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SORIATANE 25 mg, gélule - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 09/09/2024
Acitrétine
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AVERTISSEMENT SORIATANE 25 mg, gélule PEUT NUIRE GRAVEMENT A L’ENFANT À NAÎTRE S'IL EST PRIS PENDANT LA GROSSESSE. Si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants, vous devez utiliser une contraception efficace (voir « Programme de prévention de la grossesse »). N’utilisez pas ce médicament si vous êtes enceinte ou pensez l’être. |
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que SORIATANE 25 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SORIATANE 25 mg, gélule ?
3. Comment prendre SORIATANE 25 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SORIATANE 25 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : rétinoïdes pour le traitement du psoriasis - code ATC : D05BB02
Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de peau :
· psoriasis sévère,
· certaines maladies liées à des troubles de métabolisme d'épiderme (partie superficielle de la peau),
· certaines formes de lichen plan.
Votre médecin vous aura fourni des instructions spécifiques, en particulier sur les effets de SORIATANE sur les enfants à naître (indiqués dans le programme de prévention des grossesses).
Votre médecin vous aura remis des documents explicatifs à propos de votre traitement et un carnet-patiente. Lisez ces documents attentivement et respectez les instructions qui y figurent.
Si vous ne comprenez pas ces indications, veuillez consulter votre médecin pour obtenir plus d’informations avant de prendre SORIATANE. Consultez également les rubriques « Avertissements et précautions » et « Grossesse et allaitement » pour des informations complémentaires.
Ne prenez jamais SORIATANE 25 mg, gélule :
· si vous êtes enceinte ou allaitez ;
· s’il existe un risque de grossesse, vous devez prendre les précautions énoncées au paragraphe « Programme de prévention de la grossesse », voir la rubrique « Avertissements et précautions » ;
· si vous êtes atteint d'une maladie grave du foie ;
· si vous êtes atteint d'une maladie rénale grave ;
· si vous avez des taux très élevés de lipides dans le sang (cholestérol, triglycérides) ;
· si vous avez un taux très élevé de vitamine A dans votre organisme (hypervitaminose A) ;
· si vous êtes allergique à l'acitrétine, à d’autres médicaments de cette classe (rétinoïdes) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6 ;
· si vous prenez un antibiotique de la famille des tétracyclines ;
· si vous prenez du méthotrexate ;
· si vous prenez de la vitamine A.
Si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants, il est formellement interdit de consommer de l’alcool (aliments, boissons, médicaments) pendant le traitement et les 2 mois qui suivent son arrêt, en raison du risque malformatif.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre SORIATANE 25 mg, gélule.
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MISES EN GARDE SPECIALES CONCERNANT LES PATIENTS DE SEXE FEMININ |
Programme de prévention de la grossesse
SORIATANE ne doit pas être utilisé par des femmes enceintes.
Ce médicament peut nuire gravement à l'enfant à naître s'il est pris pendant la grossesse (médicament « tératogène »). Il peut causer des anomalies graves au niveau du cerveau, du visage, des oreilles, des yeux, du cœur et de certaines glandes (thymus et parathyroïde) de l'enfant à naître. Il expose également à un risque plus élevé d’avortement spontané (fausse-couche). Cela peut se produire même si SORIATANE n’est pris que pendant peu de temps au cours de la grossesse.
· N’utilisez pas SORIATANE si vous êtes enceinte ou pensez l'être.
· N’utilisez pas SORIATANE si vous allaitez. Ce médicament est susceptible de passer dans le lait maternel et d’avoir des effets nocifs sur votre bébé.
· N’utilisez pas SORIATANE si vous êtes en âge d’avoir des enfants.
· Vous ne devez pas débuter une grossesse au cours des trois ans qui suivent l'arrêt de ce traitement car une petite quantité de médicament peut être encore présente dans votre organisme.
SORIATANE peut être prescrit aux femmes en âge d’avoir des enfants sous des conditions très strictes en raison du risque d’effets nocifs graves sur l'enfant à naître :
Les conditions sont les suivantes :
· votre médecin doit vous expliquer le risque d’effets nocifs pour l’enfant à naître. Vous devez comprendre pourquoi vous ne devez pas être enceinte et ce que vous devez faire pour éviter une grossesse ;
· vous devez avoir discuté de votre méthode de contraception (contrôle des naissances) avec votre médecin. Le médecin vous fournira des informations pour éviter une grossesse. Le médecin pourra vous envoyer consulter un spécialiste afin que ce dernier vous conseille pour votre contraception ;
· avant de débuter le traitement, votre médecin vous demandera d’effectuer un test de grossesse. Le résultat doit confirmer que vous n’êtes pas enceinte lorsque vous débutez le traitement par SORIATANE.
