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TRABECTEDINE TEVA 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - Résumé des caractéristiques du produit |
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ANSM - Mis à jour le : 25/01/2024
TRABECTEDINE TEVA 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 
Chaque flacon de poudre contient 0,25 mg de trabectédine.
Un mL de solution reconstituée contient 0,05 mg de trabectédine.
Excipient à effet notoire :
Chaque flacon de poudre contient 4,65 mg de potassium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre blanche à blanc cassé.
4.1. Indications thérapeutiques
TRABECTEDINE TEVA en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP) est indiqué chez les patientes atteintes de cancer des ovaires récidivant sensible au platine.
4.2. Posologie et mode d'administration
TRABECTEDINE TEVA doit être administré sous la surveillance d’un médecin qualifié dans l’utilisation de chimiothérapies. Ce médicament ne doit être utilisé que par des oncologues qualifiés ou d’autres professionnels de santé spécialisés dans l’administration des produits cytotoxiques.
La dose recommandée pour le traitement du sarcome des tissus mous est de 1,5 mg/m2 de surface corporelle, en perfusion intraveineuse administrée sur une durée de 24 heures, avec un intervalle de trois semaines entre les cycles.
Pour le traitement du cancer des ovaires, TRABECTEDINE TEVA est administré toutes les trois semaines à une dose de 1,1 mg/m2, en perfusion intraveineuse administrée sur une durée de 3 heures, immédiatement après l’administration d’une dose de 30 mg/m2 de DLP. Afin de réduire le risque de réactions à la perfusion de DLP, la dose initiale est administrée à une vitesse ne dépassant pas 1 mg/minute. Si aucune réaction à la perfusion n’est observée, la perfusion de DLP peut être poursuivie sur une durée de 1 heure (voir également le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de la DLP pour des recommandations spécifiques relatives à l’administration).
Tous les patients doivent recevoir des corticostéroïdes par voie intraveineuse, par exemple, 20 mg de dexaméthasone, 30 minutes avant l’administration de DLP (thérapie combinée) ou de TRABECTEDINE TEVA (en monothérapie) pour la prévention antiémétique, mais également parce que ce traitement semble avoir des effets hépatoprotecteurs. D’autres antiémétiques peuvent être administrés si besoin.
Le traitement par TRABECTEDINE TEVA ne peut être utilisé que si les critères suivants sont remplis :
· Nombre absolu de neutrophiles (NAN) ≥ 1 500/mm3
· Nombre de plaquettes ≥ 100 000/mm3
· Taux de bilirubine ≤ limite supérieure de la normale (LSN)
· Phosphatases alcalines ≤ 2,5 × LSN (envisager un dosage des iso-enzymes hépatiques 5-nucléotidase ou de la gamma-glutamyl transpeptidase (GGT), si l’augmentation peut être d’origine osseuse)
· Albumine ≥ 25 g/L
· Alanine aminotransférase (ALAT) et Aspartate aminotransférase (ASAT) ≤ 2,5 × LSN
· Clairance de la créatinine ≥ 30 mL/min (monothérapie), créatinine sérique ≤ 1,5 mg/dL (≤ 132,6 μmol/L) ou clairance de la créatinine ≥ 60 mL/min (thérapie combinée)
· Créatine phosphokinase (CPK) ≤ 2,5 × LSN
· Hémoglobine ≥ 9 g/dL
Les mêmes critères doivent être remplis avant le retraitement. Dans le cas contraire, le traitement devra être différé pendant 3 semaines maximum, jusqu’à ce que les critères soient remplis.
Les paramètres hématologiques, la bilirubine, les phosphatases alcalines, les transaminases et la CPK devront être à nouveau contrôlés une fois par semaine pendant les deux premiers cycles de traitement, et au moins une fois entre les traitements lors des cycles ultérieurs.
La même dose devra être utilisée à chaque cycle à condition qu’aucun phénomène toxique de grade 3-4 ne soit observé et que le patient remplisse les critères de retraitement.
Adaptations posologiques pendant le traitement
Les patients doivent remplir les critères initiaux décrits ci-dessus avant le retraitement. La dose devra être réduite au niveau inférieur, en fonction du tableau 1 ci-dessous, pour les cycles ultérieurs si l’un des événements décrits ci-dessous survient à un moment quelconque entre les cycles :
· Neutropénie < 500/mm3 pendant plus de 5 jours ou associée à une fièvre ou une infection
· Thrombopénie < 25 000/mm3
· Augmentation du taux de bilirubine > LSN et/ou du taux des phosphatases alcalines > 2,5 × LSN
· Augmentation des transaminases (ASAT ou ALAT) > 2,5 × LSN (monothérapie) ou > 5 × LSN (thérapie combinée), non corrigée le Jour 21
· Toute autre réaction indésirable de grade 3 ou 4 (par exemple nausées, vomissements, fatigue).
Une fois la dose réduite en raison de phénomènes toxiques, il est déconseillé de l’augmenter lors des cycles ultérieurs. Si l’un de ces phénomènes toxiques se reproduit lors des cycles ultérieurs chez un patient qui tire un bénéfice clinique du traitement, la dose peut être encore réduite (voir ci-dessous). Des facteurs de croissance hématopoïétiques peuvent être administrés en cas de toxicité hématologique selon les pratiques standards locales.
Tableau 1 Tableau d’adaptation posologique de TRABECTEDINE TEVA (en traitement unique du sarcome des tissus mous [STM] ou en association pour le traitement du cancer des ovaires) et de la DLP
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Sarcome des tissus mous |
Cancer des ovaires |
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TRABECTEDINE TEVA |
TRABECTEDINE TEVA |
DLP |
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Dose initiale |
1,5 mg/m2 |
1,1 mg/m2 |
30 mg/m2 |
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Première réduction |
1,2 mg/m2 |
0,9 mg/m2 |
25 mg/m2 |
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Deuxième réduction |
1 mg/m2 |
0,75 mg/m2 |
20 mg/m2 |
Voir le RCP de la DLP pour des informations plus détaillées sur les adaptations posologiques de la DLP.
Dans le cas où des réductions supplémentaires de dose seraient nécessaires, l’arrêt du traitement devra être envisagé.
Durée du traitement
Le nombre de cycles administrés n’était pas prédéfini dans les essais cliniques. Le traitement a été poursuivi tant qu’un bénéfice clinique était observé. La trabectédine a été administrée pendant 6 cycles ou plus à 29,5 % et 52 % des patients traités respectivement en monothérapie ou en thérapie combinée, selon la dose et le schéma proposé. Les schémas en monothérapie et en thérapie combinée ont été respectivement utilisés pendant une durée maximale de 38 et 21 cycles. Aucune toxicité cumulative n’a été observée chez les patients traités par des cycles multiples.
Population pédiatrique
TRABECTEDINE TEVA ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 18 ans atteints d’un sarcome pédiatrique en raison de problèmes d’efficacité (voir rubrique 5.1 pour les résultats de l’étude sur les sarcomes pédiatriques).
Sujets âgés
Aucune étude n’a été spécifiquement réalisée chez les personnes âgées. Globalement, 20 % des 1 164 patients pris en compte dans l’analyse intégrée de tolérance des études cliniques en monothérapie, avaient plus de 65 ans. Sur les 333 patientes atteintes d’un cancer des ovaires et ayant reçu de la trabectédine en association avec la DLP, 24 % avaient plus de 65 ans et plus et 6 % avaient plus de 75 ans. Aucune différence pertinente dans le profil de sécurité n’a été observée dans cette population de patients. Il semble que l’âge n’affecte ni la clairance plasmatique ni le volume de distribution de la trabectédine. L’âge du patient ne constitue donc pas à lui seul un motif d’ajustement systématique de la dose.
