ANSM - Mis à jour le : 27/09/2023

Dénomination du médicament

MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé

Métronidazole

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : antiprotozoaires, dérivés du nitro-imidazole - code ATC : P01AB01

MÉTRONIDAZOLE ARROW est un agent antiprotozoaire et antibactérien. Il est utilisé chez l’adulte et l’enfant dans les situations suivantes :

· prévention des infections postopératoires dues à des bactéries anaérobies ;

· traitement des infections dues à des micro-organismes anaérobies (péritonite, abcès cérébral, ostéomyélite, fièvre puerpérale, abcès pelvien, infections de plaies chirurgicales) ;

· trichomonase touchant le système génito-urinaire aussi bien chez la femme que chez l’homme ;

· vaginose bactérienne ;

· maladies provoquées par des protozoaires : amibiase et lambliase ;

· gingivite ulcérative aiguë, infections parodontales aiguës ;

· infection à Helicobacter pylori associée à un ulcère gastroduodénal, en association avec d’autres médicaments recommandés.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé ?  

Ne prenez jamais MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique au métronidazole, à d’autres dérivés du nitro-5-imidazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· pendant le premier trimestre de la grossesse.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé si vous présentez :

· une atteinte hépatique grave ;

· un trouble de la formation du sang ; ou

· une maladie touchant votre cerveau, votre moelle épinière ou vos nerfs.

Votre médecin déterminera alors avec précaution si vous devez être traité(e) par MÉTRONIDAZOLE ARROW.

En cas d’apparition de crises convulsives ou de toute autre affection nerveuse (par exemple engourdissement des membres) au cours du traitement, celui-ci sera immédiatement ajusté.

Le traitement doit être immédiatement interrompu ou ajusté si vous présentez une diarrhée sévère qui peut être due à une maladie du gros intestin appelée « colite pseudomembraneuse » (voir également rubrique 4).

Étant donné qu’une utilisation prolongée de métronidazole peut altérer la formation du sang (voir rubrique « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »), vos numérations sanguines seront surveillées tout au long du traitement.

Si vous avez pris ce médicament, vos urines peuvent prendre une coloration foncée.

Des cas de toxicité hépatique sévère/d’insuffisance hépatique aiguë, dont des cas dont l’issue a été fatale, ont été rapportés chez des patients atteints du syndrome de Cockayne ayant pris des produits contenant du métronidazole.

Si vous êtes atteint(e) du syndrome de Cockayne, votre médecin doit également surveiller fréquemment votre fonction hépatique pendant et après votre traitement par métronidazole.

Avertissez immédiatement votre médecin et arrêtez de prendre le métronidazole en cas d’apparition des symptômes suivants :

· douleurs abdominales, anorexie, nausées, vomissements, fièvre, malaise, fatigue, jaunisse, urines foncées, selles couleur mastic ou démangeaisons.

La durée du traitement par MÉTRONIDAZOLE ARROW ne doit généralement pas dépasser 10 jours. Elle ne sera prolongée que dans des circonstances exceptionnelles et en cas de nécessité absolue. Le renouvellement du traitement par métronidazole sera réservé aux cas de nécessité absolue. Dans ce cas, vous ferez l’objet d’une surveillance particulièrement attentive.

Autres médicaments et MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Amiodarone (utilisée dans le traitement des irrégularités du rythme cardiaque)

Si vous prenez ce médicament, votre fonction cardiaque doit être surveillée.

Vous devez consulter votre médecin si vous remarquez toute anomalie de votre fonction cardiaque ou si vous présentez des vertiges ou des évanouissements.

Barbituriques (substance active des somnifères)

La durée d’action du métronidazole est réduite par le phénobarbital. Il pourra donc être nécessaire d’augmenter votre dose de métronidazole.

Pilules contraceptives

Votre pilule contraceptive est susceptible d’être moins fiable pendant votre traitement par métronidazole.

Busulfan

Les patients sous busulfan ne doivent pas prendre de métronidazole en raison de l’augmentation du risque d’effets toxiques lorsque ces deux médicaments sont pris de manière simultanée.

