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TIROFIBAN ALTAN 50 microgrammes/mL, solution pour perfusion - Résumé des caractéristiques du produit |
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ANSM - Mis à jour le : 10/08/2023
TIROFIBAN ALTAN 50 microgrammes/mL, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 
Tirofiban............................................................................................................... 50 microgrammes
Pour 1 mL.
Une poche de 250 mL contient 12,5 mg de tirofiban.
Excipient à effet notoire :
Ce médicament contient environ 39,8 mmol soit 916,28 mg de sodium par poche de 250 mL.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution limpide, incolore à pH 5,5-6,5 et une osmolarité de 270-330 mOsmol/kg.
4.1. Indications thérapeutiques
Les patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement par TIROFIBAN ALTAN sont ceux présentant un risque élevé de développer un infarctus du myocarde dans les 3 – 4 jours après le début des symptômes de l'épisode angineux aigu, par exemple ceux susceptibles de bénéficier d’une intervention coronaire percutanée précoce.
TIROFIBAN ALTAN est également indiqué pour la réduction du risque de survenue d’événements cardiovasculaires majeurs chez les patients en phase aiguë d’infarctus du myocarde (IDM ST+) devant bénéficier d’une intervention coronaire percutanée (voir rubriques 4.2 et 5.1).
L'utilisation de TIROFIBAN ALTAN est préconisée en association avec l'aspirine (AAS) et l'héparine non fractionnée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce médicament est réservé à l'usage hospitalier, aux médecins spécialistes ayant une expérience de la prise en charge des syndromes coronaires aigus.
TIROFIBAN ALTAN doit être administré avec de l’héparine non fractionnée et des traitements antiplaquettaires par voie orale, comme l’aspirine.
Chez les patients bénéficiant d'une stratégie de prise en charge invasive précoce pour un syndrome coronaire aigu sans sus-décalage persistant du segment ST (SCA NST) et chez lesquels il n’est pas prévu de réaliser une coronarographie dans les 4 heures et jusqu’à 48 heures après le diagnostic, TIROFIBAN ALTAN est administré par voie intraveineuse à une vitesse de perfusion initiale de 0,4 microgramme/kg/min pendant 30 minutes. A la fin de la perfusion initiale, l'administration de TIROFIBAN ALTAN doit être poursuivie à une vitesse de perfusion de 0,1 microgramme/kg/min. TIROFIBAN ALTAN doit être administré simultanément avec l'héparine non fractionnée (généralement en bolus intraveineux de 50-60 unités (UI)/kg au début du traitement par TIROFIBAN ALTAN, puis à raison de 1 000 UI par heure environ, en ajustant en fonction du temps de céphaline activée (TCA) qui doit être supérieur à au moins deux fois la valeur du témoin), et en association avec un traitement antiagrégant plaquettaire oral, dont l’aspirine (AAS) (voir rubrique 5.1), en l'absence de contre-indication.
Chez les patients SCA NST pour lesquels une intervention coronaire percutanée est planifiée dans les quatre premières heures suivant le diagnostic ou chez les patients en phase aiguë d’infarctus du myocarde (IDM ST+) devant bénéficier d’une intervention coronaire percutanée primaire, TIROFIBAN ALTAN devra être administré sous la forme d’un bolus initial de 25 microgrammes/kg injecté sur une période de 3 minutes, suivi d'une perfusion continue à une vitesse de 0,15 microgramme/kg/min pendant 12 à 24 heures et jusqu'à 48 heures. TIROFIBAN ALTAN doit être administré avec de l'héparine non fractionnée (voir la posologie ci-dessus) et un traitement antiagrégant plaquettaire oral, dont l’aspirine (AAS) (voir rubrique 5.1) en l’absence de contre-indication.
Personnes âgées
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés (voir rubrique 4.4).
Patients présentant une insuffisance rénale sévère
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min), la posologie de TIROFIBAN ALTAN doit être réduite de 50 % (voir rubriques 4.4 et 5.2).
Population pédiatrique
La tolérance et l’efficacité de TIROFIBAN ALTAN chez les enfants âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible.
Le tableau 1 est fourni à titre indicatif pour l'ajustement de la posologie en fonction du poids.
Tableau 1 – Posologie
Début et durée du traitement par TIROFIBAN ALTAN
Chez les patients bénéficiant d'une stratégie de prise en charge invasive précoce pour un SCA NST et chez lesquels il n’est pas prévu de réaliser une coronarographie dans les 4 heures et jusqu'à 48 heures après le diagnostic, la dose de charge de 0,4 microgramme/kg/min de TIROFIBAN ALTAN doit être initiée dès que le diagnostic est établi.
La durée recommandée de la perfusion d’entretien est d'au moins 48 heures. La perfusion de TIROFIBAN ALTAN et d'héparine non fractionnée peut être poursuivie au cours d'une coronarographie, et doit être maintenue pendant au moins 12 heures, sans dépasser 24 heures après une intervention coronaire percutanée. La perfusion doit être arrêtée lorsque le patient est cliniquement stable et qu'aucune intervention coronarienne n'est prévue par le médecin traitant. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 108 heures.
Si un patient, diagnostiqué avec un SCA NST et pris en charge avec une stratégie invasive, bénéficie d'une coronarographie dans les 4 heures qui suivent le diagnostic, TIROFIBAN ALTAN doit être administré en bolus de 25 microgrammes/kg au début de l'intervention coronaire percutanée suivi d’une perfusion continue pendant 12 à 24 heures et jusqu'à 48 heures au maximum.
Chez les patients en phase aiguë d’infarctus du myocarde (IDM ST+) devant bénéficier d'une intervention coronaire percutanée, le bolus initial de 25 microgrammes/kg doit être débuté dès que possible après le diagnostic.
Traitements concomitants (héparine non fractionnée, antiagrégant plaquettaire par voie orale, y compris l’aspirine)
Le traitement par héparine non fractionnée doit être débuté avec un bolus intraveineux de 50-60 UI/kg, relayé par une perfusion d'entretien à un débit de 1 000 UI par heure. La posologie d'héparine est ajustée afin de maintenir le TCA à deux fois environ la valeur du témoin.
En l'absence de contre-indication, tous les patients doivent recevoir un antiagrégant plaquettaire par voie orale, dont l’aspirine, avant le début du traitement par TIROFIBAN ALTAN (voir rubrique 5.1). Ce traitement doit être poursuivi au moins pendant la durée de la perfusion de TIROFIBAN ALTAN.
