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AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé - Notice patient

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ANSM - Mis à jour le : 02/11/2023

Dénomination du médicament

AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé

Ambrisentan

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : Anti-hypertenseurs, autres anti-hypertenseurs - code ATC : C02KX02

AMBRISENTAN STRAGEN contient la substance active « ambrisentan ». Il appartient à une classe de médicaments appelés « autres anti-hypertenseurs » (utilisés pour traiter une pression artérielle élevée).

Il est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez l’adulte. L’HTAP est définie par une élévation de la pression artérielle dans les vaisseaux sanguins (les artères pulmonaires) qui transportent le sang entre le coeur et les poumons. Chez les patients atteints d’HTAP, ces artères se rétrécissent, et le coeur doit fournir un effort supplémentaire pour pomper le sang. Ceci provoque une fatigue, des vertiges et des essoufflements.

AMBRISENTAN STRAGEN élargit les artères pulmonaires et facilite ainsi le pompage du sang par le coeur. Ceci fait diminuer la pression sanguine et réduit les symptômes.

AMBRISENTAN STRAGEN peut aussi être utilisé en association avec d’autres médicaments pour traiter l’HTAP.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé ?  Retour en haut de la page

Ne prenez pas AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à l’ambrisentan, à l’arachide ou au soja, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés à la rubrique 6)

· si vous êtes enceinte, si vous prévoyez d’être enceinte ou si vous pourriez le devenir parce que vous n’utilisez pas une méthode de contraception fiable. Veuillez lire les informations indiquées au paragraphe « Grossesse »

· si vous allaitez. Lisez les informations du paragraphe « Allaitement »

· si vous souffrez d’une maladie du foie. Parlez-en à votre médecin ; il décidera si vous pouvez prendre ce médicament

· si vous présentez une fibrose pulmonaire idiopathique (maladie du tissu pulmonaire dont la cause n'est pas connue).

Avertissements et précautions

Contactez votre médecin avant de prendre ce médicament si vous avez :

· des problèmes au niveau du foie

· une anémie (diminution du nombre de globule rouges dans le sang)

· un gonflement au niveau des mains, des chevilles ou des pieds causé par une accumulation de liquide (oedème périphérique)

· une maladie des poumons caractérisée par l’obstruction des veines pulmonaires (maladie pulmonaire veino-occlusive).

Votre médecin décidera si vous pouvez prendre AMBRISENTAN STRAGEN.

Vous devrez effectuer régulièrement des analyses de sang avant un traitement par AMBRISENTAN STRAGEN, puis à intervalles réguliers lorsque vous prendrez ce médicament, votre médecin vous prescrira des analyses de sang afin de vérifier :

· si vous souffrez d’anémie

· si votre foie fonctionne normalement.

Il est important de faire régulièrement ces analyses de sang pendant toute la durée du traitement par AMBRISENTAN STRAGEN.

Signes pouvant indiquer que votre foie ne fonctionne pas correctement :

· perte d’appétit

· envie de vomir (nausées)

· vomissements

· fièvre

· douleur d'estomac (maux de ventre)

· coloration jaune de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse)

· urines foncées

· démangeaisons de la peau

Si vous présentez l’un de ces signes :

Informez-en immédiatement votre médecin.

Enfants et adolescents

AMBRISENTAN STRAGEN n’est pas recommandé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans, sa sécurité et son efficacité n’étant pas connues dans ce groupe d'âge.

Autres médicaments et AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Votre médecin peut être amené à modifier votre dose d’AMBRISENTAN STRAGEN si vous commencez un traitement par ciclosporine A (un médicament utilisé après une transplantation d'organe ou dans le traitement du psoriasis).

Si vous prenez de la rifampicine (un antibiotique utilisé dans le traitement d'infections graves), vous serez attentivement suivi par votre médecin lors de l'initiation de votre traitement par AMBRISENTAN STRAGEN.

Si vous prenez d’autres médicaments utilisés dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (par exemple : iloprost, époprosténol, sildénafil), une surveillance par votre médecin pourra être nécessaire.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l’un de ces médicaments.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse

AMBRISENTAN STRAGEN peut présenter des risques pour le bébé conçu avant, pendant ou peu après le traitement.

Si vous êtes en âge d’être enceinte, vous devez utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement par AMBRISENTAN STRAGEN. Parlez-en à votre médecin.

