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PENTACIS, trousse pour préparation de la solution injectable de pentétate de Technétium [99m Tc] - Résumé des caractéristiques du produit |
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ANSM - Mis à jour le : 26/09/2017
PENTACIS trousse pour préparation de la solution injectable de pentétate de technétium (99mTc).
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 
Pentétate de calcium trisodique : 9,10 mg / flacon.
Le produit ne contient pas de conservateur antimicrobien.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Trousse pour préparation radiopharmaceutique.
Poudre pour solution injectable.
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Après reconstitution avec une solution injectable de pertechnétate (99mTc) de sodium ce produit peut être utilisé :
a) Par voie intraveineuse :
· Scintigraphie rénale dynamique pour l'étude de la perfusion, de la fonction rénale et des voies urinaires.
· Détermination du débit de filtration glomérulaire.
· Scintigraphies cérébrales dynamique (angioscintigraphie) et statique, lorsque la tomodensitométrie et/ou l'imagerie par résonance magnétique nucléaire ne sont pas disponibles.
b) Par inhalation sous forme d'aérosol :
· Scintigraphie pulmonaire de ventilation.
c) Par voie orale :
Recherche de reflux gastro œsophagien et exploration de la vidange gastrique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chez l'adulte, les activités recommandées sont les suivantes (d'autres activités peuvent se justifier) :
Injection intraveineuse :
· Détermination du débit de filtration glomérulaire à partir de prélèvements plasmatiques : 1,8 à 3,7 MBq.
· Scintigraphie rénale dynamique pouvant être combinée avec la détermination du débit de filtration glomérulaire : 37 à 370 MBq.
L'imagerie séquentielle dynamique doit commencer immédiatement après l'injection. L'imagerie statique peut être faite 1 heure après l'injection.
· Scintigraphie cérébrale : 185 à 750 MBq.
· L'imagerie séquentielle dynamique doit commencer immédiatement après l'injection et les images statiques peuvent être obtenues 1 heure, et si nécessaire quelques heures, après l'injection.
Inhalation :
· Scintigraphie pulmonaire de ventilation : 500 à 1000 MBq dans le nébuliseur, pour obtenir une activité de 50 à 100 MBq dans les poumons.
Voie orale :
Recherche du reflux gastro oesophagien et exploration de la vidange gastrique: 10 à 20 MBq.
Population pédiatrique
Calculée en fonction de la masse corporelle selon la formule suivante :
Activité pédiatrique (MBq) =
Dans certains cas, le calcul en fonction de la surface corporelle est plus approprié :
Activité pédiatrique (MBq) =
Chez le très jeune enfant (jusqu'à 1 an) lorsque le pentétate de technétium (99mTc) est utilisé pour la scintigraphie rénale, une activité minimale de 20 MBq est nécessaire pour obtenir des images de qualité suffisante.
Pour les instructions concernant la reconstitution du médicament avant administration, voir la rubrique la rubrique 12.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, ou à l’un des composants du radiopharmaceutique marqué.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
4.4.1 Mises en garde spéciales
Ce produit est un médicament radiopharmaceutique.
Les produits radiopharmaceutiques ne peuvent être réceptionnés, utilisés et administrés que par des personnes autorisées dans des services agréés.
Leur réception, leur stockage, leur utilisation, leur transfert et leur élimination sont soumis aux réglementations et aux autorisations appropriées des autorités compétentes.
Les produits radiopharmaceutiques doivent être préparés de manière à satisfaire à la fois aux normes de radioprotection et de qualité pharmaceutique. Les précautions appropriées d'asepsie doivent être prises afin de satisfaire aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutique.
4.4.2 Précautions particulières d'emploi
En cas d'altération de la fonction rénale, l'exposition aux radiations est accrue ; ceci est à prendre en compte dans l'estimation de l'activité à injecter.
