ANSM - Mis à jour le : 12/09/2024

Dénomination du médicament

TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable

Tériflunomide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable ?

3. Comment prendre TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs, code ATC : L04AA31

Qu’est-ce que TERIFLUNOMIDE BIOGARAN

TERIFLUNOMIDE BIOGARAN contient le principe actif tériflunomide qui est un agent immunomodulateur et qui agit sur le système immunitaire afin de limiter ses attaques sur le système nerveux.

Quelle est l'utilisation de TERIFLUNOMIDE BIOGARAN

TERIFLUNOMIDE BIOGARAN est utilisé chez l'adulte et chez l'enfant et l'adolescent (à partir de 10 ans) pour traiter les formes récurrentes rémittentes de sclérose en plaques (SEP-RR).

Qu'est-ce que la sclérose en plaques

La SEP est une maladie chronique qui touche le système nerveux central (SNC) constitué du cerveau et de la moelle épinière. En cas de sclérose en plaques, une inflammation détruit la gaine protectrice (appelée myéline) qui entoure les nerfs du SNC. On appelle ce processus « démyélinisation ». Cela entraîne un dysfonctionnement du système nerveux.

Les personnes atteintes de formes rémittentes de sclérose en plaques souffrent d'exacerbations répétées de symptômes physiques (poussées) engendrées par un dysfonctionnement de leur système nerveux. Ces symptômes varient d'un patient à l'autre mais incluent généralement :

· Des troubles de la marche.

· Des problèmes visuels.

· Une sensation de déséquilibre.

Les symptômes peuvent totalement disparaître une fois la poussée terminée, mais au fil du temps, certaines atteintes peuvent devenir permanentes. Cela peut entraîner une invalidité physique susceptible de rendre plus difficiles vos activités quotidiennes.

Comment agit TERIFLUNOMIDE BIOGARAN

TERIFLUNOMIDE BIOGARAN contribue à protéger le système nerveux central des attaques du système immunitaire en limitant la prolifération de certains globules blancs (lymphocytes), limitant ainsi l’inflammation responsable de l’atteinte du système nerveux.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable ?  

Ne prenez jamais TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable :

· Si vous êtes allergique au tériflunomide ou à l´un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous avez développé une éruption cutanée ou une desquamation de la peau (peau qui pèle) sévères, des cloques et/ou des douleurs au niveau de la bouche après une prise de tériflunomide ou léflunomide.

· Si vous avez de graves problèmes de foie.

· Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous allaitez.

· Si vous souffrez de maladie grave affectant votre système immunitaire (par exemple le syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA)).

· Si vous souffrez de graves dysfonctionnements de votre moelle osseuse ou si votre sang comporte un taux de globules rouges, de globules blancs ou un nombre de plaquettes trop bas.

· Si vous souffrez d'une infection grave.

· Si vous avez de graves problèmes de reins nécessitant une dialyse.

· Si vous avez un taux de protéines dans votre sang très bas (hypoprotéinémie).

En cas de doute, adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable si :

· Vous souffrez de problèmes de foie et/ou que vous buvez de grandes quantités d’alcool, votre médecin effectuera des analyses de sang avant et pendant le traitement afin de vérifier le fonctionnement de votre foie. Si vos résultats indiquent que votre foie présente un problème, votre médecin peut être amené à arrêter votre traitement par TERIFLUNOMIDE BIOGARAN. Veuillez consulter la rubrique 4.

· Votre pression artérielle est élevée (hypertension), que vous preniez un traitement ou pas pour ce problème. TERIFLUNOMIDE BIOGARAN peut augmenter la pression artérielle. Votre médecin vérifiera votre pression artérielle avant de débuter le traitement et régulièrement par la suite. Veuillez consulter la rubrique 4.

· Vous avez une infection. Avant le début de votre traitement par TERIFLUNOMIDE BIOGARAN, votre médecin vérifiera que le nombre de vos globules blancs et plaquettes est suffisamment élevé. Compte tenu que TERIFLUNOMIDE BIOGARAN diminue le nombre de globules blancs dans votre sang, cela peut affecter votre capacité à lutter contre une infection. Si vous soupçonnez une infection, votre médecin peut être amené à effectuer des analyses de sang pour vérifier votre taux de globules blancs. Des infections à herpès-virus, y compris l’herpès buccal ou le zona, peuvent survenir avec le traitement par tériflunomide. Dans certains cas, des complications graves sont survenues. Vous devez informer immédiatement votre médecin si vous suspectez avoir des symptômes d’infections à herpès-virus. Veuillez consulter la rubrique 4.

· Vous avez une réaction cutanée sévère.

· Vous avez des symptômes respiratoires.