Insuffisance hépatique
Il est recommandé d’être particulièrement prudent et il peut être nécessaire d’ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique, l’exposition systémique à la trabectédine pouvant être augmentée ainsi que le risque de toxicité hépatique. Les patients présentant, à l’inclusion, un taux sérique élevé de bilirubine ne doivent pas être traités par TRABECTEDINE TEVA. Les tests fonctionnels hépatiques doivent s’effectuer sous surveillance tout au long du traitement par TRABECTEDINE TEVA car un ajustement de la dose peut être indiqué (voir tableau 1 et rubrique 4.4).
Insuffisance rénale
Aucune étude n’a inclus de patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine < 30 mL/min pour la monothérapie, et < 60 mL/min pour la thérapie combinée) ; par conséquent, TRABECTEDINE TEVA ne doit pas être utilisé dans cette population de patients (voir rubrique 4.4). Compte tenu des caractéristiques pharmacocinétiques de la trabectédine (voir rubrique 5.2), il n’est pas nécessaire d’ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée.
Mode d’administration
Il est vivement recommandé d’administrer le médicament par voie intraveineuse par l’intermédiaire d’un cathéter veineux central (voir rubriques 4.4 et 6.6).
Pour les instructions concernant la reconstitution et la dilution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.
· Hypersensibilité à la trabectédine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
· Infection concomitante grave ou non contrôlée
· Allaitement (voir rubrique 4.6)
· Association au vaccin contre la fièvre jaune (voir rubrique 4.4)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Insuffisance hépatique
Avant le début du traitement par TRABECTEDINE TEVA, les patients doivent remplir des critères spécifiques concernant les paramètres de la fonction hépatique. L’exposition systémique à la trabectédine est, en moyenne, approximativement doublée (voir rubrique 5.2) en raison de l’insuffisance hépatique et le risque de toxicité peut donc être aggravé, les patients souffrant d’atteintes hépatiques cliniquement pertinentes, telle qu’une hépatite chronique évolutive, devront être étroitement surveillés et la dose devra être au besoin ajustée. Les patients dont le taux sérique de bilirubine est augmenté ne doivent pas être traités par la trabectédine (voir rubrique 4.2).
Insuffisance rénale
La clairance de la créatinine doit être contrôlée avant et pendant le traitement. Les schémas thérapeutiques en monothérapie et en thérapie combinée avec TRABECTEDINE TEVA ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant respectivement une clairance de la créatinine < 30 mL/min et 60 mL/min (voir rubrique 4.2).
Neutropénie et thrombopénie
Une neutropénie et une thrombopénie de grade 3 ou 4 ont été très fréquemment rapportées chez les patients traités par TRABECTEDINE TEVA. Une numération formule sanguine incluant une numération plaquettaire doit être initialement réalisée, puis une fois par semaine pendant les deux premiers cycles, puis une fois entre les cycles (voir rubrique 4.2). En cas de fièvre, consulter rapidement un médecin. Un traitement symptomatique intensif devra alors être immédiatement instauré.
TRABECTEDINE TEVA ne doit pas être administré à des patients dont les valeurs initiales du nombre de neutrophiles et de plaquettes sont respectivement inférieures à 1 500 cellules/mm3 et 100 000 cellules/mm3. Une diminution de la posologie est recommandée en cas de neutropénie sévère (NAN < 500 cellules/mm3) durant plus de 5 jours ou associée à une fièvre ou une infection (voir rubrique 4.2).
Nausées et vomissements
Tous les patients doivent recevoir une prophylaxie antiémétique par corticostéroïdes, par exemple dexaméthasone (voir rubrique 4.2).
Rhabdomyolyse et augmentations sévères du taux de CPK (> 5 × LSN)
La trabectédine ne doit pas être utilisée chez les patients ayant un taux de CPK > 2,5 × LSN (voir rubrique 4.2). Des cas de rhabdomyolyse s’accompagnant généralement d’une myélotoxicité, d’anomalies sévères des tests de la fonction hépatique et/ou d’une insuffisance rénale ou d’une défaillance multiviscérale ont été peu fréquemment rapportés. Le taux de CPK doit donc être étroitement surveillé chaque fois qu’un patient présente l’un de ces phénomènes toxiques ou encore une faiblesse ou des douleurs musculaires. Si une rhabdomyolyse apparaît, des mesures symptomatiques telles qu’hydratation par voie parentérale, alcalinisation des urines et dialyse, devront être mises en œuvre, tel qu’indiqué. Le traitement par TRABECTEDINE TEVA doit être interrompu jusqu’à la récupération complète du patient.
Il faut être prudent lors de l’administration simultanée de trabectédine et de médicaments susceptibles de provoquer une rhabdomyolyse (par exemple, statines) car le risque de rhabdomyolyse peut être majoré.
Anomalies des tests fonctionnels hépatiques
Des augmentations aiguës et réversibles des taux d’aspartate aminotransférase (ASAT) et d’alanine aminotransférase (ALAT) ont été rapportées chez la plupart des patients. TRABECTEDINE TEVA ne doit pas être utilisé chez les patients dont le taux de bilirubine est augmenté. Les augmentations des taux d’ASAT, d’ALAT et de phosphatases alcalines entre les cycles peuvent nécessiter un ajustement de la dose (voir rubrique 4.2).
Réactions au site d’injection
Il est vivement recommandé d’administrer le médicament par l’intermédiaire d’un cathéter veineux central (voir rubrique 4.2). Une réaction potentiellement sévère au site d’injection pourrait être observée si la trabectédine est administrée dans une veine périphérique.
Une extravasation de trabectédine peut entraîner une nécrose tissulaire nécessitant un débridement. Il n'existe aucun antidote spécifique en cas d’extravasation de trabectédine. Cette extravasation doit être prise en charge selon les pratiques locales en vigueur.
Réactions allergiques
Au cours de la période post-commercialisation, des réactions d’hypersensibilité évoluant très rarement vers une issue fatale, ont été rapportées en rapport avec l’administration de trabectédine en monothérapie ou en thérapie combinée avec la DLP (voir rubriques 4.3 et 4.8).
Dysfonctionnement cardiaque
Il est recommandé de surveiller les événements indésirables de type cardiaque ou les troubles de la fonction myocardique chez les patients.
Une évaluation cardiaque approfondie doit être réalisée avec détermination de la fraction d’éjection du ventricule gauche (FEVG) par échocardiogramme ou ventriculographie isotopique (MUGA) avant l’instauration de la trabectédine, puis tous les 2 ou 3 mois jusqu’à l’arrêt de la trabectédine.
Les patients dont la FEVG est inférieure à la limite normale basse (FEVG < LNB), présentant une dose cumulée antérieure d’anthracyclines > 300 mg/m², âgés de plus de 65 ans ou présentant des antécédents de maladie cardiovasculaire (en particulier ceux qui sont sous traitement cardiaque) peuvent présenter un risque accru de trouble cardiaque en cas de traitement avec la trabectédine en monothérapie ou en association avec la doxorubicine.
Pour les patients ayant des événements indésirables cardiaques de grade 3 ou 4 indicateurs d’une cardiomyopathie ou pour les patients ayant une FEVG passant au-dessous de la LNB (évaluée soit par la diminution absolue de la FEVG ≥ 15 %, soit par la diminution absolue ≥ 5 % de la LNB), la trabectédine doit être arrêtée.
Syndrome de fuite capillaire (SFC)
Des cas de syndrome de fuite capillaire (SFC) ont été rapportés avec la trabectédine (y compris des cas ayant évolué vers une issue fatale). Dans le cas où des symptômes évocateurs d’un SFC apparaîtraient, par exemple un œdème inexpliqué avec ou sans hypotension, le médecin traitant doit vérifier le taux d’albumine sérique. Une chute rapide du taux d’albumine sérique peut indiquer un SFC. Une fois le diagnostic de SFC confirmé, après avoir exclu les autres causes possibles, le médecin traitant doit interrompre la trabectédine et instaurer le traitement du SFC selon les recommandations en vigueur (voir rubriques 4.2 et 4.8).