Afin de diminuer la dose de radiation et l'accumulation de la radioactivité dans la vessie, il sera demandé au patient de boire abondamment et de vider sa vessie aussi souvent que possible dans les heures qui suivent l'administration.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Utilisation diagnostique du captopril :
La scintigraphie rénale dynamique, effectuée d'abord en conditions contrôlées puis répétée 1 heure après administration orale de captopril (25 à 50 mg), permet de mettre en évidence des variations de l'hémodynamique du rein dont l'artère est sténosée. La pression artérielle doit être surveillée avec attention car le patient atteint d'hypertension rénovasculaire présente un risque d'hypotension importante et d'altération de la fonction rénale après administration du captopril.
Utilisation diagnostique du furosémide :
L'administration intraveineuse du furosémide pendant une scintigraphie dynamique rénale permet d'accélérer l'évacuation du pentétate de technétium (99mTc), ce qui aide au diagnostic différentiel entre obstruction vraie et dilatation des voies urinaires.
Angiographie cérébrale :
Les médicaments psychotropes augmentent le flux sanguin dans le territoire irrigué par la carotide externe. Ceci peut provoquer une capture rapide du traceur dans le nasopharynx pendant les phases artérielle et capillaire ("phénomène du nez chaud").
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Femmes en âge de procréer
Lorsqu'il est nécessaire d'administrer des produits radiopharmaceutiques à la femme en âge de procréer, toute suspicion de grossesse doit être écartée. Toute femme n'ayant pas eu ses règles doit être considérée comme enceinte jusqu'à preuve du contraire. Dans le doute, il est important que l'exposition aux radiations soit réduite au minimum pour obtenir les informations cliniques souhaitées. D'autres techniques n'impliquant pas l'emploi de radiations ionisantes peuvent être envisagées si elles n'altèrent pas la qualité diagnostique.
Grossesse
Les examens utilisant des radionucléides chez la femme enceinte entraînent également l'irradiation du fœtus. Il ne faut réaliser au cours de la grossesse que les seules investigations absolument nécessaires lorsque le bénéfice probable dépasse les risques encourus par la mère et le fœtus.
Allaitement
Si l'administration d'un produit radioactif est indispensable, le lait sera tiré avant l'injection et conservé pour être utilisé ultérieurement. L'allaitement doit être suspendu pendant au moins 12 heures après l'injection et le lait produit pendant cette période doit être éliminé. L'allaitement peut être repris lorsque l'activité dans le lait ne risque pas d'entraîner une dose de radiation pour l'enfant supérieure à 1 mSv.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
Pour tous les patients, l'exposition aux radiations ionisantes doit être justifiée par le bénéfice diagnostique attendu. La radioactivité administrée doit être telle que l'irradiation qui en découle soit aussi faible que possible, en gardant à l'esprit la nécessité d'obtenir le diagnostic requis.
L'exposition aux radiations ionisantes peut potentiellement induire des cancers ou développer des déficiences héréditaires. L'expérience montre que, pour ce qui est des examens diagnostiques en médecine nucléaire, la fréquence de ces effets indésirables est très faible en raison des faibles activités utilisées.
Pour la plupart des examens de médecine nucléaire à des fins de diagnostic, la dose de radiations délivrée (E : dose efficace) est inférieure à 20 mSv.
Quelques cas de réactions secondaires ont été rapportés : rougeurs, vertiges, dyspnée, démangeaisons, urticaire et hypotension.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
En cas d'administration d'une activité excessive de pentétate de technétium (99mTc), la dose délivrée au patient doit être réduite en augmentant autant que possible l'élimination du radionucléide par une diurèse forcée avec mictions fréquentes.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Aux concentrations chimiques et aux activités utilisées pour les examens de diagnostic, le pentétate de technétium (99mTc) n'a aucune activité pharmacodynamique.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
· Après injection intraveineuse, le pentétate de technétium (99mTc) (DTPA) est rapidement distribué dans le volume extra-cellulaire. Moins de 5% de la dose injectée sont liés aux protéines plasmatiques. Un pourcentage négligeable de l'activité injectée de pentétate de technétium (99mTc) est lié aux globules rouges. Le pentétate de technétium (99mTc) ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique normale. Il diffuse faiblement dans le lait maternel.
La clairance plasmatique est multi-exponentielle et comprend une phase particulièrement rapide.
