ANSM - Mis à jour le : 29/03/2022

Dénomination du médicament

TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution

Travoprost

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution ?

3. Comment utiliser TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Ophtalmologiques - préparations antiglaucomateuses et myotiques - analogues des prostaglandines - Code ATC : S01EE04.

TRAVOPROST SANDOZ contient du travoprost, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelé analogues des prostaglandines. Il agit en diminuant la pression dans l’œil. Il peut être utilisé seul ou en association avec d’autres collyres comme les bêta-bloquants, qui réduisent aussi la pression oculaire.

TRAVOPROST SANDOZ est utilisé pour réduire une pression élevée à l’intérieur de l’œil chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 mois et plus. Cette pression peut conduire à une maladie appelée glaucome.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution ?  

N’utilisez jamais TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution :

· Si vous êtes allergique au travoprost ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6).

Demandez conseil à votre médecin si cela s’applique à vous.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser TRAVOPROST SANDOZ.

· TRAVOPROST SANDOZ peut augmenter la longueur, l’épaisseur, la couleur et/ou le nombre de vos cils. Des modifications au niveau des paupières, dont une pilosité anormale et des anomalies au niveau des tissus autour de l’œil, ont aussi été observées,

· TRAVOPROST SANDOZ peut modifier la couleur de votre iris (partie colorée de votre œil). Ce changement peut être permanent. Il peut aussi y avoir une modification de la couleur de la peau autour de l’œil,

· Si vous avez eu une chirurgie de la cataracte, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser TRAVOPROST SANDOZ,

· Si vous avez ou avez déjà eu une inflammation de l’œil (iritis et uvéite), parlez-en à votre médecin avant d’utiliser TRAVOPROST SANDOZ,

· TRAVOPROST SANDOZ peut, en de rares occasions, provoquer des essoufflements ou une respiration sifflante ou augmenter les symptômes d'asthme. Si vous observez des changements dans votre manière de respirer lorsque vous utilisez TRAVOPROST SANDOZ, prévenez immédiatement votre médecin,

· Le travoprost peut être absorbé par la peau. Si ce médicament vient en contact avec la peau, il doit être enlevé aussitôt par lavage. Ceci est particulièrement important pour les femmes enceintes ou souhaitant le devenir,

· Si vous êtes porteur de lentilles de contact souples, n’utilisez pas le collyre lorsque vous portez vos lentilles. Après avoir utilisé le collyre, attendez 15 minutes avant de remettre vos lentilles.

Enfants et adolescents

TRAVOPROST SANDOZ peut être utilisé chez les enfants de 2 mois à 18 ans à la même posologie que chez l’adulte. L’utilisation de TRAVOPROST SANDOZ n’est pas recommandée chez les enfants âgés de moins de 2 mois.

Autres médicaments et TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

N’utilisez pas TRAVOPROST SANDOZ si vous êtes enceinte. Si vous pensez être enceinte, parlez-en à votre médecin aussitôt. Si vous pouvez être enceinte, utilisez un moyen de contraception adéquat pendant l’utilisation de ce médicament.

N’utilisez pas TRAVOPROST SANDOZ si vous allaitez, TRAVOPROST SANDOZ peut passer dans votre lait.

Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous pouvez trouver que votre vision est trouble juste après avoir utilisé TRAVOPROST SANDOZ. Ne conduisez pas de voiture et n’utilisez pas de machines avant que cet effet ait disparu.

TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution contient du chlorure de benzalkonium

Ce médicament contient 0,15 mg de chlorure de benzalkonium par mL de solution.

Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l’œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil).

En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.

3. COMMENT UTILISER TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution ?  

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin, le médecin traitant votre enfant ou votre pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est :

Adultes : une goutte dans l’œil ou les yeux malades, une fois par jour-le soir.

Utilisez TRAVOPROST SANDOZ dans les deux yeux uniquement si votre médecin vous a dit de le faire. Utilisez-le aussi longtemps que votre médecin vous l’a dit.

Utilisez seulement TRAVOPROST SANDOZ en gouttes dans vos yeux ou ceux de votre enfant.

