ANSM - Mis à jour le : 14/05/2024

Dénomination du médicament

NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion

NUMETAH se présente sous forme d’une poche à 3 compartiments séparés :

· une solution de glucose à 50 %

· une solution pédiatrique d’acides aminés à 5,9 % contenant des électrolytes

· une émulsion lipidique (corps gras) à 12,5 %

Selon les besoins de votre enfant, deux ou trois de ces solutions sont mélangées dans la poche avant d’être administrées à votre enfant.

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion ?

3. Comment utiliser NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale/mélanges - code ATC : B05 BA10

NUMETAH G19%E est une émulsion nutritive spécialement conçue pour les enfants. Il est administré à l’aide d'une tubulure reliée à une veine de votre enfant lorsque votre enfant ne peut pas s'alimenter seulement par la bouche.

NUMETAH G19%E doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion ?  

N’utilisez jamais NUMETAH G19%E :

En ce qui concerne les 2 solutions mélangées dans la poche (« 2 » en « 1 »)

· Si votre enfant est allergique aux protéines d’œuf, au soja, à l’arachide ou à l’un des composants des compartiments de la solution de glucose ou des acides aminés (mentionnés dans la rubrique 6).

· Si l’organisme de votre enfant a des problèmes pour utiliser les unités constituants les protéines.

· Si votre enfant présente des concentrations sanguines élevées de l’un des électrolytes présents dans NUMETAH G19%E.

· Si votre enfant souffre d'hyperglycémie (taux particulièrement élevé de sucre dans son sang).

En ce qui concerne les 3 solutions mélangées dans la poche (« 3 » en « 1 »)

Dans toutes les situations mentionnées ci-dessus concernant la poche « 2 » en « 1 », et dans le cas suivant :

· Si le sang de votre enfant contient un taux particulièrement élevé de graisse.

Dans tous les cas, votre médecin décidera de prescrire ce médicament à votre enfant en tenant compte de critères tels que l'âge, le poids et l'état clinique. Votre médecin prendra également en considération les résultats des examens pratiqués.

Avertissements et précautions

Adressez-vous au médecin ou à l’infirmier/ère de votre enfant avant d’utiliser NUMETAH G19%E.

Réactions allergiques

La perfusion doit être immédiatement arrêtée si des signes ou des symptômes d'une réaction allergique (tels que fièvre, sueurs, frissons, maux de tête, éruption cutanée ou difficulté à respirer) se manifestent. Ce médicament contient de l'huile de soja, qui peut provoquer de rares réactions d'hypersensibilité.

Peu fréquemment, une allergie aux protéines de soja est aussi observée chez certaines personnes allergiques aux protéines d'arachide.

NUMETAH G19%E contient du glucose dérivé du maïs. En conséquence, NUMETAH G19%E doit être utilisé avec précaution chez les patients allergiques au maïs ou aux produits à base de maïs.

Risque de formation de particules avec la ceftriaxone (antibiotique)

L’antibiotique appelé ceftriaxone ne doit pas être mélangé ou administré simultanément avec des solutions contenant du calcium (comme NUMETAH G19% E) qui sont administrées à votre enfant par un tube dans une veine.

Votre médecin le sait et ne les donnera pas conjointement à votre enfant, même en utilisant des lignes de perfusions ou des sites de perfusion différents.

Cependant, votre médecin peut donner à votre enfant du calcium et de la ceftriaxone de façon séquentielle, l’un après l’autre, si des lignes de perfusion sont utilisées sur des sites différents, ou si les lignes de perfusion sont changées ou ont été rincées avec une solution de sérum physiologique entre les perfusions afin d’éviter toute précipitation.

Formation de petites particules dans les vaisseaux sanguins pulmonaires

Des difficultés à respirer peuvent aussi être le signe que de petites particules se sont formées, bloquant les vaisseaux sanguins pulmonaires (précipités vasculaires pulmonaires). Si votre enfant présente des difficultés à respirer, informez-en le médecin de votre enfant ou son infirmier/ère. Ils décideront des actions à entreprendre.

Infection et septicémie

Votre médecin surveillera attentivement votre enfant afin de détecter tout signe d'infection. L'utilisation d'une « technique aseptique » (technique stérile) lors de la mise en place et de l’entretien du cathéter ainsi que lors de la préparation de la formule nutritionnelle peut réduire le risque d'infection.