La plupart des études évaluant le traitement par tirofiban en complément de l’intervention coronaire percutanée ont utilisé l’aspirine en association avec du clopidogrel comme traitement antiplaquettaire oral. L'efficacité de l’association de tirofiban avec le prasugrel ou le ticagrelor n'a pas été établie dans des études contrôlées randomisées.
Si une intervention coronaire percutanée est nécessaire, l'héparine doit être arrêtée après cette intervention, et le désilet doit être retiré après restauration d’une hémostase adéquate, c’est-à-dire lorsque l’ACT (Activated Clotting Time) est inférieur à 180 secondes (habituellement 2 à 6 heures après l'arrêt de l'héparine).
Mode d’administration
Instructions concernant la manipulation
Vérifier la date de péremption.
Ne pas prélever de solution directement de la poche avec une seringue.
N'utiliser que si la solution est limpide et la poche scellée.
Ne pas ajouter d'autre médicament, et ne pas prélever la solution directement de la poche avec une seringue.
ATTENTION : ne pas utiliser de poches plastiques montées en série. Une telle utilisation pourrait entraîner une embolie gazeuse due à l’administration de l'air résiduel de la première poche, avant l'administration de la solution de la deuxième poche.
Préparation pour l'administration :
1. Suspendre la poche à l’aide de l’œillet de suspension.
2. Enlever le protecteur en plastique du site d’administration situé au bas de la poche.
3. Fixer le nécessaire pour administration. Consulter le mode d’emploi fourni avec le nécessaire.
Administrer selon la posologie indiquée ci-dessous.
Procéder à une vérification visuelle avant utilisation. Seules les solutions limpides sans particules peuvent être utilisées.
TIROFIBAN ALTAN doit être administré uniquement par voie intraveineuse et peut être injectée par la même tubulure de perfusion que l’héparine non fractionnée.
Il est recommandé d’administrer TIROFIBAN ALTAN avec un système de perfusion à débit contrôlé en utilisant du matériel stérile.
Il convient de s’assurer que la perfusion de la dose de charge ne soit pas poursuivie au-delà de la durée recommandée et d’éviter toute erreur dans le calcul du débit de la perfusion d’entretien en fonction du poids du patient.
En raison du fait que l'inhibition de l'agrégation plaquettaire augmente le risque hémorragique, TIROFIBAN ALTAN est contre-indiqué chez les patients ayant :
· un antécédent d'accident vasculaire cérébral datant de moins de 30 jours ou tout antécédent d'accident vasculaire cérébral hémorragique ;
· des antécédents connus de pathologie intracrânienne (par exemple tumeur, malformation artério-veineuse, anévrisme) ;
· un saignement en cours ou récent (dans les 30 jours précédant le traitement), cliniquement significatif (par exemple saignement digestif) ;
· une hypertension artérielle maligne ;
· subi un traumatisme important ou une intervention chirurgicale majeure dans les six dernières semaines ;
· une thrombopénie (numération plaquettaire < 100 000/mm3), troubles de la fonction plaquettaire ;
· des troubles de la coagulation (par exemple temps de Quick > 1,3 fois la normale ou INR (International Normalized Ratio) > 1,5) ;
· une insuffisance hépatique sévère.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'administration de tirofiban seul sans héparine non fractionnée n'est pas recommandée.
On dispose de données limitées concernant l'administration concomitante de tirofiban et d'énoxaparine (voir rubriques 5.1 et 5.2). La co-administration de tirofiban et d'énoxaparine est associée à une fréquence plus élevée de saignements cutanés et oraux, mais pas d'après les critères de saignements TIMI, comparée à la co-administration de tirofiban et d'héparine non fractionnée.
Un risque accru de saignements graves associé à la co-administration de tirofiban et d'énoxaparine ne peut être exclu, en particulier chez les patients recevant en plus de l'héparine non fractionnée dans le cadre d’une coronarographie et/ou d’une intervention coronaire percutanée. L'efficacité de tirofiban en association avec l'énoxaparine n'a pas été établie.
La sécurité d'emploi et l'efficacité de tirofiban en association avec d'autres héparines de bas poids moléculaire n'ont pas été étudiées.
On ne dispose pas d'un recul suffisant concernant l'utilisation de tirofiban dans les pathologies et circonstances suivantes, où une majoration du risque de saignement est néanmoins suspectée.
En conséquence, le tirofiban n'est pas recommandé dans les situations suivantes :
· réanimation cardio-respiratoire post-traumatique ou prolongée, biopsie d'organe ou lithotripsie dans les deux dernières semaines,
· traumatisme sévère ou chirurgie majeure datant de plus de 6 semaines mais de moins de 3 mois,
· ulcère gastro-duodénal évolutif dans les 3 derniers mois,
· hypertension artérielle non contrôlée (> 180/110 mmHg),
· péricardite aiguë,
· vascularite évolutive ou antécédents connus de vascularite,
· suspicion de dissection aortique,
· rétinopathie hémorragique,
· saignement occulte dans les selles ou hématurie,
· traitement thrombolytique (voir rubrique 4.5),
· utilisation concomitante de médicaments majorant de façon substantielle le risque hémorragique (voir rubrique 4.5).
On ne dispose pas d'expérience thérapeutique avec du tirofiban chez les patients pour lesquels un traitement thrombolytique est indiqué. En conséquence, l'utilisation de tirofiban n'est pas recommandée en association avec un traitement thrombolytique.
La perfusion de tirofiban doit être interrompue immédiatement en cas de survenue d'un événement imposant un traitement thrombolytique (y compris une occlusion aiguë lors de l’intervention coronaire percutanée) ou si le patient doit bénéficier d'un pontage aorto-coronaire en urgence ou d'une contre-pulsion par ballonnet intra-aortique.
Il n'existe pas d'expérience avec du tirofiban chez l'enfant. Par conséquent, l'utilisation de tirofiban n'est pas recommandée chez ces patients.
Autres remarques et mesures de précaution
On ne dispose pas de données suffisantes concernant la ré-administration de tirofiban.
Les patients traités par le tirofiban doivent faire l'objet d'une surveillance étroite à la recherche d'un saignement. En cas d'hémorragie nécessitant un traitement, l'arrêt de tirofiban doit être envisagé (voir rubrique 4.9). En cas de saignement majeur ou incontrôlable, le tirofiban doit être arrêté immédiatement.