Autres
L’administration concomitante de TRABECTEDINE TEVA et d’inhibiteurs puissants de l’enzyme CYP3A4 doit être évitée (voir rubrique 4.5). Si cela n’est pas possible, les effets toxiques devront être étroitement surveillés et une réduction de la dose de trabectédine devra être envisagée.
Il faut être prudent lors de l’administration concomitante de trabectédine et de médicaments hépatotoxiques, car le risque d’hépatotoxicité peut être majoré.
L’utilisation concomitante de trabectédine et de phénytoïne peut réduire l’absorption de la phénytoïne, conduisant à une exacerbation des convulsions. Il est déconseillé d’utiliser en même temps de la trabectédine et de la phénytoïne ou des vaccins vivants atténués ; la vaccination concomitante contre la fièvre jaune est formellement contre-indiquée (voir rubrique 4.3).
La prise d’alcool doit être évitée pendant le traitement par la trabectédine (voir rubrique 4.5).
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et jusqu’à 3 mois après l’arrêt du traitement, et elles doivent immédiatement prévenir le médecin traitant en cas de grossesse (voir rubrique 5.3).
Les hommes fertiles doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et jusqu’à 5 mois après l’arrêt du traitement (voir rubrique 4.6).
Ce médicament contient 1,28 mmol (ou 50,22 mg) de potassium pour 2,7 mg de trabectédine. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
Voir également le Résumé des Caractéristiques du Produit de la DLP pour obtenir plus d’informations sur les mises en garde et précautions d’emploi.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets d’autres substances sur la trabectédine
Les études d'interaction n'ont été réalisées que chez l’adulte.
La trabectédine est essentiellement métabolisée par le CYP3A4, les concentrations de la trabectédine dans le plasma sont susceptibles d’être augmentées chez les patients recevant une co-administration de médicaments qui inhibent puissamment l’activité de cette isoenzyme. De même, la co-administration de trabectédine et d’inducteurs puissants de CPY3A4 peut augmenter la clairance métabolique de la trabectédine. Deux études de phase I d’interaction médicamenteuse in vivo ont confirmé une tendance vers une augmentation et une diminution de l’exposition de la trabectédine lors d’une administration avec le kétoconazole et la rifampicine, respectivement.
Lorsque le kétoconazole a été co-administré avec la trabectédine, l’exposition plasmatique de la trabectédine a été augmentée d'environ 21 % pour la Cmax et de 66 % pour l’ASC, mais aucun nouveau problème de tolérance n’a été identifié. Une surveillance étroite des effets toxiques est nécessaire chez les patients traités par la trabectédine en association avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par exemple kétoconazole oral, fluconazole, ritonavir, clarithromycine ou aprépitant) et ces associations doivent être évitées si possible. Si de telles associations sont nécessaires, des ajustements de doses appropriées devront être appliqués dans l’éventualité de toxicités (voir rubriques 4.2 et 4.4).
Lorsque la rifampicine a été co-administrée avec la trabectédine, l’exposition plasmatique de la trabectédine a été réduite d’environ 22 % pour la Cmax et de 31 % pour l’ASC. Par conséquent, l’utilisation concomitante de trabectédine avec des inducteurs puissants du CYP3A4 (par exemple, rifampicine, phénobarbital, millepertuis) doit être évitée si possible (voir rubrique 4.4).
La consommation d’alcool doit être évitée pendant le traitement par la trabectédine en raison de l’hépatotoxicité du médicament (voir rubrique 4.4).
Les données précliniques ont révélé que la trabectédine est un substrat de la P-gp. L’administration concomitante d’inhibiteurs de la P-gp, par exemple ciclosporine et vérapamil, risque de perturber la distribution de la trabectédine et/ou son élimination. La pertinence clinique de cette interaction, par exemple toxicité sur le système nerveux central (SNC), n’a pas été établie. La prudence est de mise dans ces situations.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Il n’existe pas de données cliniques suffisantes concernant l’utilisation chez la femme enceinte. Toutefois, compte tenu du mécanisme d’action connu du médicament, l’administration de trabectédine à une femme enceinte peut provoquer de graves anomalies congénitales. La trabectédine a passé la barrière placentaire lors de son administration à des rates gravides. La trabectédine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse. En cas de grossesse pendant le traitement, la patiente devra être informée des risques potentiels pour le fœtus (voir rubrique 5.3) et faire l’objet d’une surveillance étroite. Si la trabectédine est utilisée en fin de grossesse, les effets indésirables potentiels devront être étroitement surveillés chez le nouveau-né.
Femmes en âge de procréer
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et jusqu’à 3 mois après l’arrêt du traitement. Elles doivent avertir immédiatement le médecin traitant en cas de grossesse (voir rubrique 5.3).
Si une grossesse survient pendant le traitement, l’éventualité d’une consultation génétique doit être envisagée.
Allaitement
On ne sait pas si la trabectédine est excrétée dans le lait maternel. L’excrétion de la trabectédine dans le lait n’a pas été étudiée chez l’animal. L’allaitement est contre-indiqué pendant le traitement et pendant les 3 mois suivant l’arrêt du traitement (voir rubrique 4.3).
Fertilité
Les hommes fertiles doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et jusqu’à 5 mois après l’arrêt du traitement (voir rubrique 4.4).
La trabectédine peut avoir des effets génotoxiques. Avant le traitement, il y a lieu de se renseigner sur les possibilités de conservation des ovules ou du sperme car le traitement par TRABECTEDINE TEVA peut provoquer une stérilité irréversible. Une consultation génétique est également recommandée pour les patients qui souhaitent avoir des enfants après le traitement (voir rubrique 5.3).
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Résumé du profil de tolérance
Des réactions indésirables de divers degrés sont prévisibles chez la plupart des patients traités par TRABECTEDINE TEVA (91 % en monothérapie et 99,4 % en thérapie combinée) et des effets indésirables graves de grade 3 ou 4 sont prévisibles chez moins d’un tiers des patients (10 % en monothérapie et 25 % en thérapie combinée). Les effets indésirables les plus fréquents, indépendamment de leur degré de sévérité, étaient la neutropénie, les nausées, les vomissements, l’augmentation des taux d’ASAT/ALAT, l’anémie, la fatigue, la thrombopénie, l’anorexie et la diarrhée.
Des effets indésirables d’issue fatale sont survenus chez 1,9 % et 0,6 % des patients traités respectivement en monothérapie et en thérapie combinée. Ces décès résultaient souvent d’un ensemble d’événements, incluant pancytopénie, neutropénie fébrile, parfois accompagnée d’une septicémie, d’une atteinte hépatique, d’une insuffisance rénale ou défaillance multiviscérale et d’une rhabdomyolyse.
Tableau résumant les effets indésirables
Le profil de sécurité de TRABECTEDINE TEVA décrit ci-après a été établi sur la base des effets indésirables observés dans le cadre d’essais cliniques, d’études de sécurité post-autorisation et de déclarations spontanées.
Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables rapportés chez des patients atteints de sarcome des tissus mous et de cancer des ovaires, traités par la trabectédine selon le schéma thérapeutique recommandé pour chaque indication. Les fréquences ont été établies sur la base des effets indésirables et des paramètres biologiques.
Les effets indésirables sont répertoriés par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) et rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000).