Le complexe reste stable in vivo : plus de 98% de l'activité urinaire sont sous forme de chélate.
Environ 90% de la dose injectée sont éliminés dans l'urine dans les 24 premières heures, principalement par filtration glomérulaire. Aucune rétention intraparenchymateuse rénale du produit n'a été mise en évidence.
La clairance rénale peut être diminuée chez les patients souffrant de maladies rénales.
Chez les individus présentant des œdèmes ou de l'ascite, la distribution de pentétate de technétium (99mTc) dans le volume extra-cellulaire peut être perturbée.
· Lors de la scintigraphie pulmonaire de ventilation, après inhalation, le pentétate de technétium (99mTc) diffuse rapidement des alvéoles pulmonaires vers l'espace vasculaire où il se dilue.
La demi-vie du pentétate de technétium (99mTc) dans le poumon est légèrement inférieure à une heure. La perméabilité de l'épithélium pulmonaire peut être modifiée par de nombreux facteurs, par exemple, chez les fumeurs.
· Après administration orale, le pentétate de technétium (99mTc) ne passe pas la barrière digestive.
5.3. Données de sécurité préclinique
Ce produit n'est pas destiné à être administré de façon régulière ou continue.
Des injections intraveineuses répétées de CaNa3 DTPA chez le lapin et chez le chien pendant 14 jours, à des doses équivalentes à 100 et 1000 fois (respectivement) la dose normale pour l'homme, n'ont pas permis de mettre en évidence des effets toxiques.
La dose minimale de CaNa3 DTPA provoquant, chez la souris, des avortements et des morts fœtales correspond à environ 3600 fois la dose de CaNa3 DTPA utilisée chez la femme lors d'un examen au pentétate de technétium (99mTc).
Les études à long terme sur le potentiel carcinogène n'ont pas été effectuées.
Sous atmosphère d’azote
1 an.
4 h après marquage avec au maximum 5 prélèvements par flacon.
Ne pas utiliser le produit au-delà de la date indiquée sur le conditionnement extérieur et l’étiquette du flacon.
6.4. Précautions particulières de conservation
Conserver la trousse et le produit marqué au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Pour les conditions de conservation du médicament après reconstitution, voir la rubrique 6.3.
Le stockage doit être effectué conformément aux réglementations nationales relatives aux produits radioactifs.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon de 15 mL, en verre incolore, type I, de la Pharmacopée Européenne, fermé par un bouchon en caoutchouc et scellé par une capsule en aluminium.
Contient 5 flacons multidoses.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
L'administration de produits radiopharmaceutiques présente des risques pour l'entourage du patient en raison de l'irradiation externe ou de la contamination par les urines, les vomissements, les expectorations. Par conséquent, il faut prendre les mesures de protection contre les radiations conformément aux réglementations nationales.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
RN 306
BP 32
91192 GIF-SUR-YVETTE cedex
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· CIP 554 563-2 ou 34009 554 563 2 2 : 9,55 mg de poudre en flacon (verre). Boîte de 5.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
Date de première autorisation: 09 mai 1996
Date de dernier renouvellement: 09 mai 2011
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Le technétium (99mTc) décroît en émettant principalement un rayonnement gamma d'une énergie de 140 keV, avec une demi-vie de 6 heures, en donnant du technétium-99 pouvant être considéré comme un isotope quasi stable.
Pour le pentétate de technétium, la dose efficace (E) pour un individu de 70 kg résultant de :
· l'administration intraveineuse d'une activité de 740 MBq à un patient avec une fonction rénale normale, est de 3,6 mSv.
· l'inhalation (nébulisation) de 100 MBq, est de 0,6 mSv.
· l'administration orale de 20 MBq, est de 0,5 mSv.
