ANSM - Mis à jour le : 17/05/2024
EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé
Ezétimibe
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé ?
3. Comment prendre EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé est un médicament utilisé pour diminuer les taux de cholestérol.
EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé diminue les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (LDL-cholestérol) et des substances grasses appelées triglycérides dans le sang. De plus, EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé augmente le taux de « bon » cholestérol (HDL-cholestérol).
L’ézétimibe, la substance active d’EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé agit en réduisant le cholestérol absorbé par votre tube digestif. EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé complète l'effet hypocholestérolémiant des statines, une famille de médicaments qui réduit le cholestérol fabriqué par votre organisme.
Le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le sang. Votre cholestérol total est composé principalement de LDL-cholestérol et de HDL-cholestérol.
Le LDL-cholestérol est souvent appelé « mauvais » cholestérol parce qu’il peut s’accumuler sur les parois de vos artères sous forme de plaque. La constitution de cette plaque peut entrainer un rétrécissement des artères. Ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux comme le cœur et le cerveau. Ce blocage du flux sanguin peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.
Le HDL-cholestérol est souvent appelé « bon » cholestérol, parce qu’il aide à empêcher le « mauvais » cholestérol de s’accumuler dans les artères et protège contre les maladies cardiaques. Les triglycérides sont une autre forme de graisse présente dans votre sang qui peut augmenter votre risque de maladie cardiaque.
Ce médicament est utilisé chez les patients chez qui les taux de cholestérol ne peuvent pas être contrôlés par un régime hypocholestérolémiant seul. Vous devez continuer votre régime hypocholestérolémiant tout en prenant ce médicament.
EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé est utilisé en complément de votre régime hypocholestérolémiant, si vous avez :
· un taux élevé de cholestérol dans votre sang (hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote et non-familiale]) :
o en association à une statine, si votre taux de cholestérol n'est pas bien contrôlé par une statine seule,
o seul, lorsqu'un traitement par une statine est inapproprié ou mal toléré,
· une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente votre taux de cholestérol sanguin. Une statine sera également prescrite et vous pourrez également recevoir un autre traitement.
· une maladie héréditaire (sitostérolémie homozygote également connue sous le nom de phytostérolémie) qui augmente le taux des stérols végétaux sanguins.
Si vous avez une maladie cardiaque, ce médicament, pris avec des médicaments faisant baisser le cholestérol appelés « statines », réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.
EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé ne vous aide pas à perdre du poids.
Ne prenez jamais EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé :
· si vous êtes allergique à l’ézétimibe ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Ne prenez jamais EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé en association à une statine :
· si vous présentez une affection hépatique,
· si vous êtes enceinte ou allaitez.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé.
· informez votre médecin de tout problème de santé, y compris les allergies,
· votre médecin doit vous prescrire un examen sanguin avant de commencer le traitement par ce médicament avec une statine. Ceci afin de vérifier le bon fonctionnement de votre foie,
· votre médecin peut également prescrire un bilan hépatique en cours de traitement afin de vérifier le bon fonctionnement de votre foie lors de la prise de ce médicament avec une statine.
Si vous présentez des problèmes hépatiques modérés ou sévères, EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé n'est pas recommandé.
L’association EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé et fibrates (médicaments destinés à faire baisser le cholestérol) doit être évitée, car l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'association EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé et fibrates n'ont pas été établies.
Contactez immédiatement votre médecin, si vous ressentez des douleurs musculaires inexpliquées, une sensibilité musculaire douloureuse ou une faiblesse musculaire. En effet, dans certains cas, les problèmes musculaires dont les atteintes musculaires entraînant des lésions rénales peuvent être graves, et potentiellement menacer le pronostic vital.
Le risque d’atteinte musculaire est plus élevé chez certains patients prenant EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé en association avec les médicaments destinés à faire baisser le cholestérol, comme les statines.
Enfants et adolescents
Ne donnez pas ce médicament à des enfants et adolescents âgés de 6 à 17 ans, sauf s’il est prescrit par un spécialiste, car il existe peu de données sur sa sécurité d’emploi et son efficacité.
Ne donnez pas ce médicament à des enfants de moins de 6 ans car il n'existe aucune information dans cette tranche d'âge.
Autres médicaments et EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En particulier, il convient de signaler à votre médecin la prise de :
· ciclosporine (médicament souvent utilisé chez les patients transplantés),
· médicaments qui préviennent la formation de caillots sanguins, tels que warfarine, phenprocoumone, acénocoumarol ou fluindione (anticoagulants),
· cholestyramine (un médicament pour faire baisser le cholestérol), parce qu'elle modifie le mode d’action d'EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé (voir également la rubrique 3),
· fibrates (médicaments pour faire baisser le cholestérol) (voir également la rubrique 2 : Avertissements et précautions).
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Ne prenez pas EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé avec une statine si vous êtes enceinte, si vous envisagez de l'être ou si vous pensez l'être. Si vous découvrez que vous êtes enceinte alors que vous êtes traitée par EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé et une statine, arrêtez les deux médicaments immédiatement et informez votre médecin. Il n'y a pas d'étude sur l'utilisation d’EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé sans statine pendant la grossesse.
Allaitement
Ne prenez pas EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé et une statine si vous allaitez, car on ne sait pas si ces médicaments passent dans le lait maternel. Même sans statine, vous ne devez pas prendre EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé si vous allaitez.
Demandez conseil à votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé n'interfère généralement pas sur la capacité à conduire des véhicules ou utiliser des machines. Mais des cas d'étourdissements ont cependant été observés chez les patients traités par EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé. Si cela vous arrive, ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines avant que vous ne vous sentiez mieux.
EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé contient du sodium et du lactose.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Continuez à prendre vos autres médicaments hypocholestérolémiants, sauf si votre médecin vous demande d'arrêter. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
· Avant de débuter le traitement par EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé, vous devez suivre un régime hypocholestérolémiant,
· Vous devez poursuivre ce régime hypocholestérolémiant pendant toute la durée du traitement par EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé.
La posologie recommandée est d’un comprimé d’EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé, par voie orale, une fois par jour.
Prenez EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé à n'importe quel moment de la journée, pendant ou en dehors des repas.
Si EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé vous est prescrit par votre médecin en association à une statine, les deux médicaments peuvent être pris simultanément. Dans ce cas, lisez également le mode d'administration dans la notice du médicament utilisé.
Si EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé vous est prescrit en association à un autre médicament utilisé pour baisser le cholestérol, contenant de la cholestyramine, ou tout autre médicament contenant un chélateur des acides biliaires, vous devez impérativement prendre EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé au moins 2 heures avant ou 4 heures après avoir pris le chélateur des acides biliaires.
Si vous avez pris plus d’EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé que vous n'auriez dû :
Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris plus d’EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé que vous n’auriez dû.
Si vous oubliez de prendre EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre. Continuez à prendre la posologie usuelle d’EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé le lendemain à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé :
Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien car votre cholestérol pourrait augmenter à nouveau si vous arrêtez de prendre ce médicament.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Contactez immédiatement votre médecin, si vous ressentez :
· des douleurs musculaires inexpliquées,
· une sensibilité musculaire douloureuse ou une faiblesse musculaire.
En effet, dans de rares cas, les problèmes musculaires dont les atteintes musculaires entraînant des lésions rénales peuvent être graves, et potentiellement menacer le pronostic vital.
Des réactions allergiques incluant :
· gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge qui peuvent provoquer des difficultés à respirer ou à avaler,
· étourdissement ou évanouissement et battements du cœur inhabituellement rapides et irréguliers,
ont été rapportées lors de l'utilisation habituelle, et peuvent nécessiter un traitement immédiat.
Autres effets indésirables rapportés lors des essais cliniques
Utilisé seul, les effets indésirables suivants ont été observés :
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10) :
Douleurs abdominales ; diarrhée ; flatulence ; sensation de fatigue.
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :
Augmentations de certains tests sanguins de la fonction hépatique (transaminases) ou musculaire (CPK) ; toux ; indigestion ; brûlures d'estomac ; nausée ; douleurs articulaires ; spasmes musculaires ; douleurs cervicales ; diminution d’appétit ; douleur ; douleur à la poitrine ; bouffées de chaleur ; hypertension.
De plus, en association avec une statine, les effets indésirables suivants ont été observés :
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10) :
Augmentations de certains tests sanguins de la fonction hépatique (transaminases), maux de tête, douleurs musculaires, sensibilité ou faiblesse.
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :
Sensation de fourmillements ; sécheresse buccale ; inflammation de la muqueuse de l’estomac ; démangeaison ; rash ; urticaire ; douleur dorsale ; faiblesse musculaire ; douleurs des bras et des jambes ; fatigue ou faiblesse inhabituelles ; gonflement surtout des mains et des pieds.
En association avec le fénofibrate (pour le cholestérol élevé), l’effet indésirable suivant a été observé :
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10) :
Douleurs abdominales.
De plus les effets indésirables suivants ont été rapportés depuis la mise sur le marché :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
étourdissements ; problèmes hépatiques ; réactions allergiques y compris rash, urticaire, gonflement de la face, de la langue ou de la gorge et évanouissements ; éruption de plaques rouges en relief, parfois en forme de cocarde (cercle rouge-rosacé autour d’un centre pâle) ; douleurs/sensibilité musculaires, faiblesse musculaire ; crampes, engourdissement ou spasmes ; fortes douleurs ou faiblesse musculaire et urines rouge-brun en raison des problèmes musculaires ; calculs biliaires ou inflammation de la vésicule biliaire (pouvant causer douleur abdominale, nausées, vomissements) ; inflammation du pancréas souvent avec douleur abdominale sévère ; constipation ; diminution des cellules sanguines, pouvant entrainer des bleus/saignements (thrombocytopénie) ; sensation de fourmillement ; dépression ; fatigue ou faiblesse inhabituelles ; essoufflement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, la plaquette ou le flacon après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Plaquettes (Aluminium/Aluminium et PVC/PVDC/Aluminium) : à conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l’abri de l’humidité.
Flacons (PEHD) : conserver le flacon soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité. Après la première ouverture : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. A utiliser dans les 9 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé
· La substance active est : ézétimibe.
Chaque comprimé contient 10 mg d’ézétimibe.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté (voir la fin de la rubrique 2 pour plus d’informations), hypromellose, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, laurylsulfate de sodium et stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Plaquettes (Aluminium/Aluminium) : 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 et 100 comprimés.
Flacon (PEHD) muni d'un bouchon inviolable en polypropylène : 100 et 250 comprimés.
Flacon blanc à blanc cassé (PEHD) avec bouchon en polypropylène, opercule thermoscellé par induction et dessiccant en gel de silice ajouté séparément dans le flacon : 250 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
49, avenue Georges Pompidou
92300 Levallois-Perret
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
49, avenue Georges Pompidou
92300 Levallois-Perret
UL. DOMANIEWSKA 50 C
02-672 VARSOVIE
POLOGNE
ou
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
VEROVSKOVA 57
1526 LJUBLJANA
SLOVENIE
ou
SALUTAS PHARMA GMBH
OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1
39179 BARLEBEN
ALLEMAGNE
ou
S.C. SANDOZ S.R.L.
STR. LIVEZENI NR. 7A
540472 TARGU-MURES
ROUMANIE
ou
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
TRIMLINI 2D
9220 LENDAVA
SLOVENIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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