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Classe de systèmes d’organes |
Très fréquent |
Fréquent |
Peu fréquent |
Rare |
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Infections et Infestations |
Infection neutropénique |
Septicémie |
Choc septique |
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Affections hématologiques et du système lymphatique |
Neutropénie Thrombopénie Anémie Leucopénie |
Neutropénie fébrile |
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Affections du système immunitaire |
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Hypersensibilité |
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Troubles du métabolisme et de la nutrition |
Appétit diminué |
Déshydratation Hypokaliémie |
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Affections psychiatriques |
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Insomnie |
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Affections du système nerveux |
Céphalées |
Sensations vertigineuses Dysgueusie Neuropathie périphérique sensitive Syncope* |
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Affections cardiaques |
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Palpitations* Dysfonction ventriculaire gauche* |
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Affections vasculaires |
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Hypotension Bouffée congestive |
Syndrome de fuite capillaire |
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Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
Dyspnée Toux |
Embolie pulmonaire* |
Œdème pulmonaire |
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Affections gastro-intestinales |
Douleur abdominale Nausées Vomissements Constipation Diarrhée Stomatite |
Dyspepsie |
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Affections hépatobiliaires |
Alanine aminotransférase augmentée Aspartate aminotransférase augmentée Phosphatase alcaline sanguine augmentée Bilirubine sanguine augmentée |
Gamma-glutamyltransférase augmentée |
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Insuffisance hépatique |
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Erythrodysesthésie palmo-plantaire* |
Eruption cutanée Alopécie Hyperpigmentation cutanée* |
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Affections musculo-squelettiques et systémiques |
Dorsalgie Créatine phosphokinase sanguine augmentée |
Arthralgie Myalgie |
Rhabdomyolyse |
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Troubles généraux et anomalies au site d’administration |
Fatigue Fièvre Œdème Inflammation muqueuse* |
Réactions au site d’injection |
Extravasation Nécrose des tissus mous |
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Investigations |
Créatinine sanguine augmentée Albumine sanguine diminuée |
Poids diminué |
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* Effets indésirables du médicament uniquement pour les patientes atteintes d'un cancer des ovaires, y compris les données de l'étude ET743-OVA-301, une étude randomisée de phase 3 portant sur 672 patientes ayant reçu soit de la trabectédine (1,1 mg/m2) et de la DLP (30 mg/m2) toutes les 3 semaines, soit de la DLP (50 mg/m2) toutes les 4 semaines ; et les données de l’étude ET743-OVC-3006 qui a recruté 576 patientes ayant reçu soit de la DLP (30 mg/m2) suivie de trabectédine (1,1 mg/m2) toutes les 3 semaines, soit de la DLP seule (50 mg/m2) toutes les 4 semaines.
Dans le groupe traité par la trabectédine + DLP dans l’étude ET743-OVA-301, les patientes non caucasiennes (principalement asiatiques) présentaient une fréquence d’effets indésirables de grade 3 ou 4 et d’effets indésirables graves plus élevée que les patientes caucasiennes (respectivement, 96 % versus 87 % et 44 % versus 23 % tous grades confondus). Les principales différences observées concernaient la neutropénie (93 % versus 66 %), l’anémie (37 % versus 14 %) et la thrombopénie (41 % versus 19 %). Toutefois, les nombres de complications cliniques liées à une toxicité hématologique telles que les infections ou saignements sévères, ou les complications fatales ou entraînant l’arrêt du traitement, étaient similaires dans les deux sous-groupes.
Description des effets indésirables sélectionnés
Effets indésirables les plus fréquents
Affections hématologiques et du système lymphatique
Neutropénie :
La neutropénie a représenté la toxicité hématologique la plus fréquente. L’évolution de la neutropénie était prévisible (apparition et disparition rapides) et la neutropénie ne s’accompagnait que rarement d’une fièvre ou d’une infection. Les taux les plus bas de neutrophiles ont été constatés à 15 jours en médiane et sont revenus à la normale en une semaine. L’analyse par cycle réalisée chez les patients traités en monothérapie a révélé qu’une neutropénie de grade 3 et 4 survenait lors d’environ respectivement 19 % et 8 % des cycles. Dans cette population, une neutropénie fébrile a été enregistrée chez 2 % des patients et lors de moins de 1 % des cycles.
Thrombopénie :
Des événements hémorragiques liés à une thrombopénie sont survenus chez moins de 1 % des patients traités en monothérapie. L’analyse par cycle réalisée chez ces patients a montré qu’une thrombopénie de grade 3 et 4 survenait respectivement lors d’environ 3 % et moins de 1 % des cycles.
Anémie :
Une anémie est survenue chez 93 % et 94 % des patients respectivement traités en monothérapie et en thérapie combinée ; respectivement 46 % et 35 % des patients étant déjà anémiés initialement. L’analyse par cycle réalisée chez les patients traités en monothérapie a montré une anémie de grade 3 et 4 lors d’environ 3 % et 1 % des cycles, respectivement.
Affections hépatobiliaires
Augmentation des taux d’ASAT/ALAT :
Le pic est apparu après un délai médian de 5 jours pour l’ASAT comme pour l’ALAT. La plupart des anomalies sont revenues au grade 1 ou ont disparu au Jour 14-15 (voir rubrique 4.4). L’analyse par cycle réalisée chez les patients traités en monothérapie a montré des augmentations des taux d’ASAT et d’ALAT de grade 3 lors de respectivement 12 % et 20 % des cycles. Des augmentations de grade 4 des taux d’ASAT et d’ALAT sont survenues lors de 1 % et 2 % des cycles, respectivement. Le plus souvent, les augmentations des transaminases se sont améliorées, c’est-à-dire retour au grade 1 ou aux valeurs enregistrées avant le traitement, dans un délai de 15 jours, et les délais de récupération n’ont dépassé 25 jours que dans moins de 2 % des cycles. L’augmentation des taux d’ALAT et d’ASAT n’était pas cumulative mais avait au contraire tendance à s’atténuer au fil du temps.
Hyperbilirubinémie :
Le taux de bilirubine a atteint son maximum au bout d’environ une semaine et s’est corrigé environ deux semaines après l’apparition de l’hyperbilirubinémie.
Des résultats de tests fonctionnels hépatiques prédictifs d’une toxicité sévère (satisfaisant les critères de la règle de Hy Zimmerman) et des manifestations cliniques de toxicité hépatique grave ont été peu fréquents, avec une incidence des divers signes et symptômes incluant ictère, hépatomégalie ou douleur hépatique, inférieure à 1 %. Moins de 1 % des patients des deux schémas thérapeutiques sont décédés dans un tableau de toxicité hépatique.
Autres effets indésirables
Insuffisance hépatique : de rares cas d’insuffisance hépatique (y compris des cas d’issue fatale) ont été rapportés chez des patients présentant des pathologies sous-jacentes graves et traités par la trabectédine, à la fois dans des essais cliniques et au cours de la période post-commercialisation. Parmi les facteurs de risque potentiels observés dans ces cas et ayant pu contribuer à l’augmentation de la toxicité de la trabectédine figurent un régime posologique non conforme aux directives recommandées, une interaction potentielle avec le CYP3A4 en raison de la présence de plusieurs substrats concurrents du CYP3A4 ou d’inhibiteurs de CYP3A4, ou l’absence de prophylaxie par la dexaméthasone.
Syndrome de fuite capillaire (SFC) : des cas de syndrome de fuite capillaire (SFC) ont été rapportés avec la trabectédine (y compris des cas d’issue fatale) (voir rubrique 4.4).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Les données sur les effets d'un surdosage de trabectédine sont limitées. Les principaux phénomènes toxiques prévisibles concernent l’appareil gastro-intestinal, la myélosuppression et la toxicité hépatique. Il n’existe pas d’antidote spécifique de la trabectédine actuellement. En cas de surdosage, le patient doit faire l’objet d’une surveillance étroite et, si besoin, un traitement symptomatique doit être instauré.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Antinéoplasiques, Alcaloïdes végétaux et autres médicaments d’origine naturelle, Code ATC : L01CX01.
