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FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 27/11/2023
FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule
Fluvastatine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu’est-ce que FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule ?
3. Comment prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase - Code ATC : C10AA04.
· FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule est un médicament utilisé pour traiter l’augmentation des graisses dans le sang des adultes, en particulier le cholestérol total ainsi que le LDL cholestérol appelé « mauvais » cholestérol, qui est associée à une augmentation du risque de maladie cardiaque et d’accidents vasculaires cérébraux :
o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol dans le sang,
o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides dans le sang (un autre type de graisse dans le sang).
· Votre médecin peut également prescrire FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule pour prévenir d’autres événements cardiaques graves (crise cardiaque par exemple) chez les patients ayant déjà subi une intervention de cathétérisme cardiaque, avec une intervention au niveau des vaisseaux du cœur.
Lisez les explications suivantes avant de prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule.
Ne prenez jamais FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la fluvastatine ou à l’un des autres composants contenus dans FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule listés à la rubrique 6 de cette notice.
· si vous avez actuellement des troubles du foie, ou si vous avez des taux élevés persistants et inexpliqués de certaines enzymes du foie (transaminases).
· si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir « Grossesse et allaitement »).
Si l’une de ces situations vous concerne, ne prenez pas FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule et parlez-en à votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule.
· Si vous prenez ou avez pris au cours des 7 derniers jours un médicament appelé acide fusidique (un médicament pour traiter les infections bactériennes) par voie orale ou par injection. L’association d’acide fusidique et de FLUVASTATINE SANDOZ peut entrainer de graves problèmes musculaires (rhabdomyolyse),
· si vous avez eu précédemment une maladie du foie. Un bilan du foie sera normalement effectué avant que vous ne commenciez le traitement par FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule, lorsque votre dose est augmentée ainsi qu’à intervalles réguliers pendant le traitement, afin de vérifier les effets indésirables,
· si vous avez une maladie rénale,
· si vous avez une maladie de la thyroïde (hypothyroïdisme),
· si vous ou des membres de votre famille avez des antécédents médicaux de maladies musculaires,
· si vous avez déjà eu des problèmes musculaires avec un autre médicament faisant diminuer votre taux de lipides,
· si vous buvez régulièrement de grandes quantités d’alcool,
· si vous avez une infection grave,
· si vous avez une pression artérielle très basse (les signes peuvent inclure des vertiges, des étourdissements),
· si vous avez un exercice musculaire intense contrôlé ou non,
· si vous êtes sur le point d’avoir une opération chirurgicale,
· si vous avez des troubles métaboliques, endocriniens ou des électrolytes sévères, tels qu’un diabète décompensé ou une hypokaliémie (taux de potassium trop bas).
Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétique ou si vous présentez un risque de survenue du diabète, vous serez suivi attentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.
Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule :
· si vous avez une insuffisance respiratoire grave.
Si l’une de ces situations vous concerne, parlez-en à votre médecin avant de prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule.
Votre médecin vous demandera d’effectuer une analyse de sang avant de prescrire FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule.
Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une faiblesse musculaire constante. Des examens complémentaires et un traitement peuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.
Si durant le traitement avec FLUVASTATINE SANDOZ, vous avez des symptômes ou des signes tels que des nausées, vomissements, perte d’appétit, coloration jaune de la peau ou des yeux, confusion, euphorie ou dépression, activité cérébrale ralentie, troubles de l’élocution, troubles du sommeil, tremblements ou saignements ou contusions facilités, ceux-ci peuvent être des signes d’insuffisance hépatique. Dans ce cas, contacter un médecin immédiatement.
Personnes âgées (plus de 70 ans)
Si vous avez plus de 70 ans, votre médecin vérifiera peut-être si vous présentez des facteurs de risque de maladies musculaires. Vous pourrez avoir besoin d’analyses de sang spécifiques.
Enfants et adolescents
FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule n’a pas été étudié et n’est pas destiné à être utilisé chez les enfants de moins de 9 ans. Voir rubrique 3 pour des informations sur la posologie chez les enfants et les adolescents de plus de 9 ans.
Il n’y a pas d’expérience de l’utilisation de FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule en association avec l’acide nicotinique, la cholestyramine ou les fibrates chez les enfants et les adolescents.
