Dernière mise à jour le 08/01/2026

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PLENVU, poudre pour solution buvable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 15/12/2017
Indications thérapeutiques

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Dose 1 ( Composition pour un sachet )
    • > macrogol 3350 100 g
    • > sulfate de sodium anhydre 9 g
    • > chlorure de sodium 2 g
    • > chlorure de potassium 1 g
  • Dose 2 - sachet A ( Composition pour un sachet )
    • > macrogol 3350 40 g
    • > chlorure de sodium 3,20 g
    • > chlorure de potassium 1,20 g
  • Dose 2 - sachet B ( Composition pour un scahet )
    • > ascorbate sodique 48,11 g
    • > acide ascorbique 7,54 g
Présentations

> 1 sachet(s) Dose 1 polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium extrusion de résine de 114,22 g - 1 sachet(s) A Dose 2 polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium extrusion de résine de 46,26 g - 1 sachet(s) B Dose 2 polytéréphtalate (PET) polyéthylène

Code CIP : 34009 301 246 7 3
Déclaration de commercialisation : 07/08/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
InsuffisantAvis du 09/10/2019Inscription (CT)Le service médical rendu par PLENVU, poudre pour solution buvable est insuffisant au regard des thérapies disponibles pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : NORGINE BV
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 568 661 1