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DILTIAZEM TEVA L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 19/05/2023
DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Chlorhydrate de diltiazem
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée ?
3. Comment prendre DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Ne prenez jamais DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée :
· si vous êtes allergique au diltiazem ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si votre cœur bat trop lentement (inférieur ou égal à 40 battements par minute) ;
· si vous avez un trouble de l’activité électrique du cœur avec des battements irréguliers ou un ralentissement des battements de votre cœur (en rapport avec un dysfonctionnement sinusal ou un bloc auriculo-ventriculaire du 2ème et 3ème degré et que vous n’avez pas de pacemaker) ;
· si votre cœur fonctionne mal (insuffisance cardiaque) ;
· si vous prenez déjà un médicament contenant de l'ivabradine pour le traitement de certaines maladies du cœur (voir paragraphe « Autres médicaments et DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée ») ;
· en association avec le dantrolène (perfusion), le pimozide, la dihydroergotamine, l'ergotamine et la nifédipine ;
· si vous prenez déjà un médicament contenant du lomitapide utilisé pour le traitement d’un taux élevé de cholestérol (voir paragraphe : « Autres médicaments et DILTIAZEM TEVA L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée ».
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée.
Si vous présentez des antécédents d’insuffisance cardiaque, des difficultés respiratoires nouvelles, un rythme cardiaque bas ou une pression artérielle basse. Étant donné que des cas de lésions rénales chez des patients atteints de telles affections ont été signalés, votre médecin pourrait devoir surveiller votre fonction rénale.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION :
· chez le sujet âgé,
· en cas d'insuffisance rénale ou hépatique,
· ainsi qu'en cas de fréquence cardiaque basse et de certains troubles de la conduction cardiaque.
Signalez à votre médecin la prise de diltiazem si vous devez subir une anesthésie générale.
Ce médicament peut être associé à des troubles de l'humeur (exemple : dépression).
Ce médicament agit sur la motilité intestinale. Il doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant un risque de développer une obstruction intestinale.
Ce médicament peut augmenter votre taux de sucre dans le sang (hyperglycémie). Votre médecin pourra vous proposer un examen sanguin périodique visant à surveiller votre taux de sucre.
Des résidus de gélules peuvent se retrouver dans les selles.
Suivez les conseils de votre médecin.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Vous ne devez pas prendre DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée en même temps que certains médicaments qui contiennent les substances actives suivantes :
· le dantrolène en perfusion (utilisé pour relaxer les muscles) ;
· le pimozide (utilisé pour des troubles psychiques) ;
· la nifédipine (utilisée pour des troubles cardio-vasculaires) ;
· l'ergotamine et la dihydroergotamine (utilisées notamment pour traiter la migraine et l'hypotension) ;
· l'ivabradine (utilisé dans l'angine de poitrine) ;
· le lomitapide utilisé pour le traitement des taux élevés de cholestérol. Le diltiazem peut augmenter la concentration du lomitapide, ce qui peut entraîner une augmentation de la probabilité de survenue et de la sévérité des effets indésirables hépatiques.
Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas prendre DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée si vous prenez l'un des médicaments suivants :
· un médicament de la classe des bêta-bloquants (utilisé pour des troubles cardio-vasculaires), car il peut entraîner un risque accru de dépression ;
· un médicament anti-arythmique (utilisé pour des troubles du rythme du cœur) ;
· le fingolimod (utilisé dans la sclérose en plaques).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et également chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception. Prévenir immédiatement votre médecin si vous découvrez que vous êtes enceinte, afin de se conformer à ses recommandations en ce qui concerne votre traitement.
Prévenir votre médecin en cas de désir de grossesse.
Allaitement
Ce médicament est à éviter en cas d’allaitement.
Si l'utilisation de DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée est nécessaire, l'alimentation du nourrisson devra être réalisée par une méthode alternative (biberons…).
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être altérée.
DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée contient du saccharose et de l’huile de ricin.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut causer des maux d’estomac et la diarrhée.
Posologie
Adultes :
La posologie usuelle est de 1 gélule par jour.
Si vous avez l'impression que l'effet de DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Enfants :
La tolérance et l'efficacité n'ayant pas été établies, l'utilisation du diltiazem est déconseillée chez l'enfant.
Mode d'administration
Voie orale
La gélule doit être avalée avec un peu d'eau, sans être ouverte ni croquée. L’heure de la prise au cours de la journée est indifférente mais elle doit rester constante chez un même patient.
Compte-tenu du procédé de libération prolongée, il est habituel de retrouver la membrane de la gélule dans les selles, le principe actif ayant été préalablement libéré.