Le traitement par tirofiban impose une prudence particulière dans les situations et les groupes de patients suivants :
· saignement récent (moins d'un an) cliniquement significatif,
· ponction d'un vaisseau ne pouvant pas être comprimé, dans les 24 heures avant l'administration de TIROFIBAN ALTAN,
· acte invasif au niveau rachidien (y compris ponction lombaire et rachianesthésie),
· insuffisance cardiaque aiguë ou chronique sévère,
· choc cardiogénique,
· insuffisance hépatique légère à modérée,
· numération plaquettaire < 150 000/mm3, antécédents connus de coagulopathie ou de troubles de la fonction plaquettaire ou de thrombopénie,
· taux d'hémoglobine inférieur à 11 g/dl ou hématocrite < 34 %.
Une attention particulière s'impose en cas d'administration concomitante de ticlopidine, de clopidogrel, d'adénosine, de dipyridamole, de sulfinpyrazone et de prostacycline.
Concernant l’efficacité de la dose
L'administration d'un bolus de 10 microgrammes/kg de tirofiban n'a pas montré une non infériorité par rapport à l'abciximab sur des critères d'évaluation cliniques pertinents à 30 jours (voir rubrique 5.1).
Patients âgés, femmes et patients de faible poids corporel
Le taux des complications de type saignement est plus élevé chez les patients âgés et/ou les femmes que, respectivement, chez les patients plus jeunes et/ou les hommes.
Le taux de saignement est plus élevé chez les patients de faible poids corporel que chez les patients dont le poids corporel est plus important. Pour ces raisons, TIROFIBAN ALTAN doit être utilisé avec précaution chez ces patients et l'effet de l'héparine sera étroitement surveillé.
Insuffisance rénale
Des études cliniques ont indiqué que la diminution de la clairance de la créatinine et, de ce fait, la diminution de la clairance plasmatique de tirofiban, s'est accompagnée d'une augmentation du risque de saignement. Par conséquent, la survenue d'un saignement doit être recherchée avec soin chez les patients ayant une diminution de la fonction rénale (clairance de la créatinine < 60 mL/min) et traités avec du tirofiban : les effets de l'héparine doivent également être étroitement contrôlés. En cas d'insuffisance rénale sévère, la posologie de tirofiban doit être réduite (voir rubrique 4.2).
Voie d’abord fémorale
Au cours du traitement par le tirofiban, il existe une augmentation significative de la fréquence des saignements en particulier au point d’insertion du désilet dans l’artère fémorale. On doit s'assurer que seule la paroi antérieure de l’artère fémorale est ponctionnée. Le désilet peut être retiré après restauration d’une hémostase adéquate, par exemple lorsque l‘ACT est inférieur à 180 secondes (habituellement 2 à 6 heures après l'arrêt de l'héparine).
Après le retrait du désilet, l’hémostase doit être étroitement surveillée.
Mesures thérapeutiques générales
Le nombre des ponctions vasculaires et d’injection intramusculaire doit être réduit au minimum pendant le traitement avec le tirofiban. Les voies d'abord intraveineuses doivent être installées uniquement à des sites compressibles. Les sites de ponction vasculaire doivent être vérifiés et étroitement surveillés. L'utilisation de sondes urinaires, d'intubation nasotrachéale et de sondes naso-gastriques doit être envisagée avec prudence.
Surveillance biologique
La numération plaquettaire, le taux d'hémoglobine et l'hématocrite doivent être mesurés avant le traitement par le tirofiban, dans les 2 à 6 heures après le début du traitement par le tirofiban, et ensuite au moins une fois par jour au cours du traitement (ou plus souvent en cas d’anomalie significative). Chez des patients ayant reçu précédemment des antagonistes des récepteurs GPIIb/IIIa (une réaction croisée peut survenir), la numération plaquettaire sera immédiatement contrôlée par exemple, dans la première heure d'administration après réexposition (voir rubrique 4.8).
Si la numération plaquettaire est inférieure à 90 000/mm3, des numérations supplémentaires doivent être effectuées afin d'éliminer une pseudo-thrombopénie. Si la thrombopénie est confirmée, le tirofiban et l'héparine doivent être interrompus. Les patients devront être surveillés à la recherche d'un éventuel saignement et traités si nécessaire (voir rubrique 4.9).
De plus, le Temps de Céphaline Activée (TCA) sera déterminé avant le traitement et les effets anticoagulants de l'héparine seront surveillés étroitement par des contrôles répétés du TCA et la dose sera ajustée en conséquence (voir rubrique 4.2).
Un saignement mettant potentiellement en jeu le pronostic vital peut survenir, en particulier, lorsque l'héparine est administrée avec d'autres médicaments agissant sur l'hémostase tels que les antagonistes des récepteurs GP IIb/IIIa.
Contenu en sodium
Ce médicament contient 916,28 mg de sodium par poche de 250 mL ce qui équivaut à 46 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Par rapport à l'aspirine seule, l'administration concomitante de tirofiban et d’aspirine majore de manière importante l'inhibition de l'agrégation plaquettaire, mesurée par le test ex vivo de l'agrégation plaquettaire induite par l'adénosine diphosphate (ADP). Par rapport à l'héparine non fractionnée seule, l'administration concomitante de tirofiban et d'héparine non fractionnée allonge de manière plus importante le temps de saignement.
Lors de l'administration simultanée de tirofiban, d'héparine non fractionnée, d'aspirine et de clopidogrel, il y a eu une augmentation de l'incidence des saignements comparable à ce qui est observé avec l'association héparine non fractionnée, aspirine et clopidogrel (voir rubriques 4.4 et 4.8).
Le tirofiban allonge le temps de saignement mais cet allongement n'est pas majoré par l'association de tirofiban et de ticlopidine.
L'administration simultanée de warfarine et de tirofiban plus héparine non fractionnée a été associée à un risque accru de saignement.
Le tirofiban n'est pas recommandé en cas de traitement thrombolytique concomitant de moins de 48 heures ou lors de l'utilisation concomitante de médicaments majorant de façon substantielle le risque hémorragique (par exemple anticoagulants oraux, autres antagonistes des récepteurs GP IIb/IIIa par voie parentérale, solutions de dextran).
L'expérience n'est pas suffisante quant à l'utilisation de tirofiban dans ces conditions ; cependant, un risque accru de saignement est suspecté.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données concernant l'utilisation de tirofiban chez la femme enceinte. Les études chez l’animal sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction. Le tirofiban n’est pas recommandé pendant la grossesse, sauf si cela s’avère vraiment nécessaire.