Les patientes en âge d'avoir des enfants doivent utiliser une contraception efficace avant, pendant et après le traitement par SORIATANE.
· Vous devez accepter d’utiliser au moins une méthode de contraception très fiable (par exemple, un dispositif intra-utérin ou un implant contraceptif) ou deux méthodes efficaces qui fonctionnent différemment (par exemple, une pilule hormonale et un préservatif). Parlez-en à votre médecin pour savoir quelles sont les méthodes qui sont les mieux adaptées à votre situation.
· Vous devez utiliser une méthode de contraception pendant 1 mois avant de prendre SORIATANE, pendant le traitement et pendant 3 ans après l’arrêt du traitement.
· Vous devez utiliser une méthode de contraception même si vous n'avez pas vos règles ou si vous n’êtes pas sexuellement active (sauf si votre médecin décide que ce n’est pas nécessaire).
Les patientes en âge d'avoir des enfants doivent accepter d’effectuer des tests de grossesse avant, pendant et après le traitement par SORIATANE.
· Vous devez accepter d’effectuer des visites de suivi régulièrement, idéalement tous les mois.
· Vous devez accepter d’effectuer des tests de grossesse réguliers, idéalement tous les mois au cours du traitement, et tous les 1 à 3 mois pendant 3 ans après l’arrêt du traitement par SORIATANE car une petite quantité de médicament pourrait être toujours présente dans votre organisme (sauf si votre médecin décide que ce n’est pas nécessaire dans votre cas).
· Vous devez accepter d’effectuer des tests de grossesse supplémentaires si votre médecin vous le demande.
· Vous ne devez pas débuter une grossesse au cours du traitement ou pendant les 3 ans suivant son arrêt car une petite quantité de médicament peut être encore présente dans votre organisme.
· Votre médecin abordera tous ces points avec vous en utilisant une liste que vous (ou votre parent/tuteur) devrez signer. Ce formulaire atteste qu’on vous a expliqué les risques et que vous acceptez de respecter les conditions ci-dessus.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant votre traitement par SORIATANE, arrêtez de prendre ce médicament immédiatement et contactez votre médecin. Votre médecin pourra vous orienter vers un spécialiste pour connaître son avis.
Vous devrez également contacter votre médecin si vous débutez une grossesse au cours des 3 ans suivant l’arrêt du traitement par SORIATANE. Votre médecin pourra vous orienter vers un spécialiste pour connaître son avis.
En cas de traitement répété, les mêmes recommandations devront être suivies.
Chez les femmes en âge de procréer, la prescription de SORIATANE est limitée à 30 jours. La poursuite du traitement nécessite une nouvelle ordonnance, et chaque ordonnance n'est valable que 7 jours (le médicament ne pourra être délivré que dans les 7 jours au maximum suivant la prescription).
La prescription initiale doit être effectuée par un dermatologue. Les renouvellements peuvent être effectués par un autre médecin par exemple votre médecin généraliste. Vous devrez avoir une ordonnance du dermatologue au moins une fois par an.
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MISES EN GARDE SPECIALES CONCERNANT LES PATIENTS DE SEXE MASCULIN |
Il n'y a pas de preuve pour suggérer que la fertilité serait affectée par la prise d'acitrétine (SORIATANE). Le passage dans le sperme d’acitrétine administrée par voie orale est trop faible pour avoir des effets nocifs sur l’enfant à naître de leur partenaire. Il n'y a donc pas de restriction de prescription pour les hommes. Cependant, vous ne devez jamais donner votre médicament à d’autres personnes.
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MISES EN GARDE SPECIALES CONCERNANT TOUS LES PATIENTS, HOMMES ET FEMMES |
Ce traitement nécessite une surveillance régulière.
· Si vous ressentez des maux de tête, des nausées, des vomissements ou une baisse de la vision, une diarrhée sévère avec du sang dans les selles, arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin.
· SORIATANE peut augmenter vos taux d'enzymes hépatiques (transaminases). Votre médecin vous prescrira des prises de sang régulières, avant et pendant le traitement, pour vérifier l'état de votre foie. Une élévation persistante des transaminases peut conduire votre médecin à diminuer la posologie de SORIATANE ou à interrompre le traitement.