De manière occasionnelle, il est possible que les enfants développent une infection et une septicémie (présence de bactéries dans le sang) lorsqu’une tubulure est reliée à leur veine (cathéter intraveineux). Certains médicaments et certaines maladies peuvent augmenter le risque d'infection ou de septicémie. Les patients qui ont besoin d'une nutrition parentérale (alimentation effectuée par une tubulure reliée à la veine de l'enfant) sont plus exposés aux infections en raison de leur situation médicale.

Syndrome de surcharge graisseuse

Un syndrome de surcharge graisseuse a été rapporté avec des produits similaires. Une capacité réduite ou limitée à éliminer les lipides contenus dans NUMETAH G19%E, ou un surdosage peuvent entraîner un « syndrome de surcharge graisseuse » (voir rubrique 3 et 4).

Modifications des analyses sanguines

Votre médecin contrôlera et surveillera le bilan liquidien, les analyses sanguines et d’autres paramètres sanguins de votre enfant, puisqu’il arrive que, de manière occasionnelle, la réalimentation d'une personne sévèrement dénutrie entraîne des modifications des concentrations de certains paramètres sanguins.

Les tissus peuvent se gorger de liquide et un gonflement peut apparaître. Il est recommandé de commencer la nutrition parentérale lentement et avec prudence.

Surveillance et ajustement

Votre médecin surveillera attentivement votre enfant et ajustera la quantité de NUMETAH G19%E en fonction des besoins spécifiques de votre enfant s'il présente les affections suivantes :

· États post-traumatiques sévères

· Diabète sucré sévère

· Choc

· Crise cardiaque

· Infection sévère

· Certains types de coma

Utiliser avec précaution

NUMETAH doit être utilisé avec précaution si votre enfant présente :

· Un œdème pulmonaire (liquide dans les poumons) ou une insuffisance cardiaque

· Un problème grave du foie

· Des problèmes pour utiliser les nutriments

· Un taux élevé de sucre dans le sang

· Des problèmes aux reins

· Des troubles métaboliques graves (lorsque l’organisme ne peut pas assimiler les substances de manière normale)

· Des problèmes de coagulation du sang

Le bilan liquidien, les résultats des analyses hépatiques (foie) et/ou sanguines de votre enfant seront étroitement contrôlés.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion

Informez votre médecin si votre enfant prend ou utilise, a récemment pris ou utilisé ou pourrait prendre ou utiliser tout autre médicament.

NUMETAH G19%E ne doit pas être administré simultanément avec :

· de la ceftriaxone (un antibiotique), même dans une ligne de perfusion séparée, en raison du risque de formation de particules.

· du sang en utilisant la même tubulure de perfusion au risque d’entrainer une pseudo-agglutination (formation d'un amas de globules rouges).

· de l’ampicilline, de la fosphénytoine, du furosémide, à travers la même ligne de perfusion en raison du risque de formation de particules.

Coumarine et warfarine (Anticoagulants)

Votre médecin devra surveiller votre enfant avec attention s’il prend de la coumarine ou de la warfarine.

L'huile d'olive et l'huile de soja contiennent naturellement de la vitamine K1. La vitamine K1 peut interférer avec des médicaments tels que la coumarine et la warfarine. Ces médicaments sont des anticoagulants utilisés pour empêcher la coagulation du sang.

Tests de laboratoire

Les lipides contenus dans cette émulsion peuvent fausser les résultats de certains examens de laboratoire. Ces examens peuvent être effectués après 5 à 6 heures sans apport de lipides.

Interactions entre NUMETAH G19%E et des médicaments pouvant affecter le taux/métabolisme du potassium

NUMETAH G19%E contient du potassium. Des taux élevés de potassium sanguin peuvent entraîner un rythme cardiaque anormal. Il convient d'être particulièrement prudent avec les patients sous diurétiques (médicaments augmentant la quantité de liquide excrétée par le corps) ou inhibiteurs de l'enzyme de conversion (médicaments pour l'hypertension) ou antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (médicaments pour l’hypertension) ou immunosuppresseurs (médicaments diminuant les réactions de défense de l'organisme). Ces types de médicaments peuvent augmenter le taux de potassium.

NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Il n'existe pas d’informations suffisamment pertinentes concernant l'utilisation de NUMETAH chez la femme enceinte ou qui allaite. Votre médecin doit évaluer attentivement le rapport bénéfice/risque pour chaque patiente avant de lui prescrire NUMETAH.

Demandez conseil au médecin de votre enfant ou au pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion contient

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion ?  

Votre enfant doit toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

Groupes d’âge

NUMETAH G19%E a été conçu pour couvrir les besoins nutritionnels des enfants de plus de 2 ans et des adolescents jusqu’à 18 ans.

Votre médecin décidera si ce médicament est adapté à votre enfant.

Administration

Ce médicament est administré via une tubulure en plastique reliée à une veine du bras de votre enfant ou à une grosse veine de sa poitrine.

Le médecin de votre enfant peut décider de ne pas lui administrer de lipides. La conception de la poche NUMETAH G19%E permet, si besoin, de ne rompre que la soudure pelable entre le compartiment d’acides aminés/électrolytes et de glucose. Dans ce cas, la soudure pelable entre le compartiment d’acides aminés et de lipides reste intacte. Le contenu de la poche peut également être perfusé sans les lipides.

Posologie et durée du traitement

Le médecin de votre enfant décidera de la dose et de la durée du traitement. La dose dépend des besoins nutritionnels de votre enfant. La dose sera déterminée en se basant sur le poids de l’enfant, son état médical, et sur la capacité de son corps à dégrader et à utiliser les ingrédients contenus dans NUMETAH G19%E. Des apports nutritionnels ou protéiques supplémentaires pourront également être envisagés par voie orale/entérale.

Si vous avez utilisé plus de NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion que vous n’auriez dû :

Symptômes

Un surdosage ou un débit de perfusion plus important que celui recommandé peut entraîner ce qui suit :

· Nausées (envie de vomir)

· Vomissements

· Frissons

· Troubles électrolytiques (quantités inadéquates d'électrolytes dans le sang)

· Signes d'hypervolémie (augmentation du volume de sang circulant)

· Acidose (acidité accrue du sang)

Dans de telles situations, la perfusion doit être immédiatement arrêtée. Le médecin de votre enfant déterminera si d'autres actions sont nécessaires.

Un surdosage en graisses contenues dans NUMETAH G19%E peut entraîner un « syndrome de surcharge graisseuse », qui est généralement réversible après l’arrêt de la perfusion. Chez les nouveau-nés et les jeunes enfants (nourrissons), le syndrome de surcharge graisseuse a été associé à des troubles respiratoires entraînant une diminution de l'oxygène dans le corps (détresse respiratoire) et à des conditions entraînant une augmentation de l'acidité du sang (acidose).

Pour éviter que ces situations ne surviennent, le médecin surveillera régulièrement l'état de votre enfant et contrôlera ses paramètres sanguins au cours du traitement.

Si vous oubliez d’utiliser NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous constatez des modifications de l'état de votre enfant pendant ou après le traitement, informez-en immédiatement votre médecin ou votre infirmier/ère.

Les examens que votre médecin effectue pendant le traitement devraient réduire le risque de survenue des effets indésirables.

Si des signes d’une réaction allergique surviennent, la perfusion doit être arrêtée et vous devez contacter immédiatement votre médecin. Cela peut être grave et les signes peuvent se manifester par:

· des sueurs

· des frissons

· des maux de tête

· une éruption cutanée

· des difficultés à respirer

D'autres effets indésirables ont été rapportés :

Fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10

· Faible taux de phosphate dans le sang (hypophosphatémie)

· Taux élevé de sucre dans le sang (hyperglycémie)

· Taux élevé de calcium dans le sang (hypercalcémie)

· Taux élevé de triglycérides dans le sang (hypertriglycéridémie)

· Trouble électrolytique (comme une hyponatrémie)

Peu fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100

· Taux élevé de lipides dans le sang (hyperlipidémie).

· Affection empêchant la bile de s'écouler du foie vers le duodénum (cholestase). Le duodénum fait partie des intestins.

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles. (Ces effets indésirables n’ont été signalés que pour NUMETAH G13%E et G16%E lorsqu’ils ont été administrés par voie périphérique avec une dilution insuffisante).

