ANSM - Mis à jour le : 02/12/2021

Dénomination du médicament

PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion

Phényléphrine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion ?

3. Comment utiliser PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Agents adrénergiques et dopaminergiques, code ATC : C01CA06.

Ce médicament appartient à la classe des adrénergiques et dopaminergiques.

Il est utilisé pour traiter une baisse de la pression sanguine durant l’anesthésie.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion ?  

Vous ne recevrez jamais PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion :

· si vous êtes allergique au chlorhydrate de phényléphrine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous souffrez d’hypertension sanguine sévère, ou de maladie vasculaire périphérique (mauvaise circulation sanguine) ;

· si vous prenez un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) (ou lors des 2 semaines suivant son arrêt) qui est utilisé pour traiter la dépression (tels que l’iproniazide ou la nialamide) ;

· si vous souffrez de suractivité sévère des glandes thyroïdiennes (hyperthyroïdie).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de recevoir PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion.

· si vous êtes une personne âgée ;

· si vous êtes diabétique ;

· si vous souffrez d’hypertension artérielle ;

· si vous souffrez de suractivité sévère des glandes thyroïdiennes (hyperthyroïdie non contrôlée) ;

· si vous avez une maladie des vaisseaux sanguins, telle que de l’athérosclérose (durcissement et rétrécissement des parois des vaisseaux sanguins) ;

· si vous souffrez d’une pathologie particulière qui peut induire une faible circulation sanguine au niveau du cerveau ;

· si vous souffrez d’un anévrisme ;

· si vous souffrez de maladies cardiaques comprenant les maladies cardiaques chroniques, les insuffisances vasculaires périphériques non-sévères, les troubles du rythme cardiaque, la tachycardie (fréquence cardiaque élevée), la bradycardie (fréquence cardiaque basse), le bloc cardiaque partiel, et l’angine de poitrine ;

· si vous souffrez de glaucome à angle fermé (maladie rare de l’œil).

Chez les patients avec une insuffisance cardiaque grave, la phényléphrine peut aggraver l’insuffisance cardiaque en raison du resserrement des vaisseaux sanguins.

La pression sanguine dans vos artères sera surveillée durant le traitement. Si vous avez une maladie cardiaque, un contrôle supplémentaire de vos fonctions vitales sera effectué.

Enfants

L’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée chez les enfants à cause de données insuffisantes concernant l’efficacité, la sécurité et les recommandations de dosage.

Autres médicaments et PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion

Informez votre médecin si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, tels que :

· certains antidépresseurs (iproniazide, nialamide, moclobémide, toloxatone, imipramine, milnacipran ou venlafaxine) ;

· un médicament pour traiter les infections (linézolide) ;

· certains médicaments pour traiter la migraine (dihydroergotamine, ergotamine, méthylergométrine, méthylsergide) ;

· certains médicaments pour traiter la maladie de Parkinson (bromocriptine, lisuride, pergolide) ;

· un médicament utilisé pour inhiber la production d’une hormone responsable de la lactation (cabergoline)

· anesthésiques inhalés (desflurane, enflurane, halothane, isoflurane, méthoxyflurane, sévoflurane) ;

· un médicament utilisé pour couper l’appétit (sibutramine) ;

· un médicament utilisé pour traiter la pression sanguine élevée (guanéthidine) ;

· des médicaments utilisés pour traiter l’arrêt cardiaque et certains battements cardiaques irréguliers (glycosides cardiaques) ;

· un médicament utilisé pour traiter les rythmes cardiaques anormaux (quinidine) ;

· un médicament utilisé lors de l’accouchement (ocytocine).

Grossesse et allaitement

La sécurité de ce médicament durant la grossesse et l’allaitement n’a pas été établie, mais l’utilisation de PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion est possible durant la grossesse si nécessaire.

L’utilisation de ce médicament durant l’allaitement n’est pas recommandée. Cependant, dans l’éventualité d’une unique administration durant l’accouchement, l’allaitement est possible.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Adressez-vous à votre médecin si vous voulez conduire et/ou utiliser une machine après avoir reçu ce médicament.

PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion contient du sodium

Ce médicament contient 78 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon de 20 mL. Cela équivaut à 4 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

3. COMMENT UTILISER PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion ?  

L’administration sera effectuée par un professionnel de santé expérimenté et formé de façon appropriée, qui décidera de votre dosage correct, et de quand et comment l’injection doit être administrée.

La dose recommandée est :

Utilisation chez l’adulte

Votre médecin déterminera la dose à administrer et peut la répéter ou l’ajuster jusqu’à ce que l’effet désiré soit atteint.

Utilisation chez des patients ayant une fonction rénale altérée (reins ne fonctionnant pas correctement)

Des doses plus faibles de phényléphrine peuvent être nécessaires chez les patients ayant une fonction rénale altérée.

Utilisation chez des patients ayant une fonction hépatique altérée (foie ne fonctionnant pas correctement)

Des doses plus importantes de phényléphrine peuvent être nécessaires chez les patients ayant une cirrhose du foie.

Utilisation chez les personnes âgées

Le traitement des personnes âgées doit être effectué avec précaution.

Utilisation chez les enfants

Ce médicament n’est pas recommandé chez les enfants à cause de données insuffisantes concernant l’efficacité, la sécurité et les recommandations de dosage.

Si vous avez reçu plus de PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion que vous n’auriez dû

Vous pouvez ressentir les symptômes suivants : palpitations, troubles du rythme cardiaque (tachycardie, arythmies cardiaques), maux de tête, nausées, vomissements, hallucinations, psychoses paranoïaques.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves (fréquence indéterminée). Informez immédiatement votre médecin si vous avez l’un des symptômes suivants :

· douleur à la poitrine ou douleur due à une angine de poitrine,

· battements cardiaques irréguliers,

· sensation de sentir votre cœur battre dans votre poitrine,

· saignements dans le cerveau (difficulté pour parler, vertige, paralysie d’une partie de votre corps),

· psychose (perte du contact avec la réalité),

Les autres effets indésirables peuvent être (fréquence indéterminée) :

· réaction d’hypersensibilité (allergie),

· dilatation excessive des pupilles,

· augmentation de la pression dans l’œil (aggravation de glaucome),

· excitabilité (sensibilité excessive d’un organe ou d’une partie du corps),

· agitation (impatience),

· anxiété,

· confusion,

· maux de tête,

· nervosité,

· insomnie (difficulté à s’endormir ou à rester endormi),

· agitation (tremblement),

· démangeaisons ou sensation de fourmillements de la peau (paresthésie),

· fréquence cardiaque basse ou élevée,

· tension artérielle élevée

· difficulté à respirer,

· liquide dans les poumons,

· nausées,

· vomissements,

· transpiration,

· pâleur ou blancheur de la peau,

· chair de poule,

· dommages tissulaires au site d’injection,

· faiblesse musculaire,

· difficulté à uriner ou rétention urinaire

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Votre médecin ou votre infirmier/ère vérifiera cela.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

Conserver le flacon dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion  

· La substance active est le chlorhydrate de phényléphrine :

Chaque mL de solution injectable contient du chlorhydrate de phényléphrine équivalent à 100 microgrammes (0,1 mg) de phényléphrine.

Chaque flacon de 20 mL de solution injectable contient du chlorhydrate de phényléphrine équivalent à 2000 microgrammes (2 mg) de phényléphrine.

· Les autres composants sont : chlorure de sodium, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur  

Ce médicament est une solution injectable limpide, incolore dans un flacon en verre transparent de type II, de 20 mL, avec un bouchon en caoutchouc et une capsule en aluminium.

Les flacons sont disponibles en boîte de 1 ou 10.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

LABORATOIRE AGUETTANT

1 RUE ALEXANDER FLEMING

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

LABORATOIRE AGUETTANT

1 RUE ALEXANDER FLEMING

69007 LYON

Fabricant  

LABORATOIRE AGUETTANT

1 RUE ALEXANDER FLEMING

69007 LYON

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

{MM/AAAA}

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).