· En cas de surcharge pondérale, de diabète sucré, de troubles du métabolisme lipidique (taux élevé de cholestérol ou triglycérides dans le sang) ou de consommation excessive d'alcool, une élévation des taux sanguins de sucre et de lipides peut être observée. Si vous êtes dans l'une de ces situations, votre médecin peut être amené à vous prescrire régulièrement des prises de sang. En cas de diabète sucré, il est donc recommandé de renforcer la surveillance de votre glycémie pendant la durée du traitement.
· L’acitrétine entraîne fréquemment une augmentation des graisses dans le sang, comme le cholestérol ou les triglycérides, ce qui a été associé à une pancréatite. Informez votre médecin si vous ressentez des douleurs intenses dans le ventre et le dos (elles peuvent être le signe d’une inflammation du pancréas).
· Si vous ressentez des difficultés à respirer, des démangeaisons et/ou une éruption cutanée, cela peut être lié à une réaction allergique au traitement. En cas de réaction allergique, vous devez immédiatement interrompre SORIATANE et consulter un médecin.
· Le traitement par SORIATANE peut altérer la vision nocturne. Restez toujours prudent en conduisant des machines ou des véhicules de nuit, car ces troubles visuels peuvent survenir assez brutalement.
· Si vous portez des lentilles de contact et que vous ressentez une sécheresse oculaire importante, il est conseillé de porter des lunettes pendant la durée du traitement.
· SORIATANE peut entraîner une sensibilité accrue au soleil pendant la durée du traitement. Evitez les expositions intenses au soleil. N'utilisez pas de cabines de bronzage ou de lampes à UV. Si toutefois vous êtes amené à vous exposer, appliquez systématiquement une crème protectrice solaire d'indice SPF au moins égal à 15.
· Appliquez des pommades ou des crèmes hydratantes et un baume labial (sur les lèvres) pendant le traitement pour lutter contre la sécheresse cutanée ou labiale que vous pourrez ressentir.
· Des douleurs musculaires et articulaires ont été observées pendant le traitement par SORIATANE.
· Ce médicament contenant de la vitamine A, ne prenez pas d'autres médicaments en contenant en raison du risque de surdosage (hypervitaminose A).
· Chez l'enfant, lors de traitements à long terme, la croissance et le développement osseux doivent être surveillés.
· Un traitement par SORIATANE peut entrainer dans de très rares cas une maladie grave appelée syndrome de fuite capillaire/syndrome de l’acide rétinoïque qui se caractérise par la survenue d’hypotension sévère (baisse de la pression artérielle), d’œdème (accumulation de liquide conduisant à un gonflement) et d’un état de choc (malaise brutal). Si vous ressentez ces symptômes, vous devez immédiatement interrompre le traitement par SORIATANE et consulter un médecin.
· Des réactions cutanées graves avec des symptômes tels que des éruptions, des cloques ou des desquamations de la peau (dermatite exfoliative) ont été rapportées avec une fréquence très rare. Si vous ressentez ces symptômes, arrêtez immédiatement le traitement par SORIATANE et contactez votre médecin.
· Si vous avez déjà eu des problèmes psychiatriques, notamment une dépression, des tendances agressives, des changements de l’humeur ou des signes de psychose (perception altérée de la réalité, par exemple le fait d’entendre des voix ou de voir des choses qui n’existent pas). En effet, la prise de SORIATANE peut avoir des effets sur votre humeur et sur votre santé mentale.
Troubles psychiatriques
Vous pourriez ne pas remarquer certains changements de votre humeur et de votre comportement. Il est donc très important que vous préveniez vos amis et votre famille que ce médicament pourrait avoir des effets sur votre humeur et votre comportement. Ils pourraient remarquer ces changements et vous aider à identifier des problèmes éventuels dont vous devrez parler à votre médecin.
Ne donnez jamais ce médicament à d’autres personnes. Rapportez toutes les gélules inutilisées à votre pharmacien à la fin de votre traitement.
Vous ne devez pas donner votre sang pendant le traitement par ce médicament et pendant 3 ans après l’arrêt du traitement par SORIATANE car il pourrait avoir des effets nocifs sur l’enfant à naître d’une femme enceinte si elle reçoit votre sang.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Autres médicaments et SORIATANE 25 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ne prenez pas de médicaments contenant de la vitamine A, ni de tétracyclines (antibiotiques), ni de méthotrexate pendant le traitement par SORIATANE.