· Nécrose cutanée

· Lésions des tissus mous

· Extravasation.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d’autres mélanges de nutrition parentérale :

Une capacité réduite ou limitée à éliminer les lipides contenus dans NUMETAH peut entraîner un « syndrome de surcharge graisseuse ». Les signes et symptômes suivants de ce syndrome sont généralement réversibles après l'arrêt de la perfusion de l’émulsion lipidique :

· Aggravation soudaine et brutale de l'état clinique du patient

· Taux élevés de graisses dans le sang (hyperlipidémie)

· Fièvre

· Infiltration de graisse dans le foie (hépatomégalie)

· Détérioration de la fonction hépatique

· Réduction du nombre de globules rouges, ce qui peut entraîner une pâleur de la peau et provoquer une faiblesse ou un essoufflement (anémie)

· Faible nombre de globules blancs, ce qui peut accroître le risque d'infection (leucopénie)

· Faible nombre de plaquettes, ce qui peut accroître le risque d'hématomes et/ou de saignement (thrombocytopénie).

· Troubles de coagulation du sang

· Trouble respiratoire entraînant une diminution de l'oxygène dans le corps (détresse respiratoire)

· Situations conduisant à une augmentation de l'acidité du sang (acidose)

· Coma, nécessitant une hospitalisation

Formation de petites particules pouvant entraîner un blocage des vaisseaux sanguins pulmonaires (précipités vasculaires pulmonaires) ou des difficultés à respirer.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants lorsque le médicament n'est pas administré.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage (MM/AAAA). La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne pas congeler.

A conserver dans le suremballage

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion   

Les substances actives sont :

Pour un mélange « 2 en 1 » ou « 3 en 1 »	« 2 en 1 » 775 mL	« 3 en 1 » 1000 mL
Alanine	1,83 g	1,83 g
Arginine	1,92 g	1,92 g
Acide aspartique	1,37 g	1,37 g
Cystéine	0,43 g	0,43 g
Acide glutamique	2,29 g	2,29 g
Glycine	0,91 g	0,91 g
Histidine	0,87 g	0,87 g
Isoleucine	1,53 g	1,53 g
Leucine	2,29 g	2,29 g
Monohydrate de lysine équivalent à Lysine	2,82 g 2,51 g	2,82 g 2,51 g
Méthionine	0,55 g	0,55 g
Chlorhydrate d'ornithine équivalent à Ornithine	0,73 g 0,57 g	0,73 g 0,57 g
Phénylalanine	0,96 g	0,96 g
Proline	0,69 g	0,69 g
Sérine	0,91 g	0,91 g
Taurine	0,14 g	0,14 g
Thréonine	0,85 g	0,85 g
Tryptophane	0,46 g	0,46 g
Tyrosine	0,18 g	0,18 g
Valine	1,74 g	1,74 g
Chlorure de sodium	1,79 g	1,79 g
Acétate de potassium	3,14 g	3,14 g
Chlorure de calcium, dihydraté	0,56 g	0,56 g
Acétate de magnésium, tétrahydraté	0,55 g	0,55 g
Glycérophosphate de sodium hydraté	2,21 g	2,21 g
Glucose monohydrate équivalent à glucose anhydre	210,65 g 191,50 g	210,65 g 191,50 g
Huile de soja raffinée + huile d'olive raffinée	-	28,1 g

Le mélange final fournit pour 100 ml :

Caractéristique (pour 100 ml)
Pour un mélange « 2 en 1 » ou « 3 en 1 »	« 2 en 1 » 775 mL	« 3 en 1 » 1000 mL
Azote (g)	0,45	0,35
Acides aminés (g)	3,0	2,3
Glucose (g)	24,7	19,2
Lipides (g)	-	2,8
Énergie :
Total des calories (kcal)	111	114
Calories non protéiques (kcal)	99	105
Calories du glucose (kcal)	99	77
Calories lipidiques (kcal)	-	28
Électrolytes :
Sodium (mmol)	5,8	4,6
Potassium (mmol)	4,1	3,2
Magnésium (mmol)	0,33	0,26
Calcium (mmol)	0,50	0,38
Phosphate* (mmol)	0,93	0,93
Acétate (mmol)	4,8	3,7
Chlorure (mmol)	5,5	4,3
Malate (mmol)	1,1	0,9
pH	5,5	5,5
Osmolarité (mOsmol/l)	1 835	1460