Carbamazépine (utilisée dans le traitement de l’épilepsie)

Il convient également de faire preuve de prudence avec cette association, car le métronidazole est susceptible d’augmenter la durée d’action de la carbamazépine.

Cimétidine (utilisée dans le traitement des troubles gastriques)

Dans des cas isolés, la cimétidine est susceptible de réduire l’élimination du métronidazole et de conduire ainsi à une augmentation des concentrations sériques de ce dernier.

Dérivés de la coumarine (médicaments anticoagulants)

Le métronidazole est susceptible de renforcer l’effet anticoagulant des coumarines. Ainsi, si vous prenez un traitement anticoagulant (warfarine par exemple), il sera peut-être nécessaire d’en réduire la dose pendant le traitement par métronidazole.

Ciclosporine (utilisée pour supprimer les réponses immunitaires indésirables)

Lorsque la ciclosporine et le métronidazole sont utilisés de manière concomitante, les taux sanguins de ciclosporine sont susceptibles d’augmenter. Votre médecin devra donc ajuster votre dose de ciclosporine en conséquence.

Disulfirame (utilisé dans le sevrage alcoolique)

Si vous êtes traité(e) par disulfirame, vous ne devez pas prendre de métronidazole ou devez arrêter le traitement par disulfirame. L’utilisation concomitante de ces deux médicaments peut conduire à des états de confusion pouvant aller jusqu’à un trouble mental grave (psychose).

Médicaments contenant de l’alcool

Voir la rubrique « MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool ».

Fluoro-uracile (médicament anticancéreux)

Il peut être nécessaire de réduire la dose quotidienne de fluoro-uracile lorsque celui-ci est administré en même temps que le métronidazole. En effet, ce dernier peut entraîner une augmentation du taux sanguin de fluoro-uracile.

Lithium (utilisé dans le traitement de la maladie mentale)

Le traitement par une préparation de lithium nécessite une surveillance particulièrement attentive au cours du traitement par métronidazole. Il peut être nécessaire de réajuster la dose de la préparation de lithium. Le traitement par lithium doit être progressivement diminué ou suspendu avant l’administration de métronidazole.

Mycophénolate mofétil (utilisé dans la prévention des réactions de rejet après une transplantation d’organe)

Son effet pouvant être réduit par le métronidazole, une surveillance attentive de l’effet du médicament est recommandée.

Phénytoïne (utilisée dans le traitement de l’épilepsie)

Si vous prenez de la phénytoïne, votre médecin vous traitera par métronidazole avec une grande prudence, car ce dernier est susceptible d’augmenter la durée d’action de la phénytoïne. De plus, la phénytoïne est susceptible de réduire l’effet du métronidazole.

Tacrolimus (utilisé pour supprimer les réactions immunitaires indésirables)

Les taux sanguins de cet agent et votre fonction rénale doivent être vérifiés au début et à l’arrêt du traitement par métronidazole.

MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool

Vous ne devez pas consommer de boissons alcoolisées ni prendre de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement par métronidazole et jusqu’à 48 heures après, car cela peut entraîner des réactions d’intolérance telles que des vertiges et des vomissements.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Les études effectuées chez l’animal ne mettent en évidence qu’une influence négative potentielle du métronidazole sur le système reproducteur mâle en cas d’administration de fortes doses largement supérieures à la dose maximale recommandée chez l’être humain.

Si vous prenez une pilule contraceptive, veuillez vous reporter à la rubrique « Autres médicaments et MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé ».

Si vous êtes enceinte, votre médecin ne vous traitera par métronidazole que s’il estime que ce traitement est absolument nécessaire.

Vous ne devez pas allaiter au cours du traitement par métronidazole et ne devez pas reprendre l’allaitement avant 2 à 3 jours après la fin du traitement, car le métronidazole passe dans le lait maternel.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Au cours du traitement par MÉTRONIDAZOLE ARROW, vous pouvez présenter les symptômes suivants : somnolence, vertiges, confusion, hallucinations (voir ou entendre des choses qui n’existent pas), convulsions ou troubles visuels passagers (tels qu’une vision floue ou double). Dans ce cas, vous ne devez pas conduire de véhicules ni utiliser de machines ou d’outils.

MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé ?  

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

En raison des données insuffisantes concernant le risque de mutagénicité chez l’être humain, le médecin déterminera s’il est nécessaire d’utiliser le métronidazole sur une période plus longue que celle généralement recommandée.

Les posologies généralement recommandées sont les suivantes :

Prévention des infections dues à des bactéries anaérobies (dans le cadre de la chirurgie gynécologique ou colorectale)

Le métronidazole sera administré de manière préventive de 24 heures avant l’intervention chirurgicale à un minimum de 4 heures après la fermeture de la plaie, ou plus longtemps, en fonction du risque de contamination.

Adultes et enfants de plus de 12 ans :

· d’abord 4 comprimés de 250 mg (1 000 mg) par dose, puis 1 comprimé trois fois par jour jusqu’au jeûne préopératoire.

Enfants de moins de 12 ans :

· 20 à 30 mg/kg en une seule dose administrée 1 à 2 heures avant l’intervention.

Nourrissons nés avant 40 semaines de grossesse :

· 10 mg/kg en une seule dose administrée avant l’intervention chirurgicale.

Infections dues à des bactéries anaérobies

Le métronidazole peut être utilisé en tant que traitement curatif en monothérapie ou en association avec d’autres agents antibactériens. La durée moyenne du traitement ne doit pas dépasser 7 jours.

Adultes et enfants de plus de 12 ans :

· 1 ou 2 comprimés de 250 mg trois fois par jour.

Enfants âgés de plus de 8 semaines à 12 ans :

· La dose quotidienne habituelle est de 20 à 30 mg/kg en une seule dose ou en plusieurs doses de 7,5 mg/kg administrées toutes les 8 heures. En fonction de la sévérité de l’infection, la dose quotidienne peut être augmentée pour passer à 40 mg/kg.

Enfants de moins de 8 semaines :

· 15 mg/kg par jour en une seule dose ou en plusieurs doses de 7,5 mg/kg administrées toutes les 12 heures.

Chez les nourrissons nés avant 40 semaines de grossesse, une accumulation de métronidazole peut survenir au cours de la première semaine de vie. Par conséquent, il convient de surveiller les concentrations sériques du métronidazole après quelques jours de traitement.

Trichomonase

Adultes et enfants de plus de 10 ans :

· 8 comprimés de 250 mg (2 000 mg) en une seule dose ou 1 comprimé trois fois par jour pendant 7 jours ou 2 comprimés deux fois par jour pendant 5 à 7 jours.

Remarque : le traitement est réalisé de manière simultanée chez les partenaires sexuels.

Enfants de moins de 10 ans :

· 40 mg/kg par voie orale en une seule dose ou 15 à 30 mg/kg par jour divisés en 2 à 3 doses pendant 7 jours. Une seule dose ne doit pas dépasser 2 000 mg.

Vaginose bactérienne

Adultes :

· 2 comprimés de 250 mg (500 mg) matin et soir pendant 7 jours ou 8 comprimés (2 000 mg) en une seule dose (administrée une fois).

Adolescentes :

· 8 comprimés (2 000 mg) en une seule dose (administrée une fois).

Amibiase

Adultes :

· 3 comprimés de 250 mg (750 mg) trois fois par jour pendant 5 à 10 jours.

Adolescents et enfants de plus de 10 ans :

· 2 ou 3 comprimés de 250 mg (500 à 750 mg) trois fois par jour pendant 5 à 10 jours.

Enfants âgés de 7 à 10 ans :

· 250 mg trois fois par jour pendant 5 à 10 jours.

Autre schéma posologique pour cette affection (dose en mg par kg) : 35 à 50 mg/kg par jour divisés en 3 doses pendant 5 à 10 jours sans dépasser 2 400 mg par jour.

Lambliase

Adultes :

· 1 comprimé de 250 mg trois fois par jour pendant 5 à 7 jours ou 8 comprimés (2 000 mg) une fois par jour pendant 3 jours.

