ANSM - Mis à jour le : 06/12/2023
DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de donépézil
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
DONEPEZIL ZYDUS contient la substance active chlorhydrate de donépézil.
DONEPEZIL ZYDUS (chlorhydrate de donépézil) appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’acétylcholinestérase ». Le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.
DONEPEZIL ZYDUS est utilisé pour le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d’une forme légère à modérée de la maladie d’Alzheimer. Les symptômes de la maladie d’Alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. Il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.
DONEPEZIL ZYDUS est utilisé uniquement chez l’adulte.
Ne prenez jamais DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé :
· Si vous êtes allergique au chlorhydrate de donépézil, aux produits apparentés (dérivés de la pipéridine) ou à l’un des composants de DONEPEZIL ZYDUS, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes concerné ou si vous avez été concerné par l’une des mises en gardes indiquées ci-dessous :
· ulcère de l’estomac ou du duodénum ;
· antécédents de convulsion ;
· antécédents de maladie cardiaque (tel qu’un rythme cardiaque irrégulier ou très lent, une insuffisance cardiaque, un infarctus du myocarde) ;
· antécédents de maladie cardiaque appelée « intervalle QT allongé » ou antécédents de certains rythmes cardiaques anormaux appelés « torsades de pointes » ou si un membre de votre famille a un « intervalle QT allongé » ;
· taux faibles de magnésium ou de potassium dans votre sang ;
· asthme ou autre maladie pulmonaire chronique ;
· antécédents de maladie du foie ou hépatite ;
· difficultés à uriner ou une maladie des reins.
Prévenez aussi votre médecin si vous êtes enceinte ou pensez l’être.
Enfants et adolescents
DONEPEZIL ZYDUS n’est pas recommandé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Ceci s’applique aussi aux médicaments que vous pouvez prendre ultérieurement pendant votre traitement par DONEPEZIL ZYDUS. Ces médicaments peuvent en effet diminuer ou augmenter l’effet de DONEPEZIL ZYDUS. Il est important de prévenir votre médecin, notamment si vous prenez un des traitements suivants :
· Médicaments pour les problèmes de rythme cardiaque, par exemple amiodarone, sotalol.
· Médicaments pour la dépression, par exemple citalopram, escitalopram, amitriptyline, fluoxétine.
· Médicaments pour les psychoses, par exemple pimozide, sertindole, ziprasidone.
· Médicaments pour les infections bactériennes, par exemple clarithromycine, érythromycine, lévofloxacine, moxifloxacine, rifampicine.
· Médicaments antifongiques, par exemple kétoconazole.
· Autres médicaments pour traiter la maladie d’Alzheimer, par exemple galantamine.
· Antalgiques ou traitement contre l’arthrite, par exemple l’acide acétylsalicylique (aspirine), les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme le diclofénac ou l’ibuprofène.
· Autres médicaments anticholinergiques, par exemple la toltérodine.
· Antiépileptiques, par exemple phénytoïne ou carbamazépine.
· Médicament pour traiter certaines maladies cardiaques, par exemple quinidine ou bêta-bloquant (propanolol, aténolol).
· Traitement relaxant musculaire, par exemple diazépam, succinylcholine.
· Anesthésiques généraux.
· Médicaments obtenus sans ordonnance, par exemple des préparations à base de plantes.
Si vous allez subir une opération chirurgicale sous anesthésie générale, vous devez prévenir votre médecin et l’anesthésiste que vous prenez DONEPEZIL ZYDUS. Votre traitement peut modifier la dose nécessaire des anesthésiques.
DONEPEZIL ZYDUS peut être utilisé chez les patients avec une maladie des reins ou une maladie légère à modérée du foie. Prévenez votre médecin si vous présentez une maladie des reins ou du foie. Les patients atteints d’une maladie grave du foie ne doivent pas prendre DONEPEZIL ZYDUS.
Communiquez à votre médecin ou à votre pharmacien, le nom de votre aide-soignant. Votre aide-soignant vous aidera à prendre votre médicament comme indiqué.
DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, des boissons et de l’alcool
La nourriture ne modifie pas l’effet de DONEPEZIL ZYDUS.
DONEPEZIL ZYDUS ne doit pas être pris avec de l’alcool ; l’alcool peut modifier son effet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DONEPEZIL ZYDUS.
DONEPEZIL ZYDUS ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La maladie d’Alzheimer peut affecter votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Ces activités sont à éviter, sauf avis contraire de votre médecin.
DONEPEZIL ZYDUS peut donner des vertiges, une somnolence ou des crampes musculaires. Ne conduisez pas de véhicule ou n’utilisez pas de machines si vous présentez un de ces effets indésirables.
DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Initialement, la dose recommandée est de 5 mg chaque soir, avant le coucher. Après un mois de traitement, votre médecin peut juger utile d’augmenter cette posologie à 10 mg, chaque soir, avant le coucher.
Si vous faites des rêves anormaux ou des cauchemars, ou si vous avez des difficultés à dormir (voir rubrique 4), votre médecin peut vous conseiller de prendre DONEPEZIL ZYDUS le matin.
