ANSM - Mis à jour le : 17/07/2024

Dénomination du médicament

TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule

Témozolomide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule ?

3. Comment prendre TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : AGENTS ANTINEOPLASIQUES - AUTRES AGENTS ALKYLANTS, code ATC : L01AX03.

TEMOZOLOMIDE VIATRIS est un agent antitumoral.

TEMOZOLOMIDE VIATRIS est utilisé pour le traitement de formes particulières de tumeurs cérébrales :

· chez les adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué. TEMOZOLOMIDE VIATRIS est tout d'abord utilisé en association avec la radiothérapie (traitement en phase concomitante) puis seul (traitement en phase de monothérapie),

· chez les enfants âgés de 3 ans et plus, et chez les patients adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique. TEMOZOLOMIDE VIATRIS est utilisé pour ces tumeurs si ces dernières réapparaissent ou s'aggravent après un traitement standard.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule ?  

Ne prenez jamais TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule :

· si vous êtes allergique au témozolomide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

· si vous avez eu une réaction allergique à la dacarbazine (un médicament anticancéreux parfois appelé DTIC). Les signes de réaction allergique incluent une sensation de démangeaison, un essoufflement ou sifflement, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge,

· si certains types de cellules sanguines sont sévèrement diminués (myélosuppression), comme le taux de globules blancs ou le taux de plaquettes. Ces cellules du sang sont importantes pour combattre l'infection et pour une bonne coagulation du sang. Votre médecin contrôlera votre sang afin d'être sûr que vous avez suffisamment de ces cellules avant de débuter le traitement.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Témozolomide Viatris, gélule :

· car vous devrez être surveillé avec attention pour détecter le développement d'une forme grave d’infection pulmonaire appelée pneumonie à Pneumocystis jirovecii (PPC). Si vous êtes un patient nouvellement diagnostiqué (glioblastome multiforme) vous pouvez recevoir témozolomide pendant 42 jours en association avec de la radiothérapie. Dans ce cas, votre médecin vous prescrira également un médicament pour aider à prévenir ce type de pneumonie (PPC),

· si vous avez eu ou pourriez avoir actuellement une infection par le virus de l’hépatite B. En effet Témozolomide Viatris pourrait rendre cette hépatite B de nouveau active, potentiellement d’évolution fatale dans certains cas. Avant de commencer le traitement, vous serez soigneusement examiné par votre médecin à la recherche de signes de cette infection,

· si vous avez un faible taux de globules rouges (anémie), de globules blancs et de plaquettes, ou des troubles de la coagulation sanguine avant de débuter le traitement, ou si vous les développez lors du traitement. Votre médecin peut décider de diminuer la dose, d'interrompre, d'arrêter ou de changer votre traitement. Vous pouvez également avoir besoin d'autres traitements. Dans certains cas, il sera nécessaire d'arrêter le traitement par témozolomide. Vous serez soumis à de fréquentes prises de sang durant le traitement afin de surveiller les effets indésirables de témozolomide sur les cellules sanguines.

· car vous pouvez avoir un faible risque de modification des cellules sanguines, incluant la leucémie,

· si vous avez des nausées (sensation d'avoir envie de vomir) et/ou vomissez ce qui correspond à des effets indésirables très fréquents de témozolomide (voir rubrique 4), votre médecin peut vous prescrire un médicament (un anti-vomitif) aidant à prévenir les vomissements,

· si vous vomissez fréquemment avant ou pendant votre traitement, demandez conseil à votre médecin sur le meilleur moment pour prendre témozolomide jusqu'à contrôler vos vomissements. Si vous vomissez après avoir pris votre traitement, ne prenez pas une deuxième dose le même jour,

· si vous développez de la fièvre ou les symptômes d'une infection contactez votre médecin immédiatement,

· si vous avez plus de 70 ans, vous pouvez être plus sujet aux infections, aux contusions et aux saignements,

· si vous avez des troubles du foie ou du rein, votre dose de témozolomide peut avoir besoin d'être ajustée.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être donné aux enfants âgés de moins de 3 ans car cela n’a pas été étudié. On dispose de peu d’informations sur témozolomide chez les patients de plus de 3 ans.

Autres médicaments et TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance, surtout si vous avez pris :

· de l’acide valproïque (un médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie),

· des médicaments qui suppriment le système immunitaire (tels que la ciclosporine, azathioprine).

TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. En effet, vous ne devez pas être traitée par témozolomide pendant une grossesse à moins que votre médecin ne vous l’indique clairement.

Allaitement

Vous devez arrêter l’allaitement lorsque vous êtes traitée par témozolomide.

Fertilité

Des mesures de contraception efficaces doivent être prises pour les patientes susceptibles de devenir enceinte pendant le traitement par témozolomide et pendant au moins 6 mois après la fin du traitement.

Fertilité masculine :

Témozolomide peut causer une infertilité permanente. Il est conseillé aux hommes d'utiliser des mesures de contraception efficaces et de ne pas procréer pendant au moins 3 mois après l'arrêt du traitement. Il est recommandé de se renseigner sur la cryoconservation du sperme avant d'initier le traitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous pouvez vous sentir fatigué ou somnolent avec du témozolomide. Dans ce cas, attendez de voir comment ce médicament vous affecte avant de conduire un véhicule ou monter à vélo ou d’utiliser un outil ou une machine (voir rubrique 4).

TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule contient du lactose (un type de sucre) et du sodium.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule ?  

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien, en cas de doute.

Posologie et durée du traitement

Votre médecin calculera votre dose de témozolomide. Celle-ci est déterminée en fonction de votre surface corporelle (taille et poids) et de si vous avez une tumeur récidivante et avez eu antérieurement un traitement par chimiothérapie.

Il peut vous prescrire d'autres traitements (anti-vomitifs) à prendre avant et/ou après avoir pris témozolomide pour éviter ou contrôler les nausées et vomissements.

Patients atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué :

Si vous êtes un patient nouvellement diagnostiqué, le traitement se déroulera en deux phases :

· tout d'abord le traitement associé avec la radiothérapie (phase concomitante),

· suivi du traitement par témozolomide seul (phase de monothérapie).

Durant la phase concomitante, votre médecin débutera témozolomide à la dose de 75 mg/m² (dose usuelle).

Vous prendrez cette dose chaque jour pendant 42 jours (au maximum jusqu'à 49 jours) en association avec la radiothérapie. Selon votre numération sanguine et la façon dont vous tolérez votre médicament pendant la phase concomitante, la prise de la dose de témozolomide peut être retardée ou arrêtée définitivement.

Une fois la radiothérapie terminée, vous interromprez votre traitement pendant 4 semaines. Cela permettra à votre corps de récupérer.

Puis, vous commencerez la phase de monothérapie.

Durant la phase de monothérapie, la dose et la manière dont vous prenez témozolomide seront différentes. Votre médecin calculera votre dose exacte. Il peut y avoir jusqu'à 6 périodes (cycles) de traitement. Chacune d'elles dure 28 jours. Vous prendrez votre nouvelle dose de témozolomide seul une fois par jour pendant les cinq premiers jours (« jours de prise ») de chaque cycle. La dose initiale sera de 150 mg/m². Puis vous aurez 23 jours sans témozolomide. Ceci complète le cycle de traitement de 28 jours.

Après le Jour 28, le cycle suivant commence. Vous prendrez à nouveau témozolomide une fois par jour pendant 5 jours suivis de 23 jours sans témozolomide. La seconde dose sera de 200 mg/m².

Selon votre numération sanguine et la façon dont vous tolérez votre médicament pendant chaque cycle de traitement, la dose de témozolomide peut être ajustée, retardée ou arrêtée définitivement.

Patients atteints de tumeurs ayant réapparues ou s'étant aggravées (gliome malin, tel que le glioblastome multiforme ou l'astrocytome anaplasique), prenant témozolomide seul :

Le cycle de traitement par témozolomide comprend 28 jours.

Vous prendrez témozolomide seul une fois par jour pendant les 5 premiers jours. Cette dose quotidienne dépendra du fait que vous ayez reçu ou non une chimiothérapie antérieure.

Si vous n'avez pas été traité préalablement par chimiothérapie, votre première dose de témozolomide sera de 200 mg/m² une fois par jour pendant les 5 premiers jours. Si vous avez été préalablement traité par chimiothérapie, votre première dose de témozolomide sera de 150 mg/m² une fois par jour pendant les 5 premiers jours.

Puis, vous aurez 23 jours sans témozolomide. Ceci complète le cycle de traitement de 28 jours.

Après le Jour 28, le cycle suivant commence. Vous prendrez à nouveau témozolomide une fois par jour pendant 5 jours suivis de 23 jours sans témozolomide.