· Vous vous sentez faible, ressentez des engourdissements et douleur dans les mains et les pieds.

· Vous devez vous faire vacciner.

· Vous prenez du léflunomide avec TERIFLUNOMIDE BIOGARAN.

· Vous venez de remplacer votre traitement par TERIFLUNOMIDE BIOGARAN ou allez remplacer TERIFLUNOMIDE BIOGARAN par un autre traitement.

· Vous êtes amené(e) à effectuer une analyse de sang (taux de calcium). Des fausses diminutions du taux de calcium peuvent être détectées.

Symptômes respiratoires

Contactez votre médecin si vous avez une toux inexpliquée et une dyspnée (essoufflement). Votre médecin peut effectuer des examens supplémentaires.

Enfants et adolescents

TERIFLUNOMIDE BIOGARAN ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 10 ans. Son utilisation n’ayant pas été étudiée chez des patients atteints de SEP de ce groupe d’âge.

Les mises en garde et précautions énumérées ci-dessus s’appliquent également aux enfants. Les informations suivantes sont importantes pour les enfants et leurs soignants :

· Une inflammation du pancréas a été observée chez des patients recevant du tériflunomide. Le médecin de votre enfant pourra réaliser des tests sanguins si une inflammation du pancréas est suspectée.

Autres médicaments et TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Cela inclut les médicaments vendus sans ordonnance.

En particulier, informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants :

· Léflunomide, méthotrexate et autres médicaments affectant le système immunitaire (fréquemment appelés immunosuppresseurs ou immunomodulateurs).

· Rifampicine (médicament utilisé pour lutter contre la tuberculose et contre d’autres infections).

· Carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne pour le traitement de l'épilepsie.

· Millepertuis (médicament de phytothérapie pour le traitement de la dépression).

· Répaglinide, pioglitazone, natéglinide ou rosiglitazone pour le traitement du diabète.

· Daunorubicine, doxorubicine, paclitaxel ou topotécan pour le traitement du cancer.

· Duloxétine pour le traitement de la dépression, de l’incontinence urinaire ou de la maladie rénale du patient diabétique.

· Alosétron pour le traitement de la diarrhée sévère.

· Théophylline pour le traitement de l'asthme.

· Tizanidine, un relaxant musculaire.

· Warfarine, un anticoagulant, qui permet de rendre le sang plus fluide afin d'éviter la formation de caillots sanguins.

· Contraceptifs oraux (contenant de l’éthinylestradiol et du lévonorgestrel).

· Céfaclor, benzylpénicilline (pénicilline G), ciprofloxacine pour le traitement des infections.

· Indométhacine, kétoprofène pour le traitement de la douleur ou l'inflammation.

· Furosémide pour le traitement des maladies cardiovasculaires.

· Cimétidine pour diminuer l'acidité gastrique.

· Zidovudine pour traiter les infections au VIH.

· Rosuvastatine, simvastatine, atorvastatine, pravastatine pour traiter l'hypercholestérolémie (taux élevé de cholestérol).

· Sulfasalazine pour le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin ou de la polyarthrite rhumatoïde.

· Colestyramine pour traiter l’hypercholestérolémie, ou pour soulager les démangeaisons liées à certaines affections du foie.

· Charbon activé pour réduire l’absorption de médicaments ou de certaines substances.

TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ne prenez pas TERIFLUNOMIDE BIOGARAN si vous êtes enceinte ou pensez être enceinte. Si vous êtes enceinte ou en cas de grossesse en cours de traitement par TERIFLUNOMIDE BIOGARAN, il existe un risque d’anomalies congénitales pour votre enfant. Les femmes en âge de procréer ne doivent pas prendre ce médicament sans utiliser de moyen de contraception efficace. Si votre fille a ses règles pendant le traitement avec TERIFLUNOMIDE BIOGARAN, vous devez en informer le médecin, qui fournira des conseils spécialisés concernant la contraception et les risques potentiels en cas de grossesse.

Informez votre médecin si vous avez un désir de grossesse même après l'arrêt du traitement par TERIFLUNOMIDE BIOGARAN, car vous devrez vous assurer que la plus grande partie de ce médicament a été éliminée de votre organisme avant la procréation. L’élimination naturelle de la substance active peut durer jusqu’à 2 ans. Ce délai peut être ramené à quelques semaines par la prise de certains médicaments qui accélèrent l'élimination de TERIFLUNOMIDE BIOGARAN par votre organisme.

Dans tous les cas, vous devrez effectuer une analyse de sang pour vérifier que la substance active a été suffisamment éliminée de votre organisme et votre médecin traitant devra confirmer que la quantité de TERIFLUNOMIDE BIOGARAN présente dans votre sang est suffisamment faible pour que vous puissiez devenir enceinte.

