ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé
Chlorhydrate de propranolol
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé ?
3. Comment prendre PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C07AA05
Ce médicament contient une substance active, le propranolol qui appartient à la famille des bêta-bloquants. Il agit en diminuant la tension artérielle, en réduisant les troubles du rythme cardiaque et en ralentissant le cœur.
Ce médicament est utilisé principalement:
· pour traiter une tension artérielle élevée;
· pour éviter des douleurs au niveau de la poitrine (crises douloureuses de l'angine de poitrine);
· après une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ;
· pour des maladies du cœur et des vaisseaux causées par un taux élevé d’hormones thyroïdiennes dans le sang;
· pour traiter certaines maladies du cœur et notamment certains troubles du rythme cardiaque ;
· pour éviter des migraines;
· pour traiter certains types de tremblements ;
· pour éviter des palpitations liées par une situation stressante (tel que le trac) ;
· pour éviter des saignements digestifs chez les personnes qui souffrent d’une maladie grave du foie (cirrhose).
Ne prenez jamais PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé :
· si vous êtes allergique au propranolol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous êtes asthmatique ou si vous avez un encombrement des bronches et des poumons (bronchopneumopathie chronique obstructive) ;
· si vous souffrez d’insuffisance cardiaque non contrôlée par un traitement ;
· si vous avez eu un problème cardiaque grave (choc cardiogénique) ;
· si votre tension artérielle élevée est causée par une maladie d’une glande située au dessus du rein (phéochromocytome non traité) ;
· si vous souffrez d’une certaine forme d’angine de poitrine appelée angor de Prinzmetal (reconnaissable par des douleurs au niveau de la poitrine) ;
· si votre cœur bat trop lentement (moins de 45-50 battements par minute) ;
· si vous souffrez de troubles de la conduction : blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés, bloc sino-auriculaire ;
· si vous avez des problèmes de circulation du sang au niveau des doigts avec des engourdissements (maladie de Raynaud) ;
· si vous avez une maladie très grave du foie ;
· si vous avez une tension artérielle basse ;
· si vous avez une prédisposition à faire de l’hypoglycémie (taux de sucre trop bas dans le sang).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé.
· vous devez prévenir votre médecin:
o si vous avez un taux de sucre élevé dans le sang (diabète) ;
o si vous avez une maladie grave du foie et/ou du rein ;
o si vous avez une maladie de la peau (psoriasis) ;
o si vous avez déjà eu des allergies ;
o si vous avez une maladie de la circulation sanguine (telle que la maladie de Raynaud) ;
o si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ;
o Si vous avez des antécédents cardiaques.
Vous ne devez jamais arrêter brutalement votre traitement sans avoir demandé, au préalable, l’avis de votre médecin.
o si vous devez subir une opération, vous devez prévenir votre anesthésiste que vous prenez ce médicament.
Patients devant faire attention au risque d'hypoglycémie
· une hypoglycémie est un taux trop bas de sucre dans le sang. Ce médicament peut aggraver une hypoglycémie en particulier, chez les personnes souffrant de diabète et les personnes non diabétiques mais qui sont prédisposées à l'hypoglycémie (le nourrisson, l'enfant, la personne âgée, les personnes souffrant d'une maladie du foie, les personnes sous dialyse, les personnes qui ont fait un jeûne ou les personnes qui ont pris trop de comprimés) ;
· cette hypoglycémie peut conduire à des convulsions ou un coma ;
· vous reconnaîtrez les signes annonciateurs d'une hypoglycémie par une faiblesse, des sueurs, une fringale, des tremblements, une somnolence, des vertiges, des maux de tête, des troubles de la vision, mangez ou buvez quelque chose de sucré. Si l'un de ces signes survient, mangez ou buvez quelque chose de sucré et contactez votre médecin.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Sauf avis contraire de votre médecin, n’utilisez pas PROPRANOLOL EG avec certains médicaments pour le cœur (les antagonistes du calcium : bépridil, diltiazem, vérapamil et fingolimod).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
En cas de besoin, ce médicament peut être pris durant votre grossesse.
Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, si certains effets du traitement se manifestent aussi chez l'enfant.
Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
La substance active de ce médicament (le propranolol) peut provoquer un test positif lors d'un contrôle antidopage.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé contient
Sans objet.
Posologie
La posologie est variable en fonction de l'affection traitée, elle est aussi adaptée à chaque patient.
PROPRANOLOL EG peut être utilisé sous certaines conditions chez les enfants pour le traitement des troubles du rythme cardiaque (arythmie). La dose sera ajustée par le médecin en fonction de l'âge et du poids de l'enfant.
Si les troubles persistent, consultez rapidement votre médecin.
Dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Mode d’administration
Ce médicament est utilisé par voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec une boisson (par exemple de l’eau).
Durée du traitement
Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Vous ne devez pas arrêter le traitement sans son autorisation.
Si vous avez pris plus de PROPRANOLOL EG que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre PROPRANOLOL EG
Si vous arrêtez de prendre PROPRANOLOL EG
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
· une fatigue ;
· des refroidissements des extrémités ;
· un ralentissement du rythme cardiaque ;
· des problèmes de circulation du sang au niveau des doigts avec des engourdissements (maladie de Raynaud);
· des insomnies, des cauchemars
· érythème fessier.
Effets indésirables peu fréquents pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· des troubles gastro-intestinaux (douleurs de l’estomac, nausées, vomissements, diarrhées).
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :
· des sensations vertigineuses ;
· une diminution du nombre de plaquette dans le sang ;
· une maladie du cœur (insuffisance cardiaque) ;
· des anomalies du rythme cardiaque (troubles de la conduction cardiaque) ;
· une chute de la tension artérielle ;
· une difficulté à marcher pouvant être aggravée chez une personne qui boitait déjà ;
· des hallucinations, des troubles psychiatriques (psychoses, modifications de l'humeur, confusion), une impuissance ;
· divers effets sur la peau et les cheveux, notamment des tâches rouges (purpura), une chute de cheveux (alopécie), des boutons rouges (psoriasis ou aggravations d'un psoriasis) ;
· une sensation de picotement et de fourmillement) ;
· une sécheresse au niveau des yeux, perturbation de la vision ;
· contraction des bronches rendant la respiration difficile (bronchospasme).
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :
· taux anormalement bas de sucre dans le sang (hypoglycémie). (voir également le paragraphe « Patients devant faire attention au risque d’hypoglycémie ») ;
· apparition de certains anticorps (anticorps antinucléaires) visible lors d’une prise de sang;
· apparition ou aggravation d’une faiblesse musculaire causée par une maladie auto-immune.
Effets indésirables de fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· des crises convulsives liées à un taux anormalement bas de sucre (hypoglycémie) chez les enfants et adolescents ;
· dermatite psoriasiforme.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé
· La substance active est) :
Propranolol (sous forme de chlorhydrate)......................................................................... 40 mg
· Les autres composants sont :
D-mannitol, acide alginique, gélatine, acide stéarique, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé.
Boîte de 50 ou 90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Z.I. DE KRAFFT
67150 ERSTEIN
ou
DELPHARM BRETIGNY
USINE DU PETIT PARIS
91120 BRETIGNY-SUR-ORGE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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