Ne prenez pas AMBRISENTAN STRAGEN si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte ou si vous pensez être enceinte pendant votre traitement par AMBRISENTAN STRAGEN, consultez immédiatement votre médecin.

Si vous êtes une femme en âge d'être enceinte, votre médecin vous demandera de réaliser un test de grossesse avant de prendre AMBRISENTAN STRAGEN, puis à intervalles réguliers tout au long de votre traitement par ce médicament.

Allaitement

Le passage d’AMBRISENTAN STRAGEN dans le lait maternel n'est pas connu.

Vous ne devez pas allaiter pendant que vous prenez AMBRISENTAN STRAGEN. Parlez-en à votre médecin.

Fécondité

Si vous êtes un homme et que vous prenez AMBRISENTAN STRAGEN, il est possible que ce médicament diminue le nombre de vos spermatozoïdes. Si vous avez des questions ou des inquiétudes à ce sujet, parlez-en à votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

AMBRISENTAN STRAGEN peut avoir des effets indésirables telles qu'une baisse de la pression artérielle, des sensations de vertige ou de la fatigue (voir rubrique 4), qui peuvent altérer votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Les symptômes de votre maladie peuvent également compromettre votre aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.

Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines si vous ne vous sentez pas bien.

AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose, de la lécithine de soja, de la laque aluminique rouge Allura AC (E129) et du sodium.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (laque aluminique rouge Allura AC (E129)), qui peut provoquer des réactions allergiques (voir rubrique 4).

Ce médicament contient de la lécithine de soja. Si vous êtes allergiques à l’arachide ou au soja, ne prenez pas ce médicament (voir rubrique 2 « Ne prenez jamais AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé »).

3. COMMENT PRENDRE AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé ?  Retour en haut de la page

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Quelle dose d’AMBRISENTAN STRAGEN faut-il prendre ?

La dose habituelle d’AMBRISENTAN STRAGEN est un comprimé de 5 mg, une fois par jour. Votre médecin peut décider d'augmenter votre dose à 10 mg, une fois par jour.

Si vous prenez de la ciclosporine A, ne prenez pas plus d'un comprimé de 5 mg d’AMBRISENTAN STRAGEN une fois par jour.

Comment prendre AMBRISENTAN STRAGEN ?

Il est préférable de prendre votre comprimé chaque jour à la même heure. Avalez le comprimé entier, avec un grand verre d’eau, sans le couper, le croquer ni le mâcher. Vous pouvez prendre AMBRISENTAN STRAGEN pendant ou en dehors des repas.

Si vous avez pris plus d’AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Si vous avez pris trop de comprimés, vous serez davantage susceptible d’avoir des effets indésirables tels que des maux de tête, des bouffées de chaleur, des sensations de vertige, des nausées (envie de vomir), ou une pression artérielle basse pouvant entraîner des étourdissements :

→ Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez pris plus de comprimés que ce qui vous a été prescrit.

Si vous oubliez de prendre AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé

Si vous avez oublié de prendre une dose d’AMBRISENTAN STRAGEN, prenez un comprimé dès que vous vous en apercevez puis continuez normalement le traitement.

Ne prenez pas deux doses en même temps pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

N’arrêtez pas de prendre AMBRISENTAN STRAGEN sans l’avis de votre médecin

AMBRISENTAN STRAGEN est un traitement que vous devrez continuer à prendre pour contrôler votre HTAP.

N’arrêtez pas de prendre AMBRISENTAN STRAGEN sans en avoir discuté avec votre médecin et obtenu son accord.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Situations nécessitant votre vigilance, ainsi que celle de votre médecin :

Réactions allergiques

Il s’agit d’un effet indésirable fréquent pouvant concerner jusqu’à une personne sur 10. Vous pouvez présenter une éruption cutanée, des démangeaisons ou un gonflement (habituellement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge), susceptibles d'entraîner des difficultés pour respirer ou avaler.

Gonflement (oedème), plus particulièrement au niveau des chevilles et des pieds

Il s’agit d’un effet indésirable très fréquent qui peut concerner plus d’une personne sur 10.

Insuffisance cardiaque

Elle est due au fait que le coeur ne pompe pas suffisamment de sang, ce qui entraîne un essoufflement, une intense fatigue et un gonflement au niveau des chevilles et des jambes. Il s’agit d’un effet indésirable fréquent, pouvant concerner jusqu’à une personne sur 10.

Anémie (diminution du nombre de globules rouges dans le sang)

Il s’agit d’un trouble sanguin pouvant entraîner une fatigue, une faiblesse, un essoufflement et généralement une sensation de malaise, et nécessitant parfois une transfusion sanguine. C’est un effet indésirable très fréquent qui peut concerner plus d’une personne sur 10.

Hypotension (pression artérielle basse)

Ceci peut entraîner des étourdissements. Il s’agit d’un effet indésirable fréquent qui peut concerner jusqu’à une personne sur 10.

Informez immédiatement votre médecin si vous observez ces effets indésirables ou s'ils surviennent soudainement après la prise d’AMBRISENTAN STRAGEN.

Il est important que vous effectuiez régulièrement des analyses de sang afin de rechercher une éventuelle anémie et de vérifier que votre foie fonctionne correctement. Assurez-vous également d'avoir pris connaissance des informations mentionnées à la rubrique 2, aux paragraphes « Vous devrez effectuer régulièrement des analyses de sang » et « Signes pouvant indiquer que votre foie ne fonctionne pas correctement ».

Les autres effets indésirables incluent :

Effets indésirables très fréquents :

· maux de tête

· sensations vertigineuses

· palpitations (accélération ou irrégularité des battements cardiaques)

· aggravation de l'essoufflement peu de temps après le début du traitement par AMBRISENTAN STRAGEN

· écoulement ou sensation de nez bouché, congestion ou douleur dans les sinus

· nausée

· diarrhée

· sensation de fatigue

En association avec le tadalafil (autre médicament de l’HTAP)

Peuvent également survenir en plus de ce qui est décrit ci-dessus :

· bouffées de chaleur (rougeurs de la peau)

· vomissements

· douleur ou gêne dans la poitrine

Effets indésirables fréquents :

· vision floue ou autres altérations de la vision

· évanouissements

· résultats anormaux des analyses de sang destinées à contrôler la fonction hépatique

· écoulement du nez

· constipation

· douleur d'estomac (maux de ventre)

· douleur ou gêne dans la poitrine

· bouffées de chaleur (rougeurs de la peau)

· vomissements

· sensation de faiblesse générale

· saignement de nez

· éruption cutanée

En association avec le tadalafil

Peuvent également survenir en plus de ce qui est décrit ci-dessus à l’exception des résultats anormaux des analyses de sang destinées à contrôler la fonction hépatique :

· bourdonnements d'oreilles (acouphènes) seulement lorsquAMBRISENTAN STRAGEN est associé avec le tadalafil

Effets indésirables peu fréquents :

· atteinte du foie

· inflammation du foie provoquée par le propre système de défense de l’organisme (hépatite auto-immune).

En association avec le tadalafil

· perte soudaine de l’audition

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé  Retour en haut de la page

· La substance active est :

Ambrisentan .......................................................................................................................... 5 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.

Pelliculage : alcool polyvinylique, talc, dioxyde de titane (E171), macrogol, lécithine (de soja) (E322), laque aluminique rouge Allura AC (E129).

Qu’est-ce que AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur  Retour en haut de la page

AMBRISENTAN STRAGEN se présente sous la forme d’un comprimé rose pâle, carré, convexe, avec la marque « 5 » sur une face et lisse sur l’autre, d’environ 5,9 mm de côté.

AMBRISENTAN STRAGEN est présenté en :

· Boîte de 30 comprimés sous plaquettes blanches (PVC/PVDC/Aluminium).

· Boîte de 30 comprimés sous plaquettes transparentes (PVC/PE/PVDC/Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

STRAGEN france

30 rue edouard nieuport

69008 lyon

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

STRAGEN france

30 rue edouard nieuport

69008 lyon

Fabricant  Retour en haut de la page

GENEPHARM S.A.

18 KM MARATHONOS AVENUE

153 51 PALLINI ATTIKI

GRECE

OU

DELORBIS PHARMACEUTICALS LTD

17 ATHINON STR.,

ERGATES INDUSTRIAL AREA,

2643 LEFKOSIA

CHYPRE

OU

CENTRE LAB

ZONE ARTISANALE GRANDERAIE

23000 GUERET

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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