Autres médicaments et FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Si vous avez besoin de prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter une infection bactérienne, vous devrez temporairement arrêter d'utiliser ce médicament. Votre médecin vous dira quand vous pourrez reprendre votre traitement par FLUVASTATINE SANDOZ en toute sécurité. La prise de FLUVASTATINE SANDOZ avec de l'acide fusidique peut rarement entraîner une faiblesse, une sensibilité ou une douleur musculaires (rhabdomyolyse). Pour plus d'informations concernant la rhabdomyolyse, voir la rubrique 4.
FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule peut être pris seul ou en association avec d’autres médicaments destinés à diminuer les taux de cholestérol prescrits par votre médecin.
Après la prise d’une résine, par exemple la cholestyramine (utilisée principalement pour traiter des taux élevés de cholestérol), vous devez attendre au moins 4 heures avant de prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule.
Si vous prenez l’un des médicaments ci-dessous, prévenez votre médecin ou votre pharmacien :
· ciclosporine (un médicament utilisé pour inhiber le système immunitaire),
· fibrates (par exemple gemfibrozil), acide nicotinique ou chélateurs des acides biliaires (médicaments utilisés pour diminuer le taux de mauvais cholestérol),
· fluconazole (médicament utilisé pour traiter les infections fongiques),
· rifampicine (un antibiotique),
· phénytoïne (un médicament antiépileptique),
· anticoagulants oraux tels que la warfarine (médicaments utilisés pour diminuer la coagulation sanguine),
· glibenclamide (un médicament antidiabétique),
· colchicine (utilisée pour traiter la goutte).
FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule avec des aliments et boissons
Vous pouvez prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule au cours ou en dehors des repas.
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule si vous êtes enceinte ou si vous allaitez car le principe actif peut être nocif pour votre enfant à naître, et on ignore si le principe actif est excrété dans le lait maternel humain. Si vous êtes enceinte, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule. Prenez des mesures contraceptives efficaces aussi longtemps que vous prenez FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule.
Si vous débutez une grossesse pendant la prise de ce médicament, arrêtez de prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule et consultez votre médecin. Votre médecin discutera avec vous des risques potentiels liés à la prise de FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule pendant votre grossesse.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n’existe pas de données concernant les effets de FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. Ne dépassez pas la dose recommandée.
Votre médecin vous recommandera de suivre un régime destiné à diminuer votre taux de cholestérol. Vous devez poursuivre ce régime pendant toute la durée du traitement par ce médicament.
Quelle quantité de Fluvastatine SANDOZ 40 mg, gélule prendre ?
· La posologie chez les adultes varie de 20 à 80 mg par jour et elle dépend de l’importance de la baisse du niveau de cholestérol qui doit être atteinte. Des adaptations de posologie peuvent être faites par votre médecin à intervalles de 4 semaines ou plus.
· Chez les enfants (à partir de 9 ans), la dose initiale habituelle est de 20 mg par jour. La dose maximale journalière est de 80 mg. Des adaptations de posologie peuvent être faites par votre médecin à intervalles de 6 semaines.
Votre médecin vous dira exactement combien de gélules de FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule vous devez prendre.
En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin pourra recommander une dose plus élevée ou plus faible.
Quand prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule ?
Prenez votre gélule de FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg le soir ou au moment du coucher.
Si vous prenez FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule, 2 fois par jour, prenez une gélule le matin et une gélule le soir.
FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule peut être pris au cours ou en dehors des repas. Avalez la gélule en entier avec un verre d'eau.
Si vous avez pris plus de FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule que vous n’auriez dû
Si vous avez pris accidentellement trop de FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule, consultez immédiatement votre médecin. Des soins médicaux pourraient être nécessaires.
Si vous oubliez de prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule
Prenez une dose dès que vous vous en rendez compte. Toutefois, ne la prenez pas si vous devez prendre la prochaine dose dans moins de 4 heures. Dans ce cas, prenez la prochaine dose au moment habituel.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule
Afin de maintenir les bénéfices de votre traitement, vous ne devez pas arrêter de prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule sans l’avis de votre médecin. Vous devez continuer à prendre FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule comme vous l’a prescrit votre médecin pour maintenir votre taux de « mauvais » cholestérol suffisamment bas. FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule ne guérira pas votre pathologie mais aidera à la contrôler. Votre taux de cholestérol nécessite d’être contrôlé régulièrement pour surveiller son évolution.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Certains effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) ou très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10000) peuvent être graves : demandez une aide médicale immédiatement.