* Le phosphate pour les mélanges « 3 en 1 » inclut le phosphore contenu dans l'émulsion lipidique (phospholipides d'œuf)

Les autres composants sont :

Acide L-malique (1)

Acide chlorhydrique (1)

Phosphatide d’œuf purifié

Glycérol

Oléate de sodium

Hydroxyde de sodium (1)

Eau pour préparations injectables

(1) pour ajustement du pH

Qu’est-ce que NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur  

Aspect de NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur

NUMETAH se présente sous la forme d'une poche à trois compartiments. Chaque poche contient un mélange stérile comportant une solution de glucose, une solution d’acides aminés pour les enfants, avec des électrolytes et une émulsion lipidique, comme décrit ci-dessous.

	Volume de la poche		Solution de glucose à 50 %		Solution d’acides aminés à 5,9 % contenant des électrolytes		Émulsion lipidique à 12,5 %
1000 mL		383 mL		392 mL		225 mL

Aspect avant reconstitution :

· Les solutions des compartiments d'acides aminés et de glucose sont limpides, incolores ou jaune pâle.

· L'émulsion lipidique est homogène et d’aspect blanc laiteux.

Aspect après reconstitution :

· La solution « 2 en 1 » pour perfusion est limpide, incolore ou jaune pâle.

· L'émulsion « 3 en 1 » pour perfusion est homogène et d’aspect blanc laiteux.

La poche à trois compartiments est une poche en plastique multicouche.

Pour empêcher tout contact avec l'air, la poche est conditionnée dans un suremballage étanche à l’oxygène qui contient un sachet absorbeur d'oxygène et éventuellement un indicateur d'oxygène.

Présentations

Poche de 1000 mL : 6 unités par carton

1 poche de 1000 mL.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

BAXTER S.A.S.

IMMEUBLE BERLIOZ

4 BIS RUE DE LA REDOUTE

78280 GUYANCOURT

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

BAXTER S.A.S.

IMMEUBLE BERLIOZ

4 BIS RUE DE LA REDOUTE

78280 GUYANCOURT

FRANCE

Fabricant  

BAXTER S.A.

BOULEVARD RENE BRANQUART, 80

7860 LESSINES

BELGIQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres  

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé*:

* Veuillez noter que, dans certains cas, ce produit peut être administré à domicile par les parents ou par le personnel soignant. Dans ce cas, les parents/ personnel soignant doivent lire les informations suivantes.

Aucun ajout dans la poche ne doit être entrepris sans en avoir vérifié préalablement la compatibilité. Il pourrait en résulter une formation de particules ou une déstabilisation de l’émulsion lipidique. Ce qui peut conduire à une obstruction des vaisseaux sanguins.

NUMETAH G19%E doit être porté à température ambiante avant utilisation.

Avant d’utiliser NUMETAH G19%E, la poche doit être préparée comme décrit ci-dessous.

Vérifier que la poche n'est pas endommagée. Ne l'utiliser que si elle est intacte. Une poche intacte a l'apparence suivante :

· Les soudures non permanentes sont intactes. Cela est indiqué par l'absence de mélange entre les trois compartiments.

· Les solutions d'acides aminés et de glucose sont limpides, incolores ou jaune pâle, sans particule visible.

· L'émulsion lipidique doit avoir l'aspect d'une émulsion homogène d'un blanc laiteux.

Avant d'ouvrir le suremballage, contrôler la couleur de l'indicateur d'oxygène.

· Le comparer à la couleur de référence imprimée à côté du symbole OK et illustrée dans la zone imprimée de l'étiquette de l'indicateur.

· Ne pas utiliser le produit si la couleur de l'indicateur d'oxygène ne correspond pas à la couleur de référence imprimée à côté du symbole OK.

Les figures 1 et 2 illustrent comment retirer le suremballage de protection. Jeter le suremballage, l’indicateur d'oxygène et l’absorbeur d'oxygène.

Figure 1 Figure 2

Préparation de l’émulsion mélangée. · S’assurer que le produit est à température ambiante avant de rompre les soudures non permanentes. · Placer la poche sur une surface plane et propre. Ouverture des 3 compartiments de la poche (ouverture des deux soudures non permanentes et mélange des 3 solutions) Etape 1 : Commencer à enrouler la poche depuis le côté comportant l'œillet.

