ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

Dénomination du médicament

ATANTO 80 mg, gélule

Aprépitant

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce qu’ATANTO 80 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATANTO 80 mg, gélule ?

3. Comment prendre ATANTO 80 mg, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ATANTO 80 mg, gélule ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ATANTO 80 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Groupe pharmacothérapeutique : Antiémétiques et antinauséeux, Autres antiémétiques - Code ATC : A04AD12.

La substance active contenue dans ATANTO est l'aprépitant et elle appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (NK₁) ». Le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. ATANTO agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.

ATANTO gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par les médicaments utilisés en chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATANTO 80 mg, gélule ?  

Ne prenez jamais ATANTO 80 mg, gélule :

· Si vous ou l’enfant êtes allergique à l’aprépitant ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

· Avec des médicaments contenant du pimozide (utilisé pour traiter les maladies psychiatriques), de la terfénadine et de l’astémizole (utilisés pour le rhume des foins et d’autres maladies allergiques), du cisapride (utilisé pour traiter des problèmes digestifs).

Informez le médecin si vous ou l’enfant prenez ces médicaments car le traitement doit être modifié avant de commencer à prendre ou donner ATANTO.

Avertissements et précautions

Adressez-vous au médecin, au pharmacien ou à l’infirmier/ère avant de prendre ATANTO ou de donner ce médicament à l’enfant.

Avant de débuter le traitement par ATANTO, informez le médecin si vous ou l’enfant avez une maladie du foie car le foie est important pour dégrader ce médicament dans le corps. C'est pourquoi le médecin peut avoir à surveiller l'état de votre foie ou du foie de l’enfant.

Enfants et adolescents

Ne donnez pas ATANTO 80 mg gélule aux enfants âgés de moins de 12 ans car les gélules de 80 mg n’ont pas été étudiées chez cette population.

Autres médicaments et ATANTO 80 mg, gélule

ATANTO peut interférer avec d’autres médicaments, aussi bien pendant le traitement qu’après sa prise. Certains médicaments ne doivent pas être pris avec ATANTO (tels que pimozide, terfénadine, astémizole et cisapride) ou nécessitent un ajustement de leur posologie (voir également « Ne prenez jamais ATANTO »).

La prise simultanée d'ATANTO et d'autres médicaments, y compris ceux listés ci-dessous, peut avoir une influence sur les effets d'ATANTO ou d'autres médicaments. Informez le médecin ou le pharmacien si vous ou l’enfant prenez l’un des médicaments suivants :

· Les contraceptifs, pouvant inclure les pilules, les patchs cutanés, les implants et certains dispositifs intra-utérins (DIU) qui libèrent des hormones, peuvent ne pas fonctionner correctement lorsqu'ils sont utilisés avec ATANTO. Une méthode de contraception non hormonale alternative ou complémentaire doit être utilisée pendant le traitement par ATANTO et jusqu'à 2 mois après la prise d'ATANTO,

· La ciclosporine, le tacrolimus, le sirolimus, l'évérolimus (immunosuppresseurs),

· L’alfentanil, le fentanyl (utilisés pour traiter la douleur),

· La quinidine (utilisée pour traiter le battement irrégulier du cœur),

· L’irinotécan, l’étoposide, la vinorelbine, l’ifosfamide (médicaments utilisés pour traiter le cancer),

· Les médicaments contenant des alcaloïdes dérivés de l’ergot de seigle, tels que l’ergotamine et la diergotamine (utilisés pour le traitement des migraines),

· La warfarine, l’acénocoumarol (fluidifiants du sang ; des examens sanguins peuvent être nécessaires),

· La rifampicine, la clarithromycine, la télithromycine (antibiotiques utilisés pour traiter les infections),

· La phénytoïne (un médicament utilisé pour traiter les convulsions),

· La carbamazépine (utilisée pour traiter la dépression et l'épilepsie),

· Le midazolam, le triazolam, le phénobarbital (médicaments utilisés pour calmer ou pour aider à dormir),

· Le millepertuis (une préparation à base de plantes utilisée pour traiter la dépression),

· Les inhibiteurs de protéase (utilisés pour traiter les infections VIH),

· Le kétoconazole sauf en shampoing (utilisé pour traiter le syndrome de Cushing - lorsque le corps produit un excès de cortisol),

· L’itraconazole, le voriconazole, le posaconazole (antifongiques),

· La néfazodone (utilisée pour traiter la dépression),

· Les corticoïdes (tels que la dexaméthasone et la méthylprednisolone),

· Les anxiolytiques (tel que l'alprazolam),

· Le tolbutamide (un médicament utilisé pour traiter le diabète).

Informez le médecin ou le pharmacien si vous ou l’enfant prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

ATANTO 80 mg, gélule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité établie. Si vous ou l’enfant êtes enceinte, allaitez, pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil au médecin avant de prendre ce médicament.

Pour toute information concernant les contraceptifs, voir « Autres médicaments et ATANTO ».

On ne sait pas si ATANTO est excrété dans le lait maternel ; par conséquent, l’allaitement n’est pas recommandé pendant le traitement par ce médicament. Il est important d’informer le médecin si vous ou l’enfant allaitez ou souhaitez allaiter, avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est à noter que des étourdissements et une somnolence peuvent survenir chez certains sujets après la prise d'ATANTO. Si vous ou l’enfant ressentez des étourdissements ou une somnolence, il convient d’éviter de conduire, de faire du vélo ou d'utiliser des machines ou des outils après la prise de ce médicament (voir « Quels sont les effets indésirables éventuels »).

ATANTO 80 mg, gélule contient du saccharose et du sodium

Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE ATANTO 80 mg, gélule ?  