L’excrétion de tirofiban dans le lait maternel n’est pas connue. Les données pharmacodynamiques et toxicologiques disponibles chez l’animal ont montré une excrétion de tirofiban dans le lait (voir la rubrique 5.3). Un risque pour le nouveau-né ne peut pas être exclu.
La décision d’arrêter l’allaitement ou le traitement par TIROFIBAN ALTAN doit être prise en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant et celui du traitement pour la mère.
Fertilité
Les études réalisées chez les rats mâles et femelles avec différentes doses de tirofiban n’ont pas montré de modifications de la fertilité ni de la fonction reproductrice (voir rubrique 5.3).
Toutefois ces études chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure à l’absence de toxicité sur la reproduction chez l’homme.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Résumé du profil de sécurité
L’effet indésirable le plus fréquemment rapporté pendant le traitement par le tirofiban, en utilisation concomitante avec l’héparine, l’aspirine et d’autres agents antiplaquettaires, était le saignement, généralement muco-cutané mineur ou un saignement mineur au site de ponction.
Des saignements gastro-intestinaux, rétropéritonéaux, intracrâniens, hémorroïdaux et post-opératoires, à type d’hématome épidural dans la région rachidienne, d’hémopéricarde et d’hémorragie pulmonaire (alvéolaire) ont également été rapportés. Lors des études pivots de tirofiban, les taux de saignements majeurs et intracrâniens selon la classification TIMI étaient respectivement < 2,2 % et < 0,1 %. L’effet indésirable le plus grave était l’hémorragie fatale.
Lors des études pivots, l’administration de tirofiban a été associée à une thrombocytopénie (numération plaquettaire < 90 000/mm3), qui est survenue chez 1,5 % des patients traités par du tirofiban et l’héparine. L’incidence des thrombocytopénies sévères (numération plaquettaire < 50 000/mm3) était de 0,3 %. Les effets indésirables les plus fréquemment observés lors de l’administration simultanée de tirofiban et d’aspirine, autres que des saignements, étaient des nausées (1,7 %), de la fièvre (1,5 %) et des céphalées (1,1 %).
Tableau résumant les effets indésirables
Le tableau 2 présente une liste des effets indésirables établie à partir des données observées lors de six essais cliniques contrôlés en double insu (ayant recruté 1 953 patients recevant du tirofiban plus de l’héparine), ainsi qu’à partir des données observées postérieurement à la commercialisation.
Les effets indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous en fonction du système d’organe et par fréquence, en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 et < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 et < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 et < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles). En raison du fait que les événements indésirables qui se produisent en post- commercialisation proviennent de déclarations spontanées d'une population de taille incertaine, il n'est pas possible de déterminer leur incidence exacte. Par conséquent, la fréquence de ces réactions indésirables est classée comme non connue.
Tableau 2 : effets indésirables observés lors des essais cliniques et depuis la commercialisation
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Système d’organes |
Très fréquent |
Fréquent |
Peu fréquent |
Fréquence indéterminée |
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Affections hématologiques et du système lymphatique |
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Diminution brutale et/ou sévère du nombre des plaquettes (< 20 000/mm3) |
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Affections du système immunitaire |
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Réactions allergiques sévères incluant des réactions anaphylactiques |
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Affections du système nerveux |
Céphalées |
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Saignements intracrâniens, hématomes intrarachidiens épiduraux |
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Affections cardiaques |
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Hémopéricarde |
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Affections vasculaires |
Hématomes |
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Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
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Hémoptysie, épistaxis |
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Hémorragie pulmonaire (alvéolaire) |
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Affections gastro-intestinales |
Nausées |
Hémorragie buccale, hémorragie gingivale |
Hémorragie gastro-intestinale, hématémèse |
Saignement rétropéritonéal |
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Ecchymoses |
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Affections du rein et des voies urinaires |
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Hématurie |
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Troubles généraux et anomalies au site d’administration |
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Fièvre |
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Lésions, intoxications et complications liées aux procédures |
Hémorragies post-opératoires* |
Hémorragie au point de ponction des vaisseaux |
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Investigations |
Saignements occultes dans les selles ou les urines |
Diminution de l’hématocrite, de l’hémoglobine, des plaquettes (< 90 000/mm3) |
Plaquettes < 50 000/mm3 |
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*Principalement liée au site de cathétérisation
Description des effets indésirables sélectionnés
Saignements
Avec une perfusion de 0,4 microgramme/kg/min, et avec le bolus de 25 microgrammes/kg, les taux de complications hémorragiques majeures sont faibles et ne sont pas significativement plus élevés.
Dans l'étude PRISM-PLUS, qui utilisait le schéma de perfusion de tirofiban à 0,4 microgramme/kg/min, l'incidence de saignements majeurs selon la classification TIMI a été de 1,4 % pour le tirofiban en association avec l’héparine et de 0,8 % pour l'héparine seule. L'incidence de saignements mineurs selon la classification TIMI a été de 10,5 % pour le tirofiban en association avec l’héparine et de 8,0 % pour l'héparine seule. Le pourcentage de patients ayant reçu une transfusion a été de 4,0 % pour le tirofiban en association avec l’héparine et de 2,8 % pour l'héparine seule.
Avec le bolus de tirofiban de 25 microgrammes/kg, les données de l'étude ADVANCE montrent que le nombre de saignements est faible et ne semble pas augmenter, significativement comparé au placebo. Dans les deux groupes, aucun saignement majeur selon la classification TIMI n'a été constaté et aucune transfusion n'a eu lieu. Les saignements mineurs selon la classification TIMI avec le bolus de tirofiban de 25 microgrammes/kg ont été de 4 % comparé à 1 % dans le groupe placebo, (p=0,19).
Dans l’étude ON-TIME 2, il n'y avait pas de différence significative de saignement majeur selon la classification TIMI (3,4 % vs. 2,9 % p = 0,58) ni de saignement mineur selon la classification TIMI (5,9 % vs. 4,4 % ; p = 0,206) entre le bolus de 25 microgrammes/kg de tirofiban et le groupe contrôle.
Les taux de saignements majeurs (2,4 % vs. 1.6 %, p = 0,44) ou mineurs (4,8 % contre 6,2 %, p = 0,4) selon la classification TIMI n'étaient pas significativement différents entre la dose de 25 microgrammes/kg de tirofiban et la dose standard d'abciximab, qui étaient comparées dans l'étude MULTISTRATEGY.
En se basant sur une évaluation des complications hémorragiques rapportées dans une méta-analyse (n = 4 076 patients SCA), le bolus de 25 microgrammes/kg de tirofiban n'augmente pas significativement le nombre de saignements majeurs ou de thrombocytopénies, quand il est comparé au placebo. Les résultats des études individuelles comparant le bolus de 25 microgrammes/kg de tirofiban à l’abciximab, ne montrent pas de différence significative des saignements majeurs entre les deux traitements.
Thrombocytopénie
Une chute brutale de la numération plaquettaire ou une thrombopénie est apparue plus fréquemment au cours du traitement par tirofiban que dans le groupe placebo. Ces diminutions ont été réversibles après l'arrêt du tirofiban. Des diminutions aiguës et sévères des plaquettes (numération plaquettaire < 20 000/mm3) ont été observées chez des patients sans antécédent de thrombopénie lors de ré-administration des antagonistes des récepteurs GP IIb/IIIa, et pouvaient être associées à des frissons, une légère fièvre ou des complications hémorragiques.
L’analyse des études comparant le bolus de 25 microgrammes/kg par rapport à l’abciximab a montré une réduction significative du nombre de thrombocytopénie avec le tirofiban (0,45 % vs. 1,7 % : OR=0,31 ; p=0,004).
Réactions allergiques
Des réactions allergiques sévères (par exemple bronchospasme, urticaire) y compris des réactions anaphylactiques sont survenues lors du traitement initial (également le premier jour) et lors de la ré-administration du tirofiban. Certains cas ont été associés à une thrombopénie sévère (numération plaquettaire < 10 000/mm3).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
Des cas de surdosage accidentel au tirofiban ont été observés au cours des études cliniques jusqu'à 50 microgrammes/kg en bolus de 3 minutes ou 1,2 microgramme/kg/min en perfusion initiale. Un surdosage allant jusqu'à 1,47 microgramme/kg/min au cours d'une perfusion d'entretien a également été observé.
Symptômes de surdosage
Les symptômes de surdosage les plus fréquemment signalés étaient des saignements, généralement des saignements des muqueuses et des saignements localisés aux sites de ponction du cathétérisme cardiaque. Mais il a également été observé des cas isolés d'hémorragie intracrânienne et de saignements rétropéritonéaux (voir rubriques 4.4 et 5.1).
Prise en charge
Le surdosage par TIROFIBAN ALTAN doit être traité en fonction de l'état du patient et de l'évaluation du médecin traitant. Si le traitement de l'hémorragie est nécessaire, la perfusion de TIROFIBAN ALTAN doit être arrêtée. Des transfusions de sang et/ou de plaquettes doivent également être envisagées. TIROFIBAN ALTAN peut être éliminé par hémodialyse.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Mécanisme d’action
Le tirofiban entraîne une inhibition de la fonction plaquettaire, mise en évidence par sa capacité à inhiber ex vivo l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP, et à prolonger le temps de saignement. La fonction plaquettaire revient à son niveau initial dans les huit heures après l'arrêt du traitement.
Le degré de cette inhibition évolue en parallèle à la concentration plasmatique du tirofiban.
Effets pharmacodynamiques
Le tirofiban administré par perfusion à une vitesse de 0,4 microgramme/kg/min, en association avec l'héparine non fractionnée et l'aspirine a entraîné une inhibition de plus de 70 % (médiane 89 %) de l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP ex vivo chez 93 % des patients, et un allongement du temps de saignement d'un facteur de 2,9 au cours de la perfusion. L'inhibition est obtenue rapidement avec la dose de charge en perfusion de 30 minutes, et elle se maintient pendant toute la durée de la perfusion.
Le tirofiban administré en bolus de 25 microgrammes/kg (suivi par une perfusion d'entretien pendant 18 à 24 heures de 0,15 microgramme/kg/min), en association avec de l'héparine non fractionnée et un traitement antiplaquettaire par voie orale, a entraîné une inhibition moyenne de 92 % à 95 % de l'agrégation plaquettaire maximale induite par l'ADP, 15 à 60 minutes après le début du traitement et mesurée par agrégométrie par transmittance de la lumière.
Efficacité et tolérance clinique
Etude PRISM-PLUS
L'étude PRISM-PLUS multicentrique, contrôlée et en double-insu, a comparé l'efficacité du tirofiban et de l'héparine non fractionnée (n = 773) à l'héparine non fractionnée (n = 797) chez des patients ayant un angor instable ou un infarctus aigu du myocarde sans onde Q avec douleur angineuse prolongée répétée ou angor post-infarctus, accompagné de nouvelles modifications transitoires ou persistantes d'onde ST-T ou des enzymes cardiaques élevées.
Les patients ont été randomisés et ont reçu soit du tirofiban (perfusion d'une dose de charge initiale de 0,4 microgramme/kg/min pendant 30 minutes suivie par une perfusion d'une dose d'entretien de 0,1 microgramme/kg/min) et de l'héparine (bolus de 5 000 unités (UI) suivi par une perfusion de 1 000 UI/h avec ajustement pour maintenir un TCA à environ deux fois celui du témoin) soit de l'héparine seule.
Tous les patients ont reçu de l'aspirine, en l'absence de contre-indication. L'administration du médicament étudié a débuté dans les 12 heures après le dernier épisode de douleur angineuse. Les patients ont été traités pendant 48 heures, après quoi ils ont bénéficié d'une coronarographie et, éventuellement, d'une intervention coronaire percutanée si l'indication était retenue : l'administration de tirofiban étant poursuivie pendant l'intervention. La durée moyenne de perfusion de tirofiban était de 71,3 heures.
Le critère d'évaluation primaire combiné était la survenue d'une ischémie réfractaire, d'infarctus du myocarde ou de décès à sept jours après le début du traitement par du tirofiban.
A 7 jours, pour ce qui était du critère d’efficacité primaire, une réduction du risque (RR) de 32 % (12,9 % vs 17,9 %) a été observée dans le groupe tirofiban pour le critère composite (p = 0,004) : Cela représente environ 50 événements évités pour 1 000 patients traités. A 30 jours, la réduction du risque pour le critère composite (décès/infarctus du myocarde/manifestations d'ischémie réfractaire/réadmissions pour angor instable) était de 22 % (18,5 % vs 22,3 % ; p = 0,029). A 6 mois, le risque relatif du critère composite (décès/infarctus du myocarde/manifestations d'ischémie réfractaire/réadmissions pour angor instable) était réduit de 19 % (27,7 % vs 32,1 % ; p = 0,024).
