ANSM - Mis à jour le : 07/11/2017
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
1. Qu'est-ce que BILLEROL, comprimé à croquer et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BILLEROL, comprimé à croquer ?
3. Comment prendre BILLEROL, comprimé à croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BILLEROL, comprimé à croquer?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
N’utilisez jamais BILLEROL, comprimé à croquer :
· Chez l’enfant de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BILLEROL, comprimé à croquer.
· Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
· Compte tenu de la présence de la souche LYCOPODIUM dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de lithiase biliaire sans avis médical.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et BILLEROL, comprimé à croquer
Informez votre pharmacien ou médecin si vous prenez, avez récemment pris, ou pourriez prendre tout autre médicament.
BILLEROL, comprimé à croquer avec des aliments et boissons et de l’alcool
Ce médicament est à prendre, de préférence, en dehors des repas.
Grossesse et allaitement et fertilité
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
BILLEROL, comprimé à croquer contient du lactose.
Posologie
Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
1 comprimé 2 à 3 fois par jour, à laisser fondre sous la langue à distance des repas.
La durée de traitement ne doit pas dépasser 1 mois, au-delà un avis médical est nécessaire.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Croquer et laisser fondre le comprimé sous la langue.
Si vous avez pris plus de BILLEROL, comprimé à croquer que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre BILLEROL, comprimé à croquer
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre BILLEROL, comprimé à croquer
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette thermoformée ou l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de conditions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient BILLEROL, comprimé à croquer
· Les substances actives sont :
Atropinum sulfuricum 3 DH..................................................................................................... 70 mg
Lycopodium clavatum 3 DH.................................................................................................... 70 mg
Salicylicum acidum 2 DH........................................................................................................ 70 mg
Natrum muriaticum 2 DH......................................................................................................... 70 mg
Natrum phosphoricum 1 DH.................................................................................................... 60 mg
Natrum carbonicum 2 DH........................................................................................................ 70 mg
Curcuma 2 DH........................................................................................................................ 60 mg
pour un comprimé à croquer de 1 g.
· Les autres composants sont : lactose, extrait d’aneth, amidon de riz, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que BILLEROL, comprimé à croquer et contenu de l’emballage extérieur
BILLEROL, comprimé se présente sous forme de comprimé à croquer de 1 g, conditionné sous plaquettes thermoformées.
Boîte de 3 plaquettes de 15 comprimés à croquer.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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