Mécanisme d’action
La trabectédine se lie au petit sillon de l’acide désoxyribonucléique (ADN), inclinant ainsi l’hélice vers le grand sillon. Cette fixation à l’ADN déclenche une cascade d’événements qui affectent plusieurs facteurs de transcription, des protéines fixant l’ADN, et les voies de réparation de l’ADN, perturbant ainsi le cycle cellulaire.
Effets pharmacodynamiques
Il est établi que la trabectédine exerce des effets antiprolifératifs in vitro et in vivo vis-à-vis de diverses lignées cellulaires tumorales humaines et tumeurs expérimentales, notamment des tumeurs malignes telles que sarcome, cancer du sein, cancer du poumon non à petites cellules, cancer de l’ovaire et mélanome.
Investigations sur l’électrocardiogramme (ECG)
Dans une étude contrôlée versus placebo, la trabectédine n’a pas entraîné d'allongement de l'intervalle QTc chez les patients présentant des tumeurs malignes solides avancées.
Efficacité et sécurité clinique
Les données relatives à l’efficacité et à la tolérance de la trabectédine dans le sarcome des tissus mous sont issues d’un essai randomisé ayant inclus des patients souffrant de liposarcome ou de léiomyosarcome localement avancé ou métastasé et dont la maladie avait progressé ou rechuté après traitement par au moins des anthracyclines et de l’ifosfamide. Dans cet essai, la trabectédine a été administrée à raison de 1,5 mg/m2 en perfusion intraveineuse de 24 heures toutes les 3 semaines, ou à raison de 0,58 mg/m2 en perfusion intraveineuse hebdomadaire de 3 heures pendant 3 semaines d’un cycle de 4 semaines. L’analyse finale du délai de progression (TTP) spécifiée par le protocole, a révélé une réduction de 26,6 % du risque relatif de progression chez les patients traités par une perfusion intraveineuse de 24 heures toutes les 3 semaines (Risque Relatif/Hazard Ratio [HR] = 0,734, intervalle de confiance [IC] : 0,554–0,974). Les valeurs médianes du TTP étaient de 3,7 mois (IC : 2,1–5,4 mois) dans le groupe traité par une perfusion intraveineuse de 24 heures toutes les 3 semaines et de 2,3 mois (IC : 2,0–3,5 mois) dans le groupe traité par une perfusion intraveineuse de 3 heures toutes les semaines (p = 0,0302). Aucune différence significative n’a été constatée du point de vue de la survie globale (SG). Sous traitement par une perfusion de 24 heures toutes les 3 semaines, la SG médiane a été de 13,9 mois (IC : 12,5–18,6) et 60,2 % des patients étaient en vie au bout de 1 an (IC : 52,0–68,5 %).
D’autres données relatives à l’efficacité proviennent de 3 essais de phase II menés sur des populations similaires traitées selon le même schéma. Ces essais ont porté sur un effectif global de 100 patients souffrant de liposarcome et de léiomyosarcome et 83 patients atteints d’autres types de sarcome.
Les résultats d’un programme d’accès élargi aux patients souffrant de STM (étude ET743-SAR-3002) révèlent que, parmi les 903 sujets évalués pour la SG, le temps de survie médian a été de 11,9 mois (IC à 95 % : 11,2 ; 13,8). La survie médiane par type histologique de tumeur a été de 16,2 mois (IC 95 % : 14,1 ; 19,5) pour les sujets atteints de léiomyosarcomes et de liposarcomes et de 8,4 mois (IC à 95 % : 7,1 ; 10,7) pour les sujets présentant d’autres types de sarcomes. La survie médiane pour les sujets souffrant d’un liposarcome a été de 18,1 mois (IC à 95 % : 15,0 ; 26,4) et pour les sujets souffrant d’un léiomyosarcome de 16,2 mois (IC à 95 % : 11,7 ; 24,3).
D’autres données relatives à l’efficacité proviennent d’une étude contrôlée et randomisée de phase III évaluant la trabectédine versus la dacarbazine (étude ET743-SAR-3007), chez des patients traités pour un liposarcome ou un léiomyosarcome non résécable ou métastatique qui ont préalablement reçu un traitement à base d’anthracyclines et d’ifosfamide ou un traitement à base d’anthracyclines et une chimiothérapie cytotoxique complémentaire. Les patients du groupe recevant la trabectédine se sont vu administrer de la dexaméthasone 20 mg en intraveineuse avant chaque perfusion de trabectédine. En tout, 384 patients ont été randomisés dans le groupe recevant la trabectédine (1,5 mg/m² une fois toutes les 3 semaines [perfusion de 24 heures toutes les 3 semaines]) et 193 patients ont été randomisés dans le groupe recevant la dacarbazine (1 g/m2 une fois toutes les 3 semaines). L’âge médian des patients était de 56 ans (intervalle : 17 à 81 ans) ; 30 % étaient des hommes, parmi lesquels 77 % étaient de type caucasien, 12 % de type afro-américain et 4 % de type asiatique. Les patients dans les groupes recevant la trabectédine et la dacarbazine ont respectivement reçu une médiane de 4 cycles et de 2 cycles. Le critère principal d’efficacité de l’étude était la SG qui incluait 381 décès (soit 66 % de tous les patients randomisés) : 258 décès (soit 67,2 %) constatés dans le groupe recevant la trabectédine et 123 décès (soit 63,7 %) constatés dans le groupe recevant la dacarbazine (HR = 0,927 [IC à 95 % : 0,748, 1,150 ; p = 0,4920]). L’analyse finale n’a révélé aucune différence significative avec un suivi médian de la survie de 21,2 mois qui a donné une médiane de 13,7 mois (IC à 95 % : 12,2 ; 16,0) pour le bras recevant la trabectédine et une médiane de 13,1 mois (IC à 95 % : 9,1, 16,2) pour le bras recevant la dacarbazine. Les principaux critères d’évaluation secondaires sont résumés dans le tableau ci-après :
Résultats relatifs à l’efficacité de l’étude ET743-SAR-3007
|
Critères d’évaluation/Population de l’étude |
Trabectédine |
Dacarbazine |
Risque relatif |
Valeur de p |
|
Critère d’évaluation principal |
n = 384 |
n = 193 |
|
|
|
Survie globale, n (%) |
258 (67,2 %) |
123 (63,7 %) |
0,927 (0,748 ; 1,150) |
0,4920 |
|
Critères d’évaluation secondaires |
n = 345 |
n = 173 |
|
|
|
SSP (mois ; IC à 95 %) |
4,2 |
1,5 |
0,55 (0,44 ; 0,70) |
< 0,0001 |
|
TRG, n (%) ; Risque relatif (IC à 95 %) |
34 (9,9 %) |
12 (6,9 %) |
1,47 (0,72 ; 3,2) |
0,33 |
|
DR (mois ; IC à 95 %) |
6,5 |
4,2 |
0,47 (0,17 ; 1,32) |
0,14 |
|
TBC, n (%) ; Risque relatif (IC à 95 %) |
34,2 % |
18,5 % |
2,3 (1,45 ; 3,7) |
< 0,0002 |