Selon les publications de la CIPR 53, 60 et 80, (Commission Internationale pour la Protection Radiologique), les doses de radiation absorbées par les patients sont les suivantes :
Fonction rénale normale
|
99mTc-DTPA |
Dose absorbée par unité d'activité administrée (en mGy/MBq) |
||||
|
Organe |
Adulte |
15 ans |
10 ans |
5 ans |
1 an |
|
Surrénales |
0,0013 |
0,0017 |
0,0026 |
0,0038 |
0,0070 |
|
Paroi vésicale |
0,0620 |
0,0780 |
0,0970 |
0,0950 |
0,1700 |
|
Surfaces osseuses |
0,0023 |
0,0028 |
0,0040 |
0,0055 |
0,0099 |
|
Cerveau |
0,0008 |
0,0010 |
0,0017 |
0,0027 |
0,0048 |
|
Seins |
0,0007 |
0,0009 |
0,0013 |
0,0021 |
0,0040 |
|
Tube digestif |
|
|
|
|
|
|
Paroi gastrique |
0,0013 |
0,0016 |
0,0027 |
0,0037 |
0,0067 |
|
Intestin grêle |
0,0025 |
0,0031 |
0,0045 |
0,0057 |
0,0098 |
|
Colon |
0,0030 |
0,0038 |
0,0054 |
0,0064 |
0,0110 |
|
Paroi côlon supérieure |
0,0021 |
0,0027 |
0,0040 |
0,0054 |
0,0090 |
|
Paroi côlon inférieure |
0,0043 |
0,0053 |
0,0073 |
0,0077 |
0,0130 |
|
Coeur |
0,0011 |
0,0014 |
0,0021 |
0,0032 |
0,0058 |
|
Reins |
0,0039 |
0,0047 |
0,0067 |
0,0096 |
0,0170 |
|
Foie |
0,0012 |
0,0015 |
0,0024 |
0,0035 |
0,0063 |
|
Poumons |
0,0010 |
0,0013 |
0,0019 |
0,0029 |
0,0053 |
|
Muscles |
0,0016 |
0,0020 |
0,0028 |
0,0037 |
0,0067 |
|
Oesophage |
0,0010 |
0,0013 |
0,0019 |
0,0029 |
0,0053 |
|
Ovaires |
0,0042 |
0,0053 |
0,0069 |
0,0078 |
0,0130 |
|
Pancréas |
0,0014 |
0,0018 |
0,0027 |
0,0040 |
0,0072 |
|
Moelle |
0,0014 |
0,0018 |
0,0026 |
0,0033 |
0,0056 |
|
Peau |
0,0009 |
0,0010 |
0,0016 |
0,0023 |
0,0043 |
|
Rate |
0,0012 |
0,0016 |
0,0024 |
0,0036 |
0,0066 |
|
Testicules |
0,0029 |
0,0040 |
0,0060 |
0,0069 |
0,0130 |
|
Thymus |
0,0010 |
0,0013 |
0,0019 |
0,0029 |
0,0053 |
|
Thyroïde |
0,0010 |
0,0013 |
0,0020 |
0,0032 |
0,0058 |
|
Utérus |
0,0079 |
0,0095 |
0,0130 |
0,0130 |
0,0220 |
|
Autres tissus |
0,0017 |
0,0020 |
0,0028 |
0,0037 |
0,0064 |
|
Dose efficace (en mSv/MBq) |
0,0049 |
0,0062 |
0,0082 |
0,0090 |
0,0160 |
Fonction rénale altérée
|
99mTc-DTPA |
Dose absorbée par unité d'activité administrée (en mGy/MBq) |
||||
|
Organe |
Adulte |
15 ans |
10 ans |
5 ans |
1 an |
|
Surrénales |
0,0041 |
0,0051 |
0,0078 |
0,0120 |
0,0210 |
|
Par.vésicale |
0,0220 |
0,0270 |
0,0400 |
0,0580 |
0,1100 |
|
Surf.osseuses |
0,0044 |
0,0053 |
0,0079 |
0,0120 |
0,0210 |
|
Seins |
0,0030 |
0,0030 |
0,0043 |
0,0069 |
0,0130 |
|
Tube digestif |
|
|
|
|
|
|
Paroi gast. |
0,0038 |
0,0050 |
0,0079 |
0,0110 |
0,0200 |
|
Intestin grêle |
0,0047 |
0,0056 |
0,0086 |
0,0130 |
0,0230 |
|
Par. côl.sup. |
0,0044 |
0,0056 |
0,0081 |
0,0130 |
0,0220 |
|
Par. côl.inf. |
0,0047 |
0,0062 |
0,0096 |
0,0140 |
0,0250 |
|
Reins |
0,0079 |
0,0096 |
0,0140 |
0,0200 |
0,0340 |
|
Foie |
0,0038 |
0,0046 |
0,0071 |
0,0110 |
0,0190 |
|
Poumons |
0,0033 |
0,0042 |
0,0062 |
0,0095 |
0,0170 |
|
Ovaires |
0,0049 |
0,0063 |
0,0094 |
0,0140 |
0,0240 |
|
Pancréas |
0,0043 |
0,0054 |
0,0081 |
0,0120 |
0,0220 |
|
Moelle |
0,0052 |
0,0063 |
0,0090 |
0,0130 |
0,0220 |
|
Rate |
0,0040 |
0,0048 |
0,0072 |
0,0110 |
0,0200 |
|
Testicules |
0,0033 |
0,0045 |
0,0069 |
0,0110 |
0,0200 |
|
Thyroïde |
0,0025 |
0,0043 |
0,0068 |
0,0110 |
0,0190 |
|
Utérus |
0,0063 |
0,0075 |
0,0110 |
0,0170 |
0,0290 |
|
Autres tissus |
0,0033 |
0,0040 |
0,0061 |
0,0094 |
0,0170 |
|
Dose efficace (en mSv/MBq) |
0,0049 |
0,0062 |
0,0093 |
0,0140 |
0,0250 |
Les doses de radiation délivrées à l'homme par l'administration d'aérosol de pentétate de technétium (99mTc) sont les suivantes :
|
99mTc-DTPA |
Dose absorbée par unité d'activité administrée (en mGy/MBq) |
||||
|
Organe |
Adulte |
15 ans |
10 ans |
5 ans |
1 an |
|
Surrénales |
0,0021 |
0,0029 |
0,0044 |
0,0067 |
0,0120 |
|
Par.vésicale |
0,0470 |
0,0580 |
0,0840 |
0,1200 |
0,2300 |
|
Surf.osseuses |
0,0019 |
0,0024 |
0,0035 |
0,0053 |
0,0098 |
|
Seins |
0,0019 |
0,0019 |
0,0033 |
0,0048 |
0,0078 |
|
Tube digestif |
|
|
|
|
|
|
Paroi gast. |
0,0017 |
0,0022 |
0,0035 |
0,0051 |
0,0089 |
|
Intest.grêle |
0,0021 |
0,0026 |
0,0041 |
0,0063 |
0,0110 |
|
Par. côl.sup. |
0,0019 |
0,0024 |
0,0038 |
0,0061 |
0,0100 |
|
Par. côl.inf. |
0,0032 |
0,0042 |
0,0063 |
0,0088 |
0,0150 |
|
Reins |
0,0041 |
0,0051 |
0,0072 |
0,0011 |
0,0190 |
|
Foie |
0,0019 |
0,0025 |
0,0037 |
0,0055 |
0,0097 |
|
Poumons |
0,0170 |
0,0026 |
0,0360 |
0,0540 |
0,1000 |
|
Ovaires |
0,0033 |
0,0041 |
0,0061 |
0,0089 |
0,0150 |
|
Pancréas |
0,0021 |
0,0026 |
0,0040 |
0,0061 |
0,0110 |
|
Moelle |
0,0027 |
0,0034 |
0,0047 |
0,0062 |
0,0096 |
|
Rate |
0,0019 |
0,0024 |
0,0036 |
0,0056 |
0,0099 |
|
Testicules |
0,0021 |
0,0031 |
0,0052 |
0,0079 |
0,0150 |
|
Thyroïde |
0,0010 |
0,0017 |
0,0027 |
0,0044 |
0,0078 |
|
Utérus |
0,0059 |
0,0072 |
0,0110 |
0,0160 |
0,0270 |
|
Autres tissus |
0,0018 |
0,0022 |
0,0032 |
0,0049 |
0,0086 |
|
Dose efficace (en mSv/MBq) |
0,0063 |
0,0085 |
0,0120 |
0,0180 |
0,0330 |
Les doses de radiation délivrées à l'homme par l'administration orale de pentétate de technétium (99mTc) sont les suivantes (D.J. GAMBINI, R GRANIER : Manuel pratique de Médecine Nucléaire) :
|
Organe |
Dose absorbée par unité d'activité administrée (en mGy/MBq) |
|
Estomac |
0,0860 |
|
Intestin grêle |
0,0700 |
|
Moelle |
0,0012 |
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Ovaires |
0,0035 |
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Testicules |
0,0017 |
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Dose efficace (en mSv/MBq) |
0,0260 |
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Les précautions appropriées d'asepsie et de radioprotection doivent être respectées.
Méthode de préparation
Prendre un flacon de la trousse et le placer dans une protection de plomb appropriée.
A l'aide d'une seringue hypodermique, introduire à travers le bouchon, 5 mL de solution injectable stérile et apyrogène de pertechnétate (99mTc) de sodium, l'activité utilisée variant de 3,7 MBq à 2000 MBq.
La solution injectable de pertechnétate (99mTc) de sodium doit être conforme aux spécifications de la Pharmacopée Européenne.
Ne pas utiliser d'aiguille de mise à l'air, le mélange lyophilisé étant sous atmosphère d'azote. Après introduction du volume requis de pertechnétate (99mTc) de sodium, prélever, sans enlever l'aiguille du bouchon, un volume équivalent d'azote afin de supprimer la surpression dans le flacon.
Agiter pendant 2 minutes environ.
Avant utilisation, la limpidité de la solution, son pH et son activité doivent être vérifiés.
Le flacon ne doit jamais être débouché. Après désinfection du bouchon, la solution doit être prélevée aseptiquement à travers le bouchon à l'aide d'une seringue et d'une aiguille stériles à usage unique.
Il est recommandé de ne pas dépasser 5 prélèvements par flacon.
Contrôle de qualité
La qualité du marquage (pureté radiochimique) peut être contrôlée selon la méthode suivante :
Méthodes
Chromatographie sur couche mince ou chromatographie ascendante sur papier.
Chromatographie sur couche mince
Materiel et réactifs
1- Feuilles à chromatographie
2 feuilles en fibre de verre (2,5 ´ 20 cm) A et B, recouvertes de gel de silice et préalablement chauffées à 110 °C pendant 10 minutes.
Sur chaque feuille, tracer 2 fines lignes parallèles aux extrémités, l'une appelée "ligne de dépôt" à 2 cm, l'autre appelée "ligne de solvant" à 10 cm de la "ligne de dépôt".
2- Phases mobiles
A : solution de chlorure de sodium à 0,9%
B : méthyléthylcétone
3- Cuves à chromatographie
2 cuves à chromatographie de verre (A et B), dont les dimensions sont en rapport avec celles des feuilles à utiliser, munies d'un couvercle assurant une fermeture étanche.
4- Divers
Pinces, seringues, aiguilles, unité de comptage appropriée.
Procédure
1- Introduire respectivement dans les cuves à chromatographie A et B un volume suffisant de phases mobiles A et B. Laisser s’équilibrer à température ambiante quelques minutes.
2- A l'aide d'une seringue munie d'une aiguille, déposer sur la "ligne de dépôt" de chacune des feuilles (A et B) 5 à 10 µL de la préparation à examiner.
3- A l'aide des pinces, introduire verticalement une feuille dans chacune des cuves à chromatographie,"ligne de dépôt" vers le bas. Fermer les cuves et laisser les solvants migrer jusqu'aux "lignes de solvant".
4- A l'aide des pinces, retirer les feuilles et laisser sécher à l'air.
5- Déterminer la distribution de la radioactivité le long du chromatogramme à l'aide d'un détecteur approprié.
