Notice patient - TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé - Base de données publique des médicaments

Onglet résumé des caractéristiques du produit


	TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé - Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020

Dénomination du médicament

TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé

Chlorhydrate de ticlopidine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC

ANTITHROMBOTIQUE/ANTI-AGREGANT PLAQUETTAIRE à l'exclusion de l'héparine, code ATC : B01AC05 (B : sang, organes hématopoïétiques).

Ce médicament est préconisé dans les indications suivantes:

· dans la prévention de certaines complications cérébrales et cardiaques après un premier accident vasculaire cérébral lié à l'athérosclérose (accumulation de graisses dans la tunique interne des artères);

· dans la prévention des complications, notamment cardiaques, chez les patients souffrant d'une artérite des membres inférieurs au stade de claudication intermittente (douleurs à la marche liées à l'athérosclérose);

· dans la prévention de certaines complications de l'hémodialyse chronique (épuration extra-rénale dans l'insuffisance rénale);

· dans la prévention de certaines complications survenant sur une prothèse posée à l'intérieur d'un vaisseau du cœur (stent).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé?

Ne prenez jamais TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes à la ticlopidine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· en cas de risque de saignements, par exemple en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ;

· en cas de maladies du sang comportant un allongement du temps de saignement ;

· en cas d’antécédents de diminution du nombre des globules blancs ou des plaquettes dans le sang.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TICLOPIDINE EG.

· Si vous avez une maladie du foie (insuffisance hépatique), prévenez votre médecin ;

· Si vous devez subir une opération, prévenez votre chirurgien et votre anesthésiste que vous prenez TICLOPIDINE EG ;

· Si vous devez avoir des soins dentaires, prévenez votre dentiste que vous prenez TICLOPIDINE EG ;

· Si vous présentez un risque de saignements ;

· Si vous êtes allergique à un médicament de la même famille (les thiénopyridines telles que clopidogrel, prasugrel), prévenez votre médecin.

Consultez immédiatement votre médecin en cas de :

· Saignement (hématome, saignement inhabituel ou prolongé, selles noires, vomissements avec du sang…) (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») ;

· Signes d’atteinte au niveau du foie (coloration jaune de la peau ou des yeux, urines foncées, selles décolorées) ;

· Diarrhée sévère ;

· Fièvre ou infection (angine) ;

· Lésions dans la bouche (ulcérations dans la bouche).

Analyses médicales

· Pendant votre traitement, votre médecin réalisera une surveillance médicale régulière ;

· Pendant les trois premiers mois de traitement, vous devez faire des analyses de sang tous les 15 jours. Un contrôle doit être fait 15 jours après l’arrêt, et si besoin, jusqu’au retour à des valeurs normales.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Enfants et adolescents

L’utilisation chez les enfants et les adolescents n’est pas recommandée.

Autres médicaments et TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Vous devez notamment informer votre médecin si vous prenez :

· Un Inhibiteur Sélectif de la Recapture de la Sérotonine (incluant la fluoxétine ou la fluvoxamine), médicaments habituellement utilisés pour traiter la dépression.

· Pentoxifylline, médicament utilisé pour une mauvaise circulation dans les bras et les jambes.

Signalez-lui en particulier si vous prenez des anticoagulants oraux, de l'héparine, de l'aspirine, des anti-inflammatoires, du clopidogrel, du tirofiban, de l'eptifibatide, de l'abciximab, de l'iloprost, des anticoagulants ou thrombolytiques, de la phosphénytoïne, de la phénytoïne, de la théophylline, de l'aminophylline ou de la ciclosporine.

Sauf avis contraire de votre médecin, ne prenez pas d’aspirine ni d’anti-inflammatoires non-stéroïdiens (ex : ibuprofène…) ni d’anagrélide (médicament utilisé pour diminuer le nombre de plaquettes dans le sang) pendant le traitement par TICLOPIDINE EG en raison de l’augmentation du risque de saignements.

TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

· Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

· Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

· Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé pendant l'allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L’attention est attirée, notamment chez le conducteur de véhicules et les utilisateurs de machines sur les risques de sensations vertigineuses attachés à l’emploi de ce médicament.

TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose est de 2 comprimés par jour.

Mode d'administration

Ce médicament s’administre par voie orale.

Fréquence d'administration

Deux prises par jour.

Les comprimés seront pris de préférence au moment des repas.

Durée de traitement

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Si vous avez pris plus de TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

En cas de prise d’une dose excessive de médicament, appelez rapidement votre médecin ou le centre anti-poison de votre région.

Si vous oubliez de prendre TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous oubliez de prendre TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé:

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables sont les suivants:

· Saignements pouvant avoir une évolution grave, parfois fatale. Ces saignements peuvent survenir sous forme d’hématome (bleu), ecchymose, saignement de nez, sang dans les urines, saignement oculaire, rares saignements cérébraux. Ces saignements peuvent également survenir pendant ou après une intervention chirurgicale (voir la rubrique « avertissements et précautions ») ;

· Troubles digestifs, notamment nausées, diarrhée, très rarement diarrhée sévère responsable de colite, ulcère gastroduodénal ;

· Réactions cutanées : boutons sur la peau, souvent responsables de démangeaisons pouvant être généralisées, urticaire, très rares éruptions de boutons avec parfois des bulles sur la peau et dans la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Lyell et syndrome de Stevens Johnson), maladie de la peau avec éruptions de boutons provoquant des démangeaisons, avec décollement de la peau (dermatite exfoliative) ;

· Très rares réactions allergiques et du système immunitaire :

· Œdème de Quincke, (brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient) ;

· Douleur dans les articulations ;

· Inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) ;

· Syndrome lupique (ensemble de symptômes touchant plusieurs organes) ;

· Fièvre ;

· Atteinte du rein ;

· Augmentation du nombre de certains globules blancs dans le sang (éosinophiles) ;

· Réaction allergique grave pouvant provoquer une baisse de la pression artérielle (réaction anaphylactique) ;

· Atteinte du poumon ;

· Des cas de réactions allergiques croisées avec les autres médicaments de la même famille (les thiénopyridines : clopidogrel, prasugrel) ont été rapportés ;

· Anomalies de fonctionnement du foie :

o rarement hépatite, susceptible de provoquer une jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux, urines foncées, selles décolorées) ;

o dans de très rares cas, l’hépatite peut être grave (hépatite fulminante) et mettre en danger la vie du patient (voir la rubrique « Avertissements et précautions »).

· Purpura thrombotique thrombopénique (maladie rare et grave, potentiellement fatale associant une diminution des plaquettes et des globules rouges dans le sang et des symptômes en rapport avec une atteinte du système nerveux et des reins, avec fièvre) ;

· Maux de tête, vertiges ;

· Fourmillements, engourdissements au niveau des doigts et des orteils ;

· Bourdonnements d’oreille.

En cas de survenue d’un de ces effets, consultez immédiatement votre médecin.

Anomalies observées sur les analyses de sang :

· Diminution du nombre de globules blancs (neutropénie, agranulocytose), du nombre de plaquettes (thrombopénie), du nombre de globules rouges (anémie) ;

· Augmentation du nombre de plaquettes (thrombocytose) ;

· Diminution du nombre de l’ensemble des cellules du sang (pancytopénie), appauvrissement de la production des cellules sanguines (aplasie médullaire) ;

· Rares cas de leucémie (maladie grave du sang) ;

· Ces anomalies peuvent avoir une évolution grave, parfois fatale ;

· Augmentation des enzymes du foie, augmentation de la bilirubine ;

· Augmentation des taux du cholestérol et des triglycérides dans le sang.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament est sensible à l'humidité, le conserver dans son emballage extérieur.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est :

Chlorhydrate de ticlopidine........................................................................................ 250,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants excipients sont : Povidone K30, amidon de maïs, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, gallate de propyle, acide stéarique, opadry blanc OYL.

Qu’est-ce que TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 30 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX