ANSM - Mis à jour le : 19/04/2024

Dénomination du médicament

METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Méthotrexate

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ?

3. Comment utiliser METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : analogue de l’acide folique - code ATC : L01BA01

METHOTREXATE ACCORD contient la substance active méthotrexate. Le méthotrexate est un cytostatique qui empêche la croissance des cellules. Le méthotrexate a son effet le plus marqué sur les cellules qui se multiplient rapidement comme les cellules cancéreuses, les cellules de la moelle osseuse et les cellules de la peau.

METHOTREXATE ACCORD est utilisé dans le traitement des cancers suivants :

· leucémie lymphoblastique aiguë ;

· lymphomes non hodgkiniens ;

· ostéosarcome ;

· cancer du sein en adjuvant ou après rechute ;

· cancer de la tête et du cou métastatique ou récurrent ;

· choriocarcinome et maladies trophoblastiques similaires ;

· cancer avancé de la vessie.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ?  

N’utilisez jamais METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion :

· si vous êtes allergique au méthotrexate ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;

· en cas de maladie sévère du foie (votre médecin décidera de la sévérité de votre maladie) ;

· en cas de maladie sévère des reins (votre médecin décidera de la sévérité de votre maladie) ;

· en cas de consommation d’alcool élevée ;

· en cas de troubles du système hématopoïétique ;

· en cas d’infection sévère ou pré-existante telle que la tuberculose et le VIH ;

· en cas d’ulcères dans la bouche et la gorge ou des ulcères dans l'estomac et l'intestin ;

· si vous allaitez (voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité »).

On ne doit pas vous administrer de vaccins à virus vivants pendant un traitement avec METHOTREXATE ACCORD.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser METHOTREXATE ACCORD.

· le méthotrexate peut provoquer des effets indésirables graves, mettant parfois la vie du patient en danger. Votre médecin vous informera des avantages et des risques du traitement ainsi que des signes et symptômes précoces d’effets indésirables ;

· la peau ou les yeux peuvent être extrêmement sensibles à la lumière du soleil ou à d'autres formes de lumière pendant le traitement par METHOTREXATE ACCORD. Il faut donc éviter la lumière du soleil et le solarium ;

· le méthotrexate peut entrainer une diminution des cellules responsables de l’immunité, du transport de l’oxygène, et des cellules responsables de la coagulation sanguine normale, ce qui peut augmenter le risque de contracter des infections (par ex., une pneumonie) ou de souffrir de saignements abondants ;

· des saignements aigus au niveau des poumons chez des patients souffrant de pathologies rhumatologiques sous-jacentes ont été rapportés lors de traitements par méthotrexate ;

· le méthotrexate affecte temporairement la production du sperme et des ovules. Le méthotrexate peut provoquer des fausses couches et de graves anomalies congénitales. Vous devez éviter d'avoir un enfant pendant la prise de méthotrexate et pendant au moins 6 mois après la fin de votre traitement par méthotrexate si vous êtes une femme. Si vous êtes un homme, vous devez éviter d'engendrer un enfant si vous recevez du méthotrexate au moment du traitement et pendant au moins 3 mois après la fin de celui-ci. Voir également la rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité».

Indiquez à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère avant d’utiliser METHOTREXATE ACCORD

· si vous devez subir une radiothérapie en même temps que le traitement par méthotrexate. Le risque de lésion tissulaire et osseuse peut augmenter lors de traitement simultané ;

· si vous recevez un traitement par voie intrathécale (dans la colonne vertébrale) ou par voie intraveineuse (dans une veine), cela peut provoquer une inflammation potentiellement létale dans le cerveau ; METHOTREXATE ACCORD ne doit pas vous être administré dans la colonne vertébrale (par voie intrathécale).

· si vous souffrez de rétention hydrique (liquide retenu dans les poumons ou dans l'estomac) ;

· si vous êtes insuffisant rénal ;

· si vous êtes insuffisant hépatique ;

· si vous avez une infection ;

· si vous devez être vacciné. Le méthotrexate peut réduire l'effet des vaccins ;

· si vous avez un diabète insulino-dépendant, le traitement par méthotrexate doit être soigneusement surveillé.