· Si vous avez une douleur, sensibilité ou faiblesse musculaires inexpliquées. Il peut s’agir des premiers signes d’une dégradation musculaire potentiellement grave. Ceci peut être évité si votre médecin arrête le plus vite possible votre traitement par la fluvastatine. Ces effets indésirables ont également été observés avec des médicaments de la même classe thérapeutique (statines),
· si vous avez une fatigue inhabituelle ou de la fièvre, une coloration jaune de la peau et des yeux, des urines foncées (signes d’hépatite),
· si vous avez des signes de réactions cutanées tels qu’une éruption cutanée, une urticaire, une rougeur, des démangeaisons, un œdème du visage, des paupières et des lèvres,
· si vous avez un gonflement de la peau, des difficultés pour respirer, des sensations vertigineuses (signes de réaction allergique grave),
· si vous avez des saignements ou ecchymoses (bleus) plus facilement que d’habitude (signe d’une diminution du nombre des plaquettes sanguines),
· si vous présentez des lésions cutanées rouges ou violettes (signes d’inflammation des vaisseaux sanguins),
· si vous présentez une éruption couperosée rouge siégeant principalement sur le visage, pouvant être accompagnée de fatigue, fièvre, nausées et perte d’appétit (signes de réactions de type lupus érythémateux),
· si vous avez une douleur gastrique sévère haute (signes d’inflammation du pancréas).
Si vous présentez l’un de ces symptômes, prévenez immédiatement à votre médecin.
Autres effets indésirables : prévenez votre médecin s’ils vous inquiètent.
Fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
Difficultés à dormir, maux de tête, gêne gastrique, douleurs abdominales, nausées, valeurs anormales des tests sanguins pour les muscles et le foie.
Très rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10000) :
Fourmillements ou engourdissement des mains ou des pieds, troubles ou diminution de la sensibilité.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Impuissance, faiblesse musculaire constante, diarrhée.
· Myasthénie oculaire (maladie provoquant une faiblesse des muscles oculaires).
Adressez-vous à votre médecin si vous présentez une faiblesse dans vos bras ou vos jambes qui s’aggrave après des périodes d’activité, une vision double ou des paupières tombantes, des difficultés à avaler ou un essoufflement.
Autres effets indésirables éventuels
· trouble du sommeil, y compris insomnies et cauchemars,
· perte de mémoire,
· difficultés sexuelles,
· dépression,
· problèmes respiratoires, y compris toux persistante et/ou essoufflement ou fièvre,
· diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament,
· inflammation, gonflement et irritation d’un tendon.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.
Durée de conservation après première ouverture du flacon : 4 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront de protéger l'environnement.
Ce que contient FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule
· La substance active est : la fluvastatine.
Chaque gélule contient 42,12 mg de fluvastatine sodique correspondant à 40 mg de fluvastatine.
· Les autres composants sont :
Contenu de la gélule : bicarbonate de sodium, carbonate de calcium, cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, talc, stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), laurylsulfate de sodium.
Qu’est-ce que FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur
Les gélules sont présentées en plaquettes (OPA/Alu/PVC/Alu) ou en flacons PEHD (polyéthylène de haute densité) avec bouchon en polypropylène (PP), de différentes tailles.
Boîte de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 490 gélules (plaquette OPA/Alu/PVC/Alu).
Flacon de 98 gélules (flacon PEHD).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
OTTO VON GUERICKE ALLEE 1
39179 BARLEBEN
ALLEMAGNE
ou
LEK S.A.
UL. DOMANIEWSKA 50C
02-672 WARZAWA
POLOGNE
ou
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
VEROVSKOVA 57
1526 LJUBLJANA
SLOVENIE
ou
S.C. Sandoz, S.R.L.
STR.LIVEZENI NR. 7A
RO-540472 TARGU-MURES
ROUMANIE
ou
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
TRIMLINI 2D
9220 LENDAVA
SLOVENIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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