Mode d’emploi :

1 2 3 4

· Ouvrez le sachet d’emballage juste avant d’utiliser le flacon pour la première fois, sortez-en le flacon (figure 1) et inscrivez la date d’ouverture sur l’étiquette dans l’espace prévu à cet effet.

· Lavez-vous les mains.

· Enlevez le bouchon.

· Tenez le flacon tête en bas, entre le pouce et vos autres doigts.

· Penchez votre tête ou celle de votre enfant doucement en arrière. Avec un doigt propre, tirez doucement la paupière vers le bas pour créer une « poche » entre la paupière et l’œil. La goutte sera déposée à cet endroit (figure 2).

· Rapprochez l’embout du flacon de l’œil. Utilisez un miroir pour vous aider.

· Ne touchez pas l’œil, les paupières, les surfaces voisines ou d’autres surfaces avec le compte-gouttes. Cela peut infecter le collyre.

· Appuyez légèrement sur le flacon pour libérer une goutte de TRAVOPROST SANDOZ à la fois (figure 3).

· Après avoir utilisé TRAVOPROST SANDOZ, gardez la paupière fermée, maintenez une légère pression en appuyant avec un doigt sur le coin de l’œil près du nez (figure 4) pendant au moins 1 minute. Ceci permet d’empêcher TRAVOPROST SANDOZ d’aller dans le reste du corps.

· Si vous devez traiter les deux yeux, recommencez ces étapes pour l’autre œil.

· Refermez bien le flacon immédiatement après usage.

· Utilisez un seul flacon à la fois. N’ouvrez pas le sachet tant que vous n’avez pas besoin du flacon.

Si une goutte tombe à côté de l’œil, recommencez.

Si vous ou votre enfant utilisez d’autres préparations ophtalmiques tels des collyres ou pommades ophtalmiques en même temps, attendez au moins 5 minutes entre chaque traitement.

Si vous avez utilisé plus de TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution que vous n’auriez dû :

Rincez vos yeux avec de l’eau tiède. Ne mettez pas d’autres gouttes avant que le moment ne soit venu de prendre la goutte suivante.

Si vous oubliez d’utiliser TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution :

Continuez avec la goutte suivante comme prévu. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. N’utilisez jamais plus d’une goutte par jour dans l’œil (les yeux) atteint(s).

Si vous arrêtez d’utiliser TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution :

N’arrêtez pas de prendre TRAVOPROST SANDOZ sans en avoir préalablement parlé à votre médecin ou au médecin traitant votre enfant. La pression dans votre œil ou dans celui de votre enfant ne sera pas contrôlée, ce qui pourrait provoquer une perte de la vue.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Vous pouvez habituellement continuer à utiliser le collyre, à moins que les effets indésirables ne soient graves. Si vous vous inquiétez, contactez votre médecin ou votre pharmacien. N’interrompez pas votre traitement par TRAVOPROST SANDOZ sans en parler à votre médecin.

Les effets indésirables suivants ont été observés avec TRAVOPROST SANDOZ :

Très fréquents : peuvent affecter plus d’1 personne sur 10

Effets oculaires :

· rougeur de l’œil.

Fréquents : peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10

Effets oculaires :

· changement de la couleur de l’iris (partie colorée de l’œil),

· douleur de l’œil,

· inconfort de l’œil,

· œil sec,

· démangeaisons de l’œil,

· irritation de l’œil.

Peu fréquents : peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100

Effets oculaires :

· troubles de la cornée,

· inflammation de l’œil,

· inflammation de l’iris,

· inflammation dans l’œil,

· inflammation de la surface de l’œil avec ou sans lésion de surface,

· sensibilité à la lumière,

· écoulement de l’œil,

· inflammation de la paupière,

· rougeur de la paupière,

· gonflement autour de l’œil,

· démangeaison de la paupière,

· vision trouble,

· augmentation de la production de larme,

· infection ou inflammation de la conjonctive (conjonctivite),

· renversement externe anormal de la paupière inférieure,

· opacification de l’œil,

· croûte sur le bord de la paupière,

· croissance des cils.

Effets indésirables généraux :

· augmentation des symptômes allergiques,

· mal de tête,

· rythme cardiaque irrégulier,

· toux,

· nez bouché,

· irritation de la gorge,

· assombrissement de la peau autour des yeux,

· texture des cheveux/poils anormale,

· pousse des cheveux/poils excessive.