Pour plus d'informations sur les analyses à pratiquer, adressez-vous à votre médecin.

Si vous pensez être enceinte pendant votre traitement par TERIFLUNOMIDE BIOGARAN ou dans les deux années qui suivent son arrêt, vous devez arrêter TERIFLUNOMIDE BIOGARAN et consulter immédiatement votre médecin pour effectuer un test de grossesse. Si le test confirme que vous êtes enceinte, votre médecin peut envisager un traitement spécifique visant à éliminer rapidement et efficacement TERIFLUNOMIDE BIOGARAN de votre organisme, pour réduire les risques pour votre bébé.

Contraception

Vous devez utiliser un moyen de contraception efficace pendant et après le traitement par TERIFLUNOMIDE BIOGARAN. Le tériflunomide reste présent dans votre sang bien après l'arrêt du traitement. Continuez à utiliser un moyen de contraception efficace y compris après l'arrêt du traitement.

· Continuez jusqu'à ce que la quantité de TERIFLUNOMIDE BIOGARAN dans votre sang soit suffisamment basse (ce qui sera vérifié par votre médecin).

· Parlez avec votre médecin du moyen de contraception le plus adapté pour vous et de tout besoin éventuel, de changement de contraception.

Ne prenez pas TERIFLUNOMIDE BIOGARAN pendant que vous allaitez car le tériflunomide passe dans le lait maternel.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

TERIFLUNOMIDE BIOGARAN peut entraîner des sensations vertigineuses, ce qui peut altérer vos capacités de concentration et vos réflexes. Si vous êtes concerné(e), ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines.

TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable contient du lactose et du sodium

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable ?  

Le traitement par TERIFLUNOMIDE BIOGARAN sera supervisé par un médecin expérimenté dans le traitement de la sclérose en plaques.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

Adultes

La dose recommandée est un comprimé de 14 mg par jour.

Utilisation chez les enfants et les adolescents (10 ans et plus)

La dose dépend du poids corporel :

· Enfants dont le poids est supérieur à 40 kg : un comprimé de 14 mg par jour.

· Enfants dont le poids est inférieur ou égal à 40 kg : un comprimé de 7 mg par jour.

TERIFLUNOMIDE BIOGARAN n’est disponible qu’au dosage de 14 mg. Si votre médecin vous a prescrit 7 mg de tériflunomide par jour, vous devrez couper le comprimé de TERIFLUNOMIDE BIOGARAN en deux doses égales au niveau de la barre de sécabilité et ne prendre que la moitié du comprimé, correspondant à 7 mg. Parlez-en à votre médecin si vous n'êtes pas sûr.

Les enfants et les adolescents qui atteignent un poids corporel stable supérieur à 40 kg seront informés par leur médecin qu’ils doivent passer à un comprimé de 14 mg par jour.

Mode d'administration

TERIFLUNOMIDE BIOGARAN est administré par voie orale. TERIFLUNOMIDE BIOGARAN se prend chaque jour à raison d'une dose unique, quelle que soit l’heure de la journée. Le comprimé peut être divisé en doses égales.

Vous devez avaler le comprimé avec un peu d'eau. Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans aliments.

Si vous avez pris plus de TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû

Si vous avez pris une trop grande quantité de TERIFLUNOMIDE BIOGARAN, consultez immédiatement votre médecin. Il se peut que surviennent certains effets indésirables décrits à la rubrique 4 ci-dessous.

Si vous oubliez de prendre TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable

Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre. Prenez la prochaine dose à l’heure habituelle.

Si vous arrêtez de prendre TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable

N'arrêtez pas de prendre TERIFLUNOMIDE BIOGARAN et ne modifiez pas la dose sans en avoir préalablement parlé à votre médecin.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament.

Effets indésirables graves

Certains effets secondaires pourraient être ou devenir graves. Si vous présentez l’un de ces effets secondaires, informez-en immédiatement votre médecin.

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

· Inflammation du pancréas pouvant inclure des douleurs abdominales, des nausées ou des vomissements (la survenue de l’évènement est fréquente chez les patients pédiatriques et peu fréquente chez les patients adultes).

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

· Réactions allergiques pouvant inclure les symptômes suivants : éruption cutanée, urticaire, gonflement des lèvres, de la langue ou du visage ou une soudaine difficulté à respirer.

· Réactions cutanées sévères pouvant inclure les symptômes suivants : éruption cutanée, cloques, fièvre ou ulcères buccaux.

