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VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet - Notice patient

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ANSM - Mis à jour le : 13/04/2021

Dénomination du médicament

VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Troxérutine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?

3. Comment prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire)

Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).

Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences" lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?  Retour en haut de la page

Ne prenez jamais VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet :

Sans objet

Avertissements et précautions

Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votre médecin.

Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiène de vie : l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés sont favorables.

Autres médicaments et VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Vous ne devez pas utiliser VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet si vous êtes enceinte pendant la grossesse.

Allaitement

La prise de VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet est déconseillée si vous allaitez.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet contient du mannitol.

Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée).

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1mmol par dose administrée c’est-à-dire sans « sodium ».

3. COMMENT PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?  Retour en haut de la page

Posologie

La posologie usuelle est de 1 sachet par jour.

Mode d’administration

Voie orale.

Le contenu du sachet est à diluer dans un verre d'eau.

Fréquence d’administration

A prendre de préférence au cours du repas.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Durée du traitement

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Si vous avez pris plus de VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet

· rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au cours du repas,

· en raison de la présence de mannitol, risque de troubles digestifs et de diarrhée

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets secondaires, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet après la date de péremption mentionnée sur l'emballage.

A conserver à température ambiante.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet  Retour en haut de la page

· La substance active est :

Troxérutine................................................................................................................................... 3500,00 mg

Pour un sachet de 7,2525 g

Teneur en sodium par sachet: 0,24 mg

· Les autres composants sont :

Mannitol, arôme orange*, saccharine sodique

*Composition de l'arôme orange: gomme arabique, maltodextrine, jus concentré d'orange, huile essentielle d'orange, butylhydroxyanisole.

Qu’est-ce que VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet et contenu de l’emballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable en sachet. Boîte de 10 sachets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

ETHYX PHARMACEUTICALS

132 RUE BOSSUET

69006 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

ETHYX PHARMACEUTICALS

132 RUE BOSSUET

69006 LYON

Fabricant  Retour en haut de la page

ALKOPHARM

ZAC DE KERNEVEZ

11 RUE RONTGEN

29337 QUIMPER CEDEX

OU

LABORATOIRES MACORS

RUE DES CAILLOTES

ZI PLAINES DES ISLES

89000 AUXERRE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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