Avant chaque nouveau cycle de traitement, votre sang sera analysé afin de voir si la dose de Témozolomide Viatris a besoin d'être ajustée. Selon vos résultats d'analyse de sang, votre médecin peut ajuster votre dose pour le cycle suivant.

Mode d'administration

Prenez votre dose prescrite de témozolomide une fois par jour, de préférence à la même heure chaque jour.

Prenez la(les) gélule(s) l'estomac vide ; par exemple, au moins une heure avant de prendre votre petit-déjeuner. Avalez la(les) gélule(s) entière(s) avec un verre d'eau. N'ouvrez pas, n’écrasez pas ou ne mâchez pas les gélules. Si la gélule est détériorée, éviter tout contact avec la peau, les yeux ou le nez. Si vous en mettez accidentellement dans les yeux ou le nez, rincez la zone concernée avec de l'eau.

En fonction de la dose prescrite, vous pouvez avoir à prendre en même temps plus d'une gélule, parfois avec des dosages différents (contenu en substance active, en mg). La couleur de la coiffe et le marquage sur la gélule sont différents pour chaque dosage (voir dans le tableau ci-dessous).

Vous devez être certain d'avoir compris et de vous rappeler exactement des informations suivantes :

· combien de gélules de chaque dosage vous avez besoin de prendre par jour. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de l'écrire (avec la couleur),

· quels jours sont vos jours de prise.

Revoyez la dose avec votre médecin à chaque fois que vous commencez un nouveau cycle, puisqu'elle peut être différente de celle du dernier cycle.

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les erreurs sur la façon de prendre votre traitement pourraient avoir des conséquences sérieuses pour votre santé.

Si vous avez pris plus de TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous prenez accidentellement plus de témozolomide gélules que la quantité prescrite, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou infirmier/ère.

Si vous oubliez de prendre TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule :

Prenez la dose oubliée dès que possible au cours de la même journée. Si une journée entière s'est écoulée, demandez conseil à votre médecin. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre à moins que votre médecin ne vous dise de le faire.

Si vous arrêtez de prendre TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Informez immédiatement votre médecin si vous avez un des effets indésirables suivants :

· réactions allergiques sévères soudaines avec difficultés respiratoires, gonflement, sensations vertigineuses, battements de cœur rapides, transpiration excessive et perte de conscience (anaphylaxie),

· saignement non contrôlé (hémorragie),

· épisodes de crampes et niveau de conscience réduit (convulsions),

· crise ou série de crises d’épilepsie, d’une durée supérieure à 5 minutes (état de mal épileptique),

· mal de tête sévère persistant (hémorragie cérébrale),

· réaction potentiellement mortelle avec symptômes grippaux et formation de cloques sur la peau ou éruption cutanée douloureuse, dans la bouche, les yeux et les organes génitaux (nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe),

· gonflement rapide sous la peau dans des zones telles que le visage, la gorge, les bras et les jambes pouvant être potentiellement mortel si le gonflement de gorge bloque les voies respiratoires (angiœdème),

· symptômes de type grippal accompagnés d’une éruption cutanée, de fièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins [dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymes hépatiques] [syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)].

Le traitement par témozolomide peut provoquer une diminution du nombre de certaines cellules sanguines. Cela peut provoquer une augmentation des contusions ou des saignements, une anémie (une diminution du nombre de globules rouges), de la fièvre, et une diminution de la résistance aux infections. La diminution du taux de cellules sanguines est habituellement passagère. Dans certains cas, elle peut être prolongée et peut mener à une forme très sévère d'anémie (anémie aplastique). Votre médecin surveillera régulièrement vos paramètres sanguins pour déterminer tout changement, et décidera si un traitement spécifique est nécessaire. Dans certains cas, votre dose de témozolomide sera diminuée ou le traitement arrêté.

D’autres effets indésirables rapportés sont énumérés ci-dessous :

Les effets indésirables très fréquents (pouvant toucher plus de 1 patient sur 10) sont :

· perte d’appétit (anorexie),

· faiblesse ou incapacité à bouger sur un côté du corps (hémiparésie),

· difficulté à parler (aphasie/dysphasie),

· mal de tête,

· diarrhée,

· constipation,

· nausées,

· vomissements,

· éruption cutanée,

· chute des cheveux et des poils (alopécie),

· fatigue.

