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LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 24/03/2023
LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé
Lacosamide
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code ATC : N03AX18.
Qu’est-ce que LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé
LACOSAMIDE ARROW contient du lacosamide. Ce produit fait partie d’un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.
· Ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises dont vous souffrez.
Dans quels cas LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé
· LACOSAMIDE ARROW est utilisé :
o seul et en association avec d’autres médicaments antiépileptiques chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 2 ans et plus pour traiter une forme d’épilepsie caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord qu’un côté de votre cerveau. Mais elles peuvent ensuite s’étendre à des zones plus larges des deux côtés de votre cerveau ;
o en association avec d’autres médicaments antiépileptiques chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 4 ans et plus, pour traiter les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, comprenant une perte de conscience) chez les patients atteints d’épilepsie idiopathique généralisée (le type d’épilepsie dont on pense qu’elle a une cause génétique).
Ne prenez jamais LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au lacosamide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Si vous n’êtes pas sûr d’être allergique, parlez-en à votre médecin ;
· si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja ;
· si vous avez un problème de battements de cœur appelé bloc auriculo-ventriculaire du deuxième ou troisième degré.
Ne prenez pas LACOSAMIDE ARROW si l’une des situations ci-dessus vous concerne. En cas de doute, adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé :
· si vous avez des pensées suicidaires ou envisagez de vous faire du mal. Un nombre restreint de personnes traitées avec des médicaments antiépileptiques comme le lacosamide ont des pensées suicidaires ou autodestructrices. Si vous avez de telles pensées, avertissez votre médecin immédiatement ;
· si vous avez un problème cardiaque affectant le rythme de votre cœur et vous avez fréquemment des battements du cœur particulièrement lents, rapides ou irréguliers (comme bloc auriculo-ventriculaire, fibrillation auriculaire ou flutter auriculaire) ;
· si vous avez une maladie cardiaque sévère comme une insuffisance cardiaque, ou avez déjà eu une crise cardiaque ;
· si vous avez souvent des étourdissements ou vous tombez. LACOSAMIDE ARROW peut vous donner des étourdissements, ce qui peut augmenter le risque de blessure accidentelle ou de chute. Par conséquent, vous devez faire attention jusqu’à ce que vous soyez habitué aux effets de ce médicament.
Si l’une des situations ci-dessus vous concerne (ou si vous n’êtes pas sûr), adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LACOSAMIDE ARROW.
Si vous prenez LACOSAMIDE ARROW et si vous présentez des symptômes de troubles du rythme cardiaque (par exemple pouls lent, rapide ou irrégulier, palpitations, essoufflement, sensation d’étourdissement et évanouissement), consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 4).
Enfants
LACOSAMIDE ARROW n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 2 ans atteints d’épilepsie, caractérisée par la présence de crises partielles, et n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 4 ans présentant des crises généralisées tonico-cloniques primaires. En effet, nous ne savons pas encore s’il sera efficace et s’il sera bien toléré chez les enfants de ce groupe d’âge.
Autres médicaments et LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Informez en particulier votre médecin ou pharmacien si vous prenez l’un des médicaments suivants qui a un effet sur votre cœur. En effet, le lacosamide peut aussi avoir un effet sur votre cœur :
· médicaments pour traiter des problèmes cardiaques ;
· médicaments pouvant augmenter l’espace PR sur un enregistrement du cœur (ECG ou électrocardiogramme) comme des médicaments pour traiter l’épilepsie ou la douleur, appelés la carbamazépine, la lamotrigine ou la prégabaline ;
· médicaments utilisés pour traiter certains types de battements irréguliers du cœur ou l’insuffisance cardiaque.
Si l’une des situations ci-dessus vous concerne (ou si vous n’êtes pas sûr) adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LACOSAMIDE ARROW.
Informez également votre médecin ou pharmacien si vous prenez l’un des médicaments suivants. En effet, ces médicaments peuvent augmenter ou diminuer l’effet de LACOSAMIDE ARROW sur votre organisme :
· médicaments utilisés pour traiter les infections dues aux champignons tels que fluconazole, itraconazole ou kétoconazole ;
· médicaments utilisés pour traiter le VIH (sida) tels que ritonavir ;
· médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes, tels que clarithromycine ou rifampicine ;
· un médicament à base de plante utilisé pour traiter l’anxiété et la dépression légères appelé millepertuis.
Si l’une des situations ci-dessus vous concerne (ou si vous n’êtes pas sûr) adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LACOSAMIDE ARROW.
LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé avec de l’alcool
Par mesure de précaution, ne prenez pas d’alcool pendant le traitement par LACOSAMIDE ARROW.