Si vous, votre partenaire ou votre aidant remarquez une nouvelle apparition ou une aggravation de symptômes neurologiques, notamment une faiblesse musculaire générale, des troubles de la vision, des changements de pensée, de mémoire et d’orientation entraînant une confusion et des modifications de la personnalité, contactez immédiatement votre médecin car il peut s’agir de symptômes d’une infection cérébrale grave très rare appelée leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP).

Examens de suivi recommandés et précautions

Des effets indésirables graves peuvent se produire même lorsque le méthotrexate est utilisé à faibles doses. Votre médecin devra procéder à des analyses de laboratoire et contrôles réguliers afin de pouvoir les reconnaître rapidement.

Avant de commencer le traitement :

Avant que le traitement ne soit instauré, votre médecin pourra vous prescrire des analyses de sang, et aussi vérifier le bon fonctionnement de vos reins et de votre foie. Il est aussi possible que vous deviez passer une radiographie des poumons. D’autres tests pourront aussi être effectués pendant et après le traitement. Ne manquez pas vos rendez-vous pour les analyses de sang.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Le méthotrexate influence ou est influencé par certains autres médicaments traitant :

· la douleur et l'inflammation (appelés AINS et salicylés) ;

· le cancer (cisplatine, cytarabine, mercaptopurine) ;

· les infections (ciprofloxacine et antibiotiques tels que les pénicillines, la tétracycline et le chloramphénicol) ;

· l'asthme (théophylline) ;

· les préparations vitaminiques contenant de l'acide folique ou des substances proches de l'acide folique ;

· le rhumatisme (léflunomide) ;

· l'hypertension artérielle (furosémide) ;

· la goutte (probénécide) ;

· la radiothérapie ;

· les ulcères d’estomac, les brûlures d’estomac, le reflux gastro-oesophagien (médicaments comme l’oméprazole, le pantoprazole, le lansoprazole) ;

· l’épilepsie (phénytoïne) ;

· le psoriasis ou l’acné sévère (rétinoïdes, tels que l’acitrétine ou l’isotrétinoïne) ;

· la polyarthrite rhumatoïde ou les maladies intestinales (sulfasalazine) ;

· le rejet après une transplantation d’organe (azathioprine) ;

· si vous avez besoin d’être vacciné(e) avec un vaccin vivant.

METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion avec des aliments et boissons

Pendant un traitement par METHOTREXATE ACCORD, vous ne devez pas boire d'alcool et vous devez éviter une consommation excessive de café, de boissons non alcoolisées contenant de la caféine, et de thé noir. Veillez aussi à boire une quantité suffisante de liquide pendant le traitement par METHOTREXATE ACCORD, parce qu'une déshydratation (diminution de la quantité d'eau dans le corps) peut augmenter la toxicité de METHOTREXATE ACCORD.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse

N’utilisez pas METHOTREXATE ACCORD pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous l'a prescrit pour un traitement oncologique. Le méthotrexate peut provoquer des anomalies congénitales, avoir des effets nocifs sur l'enfant à naître ou provoquer des fausses couches. Il est associé à des malformations du crâne, du visage, du cœur et des vaisseaux sanguins, du cerveau et des membres. Il est, dès lors, extrêmement important de ne pas l’administrer aux patientes enceintes ou à celles qui envisagent de le devenir, à moins qu’il ne soit utilisé dans un traitement oncologique.

Pour des indications non oncologiques, chez les femmes en âge de procréer, toute possibilité de grossesse doit être exclue, par exemple, en réalisant un test de grossesse avant de commencer le traitement.

N’utilisez pas METHOTREXATE ACCORD si vous essayez de tomber enceinte. Vous devez éviter de tomber enceinte pendant le traitement par méthotrexate et pendant au moins 6 mois après l’arrêt du traitement. Par conséquent, vous devez utiliser une méthode de contraception efficace sur l’ensemble de cette période (voir également la rubrique « Mises en garde et précautions »).

Si vous tombez enceinte au cours du traitement ou si vous pensez l’être, consultez votre médecin dès que possible. Si vous tombez enceinte au cours du traitement, une information médicale sur les risques d'effets nocifs du méthotrexate sur l’enfant doit vous être fournie.

Si vous souhaitez tomber enceinte, vous devez consulter votre médecin, qui pourra vous adresser à un spécialiste avant le début planifié du traitement.