Les effets indésirables fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 patient sur 10) sont :

· infections, telles que zona (formation de cloques douloureuses sur une partie du corps) et infections buccales, telles que candidose buccale (muguet, type d’infection fongique causée par des champignons du genre Candida),

· mal de gorge (pharyngite),

· faibles taux de globules blancs avec fièvre en lien avec une infection (neutropénie fébrile),

· nombre réduit de cellules sanguines (neutropénie, thrombopénie, lymphopénie, leucopénie, anémie),

· réaction allergique,

· trouble dont les signes sont une prise de poids, une accumulation de graisse sur le visage et l’apparition de bleus, causé par une quantité excessive d’un type d’hormone stéroïdienne (syndrome de Cushing),

· augmentation du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie),

· agitation,

· troubles de la mémoire (amnésie),

· dépression,

· anxiété,

· confusion,

· incapacité à s’endormir ou à rester endormi(e) (insomnie),

· troubles de la coordination (ataxie),

· troubles de l’équilibre,

· difficulté à traiter les informations (trouble de la cognition),

· difficultés de concentration,

· modification de l’état mental ou de la vigilance (diminution du niveau de conscience),

· sensation vertigineuse,

· modification des sensations (hypoesthésie),

· oublis (troubles de la mémoire),

· troubles touchant le cerveau ou les nerfs (trouble neurologique),

· lésion nerveuse (neuropathie),

· sensation de picotements (paresthésie),

· envie de dormir (somnolence),

· troubles de la parole,

· goût anormal (altération du goût),

· tremblements,

· perte partielle de la vue (hémianopsie),

· vision trouble,

· vision anormale (trouble de la vue, défaut du champ visuel),

· vision double (diplopie),

· yeux endoloris (douleur oculaire),

· surdité,

· sensation de tournoiement (vertige),

· bourdonnement d’oreilles (acouphènes),

· douleur à l’oreille,

· caillot sanguin dans les poumons ou les jambes (embolie pulmonaire, thrombose veineuse profonde),

· pression artérielle élevée (hypertension),

· infection des poumons (pneumonie, infection des voies aériennes supérieures),

· essoufflement (dyspnée),

· inflammation des sinus (sinusite),

· inflammation des voies aériennes pulmonaires (bronchite),

· toux,

· inflammation de la muqueuse buccale (stomatite),

· maux d’estomac ou douleurs abdominales,

· brûlure d’estomac (dyspepsie),

· difficulté à avaler (dysphagie),

· rougeur cutanée (érythème),

· peau sèche,

· démangeaisons (prurit),

· lésion musculaire (myopathie),

· faiblesse musculaire,

· douleurs articulaires (arthralgie, douleur musculosquelettique),

· mal de dos,

· douleur musculaire (myalgie, douleur musculosquelettique),

· miction fréquente,

· fuite urinaire (incontinence urinaire),

· fièvre,

· symptômes pseudo-grippaux,

· faiblesse (asthénie),

· sensation générale d’être malade (malaise),

· douleur,

· rétention d’eau (œdème), en particulier au niveau des chevilles et des jambes (œdème périphérique),

· augmentation des enzymes hépatiques,

· perte de poids,

· prise de poids,

· lésion radique.

Les effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 patient sur 100) sont :

· infections opportunistes, notamment infections des poumons (pneumonie à Pneumocystis jirovecii),

· circulation de bactéries et de leurs toxines dans le sang entraînant des lésions sur les organes (septicémie),

· infections du cerveau (méningo-encéphalite herpétique) ayant parfois une issue fatale,

· apparition ou réactivation d’infections à cytomégalovirus,

· réactivation d’infections par le virus de l’hépatite B,

· infection virale de la bouche, tels que les boutons de fièvre, ou des organes génitaux (herpès simplex),

· réactivation d’infections,

· infections de plaies,

· infections entraînant des diarrhées et des vomissements (gastro-entérite),

· production insuffisante de cellules sanguines ou plaquettes saines par la moelle osseuse (syndromes myélodysplasiques),

· cancers secondaires, y compris leucémie,

· diminution des taux de cellules sanguines (pancytopénie, anémie aplasique),

· taches rouges sous la peau (pétéchies),

· diabète insipide (dont les symptômes incluent augmentation des mictions et une sensation de soif),

· faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie),

· augmentation des enzymes hépatiques (augmentation des taux de phosphatase alcaline et de gamma‑glutamyltransférase),

· trouble du comportement,

· sautes d’humeur (labilité émotionnelle),

· hallucinations,

· manque d’intérêt ou d’énergie (apathie),

· paralysie partielle (hémiplégie),

· effets sur une partie du cerveau qui régule les mouvement, ce qui peut entraîner des tremblements, des spasmes musculaires ou des troubles des mouvements (trouble extrapyramidal),