Concernant le critère d’efficacité composite (décès ou infarctus du myocarde), les résultats à 7 jours, 30 jours et 6 mois étaient les suivants : à 7 jours pour le groupe tirofiban, la réduction du risque était de 43 % (4,9 % vs 8,3 % ; p = 0,006) ; à 30 jours, la réduction du risque était de 30 % (8,7 % vs 11,9 % ; p = 0,027) et à 6 mois, la réduction du risque était de 23 % (12,3 % vs 15,3 % ; p = 0,063).
La réduction de l'incidence des infarctus du myocarde chez les patients recevant du tirofiban est apparue précocement pendant le traitement (dans les premières 48 heures) et cette réduction a été maintenue pendant 6 mois.
Pour les 30 % des patients qui ont bénéficié d'une intervention coronaire percutanée lors de l'hospitalisation initiale, la réduction du risque pour le critère d’efficacité composite primaire était de 46 % (8,8 % vs 15,2 %) à 30 jours, et de 43 % (5,9 % vs 10,2 %) pour le critère « infarctus du myocarde ou décès ».
L'administration concomitante de tirofiban (perfusion pendant 30 minutes d’une dose de charge de 0,4 microgramme/kg/minute suivie d'une perfusion d'entretien de 0,1 microgramme/kg/min pendant un maximum de 108 heures) et d'énoxaparine (n = 315) a été comparée à l'administration concomitante de tirofiban et d'héparine non fractionnée (n = 210) chez des patients souffrant d'un angor instable ou d'un infarctus du myocarde sans onde Q, lors d’une étude de sécurité d'emploi.
Les patients randomisés dans le groupe sous énoxaparine ont reçu une injection sous-cutanée de 1,0 mg/kg d'énoxaparine toutes les 12 heures pendant une période d’au moins 24 heures et une durée maximale de 96 heures. Les patients randomisés dans le groupe héparine non fractionnée ont reçu un bolus intraveineux de 5 000 UI d'héparine non fractionnée suivi d'une perfusion d'entretien de 1 000 UI par heure pendant au moins 24 heures et une durée maximale de 108 heures.
L'incidence globale des saignements selon la classification TIMI a été de 3,5 % pour le groupe tirofiban/énoxaparine et de 4,8 % pour le groupe tirofiban/héparine non fractionnée.
Bien qu'il y ait une différence significative au niveau des taux de saignements cutanés entre les deux groupes (29,2 % dans le groupe énoxaparine remplacé par de l'héparine non fractionnée et 15,2 % dans le groupe héparine non fractionnée), il n'y a pas eu de saignements majeurs selon la classification TIMI (voir rubrique 4.4) dans l’un ou l’autre des groupes. L'efficacité du tirofiban en association à l'énoxaparine n'a pas été établie.
L’étude PRISM PLUS a été réalisée à une période où les standards de prise en charge des syndromes coronaires aigus étaient différents des standards actuels en termes d’utilisation des antiagrégants plaquettaires oraux inhibiteurs des récepteurs de l’ADP (P2Y12) et d’utilisation en routine de stents coronaires.
Etude ADVANCE
L'étude ADVANCE a déterminé la sécurité et l'efficacité du bolus du tirofiban de 25 microgrammes/kg comparé au placebo chez les patients bénéficiant d'une intervention coronaire percutanée programmée ou urgente, et présentant un risque élevé incluant : présence d'au moins une sténose coronaire ≥ 70 % et d’un diabète, nécessité d'intervention sur plusieurs vaisseaux ou un SCA NST. Tous les patients ont reçu de l'héparine non fractionnée, de l'aspirine et une dose de charge de thiénopyridine suivie par un traitement d'entretien. Un total de 202 patients a été randomisé pour recevoir du tirofiban (bolus de 25 microgrammes/kg par perfusion pendant 3 minutes suivi d'une perfusion IV continue de 0,15 microgramme/kg/minute pendant 24 à 48 heures) ou un placebo administré immédiatement avant l’intervention coronaire percutanée.
Le critère primaire d’efficacité était un critère composite : décès, IDM non fatal, revascularisation urgente du vaisseau cible (uTVR) ou traitement de sauvetage d’une occlusion/menace d’occlusion aigue per ou post angioplastie (bail-out) par un antagoniste du récepteur GP IIb/IIIa pendant un suivi médian de 180 jours après la procédure. Les critères d'évaluation de la sécurité pour les saignements majeurs et mineurs ont été définis conformément à la classification TIMI.
En intention de traiter, l'incidence cumulative du critère primaire a été de 35 % et 20 % dans les groupes placebo et tirofiban, respectivement (rapport des risques [HR] 0,51 [intervalle de confiance (IC) 95 %, 0,29 à 0,88] ; p = 0,01). Comparé au groupe placebo, il y a eu une réduction significative du critère composite : décès, IDM, uTVR dans le groupe tirofiban (31 % vs 20 %, HR, 0,57 95 % IC, [0,99-0,33] ; p = 0,048).
Etude EVEREST
L'étude EVEREST randomisée, en ouvert, a comparé chez des patients se présentant avec un SCA NST, la dose de charge de 0,4 microgramme/kg/min administrée de façon précoce en unité de soins intensifs cardiologiques, avec un bolus de tirofiban de 25 microgrammes/kg ou une dose d'abciximab de 0,25 milligrammes/kg débutée 10 minutes avant l’intervention coronaire percutanée. Tous les patients ont reçu en plus de l'aspirine et une thiénopyridine. Les 93 patients SCA NST participant ont bénéficié d'une coronarographie et d'une intervention coronaire percutanée dans les 24 à 48 heures suivant leur admission.
Concernant les critères primaires de perfusion tissulaire et de libération de troponine I, les résultats de l'étude EVEREST ont montré des taux significativement plus bas de TMPG (TIMI Myocardial Perfusion Grade) 0/1 après intervention coronaire percutanée (6,2 % vs 20 % vs 35,5 % respectivement ; p=0,015) et une amélioration du score de perfusion post-intervention coronaire percutanée mesuré par échographie de contraste myocardique (ECM) (0,88 ± 0,18 vs 0,77 ± 0,32 vs 0,71 ± 0,30 respectivement ; p < 0,05).