Etape 2 : Exercer une pression jusqu’à ce que les soudures s’ouvrent.

Etape 3 : Changer de direction en roulant la poche vers l’œillet. Continuer jusqu’à ce que les soudures soient complètement ouvertes. Procéder de la même manière pour finir l’ouverture de la seconde soudure.

Etape 4 : Retourner la poche au moins trois fois pour bien mélanger son contenu. Le mélange doit avoir l'aspect d'une émulsion d'un blanc laiteux.

Etape 5 : Retirer le protecteur du site d’administration et insérer le dispositif d'administration intraveineux.

Ouverture des 2 compartiments de la poche (ouverture de la soudure non permanente entre les compartiments d'acides aminés et de glucose et mélange des 2 solutions) Etape 1 : Pour n'ouvrir que la soudure pelable séparant les compartiments d'acides aminés et de glucose, enrouler la poche depuis le coin de la soudure séparant les compartiments d'acides aminés et de glucose comportant l'œillet et exercer une pression pour ouvrir cette soudure.

Etape 2 : Orienter la poche de manière à ce que le compartiment de l'émulsion lipidique se trouve du côté de l'opérateur et l’enrouler tout en protégeant le compartiment de l'émulsion lipidique à l'aide des paumes des mains

Etape 3 : D'une main, exercer une pression en enroulant la poche vers les embouts

Etape 4 : Changer ensuite de direction en enroulant la poche vers l'œillet, tout en appuyant de l'autre main, jusqu'à ce que la soudure séparant les solutions d'acides aminés et de glucose soit entièrement ouverte.

Etape 5 : Retourner la poche au moins trois fois pour bien mélanger son contenu. La solution mélangée doit être limpide, incolore ou jaune pâle.

Etape 6 : Retirer le protecteur du site d’administration et insérer le dispositif d'administration intraveineux.

Le débit devra être augmenté progressivement pendant la première heure. Le débit d’administration doit être ajusté en fonction des facteurs suivants :

· la dose à administrer

· l’apport volumique journalier

· la durée de la perfusion

Mode d’administration

La solution (dans la poche et les sets d'administration) doit être protégée de toute exposition à la lumière, à partir du moment du mélange, jusqu'à l'administration.

L’utilisation d’un filtre de 1,2 micron est recommandé pour l’administration de NUMETAH G19%E.

En raison de son osmolarité élevée, NUMETAH G19%E non dilué peut être uniquement administré par une veine centrale. Néanmoins, une dilution suffisante de NUMETAH G19%E avec de l'eau pour préparations injectables réduit l'osmolarité et permet une perfusion par une veine périphérique.

La formule suivante indique l’effet de la dilution sur l'osmolarité des poches :

Le tableau suivant présente des exemples d'osmolarité des mélanges avec 2 CP et 3 CP ouverts après ajout d'eau pour préparations injectables :

	Acides aminés, glucose et lipides (3 CP ouverts)
Volume initial dans la poche (mL)	1 000
Osmolarité initiale (mOsm/l env.)	1 460
Volume d'eau ajouté (mL)	1 000
Volume final après ajout (mL)	2 000
Osmolarité après ajout (mOsm/l env.)	730

Supplémentations :

Les mélanges contenant des oligo-éléments et des vitamines, doivent être protégés de la lumière, à partir du moment du mélange jusqu’à leur administration. L'exposition à la lumière ambiante génère des peroxydes et d'autres produits de dégradation qui peuvent être réduits par photoprotection (voir rubrique 4.4).

Des additifs compatibles peuvent être ajoutés, via le site de perfusion dans le mélange reconstitué (après ouverture des soudures non permanentes et mélange du contenu des deux ou trois compartiments).

Des vitamines peuvent également être ajoutées au compartiment de glucose avant reconstitution du mélange (avant ouverture des soudures non permanentes et avant mélange des solutions et de l’émulsion).

Des supplémentations possibles de solutions d’oligo-éléments disponibles dans le commerce (identifiées par OE1, OE2 et OE4), de vitamines (identifiées par lyophilisat V1 et émulsion V2) et d'électrolytes en quantités définies sont présentées dans les tableaux 1-6.