Fertilité masculine

Les preuves disponibles n’indiquent pas d’augmentation du risque de malformations ou de fausses couches si le père prend moins de 30 mg/semaine de méthotrexate. Un risque ne peut toutefois pas être complètement exclu et aucune information relative à de plus fortes doses de méthotrexate n'est disponible. Le méthotrexate peut avoir un effet génotoxique. Cela signifie que le médicament peut provoquer des mutations génétiques. Le méthotrexate peut affecter la production du sperme, ce qui est associé à la possibilité d’anomalies congénitales.

Vous devez éviter de concevoir un enfant ou de faire un don de sperme pendant votre traitement par méthotrexate et pendant au moins 3 mois après l’arrêt du traitement. Le traitement par de plus fortes doses de méthotrexate couramment utilisé dans le cadre du traitement du cancer peut entraîner l’infertilité et des mutations génétiques, il est donc conseillé aux patients de sexe masculin traités par des doses de méthotrexate supérieures à 30 mg/semaine d’envisager la possibilité de faire conserver leur sperme avant le début du traitement (voir également la rubrique « Mises en garde et précautions »).

Allaitement

Le méthotrexate est excrété dans le lait maternel en quantités telles que le bébé encoure un risque. L'allaitement doit donc être interrompu avant un traitement par méthotrexate.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il peut se produire des effets indésirables tels que fatigue et étourdissements. Si vous ressentez fatigue ou étourdissements, ne conduisez pas de véhicule et n'utilisez pas de machines.

METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion contient du sodium.

Ce médicament contient 194 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose journalière maximale recommandée. Cela équivaut à 9,7 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

3. COMMENT UTILISER METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ?  

METHOTREXATE ACCORD vous est administré par des professionnels de santé.

La dose que vous recevez et la fréquence d’administration dépendent de la maladie pour laquelle vous êtes traité, de votre état de santé, de votre âge, de votre poids et de votre surface corporelle. METHOTREXATE ACCORD peut être administré dans un muscle (voie intramusculaire), dans une veine (voie intraveineuse) ou dans une artère (voie intra-artérielle).

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Sans objet.

Si vous avez utilisé plus de METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû :

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

METHOTREXATE ACCORD peut avoir des effets indésirables qui peuvent être dangereux ou qui peuvent mettre en danger la vie du patient. Pendant le traitement, vous devez être vigilant aux signes d'effets indésirables et les signaler à votre médecin.

Contactez un médecin immédiatement si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants. Il se peut que vous ayez besoin de façon urgente de soins médicaux.

· essoufflement inexpliqué, toux sèche ou respiration sifflante (signes de problèmes pulmonaires) ;

· démangeaison subite, éruption cutanée (urticaire), gonflement des mains, des pieds, des chevilles, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge (qui peut rendre la respiration et la déglutition difficiles). Vous pouvez aussi avoir l'impression que vous allez vous évanouir (symptômes d'une réaction allergique sévère) ;

· vomissements, diarrhée ou stomatite et ulcères peptiques (signes d'effet sur le tractus gastro-intestinal) ;

· jaunissement de la peau ou des yeux, urine foncée (signes d'effet sur le foie) ;

· fièvre, frissons, endolorissement du corps et mal de gorge (signes d'infection) ;

· saignement inattendu (par exemple, saignement des gencives, urine foncée, présence de sang dans l'urine ou les vomissures) ou ecchymoses inattendues, selles noires ressemblant à du goudron (cela peut être dû à une diminution de la capacité de coagulation ou à un saignement au niveau de l'estomac ou de l'intestin) ;

· éruptions cutanées avec desquamation ou formation de vésicules, et effets sur les muqueuses, par exemple, dans le nez (signes d'un syndrome de Stevens-Johnson, d'une nécrolyse épidermique toxique et d'un érythème polymorphe) ;

· comportement anormal, cécité transitoire et crises convulsives généralisées (signes d'un effet sur le système nerveux central) ;

· paralysie générale.

La liste des effets indésirables rapportés lors d'un traitement par méthotrexate est présentée ci-dessous en fonction de leur fréquence.

Très fréquent (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :

· perte d'appétit, nausées, vomissements, douleur abdominale, altération de la digestion, dyspepsie;

· inflammation et ulcération dans la bouche et la gorge ;

· augmentation du taux d'enzymes hépatiques.