Veillez à toujours prendre ce médicament ou donner ce médicament à l’enfant en suivant exactement les indications du médecin, du pharmacien ou de l’infirmier/ère. Vérifiez auprès du médecin, du pharmacien ou de l’infirmier/ère en cas de doute. Veillez à toujours prendre ATANTO en même temps que les autres médicaments, pour prévenir les nausées et vomissements. Après le traitement par ATANTO, le médecin peut demander à vous ou à l’enfant de continuer à prendre d’autres médicaments y compris un corticoïde (comme la dexaméthasone) et un « antagoniste 5-HT₃ » (tel que l’ondansétron) pour la prévention des nausées et vomissements. Vérifiez auprès du médecin, du pharmacien ou de l’infirmier/ère en cas de doute.

La dose orale recommandée d’ATANTO est :

Jour 1 :

· Une gélule de 125 mg 1 heure avant le début de votre séance de chimiothérapie et

et

Jour 2 et Jour 3 :

· Une gélule de 80 mg chaque jour

Si aucune chimiothérapie n’est administrée, prendre ATANTO le matin.

Si une chimiothérapie est administrée, prendre ATANTO 1 heure avant le début de la séance de chimiothérapie.

Ce médicament est à usage oral. Avalez la capsule entière avec un peu de liquide. ATANTO peut être pris avec ou sans aliments.

Si vous avez pris plus de ATANTO 80 mg, gélule que vous n’auriez dû

Ne prenez pas plus de gélules que ne l’a prescrit votre médecin. Si vous ou l’enfant avez pris trop de gélules, contactez immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez de prendre ATANTO 80 mg, gélule

Si vous ou l’enfant avez oublié une dose, demandez conseil à votre médecin.

Si vous arrêtez de prendre ATANTO 80 mg, gélule

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations au médecin ou au pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre ATANTO et consultez immédiatement un médecin si vous ou l’enfant constatez un des effets indésirables suivants, pouvant être grave, et pour lequel vous ou l’enfant pouvez avoir besoin d'un traitement médical en urgence :

· Urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, difficultés à respirer ou à avaler (fréquence indéterminée, ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) : ce sont des signes d'une réaction allergique.

Autres effets indésirables

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

· Constipation, indigestion,

· Maux de tête,

· Fatigue,

· Perte de l'appétit,

· Hoquet,

· Augmentation de la quantité d'enzymes hépatiques dans le sang.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

· Étourdissements, somnolence,

· Acné, éruption cutanée,

· Anxiété,

· Éructation, nausées, vomissements, brûlures gastriques, douleurs d’estomac, bouche sèche, flatulences,

· Mictions douloureuses ou avec sensation de brûlures plus fréquentes,

· Faiblesse, sensation générale d’inconfort,

· Bouffées de chaleur/rougeurs sur le visage ou sur la peau,

· Battements du cœur rapides ou irréguliers,

· Fièvre avec risque accru d’infection, diminution du nombre de globules rouges dans le sang.

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

· Difficulté à penser, manque d’énergie, altération du goût,

· Sensibilité de la peau au soleil, transpiration excessive, peau grasse, lésions cutanées, éruption cutanée avec démangeaisons, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell (rare réaction sévère de la peau),

· Euphorie (sentiment de joie intense), désorientation,

· Infection bactérienne, infection fongique,

· Constipation sévère, ulcère de l’estomac, inflammation de l’intestin grêle et du côlon, lésions buccales, ballonnements,

· Mictions plus fréquentes, mictions plus abondantes que la normale, présence de sucre ou de sang dans les urines,

· Gêne thoracique, œdème, modification de la façon de marcher,

· Toux, mucus dans l’arrière-gorge, irritation de la gorge, éternuements, maux de gorge,

· Écoulements et démangeaisons oculaires,

· Bourdonnements d’oreille,

· Spasmes musculaires, faiblesse musculaire,

· Soif excessive,

· Ralentissement de la fréquence cardiaque, maladie du cœur et des vaisseaux sanguins,

· Diminution des globules blancs dans le sang, taux faibles de sodium dans le sang, perte de poids.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ATANTO 80 mg, gélule ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient ATANTO 80 mg, gélule  

· Les substances actives sont :

Aprépitant.............................................................................................................................. 80 mg

Pour une gélule.

· Les autres composants sont :

Hypromellose, poloxamère, saccharose, cellulose microcristalline, gélatine, laurilsulfate de sodium (E487), dioxyde de titane (E171), gomme laque, oxyde de fer noir (E172), propylène glycol (E1520).

Qu’est-ce que ATANTO et contenu de l’emballage extérieur  

La gélule de 80 mg est une gélule de gélatine opaque de taille 2 avec un corps et une coiffe de couleur blanche, imprimée « 80mg » à l’encre noire sur le corps.

Les gélules d’ATANTO 80 mg sont disponibles dans les conditionnements suivants :

· Plaquette (Aluminium-OPA/Aluminium/PVC) contenant une gélule de 80 mg.

· Pack de traitement de 2 jours contenant deux gélules de 80 mg.

· 5 plaquettes en (Aluminium-OPA/Aluminium/PVC) contenant chacune une gélule de 80 mg.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

ZYDUS FRANCE

PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS

ZAC DES HAUTES PATURES

25 RUE DES PEUPLIERS

92000 NANTERRE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

ZYDUS FRANCE

ZAC DES HAUTES PATURES

25, RUE DES PEUPLIERS

92000 NANTERRE

Fabricant  

PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A

INDUSTRIAL PARK SAPES

RODOPI PREFECTURE

BLOCK NO 5, RODOPI 69300

GRECE

Ou

PHARMATHEN S.A.

DERVENAKION 6

PALLINI 15351, ATTIKIS

GRECE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).