· modification de l’odorat (parosmie),

· démarche inhabituelle (anomalie de la démarche),

· augmentation de la perception du toucher, de la douleur et de la température (hyperesthésie),

· trouble sensoriel,

· coordination anormale,

· baisse de l’acuité visuelle,

· sécheresse des yeux,

· trouble de l’audition,

· sensibilité aux sons (hyperacousie),

· infection de l’oreille moyenne (otite moyenne),

· palpitations (perception des battements du cœur),

· rougeur de la peau,

· bouffées de chaleur,

· incapacité des poumons à fonctionner correctement (insuffisance respiratoire),

· inflammation des poumons entraînant un essoufflement et de la toux (pneumopathie interstitielle/pneumopathie),

· lésion des poumons avec épaississement et durcissement du tissu (fibrose pulmonaire),

· nez bouché (congestion nasale),

· ballonnement (distension abdominale),

· incapacité à contrôler l’émission des selles (incontinence fécale),

· troubles touchant l’estomac et les intestins (trouble gastro-intestinal),

· hémorroïdes,

· bouche sèche,

· défaillance fatale du foie (insuffisance hépatique),

· lésion du foie (lésion hépatique),

· inflammation du foie (hépatite),

· réduction de l’écoulement de la bile produite dans le foie en raison d’une obstruction (cholestase),

· taux élevés de bilirubine dans le sang, pouvant causer un jaunissement de la peau et des yeux, indiquant des problèmes hépatiques (hyperbilirubinémie),

· rougeur et peau qui pèle sur une large zone du corps, avec possibles démangeaisons ou douleurs (érythrodermie, exfoliation cutanée),

· augmentation de la sensibilité au soleil (réaction de photosensibilité),

· rash avec démangeaisons (urticaire, exanthème),

· inflammation de la peau (dermatite),

· augmentation de la transpiration,

· changement de la couleur de la peau (pigmentation anormale),

· miction douloureuse (dysurie),

· saignement vaginal (hémorragie vaginale),

· saignement menstruel abondant (ménorragie),

· absence de règles (aménorrhée),

· inflammation et irritation vaginales (vaginite),

· douleur au sein,

· impuissance sexuelle,

· aggravation de l’état,

· frissons (rigidité),

· gonflement du visage (œdème du visage),

· décoloration de la langue,

· soif,

· trouble dentaire.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants, de préférence dans un endroit fermé à clé. Une ingestion accidentelle peut être mortelle pour les enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Flacon

A conserver à une température ne dépassant pas + 30 °C, dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière. Conserver le flacon soigneusement fermé à l’abri de l’humidité.

Après ouverture, le médicament doit être utilisé dans les 21 jours.

Sachets-dose :

A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C, dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière.

Prévenez votre pharmacien si vous constatez un changement dans l’apparence des gélules.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule  

· La substance active est :

Le témozolomide. Chaque gélule contient 5 mg de témozolomide.

· Les autres composants sont :

Contenu de la gélule : lactose anhydre, carboxyméthylamidon sodique type A, silice colloïdale anhydre, acide tartrique, acide stéarique.

Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), laque, propylène glycol, laque aluminique indigo carmin (E132), oxyde de fer jaune (E172).

Qu’est-ce que TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur  

Les gélules de TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg ont un corps et une coiffe opaques blancs, elles sont marquées de deux rayures vertes sur la coiffe et « T 5 mg » vert sur le corps.

Packs de flacon

Les gélules destinées à la voie orale se présentent en flacon de verre teinté contenant 5 ou 20 gélules. L’étui contient un flacon.

Sachets-dose

Les gélules destinées à la voie orale se présentent en étui en carton contenant 5 ou 20 gélules individuellement scellées dans des sachets-dose.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Fabricant  

NERPHARMA S.R.L.

PHARMACEUTICAL SCIENCES VIALE PASTEUR, 10

20014 NERVIANO (Ml)

ITALIE

OU

HAUPT PHARMA AMAREG GmbH

DONAUTRAUFER STRASSE 378

93055 REGENSBURG

ALLEMAGNE

OU

DELORBIS PHARMACEUTICALS LTD

17 ATHINON STREET

ERGATES INDUSTRIAL AREA

2643 ERGATES

P.O.BOX 28629

2081 LEFKOSIA

CHYPRE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).