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

· zona ;

· troubles sanguins, par exemple, anémie, leucopénie, thrombocytopénie ;

· diarrhée ;

· toux sèche, essoufflement, douleur dans la poitrine, fièvre ;

· éruptions cutanées, rougeur et démangeaisons ;

· fatigue, maux de tête, somnolence.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

· pancytopénie, agranulocytose ;

· inflammation des vaisseaux sanguins ;

· réactions anaphylactoïdes et vascularite allergique ;

· vertige, confusion, dépression ;

· convulsions, encéphalopathie ;

· lymphome (tumeur du tissu lymphatique) ;

· fibrose pulmonaire ;

· saignements et ulcères dans le tractus gastro-intestinal ;

· inflammation du pancréas ;

· complications diabétiques.

· réduction du taux d'albumine ;

· augmentation de la pigmentation de la peau ;

· perte de cheveux, lésions douloureuses des plaques squameuses dues à un psoriasis ;

· augmentation des nodules rhumatismaux (masses de tissus) ;

· troubles de la peau et des muqueuses, parfois graves (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) ;

· peau devenant hypersensible à la lumière du soleil, urticaire ;

· os fragiles (ostéoporose), arthralgie, myalgie ;

· fibrose et cirrhose hépatiques, stéatose hépatique ;

· inflammation et ulcération de la vessie, hématurie, dysurie ;

· inflammation et ulcération du vagin.

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000) :

· péricardite, épanchement et tamponnade péricardiques ;

· anémie mégaloblastique ;

· sautes d'humeur ;

· parésie ;

· effets sur l'élocution incluant dysarthrie et aphasie ;

· myélopathie ;

· trouble de la vision, vision trouble ;

· thrombose (cérébrale, veine profonde et veine rétinienne) ;

· tension artérielle basse ;

· diabète ;

· pharyngite, apnée, asthme bronchique, gingivite ;

· inflammation de l'intestin grêle ;

· présence de sang dans les selles ;

· malabsorption ;

· acné, lésions cutanées, modifications de la pigmentation des ongles, ecchymoses ;

· fractures ;

· insuffisance rénale, oligurie, azotémie et anurie ;

· hyperuricémie ;

· augmentation des taux sériques de créatinine et d'urée ;

· lésion hépatique ;

· développement anormal des glandes mammaires.

Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10000) :

· infections, septicémie, infections opportunistes ;

· insuffisance sévère de la moelle osseuse, anémie due au fait que la moelle osseuse ne peut pas produire de cellules sanguines (anémie aplasique), lymphadénopathie, trouble lymphoprolifératif (augmentation excessive des globules blancs), éosinophilie, neutropénie et hypogammaglobulinémie ;

· immunosuppression ;

· insomnie ;

· altération des fonctions intellectuelles telles que la réflexion, la mémoire et le raisonnement ;

· douleur articulaire et/ou musculaire, manque de force ;

· myasthénie (faiblesse musculaire) ;

· méningisme (paralysie, vomissements), méningite aseptique aiguë ;

· sensations anormales, modifications du sens du goût (goût métallique) ;

· conjonctivite, rétinopathie, perte de vision, yeux bouffis ;

· inflammation des follicules oculaires, épiphora et photophobie ;

· syndrome de lyse tumorale ;

· vascularite allergique, hidradénite ;

· troubles de la fonction pulmonaire, essoufflement, pneumonie ;

· infections pulmonaires ;

· épanchement pleural ;

· dilatation du côlon (mégacôlon toxique) ;

· réactivation d'une hépatite chronique, dégénérescence hépatique aiguë, hépatite à herpès simplex, insuffisance hépatique ;

· gonflement douloureux de la peau autour de l'ongle ;

· élargissement des petits vaisseaux sanguins dans la peau (paronychie) ;

· protéinurie ;

· perte de libido, impuissance ;

· troubles menstruels ;

· écoulement au niveau du vagin ;

· infertilité ;

· fièvre, perturbation de la cicatrisation des plaies.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· saignement, présence de sang en dehors des vaisseaux ;

· psychose ;

· accumulation de liquide dans le cerveau et les poumons ;

· trouble métabolique ;

· nécrose cutanée, dermatite exfoliative ;

· lésion osseuse de la mâchoire (secondaire à une augmentation excessive des globules blancs) ;

· rougeurs et desquamation de la peau.