Des données complémentaires sur l’efficacité sont disponibles, basées sur une étude randomisée, ouverte, multicentrique de phase II [JapicCTI-121850], menée chez des patients japonais atteints de sarcomes avec translocations spécifiques (TRS), les plus courants étant le liposarcome myxoïde à cellules rondes (n = 24), le sarcome synovial (n = 18), le chondrosarcome mésenchymateux (n = 6) et le sarcome d'Ewing extra-osseux/Tumeur Neuroectodermique Primitive (TNEP), le sarcome alvéolaire des tissus mous, le rhabdomyosarcome alvéolaire et le sarcome à cellules claires (n = 5 chacun). L’étude a évalué l’efficacité et l’innocuité de la trabectédine par rapport aux meilleurs soins de soutien (MSS) comme thérapie de deuxième ligne ou plus pour les patients atteints de TRS avancés résistants ou intolérants au protocole standard de chimiothérapie. La dose de trabectédine de 1,2 mg/m2 recommandée pour les patients japonais (1,2 mg/m2 toutes les 3 semaines [24 heures toutes les 3 semaines]) a été administrée. Au total, 76 patients japonais ont été inclus dans cette étude, parmi lesquels 73 ont été inclus dans l’analyse finale. Le critère d’évaluation principal de l’étude était la survie sans progression (SSP), qui a affiché une amélioration statistiquement significative en faveur de la trabectédine par rapport aux MSS [HR = 0,07 ; IC à 95 % : 0,03–0,16 ; p < 0,0001], avec une SSP médiane de 5,6 mois [IC à 95 % : 4,1–7,5] dans le groupe de la trabectédine et de 0,9 mois [IC à 95 % : 0,7–1,0] dans le groupe des MSS. Les critères d’évaluation secondaires incluaient l’analyse des taux de réponse selon les critères RECIST et de CHOI. En appliquant les critères RECIST, le taux de réponse objective (TRO) chez les patients traités par la trabectédine était de 3 (8,1 % ; IC à 95 % : 1,7–21,9 %) et de 0 (0 % ; IC à 95 % : 0,0–9,7 %) chez les patients traités avec les meilleurs soins de soutien, tandis que le taux de bénéfice clinique (TBC) était de 24 (64,9 % ; IC à 95 % : 47,5–79,9 %) et de 0 (0 %, IC à 95 % : 0,0–9,7 %), respectivement. En appliquant le critère CHOI, le TRO chez les patients traités par la trabectédine était de 4 (10,8 % ; IC à 95 % : 3,0–25,4 %) et de 0 (0 % ; IC à 95 % : 0,0–9,7 %) chez les patients traités avec les meilleurs soins de soutien, tandis que le TBC était de 7 (18,9 % ; IC à 95 % : 8,0–35,2 %) et de 0 (0 %, IC à 95 % : 0,0–9,7 %), respectivement.
L’efficacité de l’association trabectédine/DLP dans la récidive du cancer des ovaires s’appuie sur l’étude ET743-OVA-301, une étude de phase 3, randomisée, portant sur 672 patientes ayant reçu soit de la trabectédine (1,1 mg/m2) et de la DLP (30 mg/m2) toutes les 3 semaines soit de la DLP (50 mg/m2) toutes les 4 semaines. L’analyse principale de la survie sans progression (SSP) a été réalisée sur 645 patientes dont la maladie était évaluable et qui avaient bénéficié d'une évaluation radiologique indépendante. Le groupe de traitement avec l’association a obtenu une diminution de 21 % du risque de progression de la maladie par rapport au groupe de traitement par DLP seule (HR = 0,79, IC : 0,65–0,96, p = 0,0190). Les analyses secondaires de la SSP et le taux de réponse ont également révélé un bénéfice dans le groupe de traitement associé. Les résultats des analyses principales de l’efficacité sont résumés dans le tableau ci-dessous :
Analyses d’efficacité de l’étude ET743-OVA-301
|
|
Trabectédine + DLP |
DLP |
Risque relatif |
Valeur de p |
|
Survie sans progression |
||||
|
Evaluation radiologique indépendante, maladie évaluable* |
n = 328 |
n = 317 |
|
|
|
SSP médiane (IC à 95 %) (mois) |
7,3 (5,9–7,9) |
5,8 (5,5–7,1) |
0,79 (0,65–0,96) |
0,0190a |
|
Taux de SSP à 12 mois (IC à 95 %) (%) |
25,8 (19,7–32,3) |
18,5 (12,9–24,9) |
|
|
|
Evaluation oncologique indépendante, ensemble des patientes randomisées |
n = 336 |
n = 335 |
|
|
|
SSP médiane (IC à 95 %) (mois) |
7,4 (6,4–9,2) |
5,6 (4,2–6,8) |
0,72 (0,60–0,88) |
0,0008a |
|
Survie globale (analyse finale — n = 522 événements) |
||||
|
Ensemble des patientes randomisées |
n = 337 |
n = 335 |
|
|
|
SG médiane (IC à 95 %) (mois) |
22,2 (19,3–25,0) |
18,9 (17,1–21,5) |
0,86 (0,72–1,02) |
0,0835a |
|
Survie globale dans la population sensible au platine (analyse finale, n = 316 événements) |
||||
|
|
n = 218 |
n = 212 |
|
|
|
SG médiane (IC à 95 %) (mois) |
27,0 (24,1–31,4) |
24,1 (20,9–25,9) |
0,83 (0,67–1,04) |
0,1056a |
|
Taux de réponse global (TRG) |
||||
|
Evaluation radiologique indépendante, ensemble des patientes randomisées |
n = 337 |
n = 335 |
|
|
|
TRG (IC à 95 %) (%) |
27,6 (22,9–32,7) |
18,8 (14,8–23,4) |
1,65 (1,14–2,37) |
0,0080b |
* Analyse principale de l’efficacité
a Test du log-rank
b Test de Fisher
Sur la base d’une évaluation réalisée par des oncologues indépendants, les patientes ayant un intervalle sans traitement à base de platine (ISP) < 6 mois (35 % dans le groupe trabectédine + DLP et 37 % dans le groupe DLP), présentaient des SSP similaires, les deux groupes ayant une SSP médiane de 3,7 mois (HR = 0,89, IC : 0,67–1,20). Chez les patientes dont l’ISP était ≥ 6 mois (65 % dans le groupe trabectédine + DLP et 63 % dans le groupe DLP), la SSP médiane était de 9,7 mois dans le groupe trabectédine + DLP par rapport à 7,2 mois dans le groupe DLP en monothérapie (HR = 0,66, IC : 0,52–0,85).
Lors de l’analyse finale, l’effet de l’association trabectédine + DLP par rapport à la DLP seule sur la survie globale a été plus marqué chez les patientes dont l’ISP était ≥ 6 mois (population sensible au platine 27,0 vs 24,1 mois, HR = 0,83, IC : 0,67–1,04) que chez celles dont l’ISP était < 6 mois (population résistante au platine : 14,2 vs 12,4 mois, HR = 0,92, IC : 0,70–1,21).
Le bénéfice en SG de l’association trabectédine + DLP n´était pas dû aux traitements ultérieurs, qui étaient bien équilibrés entre les deux bras de traitement.
Lors des analyses multivariées comportant l’ISP, l’effet du traitement sur la survie globale a été statistiquement en faveur de l’association trabectédine + DLP par rapport à la DLP seule (ensemble des patientes randomisées : p = 0,0285 ; population sensible au platine : p = 0,0319].
Aucune différence statistiquement significative n’a été détectée entre les groupes de traitement lors des évaluations globales de qualité de vie.
L’association trabectédine + DLP dans le cancer des ovaires récidivant a été évaluée dans l’étude ET743-OVC-3006, une étude de phase 3 au cours de laquelle des femmes atteintes d’un cancer des ovaires après l’échec d’un deuxième régime à base de platine ont été randomisées pour recevoir la trabectédine (1,1 mg/m2) et la DLP (30 mg/m2) toutes les 3 semaines ou la DLP (50 mg/m2) seule toutes les 4 semaines. Les participantes à l’étude devaient être sensibles au platine (ISP ≥ 6 mois) après leur premier traitement à base de platine et afficher une réponse complète ou partielle à une chimiothérapie de seconde ligne à base de platine (sans restrictions ISP), ce qui signifie que ces patientes pouvaient être sensibles au platine (ISP ≥ 6 mois) ou résistantes au platine (ISP < 6 mois) après leur deuxième chimiothérapie à base de platine. Une analyse post hoc a révélé que 42 % des patientes recrutées étaient résistantes au platine (ISP < 6 mois) après leur chimiothérapie à base de platine.