1. Compatibilité avec OE4, V1 et V2

Tableau 1 : Compatibilité du mélange 3 en 1 (3 CP ouverts) avec et sans dilution avec de l’eau :

Pour 1000 mL (mélange 3 en 1 avec des lipides)
	Mélange sans dilution			Mélange avec dilution
Additifs	Taux inclus	Autre supplémentation maximale	Taux total maximal	Taux inclus	Autre supplémentation maximale	Taux total maximal
Sodium (mmol)	45,8	105	151	45,8	105	151
Potassium (mmol)	32,0	118	150	32,0	118	150
Magnésium (mmol)	2,6	7,8	10,4	2,6	7,8	10,4
Calcium (mmol)	3,8	20,5	24,3	3,8	20,5	24,3
Phosphate* (mmol)	9,4	14,6	24,0	9,4	14,6	24,0
Oligo-éléments et vitamines	-	34 mL OE4 + 3,4 flacons V1 + 38 mL V2	34 mL OE4 + 3,4 flacons V1 + 38 mL V2	-	34 mL OE4 + 3,4 flacons V1 + 38 mL V2	34 mL OE4 + 3,4 flacons V1 + 38 mL V2
Eau pour préparations injectables	-	-	-	-	1450 mL	1450 mL

* Phosphate organique

Tableau 2 : Compatibilité du mélange 2 en 1 (2 CP ouverts)

Pour 775 mL (mélange 2 en 1 sans lipides)
Additifs	Taux inclus	Autre supplémentation maximale	Taux total maximal
Sodium (mmol)	45,1	32,0	77,1
Potassium (mmol)	32,0	45,6	77,6
Magnésium (mmol)	2,6	5,2	7,8
Calcium (mmol)	3,8	19,4	23,2
Phosphate* (mmol)	7,2	16,0	23,2
Oligo-éléments et vitamines	-	10 ml OE4 + 1 flacon V1	10 ml OE4 + 1 flacon V1

* Phosphate organique

2. Compatibilité avec OE1, V1 et V2

Tableau 3 : Compatibilité du mélange 3 en 1 (3 CP ouverts)

Pour 1000 mL (mélange 3 en 1 avec des lipides)
Additifs	Taux inclus	Autre supplémentation maximale	Taux total maximal
Sodium (mmol)	45,8	0	45,8
Potassium (mmol)	32,0	0	32,0
Magnésium (mmol)	2,6	0	2,6
Calcium (mmol)	3,8	6,4	10,2
Phosphate* (mmol)	9,4	0	9,4
Oligo-éléments et vitamines	-	15 mL OE1 + 1 flacon V1 + 10 mL V2	15 mL OE1 + 1 flacon V1 + 10 mL V2

* Phosphate organique

Tableau 4 : Compatibilité du mélange 2 en 1 (2 CP ouverts)

Pour 775 mL (mélange 2 en 1 sans lipides)
Additifs	Taux inclus	Autre supplémentation maximale	Taux total maximal
Sodium (mmol)	45,1	32,0	77,1
Potassium (mmol)	32,0	45,6	77,6
Magnésium (mmol)	2,6	5,2	7,8
Calcium (mmol)	3,8	19,4	23,2
Phosphate* (mmol)	7,2	16,0	23,2
Oligo-éléments et vitamines	-	10 ml OE1 + 1 flacon V1	10 ml OE1 + 1 flacon V1

* Phosphate organique

3. Compatibilité avec OE2, V1 et V2

Tableau 5 : Compatibilité du mélange 2 en 1 (2CP ouverts)

Pour 775 mL (mélange 2 en 1 sans lipides)
Additifs	Taux inclus	Autre supplémentation maximale	Taux total maximal
Sodium (mmol)	45,1	32,0	77,1
Potassium (mmol)	32,0	45,6	77,6
Magnésium (mmol)	2,6	5,2	7,8
Calcium (mmol)	3,8	19,4	23,2
Phosphate* (mmol)	7,2	16,0	23,2
Oligo-éléments et vitamines	-	15 mL OE2 + 1 flacon V1	15 mL OE2 + 1 flacon V1

* Phosphate organique

Tableau 6 : Compatibilité du mélange 3 en 1 (3 CP ouverts)