6- Calcul
Avec la phase mobile A, les impuretés sous forme colloïdale (technétium (99mTc) hydrolysé) restent à la "ligne de dépôt" (Rf 0), alors que le pentétate de technétium (99mTc) et le technétium (99mTc) libre migrent jusqu'à la "ligne de solvant".
Calculer le pourcentage de technétium (99mTc) hydrolysé :
% technétium (99mTc) hydrolysé = ´ 100
Avec la phase mobile B, le technétium (99mTc) libre migre jusqu'à la "ligne de solvant" (Rf 1) alors que le pentétate de technétium (99mTc) et le technétium (99mTc) hydrolysé restent à la "ligne de dépôt".
Calculer le pourcentage de technétium (99mTc) libre :
% technétium (99mTc) libre = ´ 100
7- La somme des pourcentages de la radioactivité correspondant aux impuretés dans les chromatogrammes obtenus avec les phases mobiles A et B ne doit pas dépasser 5,0 %.
Chromatographie papier (méthode alternative)
Matériel et réactifs
1- Feuilles à chromatographie
2 feuilles type « Whatman 1 » (2,5 ´ 20 cm) A et B
Sur chaque feuille, tracer 2 fines lignes parallèles aux extrémités, l'une appelée "ligne de dépôt" à 2 cm, l'autre appelée " ligne de solvant" à 10 cm de la "ligne de dépôt".
2- Phases mobiles
A : solution de chlorure de sodium à 0,9%
B : méthyléthylcétone
3- 2 cuves à chromatographie (A et B) équipées d’un dispositif permettant de suspendre la feuille à chromatographie, et également de la baisser sans ouvrir la cuve.
4- Pinces, ciseaux, seringues, aiguilles, unité de comptage appropriée.
Procédure
1- Introduire respectivement dans les cuves à chromatographie A et B un volume suffisant de phases mobiles A et B. Laisser s’équilibrer pendant 5 à10 minutes.
2- A l'aide d'une seringue munie d'une aiguille, déposer sur la "ligne de dépôt" de chacune des feuilles (A et B) 5 à 10 µL de la préparation à examiner. Ne pas laisser sécher.
3- A l'aide des pinces, suspendre une feuille dans chacune des cuves à chromatographie et fermer les cuves. Dans les 2 cas, baisser la feuille dans la phase mobile (en laissant la « ligne de dépôt » au-dessus de la surface de la phase mobile) et laisser le solvant migrer jusqu'à la " ligne de solvant".
4- Retirer les feuilles et laisser sécher à l'air.
5- Déterminer la distribution de la radioactivité à l’aide d’un détecteur approprié. Identifier chaque tâche radioactive en calculant le Rf.
6- Calcul
Avec la phase mobile A, les impuretés sous forme colloïdale (technétium (99mTc) hydrolysé) restent à la « ligne de dépôt », alors que le technétium (99mTc) libre et le pentétate de technétium (99mTc) migrent (Rf d’environ 0,7 et 1,0 respectivement).
Avec la phase mobile B, les impuretés sous forme colloïdale (technétium (99mTc) hydrolysé) et le pentétate de technétium (99mTc) restent à la « ligne de dépôt », alors que le technétium (99mTc) libre migre (Rf de 1,0).
Mesurer la radioactivité de chaque tâche radioactive en intégrant les pics.
Calcul du pourcentage de technétium (99mTc) hydrolysé :
% technétium (99mTc) hydrolysé = ´ 100
Calcul du pourcentage de technétium (99mTc) libre :
% technétium (99mTc) libre = ´ 100
Calculer la somme des pourcentages de radioactivité correspondant aux impuretés dans les chromatogrammes obtenus avec les phases mobiles A et B (% de technétium (99mTc) hydrolysé + % technétium (99mTc) libre).
7- La somme des pourcentages de la radioactivité correspondant aux impuretés dans les chromatogrammes obtenus avec les phases mobiles A et B ne doit pas dépasser 5,0 %.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM.
Liste I.
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être utilisés que par des personnes qualifiées. Ils ne peuvent être délivrés qu'à des praticiens ayant obtenu l'autorisation spéciale prévue à l'article R 1333-24 du Code de la Santé Publique.
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