L'incidence de l'élévation de troponine I cardiaque (TnIc) post-procédure a été significativement diminuée chez les patients traités par tirofiban en amont comparée à ceux ayant reçu un bolus de 25 microgrammes/kg de tirofiban ou d'abciximab au moment de l’intervention coronaire percutanée (9,4 % vs 30 % vs 38,7 %, respectivement ; p = 0,018). Les niveaux de TnIc post-intervention coronaire percutanée ont été également significativement diminués avec la dose de tirofiban administré en amont comparé à l'administration de tirofiban per intervention coronaire percutanée (3,8 ± 4,1 vs 7,2 ± 12 ; p = 0,015) et d'abciximab per intervention coronaire percutanée (3,8 ± 4,1 vs 9 ± 13,8 ; p = 0 ,0002).
La comparaison entre les schémas posologiques de 25 microgrammes/kg de tirofiban en bolus et d'abciximab dans le cadre de l’intervention coronaire percutanée n'ont pas montré de différences significatives du taux de TMPG 0/1 post-intervention coronaire percutanée (20 % vs 35 % ; p = NS).
Etude ON-TIME 2
L’étude ON-TIME 2 est une étude clinique multi-centrique, prospective, randomisée, contrôlée, évaluant l'effet de l’administration précoce d’un bolus de 25 microgrammes/kg de tirofiban chez des patients en phase aiguë d’infarctus du myocarde (IDM ST+) devant bénéficier d’une intervention coronaire percutanée primaire. Tous les patients ont reçu de l’aspirine, une dose de charge de 600 mg de clopidogrel et de l'héparine non fractionnée.
L'utilisation de tirofiban en traitement de sauvetage d’une occlusion/menace d’occlusion aigue per ou post angioplastie (bail-out) a été autorisée selon des critères pré-définis. L'étude a été réalisée en deux phases : une phase pilote, en ouvert (n = 414) suivie par une phase plus large en double insu (n = 984). Une analyse combinée des données des deux phases a été pré-spécifiée pour comparer l’effet d’un bolus de 25 microgrammes/kg à un groupe contrôle, avec comme critère primaire le taux d’événements indésirables cardiaques majeurs (MACE) à 30 jours (décès, infarctus du myocarde récurrent et revascularisation urgente du vaisseau cible).
Dans cette analyse combinée, le taux de MACE à 30 jours a été significativement réduit par l’administration précoce de tirofiban comparé au groupe contrôle (5,8 % vs. 8,6 % ; p = 0,043). De plus, il y avait une tendance forte vers une diminution significative de la mortalité avec du tirofiban en ce qui concerne la mortalité globale (2,2 % dans le bras tirofiban vs 4,1 % dans le groupe contrôle, p = 0,051).
Cette réduction de mortalité était principalement due à une réduction de la mortalité cardiaque (2,1 % vs 3,6 %, p = 0,086). Après un an de suivi, la différence de mortalité (critère secondaire) a été maintenue (3,7 % vs 5,8 % ; p = 0,078 pour la mortalité globale et 2.5 % vs. 4.4 % pour la mortalité cardiaque, p = 0,061).
Chez les patients qui ont bénéficié d’une intervention coronaire percutanée primaire (86 % de la population de l'étude combinée), une réduction significative de la mortalité à la fois à 30 jours (1,0 % dans le groupe tirofiban vs. 3.9 % dans le groupe contrôle, p = 0,001) et à un an (2,4 % pour tirofiban vs. 5,5 % pour le contrôle, p = 0,007) a été démontrée.
Etude MULTISTRATEGY
L'étude MULTISTRATEGY est une étude multinationale réalisée en ouvert, utilisant un plan factoriel 2x2, comparant du tirofiban (n = 372) à l’abciximab (n = 372), administré avec un stent à élution de Sirolimus (SES) ou avec un stent métallique (BMS) chez des patients en phase aiguë d’infarctus du myocarde (IDM ST+). Le tirofiban (bolus de 25 microgrammes/kg, suivi par une perfusion à 0,15 microgramme/kg/minute en continu pendant 18 à 24 heures) ou l’abciximab (bolus de 0,25 mg/kg, suivi par une perfusion de 12 heures à 0,125 microgramme/kg/minute) ont été initiés avant l'insertion du désilet en vue de la coronarographie. Tous les patients ont reçu de l'héparine non fractionnée, de l’aspirine et du clopidogrel.
La non infériorité du tirofiban par rapport à l’abciximab ou était testée par le moyen du critère primaire résolution cumulative du segment ST évalué par la proportion de patients chez lesquels on observait une diminution de plus de 50 % de l’élévation du segment ST mesuré dans les 90 minutes après la dernière inflation de ballonnet. En intention de traiter, le pourcentage de patients présentant une diminution d’au moins 50 % de l'élévation du segment ST n'était pas significativement différent entre le tirofiban (85,3 %) et l’abciximab (83,6 %), démontrant la non-infériorité du tirofiban par rapport à l’abciximab (RR pour tirofiban vs abciximab, 1,020 ; 97,5 % CI, 0,958-1,086 ; p < 0,001 pour la non-infériorité).
À 30 jours, le taux d'événements indésirables cardiaques majeurs (MACE) était semblable pour abciximab et tirofiban (4,3 % vs 4,0 %, respectivement ; p = 0,85) et ces résultats se maintenaient à 8 mois (12,4 % vs 9,9 %, respectivement ; p = 0,30).
Dans les études ON-TIME 2 et MULTISTRATEGY, les patients ont été traités par une bi-thérapie antiplaquettaire orale associant l’aspirine à une forte dose de clopidogrel. L'efficacité du tirofiban en association avec le prasugrel ou le ticagrelor n'a pas été établie dans des essais contrôlés randomisés.
Méta-analyse d’études randomisées utilisant un bolus de tirofiban de 25 microgrammes/kg
Les résultats d'une méta-analyse évaluant l'efficacité du bolus de 25 microgrammes/kg de tirofiban vs. abciximab (2 213 patients avec un SCA, incluant à la fois des patients SCA NST et IDM ST+) n'ont pas retrouvé de différence significative dans le taux de décès ou d’infarctus du myocarde à 30 jours entre les deux produits (OR 0,87 [0,56-1,35], p = 0,54). De même il n'y avait aucune différence significative sur la mortalité à 30 jours entre tirofiban et abciximab (OR 0,73 [0,36-1,47], p = 0,38). De plus, à la fin du suivi, le taux de décès ou d’infarctus du myocarde n'était pas significativement différent entre tirofiban et abciximab (OR, 0,84 [0,59-1,21] p = 0,35).