Le dosage des comprimés que vous allez prendre peut varier en fonction de la durée de traitement par ce médicament et des recommandations de votre médecin. La dose maximale recommandée est de 10 mg chaque soir.
Veillez à toujours suivre les conseils de votre médecin ou pharmacien pour la prise de ce médicament. Ne pas modifier la dose sans l’avis de votre médecin.
Mode d’administration
DONEPEZIL ZYDUS doit être avalé entier avec un verre d'eau avant de vous coucher.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
DONEPEZIL ZYDUS n’est pas recommandé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Si vous avez pris plus de DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou rendez-vous immédiatement au service d’urgences de l’hôpital le plus proche. Prenez cette notice, ainsi que les comprimés restants.
Les symptômes de surdosage peuvent inclure : nausées, vomissements, augmentation de la sécrétion de salive, transpiration, ralentissement du rythme cardiaque, diminution de la tension artérielle (étourdissement, vertiges lors du passage en position debout), troubles respiratoires, perte de connaissance et convulsion.
Si vous oubliez de prendre DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser celle que vous avez oublié de prendre. Si vous avez oublié de prendre un comprimé, prenez la prochaine dose le lendemain à l’heure habituelle.
Prévenez votre médecin si vous avez oublié de prendre DONEPEZIL ZYDUS pendant plus d’1 semaine.
Si vous arrêtez de prendre DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé
Ne pas arrêter le traitement sans consulter votre médecin.
Après l’arrêt de votre traitement, les effets bénéfiques de DONEPEZIL ZYDUS vont diminuer progressivement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Durée du traitement
Votre médecin ou votre pharmacien vous indiquera combien de temps prendre ce médicament. Consultez régulièrement votre médecin pour revoir votre traitement et évaluer vos symptômes.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés par les personnes prenant DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé.
Prévenez votre médecin si vous avez un de ces effets indésirables pendant que vous prenez DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé.
Effets indésirables graves
Si vous ressentez les symptômes suivants après avoir pris ce médicament, veuillez en informer votre médecin immédiatement. Vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical en urgence.
· Atteinte du foie, par exemple hépatite. Les symptômes de l’hépatite sont : nausées, vomissements, perte de l’appétit, mauvais état général, fièvre, démangeaison, coloration jaune de la peau et des yeux, urines foncées (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000).
· Ulcère gastrique ou duodénal. Les symptômes des ulcères gastriques ou duodénaux sont : douleur ou inconfort (indigestion) entre le nombril et le sternum (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 100).
· Saignements dans l’estomac ou les intestins. Ceci peut être responsable de selles noires ou de la présence de sang dans les selles (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 100).
· Convulsions (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 100).
· Fièvre avec raideur musculaire, transpiration ou altération de la conscience (trouble appelé « syndrome malin des neuroleptiques ») (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000).
· Faiblesse, sensibilité ou douleur musculaire, surtout si, en même temps, vous ne vous sentez pas bien, avez de la fièvre ou des urines foncées. Cela pourrait être causé par une dégradation musculaire anormale pouvant être fatale et entraîner des problèmes rénaux (condition appelée rhabdomyolyse) (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000).
· Battements cardiaques rapides et irréguliers, et perte de connaissance, qui pourraient être des symptômes d’une maladie potentiellement mortelle connue sous le nom de torsades de pointes (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Autres effets indésirables
Effets indésirables très fréquents (pouvant toucher plus de 1 personne sur 10)
· Diarrhée.
· Maux de tête.
Effets indésirables fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
· Crampes musculaires.
· Fatigue.
· Difficulté à trouver le sommeil (insomnie).
· Rhume.
· Hallucinations (voir ou entendre des choses qui n’existent pas).
· Rêves anormaux y compris des cauchemars.
· Agitation.
· Agressivité.
· Perte de connaissance.
· Vertiges.
· Douleurs abdominales.
· Eruption cutanée.
· Incontinence urinaire.
· Douleurs.
· Accidents (les patients sont plus susceptibles de tomber et de se faire mal).
Effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
· Ralentissement du rythme cardiaque.
· Hypersalivation.
Effets indésirables rares (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Rigidité, tremblement ou mouvements incontrôlables, surtout de la face et de la langue, mais aussi des membres.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· Modifications de l'activité cardiaque, appelées « intervalle QT allongé », qui peuvent être observées sur un électrocardiogramme (ECG).
· Augmentation de la libido, hypersexualité.
· Syndrome de la tour de Pise (une affection impliquant des contractions musculaires involontaires associées à une flexion latérale anormale du corps et de la tête).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boite ou la plaquette après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Chlorhydrate de Donépézil................................................................................................. 10,00 mg
Equivalent à donépézil base ................................................................................................ 9,12 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY Blanc 03F58991 : hypromellose 6cP, dioxyde de titane, macrogol 400, talc.
Qu’est-ce que DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés. Boîte de 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 ou 120 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZAC DES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCE
ZAC DES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
ZAC DES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
ou
CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES
ZAC DES SUZOTS
35 RUE DE LA CHAPELLE
63450 SAINT-AMANT-TALLENDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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