Si vous avez pris plus de DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus de gélules que vous n’auriez dû, prévenez un médecin ou rendez-vous immédiatement au service des urgences d’un hôpital. Emportez la boîte de médicament avec vous. Cela permet au médecin de savoir ce que vous avez pris. Les effets suivants peuvent survenir : sensation vertigineuse ou faiblesse, vision trouble, douleur thoracique, essoufflement, évanouissement, battements cardiaques anormalement rapides ou lents, dysarthrie, confusion, diminution de la fonction rénale, coma et mort subite.
Si vous oubliez de prendre DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Contactez votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
En général, la fréquence des effets indésirables est classée comme suit :
· très fréquents (plus de 1 personne sur 10),
· fréquents (plus de 1 personne sur 100 et moins de 1 personne sur 10),
· peu fréquents (plus de 1 personne sur 1 000 et moins de 1 personne sur 100),
· rares (plus d'une personne sur 10 000 et moins de 1 personne sur 1 000),
· très rares (moins de 1 personne sur 10 000),
· fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Troubles cardiaques :
· Fréquent : certains troubles de la conduction cardiaque, palpitations.
· Peu fréquent : fréquence cardiaque lente parfois mal tolérée.
· Fréquence indéterminée : insuffisance cardiaque congestive, autres troubles de la conduction cardiaque.
Troubles vasculaires :
Ces troubles sont liés à l'activité du médicament et surviennent plus volontiers chez le sujet âgé.
· Fréquent : bouffées de chaleur.
· Peu fréquent : hypotension orthostatique.
· Fréquence indéterminée : inflammation des petits vaisseaux sanguins (vascularites).
Troubles digestifs :
· Fréquent : constipation, maux d'estomac, nausées, dyspepsie.
· Peu fréquent : vomissements, diarrhée.
· Rare : sécheresse buccale.
· Fréquence indéterminée : développement exagéré des gencives.
Troubles cutanés :
· Fréquent : érythème.
· Rare : urticaires.
· Fréquence indéterminée :
o brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique (œdème de Quincke) ;
o diverses formes d'éruptions cutanées telles que érythème polymorphe (notamment syndrome de Steven-Johnson et nécrose épidermique toxique), pustuloses exanthématiques aiguës généralisées (lésions muqueuses ou lésions cutanées bulleuses, type ampoules ou cloques) : arrêtez immédiatement votre traitement et consultez votre médecin ;
o réactions cutanées provoquées par une exposition au soleil ou aux UV (réactions de photosensibilisation type kératose lichénoïde sur les zones de peau exposées) ;
o transpiration ;
o érythèmes pouvant éventuellement être fébriles et/ou desquamatifs ;
o rash ;
o affection dans laquelle le système de défense de l’organisme attaque les tissus normaux causant des symptômes tels que le gonflement de l’articulation, fatigue et éruptions cutanées (appelée syndrome de type lupus).
Troubles du foie :
· Peu fréquent : augmentation des enzymes hépatiques (généralement transitoire).
· Fréquence indéterminée : hépatites cliniques réversibles à l'arrêt du traitement.
Troubles du système nerveux :
· Fréquent : maux de tête, vertiges.
· Fréquence indéterminée : symptômes extrapyramidaux (troubles associant une rigidité, un tremblement et des mouvements anormaux), généralement réversibles à l'arrêt du traitement.
Troubles psychiatriques :
· Peu fréquent : nervosité, insomnie.
· Fréquence indéterminée : changements d'humeur (notamment dépression).
Troubles du sang et du système lymphatique :
· Fréquence indéterminée : diminution du nombre de plaquettes dans le sang.
Troubles du système de reproduction :
· Fréquence indéterminée : gonflement des seins chez l'homme, réversible à l'arrêt du traitement.
Troubles généraux :
· Très fréquent : œdèmes des membres inférieurs.
· Fréquent : malaises, fatigue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N‘utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée
· La substance active est :
Chlorhydrate de diltiazem...................................................................................................... 300 mg
Pour une gélule à libération prolongée.
· Les autres composants sont :
Saccharose (sous forme de microgranules de saccharose et d'amidon de maïs), amidon de maïs (sous forme de microgranules de saccharose et d'amidon de maïs), povidone K30, éthylcellulose, huile de ricin, talc.
Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171).
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
17-21, RUE SAINT-MATTHIEU
78550 HOUDAN
ou
ETHYPHARM
CHEMIN DE LA POUDRIERE
76120 GRAND QUEVILLY
ou
ETHYPHARM
ZI DE SAINT ARNOULT
28170 CHATEAUNEUF EN THYMERAIS
ou
GALIEN LPS
98 RUE BELLOCIER
89100 SENS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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