Adolescents et enfants de plus de 10 ans :

· 8 comprimés (2 000 mg) une fois par jour pendant 3 jours ou 2 comprimés (500 mg) deux fois par jour pendant 7 à 10 jours.

Enfants âgés de 7 à 10 ans :

· 4 comprimés de 250 mg (1 000 mg) une fois par jour pendant 3 jours.

Enfants âgés de 3 à 7 ans :

· 3 comprimés de 250 mg (750 mg) une fois par jour pendant 3 jours.

Enfants âgés de 1 à 3 ans :

· 2 comprimés de 250 mg (500 mg) une fois par jour pendant 3 jours.

Autre schéma posologique pour cette affection (dose en mg par kg) : 15 à 40 mg/kg par jour divisés en 2 à 3 doses.

Traitement d’une infection bactérienne par Helicobacter pylori (appelé éradication)

Le métronidazole est utilisé pendant au moins 7 jours en association avec d’autres médicaments prescrits pour le traitement des infections à Helicobacter pylori.

Adultes :

· 2 comprimés de 250 mg (500 mg) deux à trois fois par jour pendant 7 à 14 jours.

Enfants et adolescents :

· 20 mg/kg par jour sans dépasser 2 comprimés (500 mg) deux fois par jour pendant 7 à 14 jours.

Avant de commencer le traitement, il convient de se référer aux recommandations officielles.

Gingivite ulcérative aiguë

Adultes :

· 1 comprimé de 250 mg deux à trois fois par jour pendant 3 jours.

Enfants :

· 35 à 50 mg/kg par jour divisés en 3 doses pendant 3 jours.

Infections parodontales aiguës

Adultes :

· 1 comprimé de 250 mg deux à trois fois par jour pendant 3 à 7 jours.

Nourrissons et enfants pesant moins de 10 kg :

· des doses proportionnellement plus faibles sont administrées.

Mode d’administration

Voie orale.

Pour certaines des posologies décrites ci-dessus, il existe également d’autres médicaments contenant du métronidazole à un dosage différent (comprimé pelliculé de 500 mg) ou se présentant sous une autre forme pharmaceutique (solution pour perfusion à 5 mg/mL).

Utilisation chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique

Chez les patients présentant une encéphalopathie hépatique sévère, une accumulation du médicament dans l’organisme peut se produire. Par conséquent, le médecin vous prescrira une dose réduite à un tiers, à prendre une fois par jour.

Utilisation chez les patients souffrant d’insuffisance rénale

Une réduction de la dose n’est pas nécessaire chez ces patients.

Utilisation chez les patients âgés

Chez les patients âgés, le médicament doit être utilisé avec prudence, en particulier en cas d’utilisation à fortes doses.

Utilisation d’une dose de MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé supérieure à la dose prescrite

Si vous avez pris une dose supérieure à la dose recommandée, consultez immédiatement un médecin.

Si vous oubliez de prendre MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé

En cas d’oubli d’une dose, prenez-la dès que possible. Cependant, si c’est presque le moment de prendre votre dose suivante, ne prenez pas la dose prévue à ce moment. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La fréquence, le type et la sévérité des effets indésirables sont identiques chez l’enfant et l’adulte.

Si vous présentez l’un des effets indésirables graves suivants, arrêtez de prendre MÉTRONIDAZOLE ARROW et contactez immédiatement votre médecin :

Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

· diarrhée sévère persistante (pouvant constituer un symptôme d’une infection intestinale sévère appelée colite pseudomembraneuse, voir ci-dessous) ;

· réactions d’hypersensibilité aiguë sévères pouvant aller jusqu’au choc allergique.

Très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

· baisse des numérations des globules blancs et des plaquettes au cours du traitement (granulocytopénie, agranulocytose, pancytopénie, thrombopénie) ;

· hépatite (inflammation du foie), jaunisse, inflammation du pancréas ;

· troubles cérébraux, manque de coordination ;

· fièvre cérébrale non provoquée par des bactéries (méningite aseptique) ;

· éruption inflammatoire sévère touchant les muqueuses et la peau, accompagnée de fièvre, de rougeurs et de la formation de cloques pouvant, dans des cas extrêmement rares, conduire à un décollement de la peau sur des zones étendues (syndrome de Stevens-Johnson).