Ne prenez pas d'autres rétinoïdes en même temps que SORIATANE.
Si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants, il est formellement interdit de consommer de l’alcool (aliments, boissons, médicaments) pendant le traitement et dans les 2 mois qui suivent son arrêt, en raison du risque malformatif.
SORIATANE 25 mg, gélule avec des aliments et boissons
Grossesse et allaitement
Pour plus d’informations sur la grossesse et la contraception, voir la rubrique 2 « Programme de prévention de la grossesse ».
· Ne prenez pas SORIATANE si vous allaitez
Vous ne devez pas prendre SORIATANE si vous allaitez. Le médicament peut passer dans votre lait maternel et nuire à votre bébé.
· Ne prenez pas SORIATANE si vous êtes enceinte
SORIATANE peut être à l'origine de malformations graves (en médecine, on parle d'effet tératogène). SORIATANE peut également augmenter le risque de fausse couche.
Vous ne devez pas prendre SORIATANE si vous êtes enceinte.
Vous ne devez pas devenir enceinte pendant le traitement et pendant les 3 ans après l'arrêt du traitement par SORIATANE.
Si vous êtes une femme en âge de procréer, vous ne pouvez être traitée par SORIATANE que sous certaines conditions strictes, en raison du risque de malformations (anomalies congénitales sur l'enfant à naître). Voir rubrique « Avertissements et précautions ».
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les conducteurs des véhicules ou utilisateurs des machines doivent être avertis de l'éventualité, dans certains cas, de vision trouble et baisse de la vision crépusculaire.
SORIATANE 25 mg, gélule contient du sodium et de la maltodextrine (source de glucose)
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Posologie
Seul votre médecin peut déterminer la dose qui est nécessaire en fonction de votre maladie.
A titre indicatif, chez l'adulte, la dose journalière est généralement de 25 à 50 milligrammes par jour.
En aucun cas vous ne devez modifier la posologie sans l'avis de votre médecin.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez l'impression que l'effet de SORIATANE est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale.
Les gélules doivent être avalées sans les ouvrir, avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas.
Si vous avez pris plus de SORIATANE 25 mg, gélule que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre SORIATANE 25 mg, gélule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre d’utiliser SORIATANE 25 mg, gélule
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
L’évaluation des effets indésirables est basée sur les taux de fréquence suivants :
· très fréquent : concerne plus d'1 patient sur 10 ;
· fréquent : concerne 1 à 10 patients sur 100 ;
· peu fréquent : concerne 1 à 10 patients sur 1 000 ;
· rare : concerne 1 à 10 patients sur 10 000 ;
· très rare : concerne moins d'1 patient sur 10 000 ;
· fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Effets sur le système immunitaire
· Fréquence indéterminée : allergie incluant des angio-œdèmes (brusque gonflement de la face, de la langue, du pharynx, de la glotte ou des extrémités d'origine allergique).
Effets sur le système nerveux
· Fréquent : céphalées.
· Peu fréquent : vertiges.
· Rare : atteinte des nerfs des membres.
· Très rare : hypertension intracrânienne bénigne se manifestant par des maux de tête persistant accompagnés de nausées, de vomissements ou de troubles de la vision et d’une somnolence.
· Fréquence indéterminée : trouble du goût.
Effets oculaires
· Très fréquent : sécheresse et inflammation de l’œil (par exemple conjonctivite, xérophtalmie) pouvant mener à une intolérance au port des lentilles de contact.
· Peu fréquent : vision floue.
· Très rare : baisse de la vision nocturne, inflammation de la cornée.
Effets sur l’oreille et le conduit auditif
· Fréquence indéterminée : baisse de l’audition, bourdonnements.
Effets vasculaires
· Fréquence indéterminée : rougeur brusque du visage, syndrome de fuite capillaire/syndrome de l’acide rétinoïque caractérisé par la survenue d’hypotension sévère (baisse de la tension artérielle), d’œdème (accumulation de liquide conduisant à un gonflement) et un état de choc (malaise brutal).
Effets sur les voies respiratoires
· Très fréquent : sécheresse et inflammation des muqueuses (par exemple rhinite, saignement de nez).
· Fréquence indéterminée : modification du son de la voix (dysphonie).
Effets sur le système digestif
· Très fréquent : sécheresse de la bouche, sensation de soif.