Grossesse et allaitement
Les femmes en âge de procréer doivent discuter de l’utilisation de contraceptifs avec leur médecin.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il n’est pas recommandé de prendre LACOSAMIDE ARROW si vous êtes enceinte, car les effets du lacosamide sur la grossesse et l’enfant à naître ne sont pas connus.
Il n’est pas recommandé d’allaiter votre bébé pendant que vous prenez LACOSAMIDE ARROW, car le lacosamide passe dans le lait maternel.
Demandez immédiatement conseil à votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Il vous aidera à décider de prendre LACOSAMIDE ARROW ou non.
N’interrompez pas votre traitement sans avoir consulté d’abord votre médecin car cela pourrait augmenter vos crises. Une aggravation de votre maladie peut également nuire à votre bébé.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ne conduisez pas de voiture, de vélo ou n’utilisez aucun outil ou machine sans savoir quel est l’effet de ce médicament sur vous. En effet, le lacosamide peut vous causer des étourdissements ou troubler votre vue.
LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé contient de la lécithine de soja
Lacosamide Arrow contient de la lécithine. Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. D’autres formes de ce médicament peuvent être plus adaptées pour les enfants ; demandez à votre médecin ou pharmacien.
Prendre LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé
· Prenez LACOSAMIDE ARROW deux fois par jour, à environ 12 heures d’intervalle.
· Essayez de le prendre à peu près aux mêmes heures chaque jour.
· Avalez le comprimé de LACOSAMIDE ARROW avec un verre d’eau.
· Vous pouvez prendre LACOSAMIDE ARROW avec ou sans nourriture.
Vous commencerez généralement par prendre une faible dose chaque jour et votre médecin l’augmentera lentement sur plusieurs semaines. Lorsque vous aurez atteint la posologie efficace pour vous, c’est ce que l’on appelle « la dose d’entretien », vous prendrez alors la même quantité chaque jour. LACOSAMIDE ARROW est un traitement de longue durée. Vous devez continuer à prendre LACOSAMIDE ARROW jusqu’à ce que votre médecin vous demande d’arrêter.
Quelle quantité prendre
Les doses indiquées ci-dessous sont les doses normales recommandées de LACOSAMIDE ARROW pour les différents groupes d’âge et poids. Votre médecin peut vous prescrire une dose différente si vous avez des problèmes de rein ou de foie.
Adolescents et enfants pesant 50 kg ou plus, et adultes
Lorsque vous prenez uniquement LACOSAMIDE ARROW
La dose initiale habituelle de LACOSAMIDE ARROW est de 50 mg deux fois par jour.
Votre médecin peut aussi prescrire une dose initiale de 100 mg de LACOSAMIDE ARROW deux fois par jour.
Votre médecin peut augmenter vos deux doses quotidiennes de 50 mg chaque semaine. Ce sera le cas jusqu’à que ce vous atteigniez une dose d’entretien comprise entre 100 mg et 300 mg deux fois par jour.
Lorsque vous prenez LACOSAMIDE ARROW avec d'autres médicaments antiépileptiques
La dose initiale habituelle de LACOSAMIDE ARROW est 50 mg deux fois par jour.
Votre médecin peut augmenter vos deux doses quotidiennes de 50 mg chaque semaine. Ce sera le cas jusqu’à ce que vous atteigniez une dose d’entretien comprise entre 100 mg et 200 mg deux fois par jour.
Si vous pesez 50 kg ou plus, votre médecin peut décider de commencer le traitement avec LACOSAMIDE ARROW par une dose « de charge » unique de 200 mg. Vous commencerez ensuite à prendre régulièrement votre dose d’entretien après 12 heures.
Enfants et adolescents pesant moins de 50 kg
· Dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires : noter que LACOSAMIDE ARROW n’est pas recommandé pour les enfants de moins de 4 ans.
La dose dépend du poids corporel. Les enfants et les adolescents débutent généralement le traitement par le sirop et ne passent aux comprimés que s’ils sont capables de les prendre et si la dose adaptée peut être délivrée avec les différents dosages des comprimés. Le médecin prescrira la forme la plus adaptée.
Si vous avez pris plus de LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Contactez votre médecin immédiatement si vous avez pris plus de LACOSAMIDE ARROW que vous n’auriez dû. N’essayez pas de conduire.
Vous pourriez présenter :
· des sensations vertigineuses ;
· la sensation de vous sentir mal (nausées) ou d’être malade (vomissements) ;
· des crises d’épilepsie, des troubles des battements du cœur comme battements lents, rapides ou irréguliers, un coma ou une chute de la tension artérielle avec battements de cœur rapides et transpiration.
Si vous oubliez de prendre LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé
· Si vous avez oublié de prendre une dose durant les six premières heures suivant l’heure de prise prévue, prenez-la dès que vous vous en rendez compte.