Le critère d’évaluation principal de l’étude ET743-OVC-3006 était la SG, et les critères secondaires étaient la SSP et le TRO. L’étude a été dimensionnée afin de recruter environ 670 patientes pour observer 514 décès et détecter un HR de 0,78 pour une SG de 80 %, avec un niveau de signification bilatérale de 0,05 réparti sur deux analyses prévues de la SG, une analyse intermédiaire (60 % ou 308/514 décès) et une analyse finale (514 décès). Deux analyses de futilité préliminaires non prévues ont été réalisées à la demande du Comité indépendant de contrôle des données (CICD). Après la deuxième analyse de futilité réalisée à 45 % des événements prévus (232/514 décès), le CICD a recommandé l’arrêt de l’étude à cause (1) de la futilité de l’analyse principale de la SG et (2) du risque excessif basé sur le déséquilibre des événements indésirables défavorables à la trabectédine + DLP. A la fin anticipée de l’étude, 9 % (52/572 traitées) des sujets ont arrêté le traitement, 45 % (260/576 randomisées) ont arrêté le suivi, et 54 % (310/576 randomisées) ont été censurés à partir de l’évaluation de la SG, empêchant des estimations fiables des critères d’évaluation de SSP et de SG.
Aucune donnée ne permet de comparer la trabectédine + DLP à un régime à base de platine chez les patientes sensibles au platine.
Population pédiatrique
Au total, 50 patients pédiatriques atteints d’un rhabdomyosarcome, d’un sarcome d’Ewing ou d’un sarcome des tissus mous hors rhabdomyosarcome (NRSTS) ont été recrutés dans l’étude de phase I-II SAR-2005. Huit patients ont été traités à la dose de 1,3 mg/m2 et 42 patients à la dose de 1,5 mg/m2. La trabectédine a été administrée en perfusion intraveineuse de 24 heures tous les 21 jours. Quarante patients ont pu être entièrement évalués en termes de réponse au traitement. Une réponse partielle (RP) centralement confirmée a été observée : RR global : 2,5 %, IC à 95 % (0,1 %–13,2 %). La RP correspondait à un patient atteint d’un rhabdomyosarcome alvéolaire. La durée de la réponse (DR) a été de 6,5 mois. Aucune réponse n’a été observée pour les sarcomes d’Ewing et les NRSTS (RR : 0 %, IC à 95 % [0 %–30,9 %]). Une stabilisation de la maladie a été constatée chez trois patients (un atteint d’un rhabdomyosarcome après 15 cycles, un atteint d’un fibrosarcome après 2 cycles, et un atteint d’un sarcome d’Ewing après 4 cycles).
Des effets indésirables, notamment une élévation réversible des enzymes hépatiques et des événements hématologiques, ont été observés. De plus, fièvre, infection, déshydratation et thrombose/embolie ont également été rapportés.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Distribution
Après l’administration intraveineuse sous la forme d’une perfusion à débit constant, l’exposition systémique est proportionnelle à la dose, jusqu’à 1,8 mg/m2 inclus. Le profil pharmacocinétique de la trabectédine est conforme à un modèle de distribution à compartiments multiples.
Après administration intraveineuse, le volume apparent de distribution de la trabectédine est important, en accord avec sa large distribution tissulaire et son taux de liaison aux protéines élevé (94 à 98 % de la trabectédine contenue dans le plasma sont liés aux protéines). Chez l’être humain, le volume de distribution de la trabectédine à l’état d’équilibre dépasse 5 000 L.
Biotransformation
L’iso-enzyme 3A4 du cytochrome P450 est la principale responsable du métabolisme oxydatif de la trabectédine aux concentrations cliniquement pertinentes. D’autres enzymes du système du cytochrome P450 peuvent contribuer au métabolisme. La trabectédine ne provoque ni induction ni inhibition des enzymes majeures du cytochrome P450.
Elimination
Chez l’être humain, l’élimination rénale de la trabectédine inchangée est faible (moins de 1 %). La demi-vie terminale est longue (durée de la phase d’élimination terminale dans la population : 180 heures). Après l’administration d’une dose de trabectédine radiomarquée chez des patients cancéreux, la récupération fécale moyenne (ET) de la radioactivité totale est de 58 % (17 %) et la récupération urinaire moyenne (ET) de 5,8 % (1,73 %). D’après l’estimation de la clairance plasmatique de la trabectédine (30,9 L/h) et du rapport sang/plasma (0,89) dans la population, la clairance de la trabectédine dans le sang total est d’environ 35 L/h Cette valeur est proche de la moitié du débit sanguin hépatique humain. Le rapport d’extraction de la trabectédine peut donc être considéré comme modéré. D’après l’estimation de population, la variabilité interindividuelle de la clairance plasmatique de la trabectédine était de 49 % et la variabilité intra-individuelle de 28 %.
Une analyse pharmacocinétique de population a révélé que lors d’une administration en association avec la DLP, la clairance plasmatique de la trabectédine diminue de 31 % ; la pharmacocinétique plasmatique de la DLP n’étant pas affectée par l’administration concomitante de trabectédine.
Populations particulières
Une analyse pharmacocinétique de population a révélé que ni l’âge (entre 19 et 83 ans), le sexe, le poids corporel total (intervalle : 36 à 148 kg) ou la surface corporelle totale (intervalle : 0,9 à 2,8 m2) n’affectent la clairance plasmatique de la trabectédine. Une analyse pharmacocinétique de la population a révélé que les concentrations plasmatiques de trabectédine observées chez la population japonaise avec la dose de 1,2 mg/m2 étaient équivalentes à celles obtenues chez la population occidentale non japonaise avec 1,5 mg/m2.
Insuffisance rénale
Il n’existe pas d'influence pertinente de la fonction rénale mesurée par la clairance de la créatinine sur la pharmacocinétique de la trabectédine dans la plage de valeurs (≥ 30,3 mL/min) présente chez les patients inclus dans les études cliniques. Il n’existe pas de données concernant des patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30,3 mL/min. Après l’administration d’une dose unique de 14C-trabectédine, le pourcentage de la radioactivité totale retrouvé dans les urines est faible (< 9 % chez l’ensemble des patients étudiés), ce qui indique qu’une insuffisance rénale n’a que peu d’influence sur l’élimination de la trabectédine ou de ses métabolites.
Insuffisance hépatique
L’effet de l’insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique de la trabectédine a été évalué auprès de 15 patients cancéreux à des doses allant de 0,58 à 1,3 mg/m2 administrées en perfusion de 3 heures. La moyenne géométrique de l’exposition à la trabectédine normalisée à la dose (ASC) a augmenté de 97 % (IC à 90 % : 20 %, 222 %) chez 6 patients présentant une insuffisance hépatique modérée (taux sérique de bilirubine accru de 1,5 à 3 × LSN et élévation des aminotransférases (ASAT ou ALAT) < 8 × LSN) après avoir administré une seule dose de trabectédine de 0,58 mg/m2 (n = 3) ou de 0,9 mg/m2 (n = 3) par rapport aux 9 patients présentant une fonction hépatique normale après administration d’une seule dose de trabectédine de 1,3 mg/m2 (voir rubriques 4.2 et 4.4).