Rares : peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1000

Effets oculaires :

· perception de flashs lumineux,

· eczéma des paupières,

· positionnement anormal des cils qui repoussent vers l’œil,

· gonflement de l’œil,

· vision réduite,

· effet de halo,

· sensation oculaire diminuée,

· inflammation des glandes des paupières,

· pigmentation dans l’œil,

· augmentation de la taille de la pupille,

· changement de la texture des cils,

· changement de la couleur des cils,

· fatigue des yeux.

Effets indésirables généraux :

· infection oculaire virale,

· vertiges,

· mauvais goût,

· rythme cardiaque diminué ou irrégulier,

· tension artérielle diminuée ou augmentée,

· anomalies lors de la respiration,

· diminution du souffle,

· asthme,

· allergie nasale,

· douleur dans la bouche ou la gorge,

· sécheresse nasale,

· changements dans la voix,

· inconfort gastro-intestinal ou ulcère,

· constipation,

· bouche sèche,

· rougeur ou démangeaison de la peau,

· éruption cutanée,

· changement de la couleur des cheveux/poils,

· perte des cils,

· douleurs articulaires,

· douleurs musculo-squelettiques,

· faiblesse généralisée.

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles

Effets oculaires :

· inflammation de l’arrière de l’œil,

· yeux enfoncés.

Effets indésirables généraux :

· dépression,

· anxiété,

· insomnie,

· sensation de faux mouvement,

· bourdonnement dans les oreilles,

· douleur dans la poitrine,

· augmentation du rythme cardiaque,

· rythme cardiaque anormal,

· aggravation de l’asthme,

· diarrhées,

· saignements de nez,

· douleur abdominale,

· nausée,

· vomissements,

· démangeaisons,

· pousse anormale des cheveux/poils,

· mictions involontaires ou douloureuses,

· augmentation d’un marqueur du cancer de la prostate.

Chez les enfants et les adolescents, les effets indésirables les plus souvent observés avec TRAVOPROST SANDOZ sont la rougeur de l’œil et la croissance des cils. Ces deux effets indésirables ont été observés avec une incidence plus élevée chez les enfants et les adolescents que chez les adultes.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le sachet et le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Vous devez jeter le flacon 4 semaines après la 1^ère ouverture pour prévenir les infections et utiliser un nouveau flacon. Inscrivez la date à laquelle vous l’avez ouvert dans l’espace prévu à cet effet sur chaque étiquette du flacon et sur la boîte.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution  

· La substance active est : le travoprost.

Chaque mL de solution contient 40 microgrammes de travoprost.

· Les autres composants sont :

Solution de chlorure de benzalkonium, hydroxystéarate de macrogolglycérol 40, trométamol, edétate disodique, acide borique, mannitol et eau purifiée. De petites quantités d’hydroxyde de sodium ou d’acide chlorhydrique sont ajoutées pour obtenir un niveau d’acidité (pH) normal.

Qu’est-ce que TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur  

TRAVOPROST SANDOZ est un collyre en solution incolore à jaune clair et limpide. Ce médicament se présente sous forme de flacon compte-gouttes ovale de 4 mL en polypropylène avec bouchon à vis en polypropylène, placé dans un sachet. Chaque flacon de 4 mL contient 2,5 mL de solution.

Boîte de 1, 3 ou 6 flacon(s).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

SANDOZ

49 AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

SANDOZ

49 AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

Fabricant  

S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

RIJKSWEG 14

B-2870 PUURS

BELGIQUE

ou

SIEGFRIED EL MASNOU, S.A.

CAMIL FABRA 58

EL MASNOU

08320 BARCELONE

ESPAGNE

ou

LEK PHARMACEUTICALS D.D.

VEROVSKOVA ULICA 57

1526 LJUBLJANA

SLOVENIE

ou

SALUTAS PHARMA GMBH

OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1

39179 BARLEBEN

ALLEMAGNE

ou

NOVARTIS PHARMA GMBH

ROONSTRASSE 25

90429 NUERNBERG

ALLEMAGNE

ou

NOVARTIS FARMACÉUTICA S.A.

GRAN VÍA DE LES CORTS CATALANES 764

08013 BARCELONE

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).