· Si vous avez oublié de prendre une dose après les six premières heures suivant l’heure de prise prévue, ne prenez pas le comprimé oublié. A la place, prenez la dose suivante de votre traitement au moment prévu.
· Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé
· N’arrêtez pas LACOSAMIDE ARROW sans en parler à votre médecin car votre épilepsie pourrait réapparaître ou s’aggraver.
· Si votre médecin décide d’arrêter votre traitement par LACOSAMIDE ARROW, il vous indiquera comment diminuer progressivement la dose.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les effets indésirables affectant le système nerveux, comme les sensations vertigineuses, peuvent être plus importants après une dose de charge unique.
Consultez votre médecin ou pharmacien si vous constatez l’un des effets indésirables suivants :
Très fréquent : pouvant affecter plus de 1 personne sur 10
· maux de tête ;
· étourdissement ou se sentir mal (nausées) ;
· vision double (diplopie).
Fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10
· brèves contractions d’un muscle ou d’un groupe de muscles (crises myocloniques) ;
· difficultés pour coordonner vos mouvements ou pour marcher ;
· troubles de l’équilibre, tremblements, picotements (paresthésie) ou spasmes musculaires, chute et bleus ;
· troubles de la mémoire, de la pensée ou pour trouver ses mots, confusion ;
· mouvements rapides et incontrôlables des yeux (nystagmus), vision trouble ;
· sensation de tournis (vertiges), sensation d’ivresse ;
· être malade (vomissements), bouche sèche, constipation, indigestion, présence excessive de gaz dans l’estomac ou l’intestin, diarrhée ;
· diminution de la sensibilité et des sensations, difficultés pour articuler les mots, troubles de l’attention ;
· bruit dans les oreilles tel que bourdonnement, tintement ou sifflement ;
· irritabilité, troubles du sommeil, dépression ;
· somnolence, fatigue ou faiblesse (asthénie) ;
· démangeaison, éruption cutanée.
Peu fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100
· ralentissement de la fréquence cardiaque, palpitations, pouls irrégulier ou autres modifications de l’activité électrique de votre cœur (trouble de la conduction) ;
· sensation exagérée de bien-être, voir et/ou entendre des choses qui n’existent pas ;
· réaction allergique à la prise de médicament, urticaire ;
· tests sanguins pouvant montrer une fonction anormale du foie ou une lésion du foie ;
· pensées d'automutilation ou suicidaires ou tentative de suicide : informez immédiatement votre médecin ;
· sentiment de colère ou d’agitation ;
· pensées anormales ou perte de contact avec la réalité ;
· réaction allergique grave entraînant un gonflement du visage, de la gorge, des mains, des pieds, des chevilles ou du bas des jambes ;
· évanouissement ;
· mouvements involontaires anormaux (dyskinésie).
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
· accélération des battements cardiaques (tachyarythmie ventriculaire) ;
· mal de gorge, température élevée et tendance à avoir des infections plus facilement. Des analyses sanguines peuvent indiquer une diminution importante d’un certain type de globules blancs (agranulocytose) ;
· réaction cutanée grave avec température élevée ou d'autres symptômes pseudo-grippaux, éruption cutanée sur le visage, éruption cutanée étendue, gonflement des ganglions (gonflement des ganglions lymphatiques). Des analyses sanguines peuvent indiquer une augmentation des taux des enzymes du foie et d'un type de globules blancs (éosinophilie) ;
· éruption cutanée généralisée avec des cloques et un décollement de la peau, notamment autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson), et une forme plus grave entraînant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique) ;
· convulsions.
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Lacosamide.................................................................................................................... 50 mg
Pour un comprimé pelliculé
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé :
Cellulose microcristalline (Grade-101), hydroxypropylcellulose (faiblement substituée), crospovidone (type A), hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline (Grade-102), silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage :
Dioxyde de titane (E171), hypromellose (6 mPas) (E464), talc (E553b), alcool polyvinylique (E1203), hypromellose (15 mPas) (E464), macrogol 3350 (E1521), lécithine de soja (E322), oxyde de fer rouge (E172), laque aluminique d'indigotine (3% 5%) (E132), oxyde de fer noir (E172).
Qu’est-ce que LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés roses, de forme ovale (taille 10,4 mm x 4,9 mm), gravés « 50 » d’un côté et « LA » de l’autre côté.
Boîtes de 14, 28, 56 et 168 comprimés pelliculés sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED
HF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, HAL FAR
BIRZEBBUGIA, BBG 3000
MALTE
ou
GENERIS FARMACEUTICA S.A.
RUA JOÃO DE DEUS, N O 19, VENDA NOVA
2700-487 AMADORA
PORTUGAL
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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