METHOTREXATE ACCORD ne doit pas être administré dans la colonne vertébrale car cela peut entraîner des effets indésirables très graves.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette/l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Après la première ouverture du flacon : à utiliser immédiatement

Après dilution :

La stabilité physico-chimique de la solution diluée a été démontrée dans une solution de glucose (5 %) et dans une solution de chlorure de sodium (0,9 %) à des concentrations de 5 mg/mL et de 20 mg/mL, pendant 36 heures à 20-25°C et pendant 35 jours à 2-8°C. Le produit dilué est stable dans ces deux diluants et à ces deux concentrations pendant 36 heures à 20-25°C et pendant 35 jours à 2-8°C.

D'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. S’il n'est pas utilisé immédiatement, les délais et les conditions de conservation après dilution et avant l'utilisation relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et ne doivent pas dépasser 24 heures entre 2 et 8°C, sauf si la dilution a été effectuée dans des conditions d’asepsie contrôlées et validées.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion  

· La substance active est le méthotrexate. 1 mL de solution contient 100 mg de méthotrexate.

· Les autres composants sont l'hydroxyde de sodium et de l'eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur  

Le médicament est une solution jaune, claire.

Taille d'emballage :

1 flacon par boîte pour les présentations de 5 mL, 10 mL et 50 mL

5 flacons par boîte pour les présentations de 5 mL, 10 mL et 50 mL

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS

635 RUE DE LA CHAUDE RIVIERE

59000 LILLE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS

635 RUE DE LA CHAUDE RIVIERE

59800 LILLE

Fabricant  

ACCORD HEALTHCARE B.V.

WINTHONTLAAN 200

3526 KV UTRECHT

PAYS-BAS

Ou

ACCORD HEALTHCARE POLSKA Sp.z o.o.

UL. LUTOMIERSKA 50,

95-200 PABIANICE

POLOGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen et au Royaume-Uni (Irlande du Nord) sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Instructions concernant la manière de préparer, de manipuler et d'éliminer METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL solution à diluer pour perfusion

La solution doit être inspectée visuellement avant l’emploi. Il ne faut utiliser qu’une solution limpide, pratiquement sans particules.

METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion peut être dilué avec un solvant approprié sans conservateur tel qu’une solution de glucose (5%) ou une solution de chlorure de sodium (0,9%).

La stabilité physico-chimique de la solution diluée a été démontrée pendant 24 heures à 25°C dans une solution de glucose (5 %) et dans une solution de chlorure de sodium (0,9 %) à des concentrations de 5 mg/mL et de 20 mg/mL, pendant 36 heures à 20-25°C et pendant 35 jours à 2-8°C. D'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. S’il n'est pas utilisé immédiatement, les délais et les conditions de conservation après dilution et avant l'utilisation relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et ne doivent pas dépasser 24 heures entre 2 et 8°C, sauf si la dilution a été effectuée dans des conditions d’asepsie contrôlées et validées.

En ce qui concerne la manipulation, les recommandations générales suivantes doivent être prises en considération : le produit ne doit être utilisé et administré que par du personnel formé ; le mélange de la solution doit se faire dans des endroits consacrés, conçus pour protéger le personnel et l’environnement (par ex., des cabines de sécurité) ; il faut porter des vêtements de protection (notamment des gants, des lunettes de protection et un masque si nécessaire).

Les femmes enceintes du personnel de santé ne doivent pas manipuler ni administrer METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion.

Le méthotrexate ne doit pas entrer en contact avec la peau ou les muqueuses. En cas de contamination, la zone affectée doit être immédiatement lavée avec de grandes quantités d’eau pendant au moins dix minutes.

Réservé à un usage unique. Toute solution non utilisée doit être jetée. Les déchets doivent être éliminés soigneusement dans des récipients séparés adéquats, clairement étiquetés en ce qui concerne leur contenu (les liquides organiques et les excréta du patient peuvent aussi contenir des quantités appréciables d'agents antinéoplasiques et ces éléments ainsi que le matériel tel que le linge de lit qu’ils peuvent avoir contaminé doivent également être traités comme déchets dangereux). Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé par incinération conformément à la réglementation en vigueur.

Des procédures adéquates doivent être en place en cas de contamination accidentelle due à un renversement ; toute exposition du personnel à des agents antinéoplasiques doit être consignée et surveillée.