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· réactions d’hypersensibilité légères à modérées, gonflement du visage, de la bouche, de la gorge et/ou de la langue (angiœdème) ;

· spasme visuel, lésion ou inflammation des nerfs des yeux ;

· diminution de la numération des globules blancs (leucopénie), anémie sévère (anémie aplasique) ;

· convulsions, troubles neurologiques tels que des engourdissements, des douleurs, des sensations de présence de poils et des picotements dans les bras ou les jambes ;

· nécrolyse épidermique toxique ;

· insuffisance hépatique aiguë chez les patients atteints du syndrome de Cockayne (voir rubrique 2 « Avertissements et précautions »).

Autres effets indésirables éventuels

Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

· infections à levures (par exemple infections génitales) ;

· brûlure/inconfort urinaire, dysurie, cystite, polyurie, incontinence.

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

· urines foncées (dues à un métabolite du métronidazole) ;

· congestion nasale (nez bouché).

Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

· modifications de l’ECG.

Très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

· troubles psychotiques, notamment états de confusion, hallucination ;

· maux de tête, vertiges, somnolence, fièvre, trouble de la vision et du mouvement, étourdissements, troubles de l’élocution, convulsions ;

· troubles visuels, par exemple vision double, myopie ;

· troubles de la fonction hépatique (par exemple taux sériques élevés de certaines enzymes et de bilirubine) ;

· réactions allergiques cutanées, telles que démangeaisons, urticaire ;

· douleurs articulaires et musculaires.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· indisposition, sensation de malaise, diarrhée, inflammation de la langue ou de la bouche, éructation et goût amer, goût métallique, pression au-dessus de l’estomac, langue velue ;

· difficultés à avaler ;

· anorexie ;

· humeur triste (dépressive) ;

· déficience/perte auditive ;

· bourdonnement dans les oreilles (acouphènes) ;

· somnolence ou insomnie, secousses musculaires ;

· rougeurs et démangeaisons cutanées (érythème polymorphe) ;

· irritation de la paroi des veines (pouvant conduire à une inflammation des veines et à une thrombose) après administration intraveineuse, états de faiblesse, fièvre ;

· zone de peau nettement délimitée présentant des rougeurs et parfois des cloques, causée par une hypersensibilité au médicament (éruption médicamenteuse fixe).

Prise en charge en urgence de l’entérocolite pseudomembraneuse

En cas de diarrhée sévère persistante, vous devez immédiatement informer votre médecin, car il pourrait s’agir d’une colite pseudomembraneuse, une maladie grave qui nécessite un traitement immédiat. Votre médecin arrêtera le métronidazole et instaurera le traitement approprié.

Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé  

· La substance active est :

Métronidazole................................................................................................................. 250 mg

Pour un comprimé pelliculé

· Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé (amidon de maïs), hydroxypropylcellulose, silice colloïdale anhydre, glycolate d’amidon sodique, acide stéarique.

Pelliculage : hypromellose 2910 (5cps), polyéthylène glycol.

Qu’est-ce que MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur  

Comprimé pelliculé.

Comprimé pelliculé, rond, blanc à blanc cassé, gravé « M » et « 250 » sur une face et uni sur l’autre.

MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé est disponible sous plaquettes (PVC/Aluminium) en boîte de 20, 21 et 40 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Fabricant  

APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED

HF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, HAL FAR

BIRZEBBUGIA, BBG 3000

MALTE

OU

GENERIS FARMACEUTICA S.A.

RUA DE JOÃO DE DEUS, 19

2700-487 AMADORA

PORTUGAL

OU

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ConseilS/éducation sanitaire

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.

Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :

· la dose à prendre,

· les moments de prise,

· et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

1- N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.

2- Respectez strictement votre ordonnance.

3- Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.

4- Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.

5- Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.