· Infections sévères ou septicémie (infection pouvant mettre votre vie en danger) pouvant inclure les symptômes suivants : fièvre élevée, tremblements, frissons, diminution des émissions d’urines ou confusion.

· Inflammation des poumons pouvant inclure les symptômes suivants : essoufflement ou toux persistante.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· Affection sévère du foie pouvant inclure jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, urines plus foncées que la normale, nausées et vomissements inexpliqués ou douleur abdominale.

Les autres effets indésirables peuvent survenir selon les fréquences suivantes

Très fréquents (pouvant toucher plus de 1 patient sur 10)

· Maux de tête.

· Diarrhée, sensation de malaise.

· Augmentation des ALAT (augmentation des taux sanguins de certains enzymes hépatiques) apparaissant dans les résultats de tests.

· Amincissement des cheveux.

Fréquents (pouvant toucher jusqu´à 1 patient sur 10)

· Grippe, infection des voies respiratoires supérieures, infection des voies urinaires, bronchite, sinusite, mal de gorge et difficulté à avaler, cystite, gastro-entérite virale, infection dentaire, laryngite, mycose du pied.

· Infections à herpès-virus, y compris herpès buccal et zona avec symptômes tels que cloques, brûlures, démangeaisons, engourdissement ou douleur de la peau, généralement d’un côté du haut du corps ou du visage, et autres symptômes tels que fièvre et faiblesse.

· Valeurs biologiques : une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des modifications dans les résultats d’analyse de sang concernant le foie et les globules blancs (voir rubrique 2), ainsi qu’une augmentation des enzymes musculaires (créatine phosphokinase) ont été observées.

· Réactions allergiques légères.

· Sensation d'angoisse.

· Sensation de picotements cutanés, sensation de faiblesse, engourdissement, picotements ou douleur en bas du dos ou dans la jambe (sciatique) ; engourdissement, sensation de brûlure, picotements ou douleur dans les mains et les doigts (syndrome du canal carpien) ;

· Sensation de palpitations.

· Augmentation de la pression artérielle.

· Vomissements, douleurs dentaires, douleurs abdominales hautes.

· Eruption cutanée, acné.

· Douleur dans les tendons, les articulations, les os, douleur musculaire (douleur musculo-squelettique).

· Besoin d'uriner plus fréquent que d'habitude.

· Règles abondantes.

· Douleurs.

· Manque d’énergie ou sensation de faiblesse (asthénie).

· Perte de poids.

Peu fréquents (pouvant toucher jusqu´à 1 patient sur 100)

· Diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie légère).

· Augmentation des sensations ou de la sensibilité, en particulier au niveau de la peau ; douleur pulsatile ou en coup de poignard le long d'un ou de plusieurs nerfs, problèmes au niveau des nerfs des bras ou des jambes (neuropathie périphérique).

· Altérations des ongles, réactions cutanées sévères.

· Douleur post-traumatique.

· Psoriasis.

· Inflammation de la bouche/des lèvres.

· Taux anormaux de graisses (lipides) dans le sang.

· Inflammation du côlon (colite).

Rare (pouvant toucher jusqu’à 1 patient sur 1000)

· Inflammation ou atteinte du foie.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

· Hypertension pulmonaire.

Les effets observés chez les enfants (âgés de 10 ans et plus) et adolescents

Les effets secondaires énumérés ci-dessus s’appliquent également aux enfants et aux adolescents. Les informations supplémentaires suivantes sont importantes pour les enfants, les adolescents et leurs soignants :

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

· Inflammation du pancréas.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https ://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable  

· La substance active est :

Tériflunomide.................................................................................................................. 14 mg

Pour un comprimé pelliculé sécable.

· Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylamidon sodique, talc, stéarate de calcium.

Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 8000, laque aluminique d’indigotine (E132).

Qu’est-ce que TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés sécables, ronds, bleu clair, avec une barre de cassure et d’un diamètre d’environ 7 mm.

Le comprimé peut être divisé en doses égales.

Boîte contenant des plaquettes (Aluminium/PVC/ Aluminium /OPA) de 14 comprimés.

Boîtes de 28 ou 84 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Fabricant  

PHARMADOX HEALTHCARE LTD.

KW20A KORDIN INDUSTRIAL PARK

PAOLA PLA 3000

MALTE

Ou

ADALVO LTD.

MALTA LIFE SCIENCES PARK

BUILDING 1, LEVEL 4

SIR TEMI ZAMMIT BUILDINGS

SAN GWANN SGN 3000

MALTE

Ou

KEVARO GROUP LTD

TZARITZA ELENORA STR. 9,

R-N KRASNO SELO DIST. AP. OFFICE 23 FLOOR

SOFIA 1618,

BULGARIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

mois AAAA

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).