Pour 1000 mL (mélange 3 en 1 avec des lipides)
Additifs	Niveau inclus	Autre supplémentation maximale	Niveau total maximal
Sodium (mmol)	45,8	0	45,8
Potassium (mmol)	32,0	0	32,0
Magnésium (mmol)	2,6	0	2,6
Calcium (mmol)	3,8	6,4	10,2
Phosphate* (mmol)	9,4	0	9,4
Oligo-éléments et vitamines	-	15 mL OE2 + 1 flacon V1 + 10 ml V2	15 mL OE2 + 1 flacon V1 + 10 ml V2

* Phosphate organique

La composition des vitamines et les préparations d’oligo-éléments sont illustrées dans les tableaux 7 et 8.

Tableau 7 : Composition de la préparation commerciale d'oligo-éléments utilisée

Tableau 8 : Composition de la préparation commerciale de vitamines utilisée

Composition par flacon	V1	V2
Vitamine B1	2,5 mg	-
Vitamine B2	3,6 mg	-
Nicotinamide	40 mg	-
Vitamine B6	4,0 mg	-
Acide pantothénique	15,0 mg	-
Biotine	60 µg	-
Acide folique	400 µg	-
Vitamine B12	5,0 µg	-
Vitamine C	100 mg	-
Vitamine A	-	2 300 UI
Vitamine D	-	400 UI
Vitamine E	-	7 UI
Vitamine K	-	200 µg

Pour effectuer un ajout :

· Respecter des conditions d’asepsie.

· Préparer le site de supplémentation de la poche.

· Perforer le site de supplémentation et injecter les additifs à la seringue ou avec un dispositif de reconstitution.

· Mélanger le contenu de la poche et les additifs.

Préparation de la perfusion :

· Respecter des conditions d’asepsie.

· Suspendre la poche.

· Retirer le protecteur en plastique de l’embout d’administration.

· Insérer fermement le perforateur du dispositif de perfusion dans l’embout d’administration.

Administration de la perfusion :

· Le produit ne doit être administré qu'après ouverture des soudures non permanentes entre les deux ou trois compartiments et mélange du contenu de ces compartiments.

· Vérifier que l'émulsion pour perfusion finale avec 3 CP ouverts ne présente aucune séparation de phase ou que la solution pour perfusion finale avec 2 CP ouverts ne présente aucune trace de particules.

· Il est recommandé d’utiliser immédiatement le produit après l’ouverture des soudures non permanente. Ne pas conserver NUMETAH G19%E pour une perfusion ultérieure.

· Ne pas connecter de poches partiellement utilisées.

· Ne pas connecter les poches en série afin d’éviter tout risque d'embolie gazeuse due à l'air résiduel éventuellement contenu dans la première poche.

· L’utilisation d’un filtre de 1,2 micron est recommandé pour l’administration de NUMETAH G19%E.

· Détruire de manière appropriée le produit restant, les déchets et les consommables inutilisés.

Durée de conservation après mélange des solutions

Utiliser le produit immédiatement après ouverture des soudures non permanentes entre les deux ou trois compartiments. Des études de stabilité des mélanges ont été réalisées pendant 7 jours entre 2 °C et 8 °C, suivis de 48 heures à 30 °C.

D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. Si le produit n'est pas utilisé immédiatement, les délais et les conditions d'utilisation en cours d'utilisation sont de la responsabilité de l'utilisateur et ne devraient normalement pas dépasser 24 heures entre 2°C et 8°C, à moins que la reconstitution / dilution/ supplémentation ait eu lieu dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.

Durée de conservation après supplémentation (électrolytes, oligoéléments, vitamines, eau) :

Pour des mélanges spécifiques, la stabilité en cours d’utilisation de NUMETAH a été démontrée pendant 7 jours, entre 2 °C et 8 °C, suivis de 48 heures à 30 °C.

N’utilisez jamais NUMETAH G19%E si la poche est endommagée. Une poche endommagée a l'apparence suivante :

· les soudures non permanentes sont rompues.

· l'un des compartiments contient un mélange de solutions.

· les solutions d'acides aminés et de glucose ne sont pas limpides, incolores ou jaune pâle et/ou contiennent des particules visibles.

· l'émulsion lipidique n'a pas l'aspect d'une émulsion homogène d'un blanc laiteux.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.