Etude TARGET
Lors d’une étude utilisant un bolus de 10 microgrammes/kg suivi d'une perfusion de tirofiban de 0,15 microgramme/kg/min, le tirofiban n'a pas montré de non-infériorité par rapport à l'abciximab. L'incidence du critère primaire composite (décès, IDM ou uTVR à 30 jours) était significativement plus élevée dans le groupe tirofiban que dans le groupe abciximab sur les critères cliniques, avec 7,6 % vs. 6,0 % respectivement (p = 0,038), principalement dû à une augmentation significative du nombre d'infarctus du myocarde à 30 jours (respectivement 6,9 % vs 5,4 % ; p = 0,04).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Le tirofiban n'est pas fortement lié aux protéines plasmatiques, et cette liaison est indépendante de la concentration dans les limites de 0,01 à 25 microgrammes/mL.
Chez l'homme, la fraction non liée dans le plasma est de 35 %.
Le volume de distribution du tirofiban à l'état d'équilibre est d'environ 30 litres.
Biotransformation
Les études avec le tirofiban marqué au 14C ont montré que la radioactivité dans les urines et dans les selles est principalement émise sous forme de tirofiban inchangé. La radioactivité dans le compartiment plasmatique provient essentiellement du tirofiban sous forme inchangée (jusqu'à 10 heures après administration). Ces données suggèrent un métabolisme limité du tirofiban.
Élimination
Après administration intraveineuse de tirofiban marqué au 14C chez des sujets sains, 66 % de la radioactivité a été retrouvée dans les urines, et 23 % dans les fèces. La récupération totale de la radioactivité est de 91 %. L'excrétion rénale et biliaire contribue de manière significative à l'élimination du tirofiban.
Chez les sujets sains, la clairance plasmatique du tirofiban a été d'environ 250 mL/min. La clairance rénale représente 39 à 69 % de la clairance plasmatique. La demi-vie est d'environ 1,5 heure.
Sexe
La clairance plasmatique du tirofiban chez les patients ayant une coronaropathie est similaire chez l'homme et chez la femme.
Patients âgés
La clairance plasmatique du tirofiban chez les patients âgés (> 65 ans) ayant une coronaropathie, est d'environ 25 % inférieure aux valeurs observées chez les patients plus jeunes (≤ 65 ans).
Groupes ethniques
Aucune variabilité de la clairance plasmatique n'a été observée entre les patients de groupes ethniques différents.
Maladie coronarienne
Chez les patients ayant un angor instable ou un IDM sans onde Q, la clairance plasmatique est d'environ 200 mL/min, et la clairance rénale représente 39 % de la clairance plasmatique. La demi-vie est d'environ 2 heures.
Insuffisance rénale
Lors des études cliniques, il a été constaté que, en cas de diminution de la fonction rénale, la diminution de la clairance plasmatique du tirofiban est fonction du degré d'altération de la clairance de la créatinine.
Chez les patients ayant une clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min, y compris les patients sous hémodialyse, la clairance plasmatique du tirofiban est diminuée de façon cliniquement significative (plus de 50 %) (voir rubrique 4.2). Le tirofiban est éliminé par hémodialyse.
Insuffisance hépatique
Il n'existe pas d'élément en faveur d'une réduction cliniquement significative de la clairance plasmatique du tirofiban en cas d'insuffisance hépatique légère à modérée. On ne dispose pas de données chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère.
Effets d'autres médicaments
La clairance plasmatique du tirofiban chez les patients recevant l'un des médicaments suivants a été comparée à celle des patients qui n'ont pas reçu ce médicament dans un sous-groupe de patients (n = 762) de l'étude PRISM. Aucun effet notable (> 15 %) des médicaments suivants sur la clairance plasmatique du tirofiban n'a été observé : acébutolol, alprazolam, amlodipine, préparations à base d'aspirine, aténolol, bromazépam, captopril, diazépam, digoxine, diltiazem, docusate sodique, énalapril, furosémide, glibenclamide, héparine non fractionnée, insuline, isosorbide, lorazépam, lovastatine, métoclopramide, métoprolol, morphine, nifédipine, dérivés nitrés, oxazépam, paracétamol, chlorure de potassium, propranolol, ranitidine, simvastatine, sucralfate et témazépam.
On a étudié les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du tirofiban lors de son administration concomitante à l'énoxaparine (1 mg/kg sous-cutanée toutes les 12 heures) et en les comparant à celles du tirofiban et d'héparine non fractionnée. On n'a noté aucune différence dans la clairance du tirofiban entre les deux groupes.
5.3. Données de sécurité préclinique
La fécondité et la reproduction chez des rats mâles et femelles traités par le tirofiban en IV à des doses allant jusqu’à 5 mg/kg/jour n’ont pas été affectées. Ces doses sont environ 22 fois la dose maximale quotidienne recommandée chez l’homme. Cependant ces études chez l’animal ne sont pas suffisantes pour conclure à une absence d’effets toxiques sur la reproduction humaine.
Le tirofiban traverse le placenta chez le rat et le lapin.
Chlorure de sodium, acétate de sodium trihydraté, acide acétique, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
Aucune incompatibilité n'a été trouvée avec le tirofiban et les médicaments suivants administrés par voie intraveineuse : sulfate d'atropine, dobutamine, dopamine, chlorhydrate d'épinéphrine, furosémide, héparine, lidocaïne, chlorhydrate de midazolam, sulfate morphinique, nitroglycérine, chlorure de potassium, chlorhydrate de propranolol et famotidine injectable.
30 mois.
Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement. S’il n’est pas utilisé immédiatement, les conditions de conservation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur, et ne doivent pas normalement excéder 24 heures à 2-8°C, sauf si la reconstitution a été réalisée dans des conditions d’asepsie dûment contrôlées et validées.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Poche de 250 mL, incolore, constituée d’un film de polyoléfine sans PVC multicouches avec 2 tubes de polyoléfine sans PVC et un port d’administration.
La poche est enveloppée dans un suremballage pré-imprimé.
Boîte de 1 et 3 poches contenant 250 mL de solution pour perfusion.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
A n’utiliser que si la solution est limpide et la poche scellée.
Voir la rubrique 4.2.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
THE LENNOX BUILDING
50 SOUTH RICHMOND STREET
DUBLIN 2, D02 FK02
IRLANDE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 586 633 6 9 : 250 ml en poche. Boîte de 1.
· 34009 586 634 2 0 : 250 ml en poche. Boîte de 3.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Liste I.
Médicament réservé à l’usage hospitalier et à l’usage en situation d’urgence selon l’article R 5121-96 du code de la santé publique.
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