5.3. Données de sécurité préclinique
Les effets de la trabectédine sur les fonctions cardiovasculaire et respiratoire ont été étudiés in vivo (chez des singes Cynomolgus anesthésiés). Les expérimentateurs ont opté pour une perfusion d’une heure, afin d’atteindre des concentrations plasmatiques maximales (Cmax) comparables à celles observées en clinique. Les concentrations plasmatiques de trabectédine obtenues ont été de 10,6 ± 5,4 (Cmax), c’est-à-dire plus élevées que celles atteintes chez des patients après la perfusion de 1 500 μg/m2 pendant 24 heures (Cmax de 1,8 ± 1,1 ng/mL) et similaires à celles atteintes après l’administration de la même dose en perfusion de 3 heures (Cmax de 10,8 ± 3,7 ng/mL).
Les principaux effets toxiques de la trabectédine sont la myélosuppression et la toxicité hépatique. Les anomalies constatées étaient les suivantes : toxicité hématopoïétique (leucopénie sévère, anémie et déplétion lymphoïde et médullaire), augmentation des paramètres de la fonction hépatique, dégénérescence hépatocellulaire, nécrose de l’épithélium intestinal et réactions locales sévères au site d’injection. Des études de la toxicité de cycles répétés menées chez le singe ont montré des lésions toxiques rénales. Ces anomalies étaient secondaires à une réaction locale sévère au site d’administration ; il n’est donc pas certain que la trabectédine en soit responsable. Il faut néanmoins être prudent lors de l’interprétation de ces anomalies rénales et une néphrotoxicité du traitement ne peut être exclue.
La trabectédine est génotoxique aussi bien in vitro qu’in vivo. Il n’existe pas d’études de cancérogénicité menées sur une longue durée.
Il n’existe pas d’études concernant les effets de la trabectédine sur la fertilité mais les études de la toxicité de doses répétées ont montré des anomalies histopathologiques limitées dans les gonades. Compte tenu de la nature du produit (cytotoxique et mutagène), un effet sur la reproduction est probable.
Le passage de la barrière placentaire par la trabectédine et l’exposition fœtale à cet agent ont été observés dans une étude conduite chez des rates gravides ayant reçu une seule injection intraveineuse de 14C-trabectédine à la dose de 0,061 mg/kg. Les concentrations maximales de radioactivité dans les tissus fœtaux étaient similaires à celles observées dans le plasma ou le sang maternel.
Flacons non ouverts
3 ans
Après reconstitution
La stabilité physico-chimique a été démontrée pendant 30 heures jusqu’à 25 °C.
D’un point de vue microbiologique, la solution reconstituée doit être diluée et utilisée immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate après dilution, les durées et conditions de conservation avant utilisation du produit reconstitué relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent normalement pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 °C et 8 °C, sauf si la reconstitution a été effectuée dans des conditions d’asepsie contrôlées et validées.
Après dilution
La stabilité physico -chimique a été démontrée pendant 30 heures jusqu’à 25 °C.
D’un point de vue microbiologique, la solution diluée doit être utilisée immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation avant utilisation du produit dilué relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent normalement pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 °C et 8 °C, sauf si la dilution a été effectuée dans des conditions d’asepsie contrôlées et validées.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en verre incolore de type I muni d'un bouchon en caoutchouc bromobutyle, scellé par une capsule flip-off en aluminium avec un disque en polypropylène de couleur bleu sarcelle, contenant 0,25 mg de trabectédine.
Les flacons peuvent être ou non gainés d'un manchon de protection (film protecteur transparent et incolore recouvrant le flacon (sleeving) comme mesure de sécurité complémentaire).
Chaque boîte contient un flacon.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Préparation de la perfusion intraveineuse
TRABECTEDINE TEVA doit être reconstitué puis dilué avant la perfusion intraveineuse. Des techniques d’asepsie adaptées doivent être respectées pour préparer la solution pour perfusion (voir rubrique 6.3).
En cas d’association avec la DLP, la ligne intraveineuse doit être rincée de façon appropriée avec une solution de glucose pour perfusion à 50 mg/mL (5 %) après administration de DLP et avant administration de TRABECTEDINE TEVA. L’utilisation de tout diluant autre qu’une solution de glucose pour perfusion à 50 mg/mL (5 %) pour ce rinçage peut entraîner une précipitation de la DLP (voir également rubrique 4.2 et le Résumé des Caractéristiques du Produit de la DLP pour les précautions particulières de manipulation).
Instructions pour la reconstitution
Chaque flacon contenant 0,25 mg de trabectédine est reconstitué avec 5 mL d’eau pour préparations injectables. La solution obtenue a une concentration de 0,05 mg/mL et est réservée à un usage unique.
Utiliser une seringue pour injecter 5 mL d’eau stérile pour préparations injectables dans le flacon. Le flacon doit être agité jusqu’à dissolution complète. Une fois reconstituée, la solution est limpide, incolore et exempte de particules visibles.
Cette solution reconstituée contient 0,05 mg/mL de trabectédine. Elle nécessite une dilution supplémentaire et est réservée à un usage unique.
Instructions pour la dilution
La solution reconstituée doit être diluée avec une solution de chlorure de sodium pour perfusion à 9 mg/mL (0,9 %) ou une solution de glucose pour perfusion à 50 mg/mL (5 %). Le volume requis doit être calculé comme suit :
Volume (mL) = SC (m2) × dose individuelle (mg/m2)
0,05 mg/mL
SC = surface corporelle
Si l’administration doit se faire au moyen d’un cathéter veineux central, la quantité appropriée de solution reconstituée doit être prélevée dans le flacon et ajoutée à une poche de perfusion contenant au moins 50 mL de diluant (solution de chlorure de sodium pour perfusion à 9 mg/mL [0,9 %] ou solution de glucose pour perfusion à 50 mg/mL [5 %]), la concentration de trabectédine dans la solution pour perfusion étant ≤ 0,030 mg/mL.
S’il est impossible d’utiliser un abord veineux central et que l’on soit contraint de recourir à une veine périphérique, la solution reconstituée doit être ajoutée à une poche de perfusion contenant au moins 1 000 mL de diluant (solution de chlorure de sodium pour perfusion à 9 mg/mL [0,9 %] ou solution de glucose pour perfusion à 50 mg/mL [5 %]).
Avant administration, les solutions parentérales doivent faire l’objet d’un examen visuel en vue de détecter d’éventuelles particules. La perfusion doit être administrée immédiatement après sa préparation.
Instructions pour la manipulation et l’élimination
TRABECTEDINE TEVA est un anticancéreux cytotoxique et doit donc être manipulé avec prudence, comme les autres produits potentiellement toxiques. Les procédures adéquates pour la manipulation et l’élimination des médicaments cytotoxiques doivent être respectées. Le personnel doit être dûment formé à l’emploi des techniques de reconstitution et de dilution du médicament et doit porter des vêtements protecteurs, notamment masque, lunettes et gants pendant la reconstitution et la dilution. Les femmes enceintes ne doivent pas manipuler ce médicament.
En cas de projection accidentelle sur la peau, les yeux ou les muqueuses, rincer immédiatement à grande eau.
Aucune incompatibilité n’a été observée entre TRABECTEDINE TEVA et les flacons en verre de type I, les poches et tubulures en chlorure de polyvinyle (PVC) et polyéthylène (PE), les réservoirs en polyisoprène et les systèmes implantables d’accès vasculaire en titane.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur en matière de médicaments cytotoxiques.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
SWENSWEG 5
2031 GA HAARLEM
PAYS-BAS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 550 868 0 2 : Poudre en flacon (verre). Boîte de 1.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{JJ mois AAAA}
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Liste I
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie, ou aux médecins compétents en cancérologie.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
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