Logo du ministère des affaires sociales et de la santé

Base de données publique
des médicaments

Visiter [medicaments.gouv.fr] Visiter [medicaments.gouv.fr]

Sommaire

Onglet fiche informationOnglet résumé des caractéristiques du produitOnglet notice patient
 

RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule - Notice patient

Imprimer le document

ANSM - Mis à jour le : 15/12/2022

Dénomination du médicament

RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule

Troxérutine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule ?

3. Comment prendre RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (C05CA04: système cardiovasculaire).

Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).

Ce médicament est indiqué dans:

· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences lors du coucher");

· la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule?  Retour en haut de la page

Ne prenez jamais RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule:

Sans objet.

Avertissements et précautions

Attention! Ce médicament contient de l'alcool: le titre alcoolique de la solution est de 36,3% soit 2 g d'alcool par ampoule.

Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votre médecin.

Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiène de vie: l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés sont favorables.

En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie, ou si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Autres médicaments et RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse-Allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament

Grossesse

Ce médicament contient de l’alcool. Vous ne devez pas utiliser RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule si vous êtes enceinte.

Allaitement

Vous ne devez pas utiliser RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule si vous allaitez.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule contient de l’éthanol.

Ce médicament contient 2 g d'éthanol (alcool) par unité de prise. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

3. COMMENT prendre RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule?  Retour en haut de la page

Posologie

La posologie usuelle est de 1 ampoule par jour.

Mode d’administration

Voie orale.

Le contenu de l'ampoule est à diluer dans un verre d'eau.

Fréquence d'administration

A prendre de préférence au cours du repas.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Durée du traitement

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Si vous avez pris plus de RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

· rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au cours du repas.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule  Retour en haut de la page

· La substance active est :

Troxérutine ................................................................................................................ 3500,00 mg g

Pour une ampoule de 7 ml.

· Les autres composants sont :

Saccharine sodique, éthanol à 96%, eau purifiée.

Qu’est-ce que RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en ampoule. Boîte de 10 ampoules.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

ETHYX PHARMACEUTICALS

132 RUE BOSSUET

69006 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

ETHYX PHARMACEUTICALS

132 RUE BOSSUET

69006 LYON

Fabricant  Retour en haut de la page

ALKOPHARM

ZAC DE KERNEVEZ

11 RUE RONTGEN

29337 QUIMPER CEDEX

Ou

PHARMATIS

ZONE D'ACTIVITES EST N°1

60190 ESTREES-SAINT-DENIS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Retour en haut de la page Retour en haut de la page

 
Plan du site |  Accessibilité |  Contact |  Téléchargement |  Declaration de confidentialité |  Service-Public.fr |  Legifrance |  Gouvernement.fr