· Fréquent : inflammation de la bouche, troubles gastro-intestinaux (par exemple diarrhées, douleurs au ventre, nausées, vomissements).
· Peu fréquent : inflammation des gencives.
· Fréquence indéterminée : hémorragie rectale.
Effets au niveau du foie
· Peu fréquent : hépatite.
· Très rare : jaunisse.
Effets au niveau de la peau et des muqueuses
· Très fréquent : inflammation des lèvres, démangeaisons, chute des cheveux (alopécie), desquamation sur tout le corps et en particulier au niveau des paumes des mains et des plantes de pieds.
· Fréquent : fragilité cutanée, peau moite, inflammation de la peau, modification de la texture des cheveux, fragilité des ongles, infection autour de l’ongle, rougeur de la peau.
· Peu fréquent : peau et lèvres gercées, manifestations cutanées à type de cloques, maladie de peau, intolérance au soleil.
· Fréquence indéterminée : tissu inflammatoire localisé, perte des cils des paupières, urticaire, amincissement de la peau, réactions cutanées graves avec des symptômes tels que des éruptions, des cloques ou des desquamations de la peau (dermatite exfoliative).
Effets au niveau des muscles et du squelette
· Fréquent : douleurs articulaires et musculaires.
· Peu fréquent : douleur osseuse, anomalies osseuses, calcifications des ligaments.
Autres effets
· Très fréquent : perturbations de certains examens biologiques (augmentation des transaminases, des triglycérides, du cholestérol, des phosphatases alcalines).
· Fréquent : œdème périphérique.
· Fréquence indéterminée : inflammation de la vulve et du vagin, changements de l’humeur, signes de psychose : perception altérée de la réalité, par exemple le fait d’entendre des voix ou de voir des choses qui n’existent pas.
Chez les diabétiques, les rétinoïdes peuvent améliorer ou aggraver la tolérance au glucose.
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants
Chez l’enfant, des troubles osseux (retard de croissance, déformation localisée de l’os), calcifications des parties molles ont été rapportés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient SORIATANE 25 mg, gélule
· La substance active est :
Acitrétine....................................................................................................................... 25,0 mg
Pour une gélule
· Les autres composants sont : maltodextrine, ascorbate de sodium, cellulose microcristalline.
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, laurylsulfate de sodium, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).
Composition de l'encre d'impression de la gélule : shellac, oxyde de fer noir (E172), propylène glycol.
Qu’est-ce que SORIATANE 25 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélules. Boîte de 30 ou 100 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[A compléter ultérieurement par le titulaire].
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Conditions de prescription et de délivrance de SORIATANE :
Liste I.
Prescription initiale annuelle réservée aux spécialistes en dermatologie. Renouvellement non restreint.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Pour les femmes en âge de procréer (voir « Programme de prévention de la grossesse ») :
· la prescription nécessite préalablement le recueil de l'accord de soins et de contraception de la patiente et la remise d'un carnet-patiente complété,
· la prescription est limitée à un mois de traitement dont la poursuite nécessite une nouvelle prescription ; elle est subordonnée à l'obtention d'un résultat négatif de test de grossesse, qui doit être réalisé tous les mois, dans les 3 jours précédant la prescription ; la date et le résultat du test de grossesse doivent être mentionnés dans le carnet-patiente,
· la délivrance doit être effectuée au plus tard 7 jours après la prescription,
· la délivrance ne peut se faire qu'après avoir vérifié que toutes les mentions obligatoires suivantes figurent dans le carnet-patiente :
o lors de la première prescription :
§ signature de l'accord de soins et de contraception ;
§ mise en place d'au moins une méthode de contraception efficace depuis au moins un mois ;
§ évaluation du niveau de compréhension de la patiente ;
§ date du test de grossesse (hCG plasmatiques).
o lors des prescriptions suivantes :
§ poursuite d'une contraception efficace ;
§ évaluation du niveau de compréhension de la patiente ;
§ date du test de grossesse (hCG plasmatiques).
· la date de délivrance doit être mentionnée dans le carnet-patiente.
Des informations détaillées et actualisées sur ce médicament sont disponibles en scannant le code QR inclus dans la notice avec un smartphone. Les mêmes informations sont également disponibles à l’adresse suivante : http://ansm.sante.fr/Activites/Surveillance-des-medicaments/Mesures-additionnelles-de-reduction-du-risque/Liste-des-MARR-en-cours/Acitretine.
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