ANSM - Mis à jour le : 19/09/2024
ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
Anastrozole
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs enzymatiques - code ATC : L02BG03
ANASTROZOLE ARROW LAB contient une substance appelée anastrozole. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’aromatase ». ANASTROZOLE ARROW LAB est utilisé dans le traitement du cancer du sein de la femme ménopausée.
ANASTROZOLE ARROW LAB agit en diminuant la quantité d’une hormone appelée œstrogène que votre corps fabrique. Il effectue cela en bloquant une substance naturelle (une enzyme) de votre corps appelée « aromatase ».
Ne prenez jamais ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à l’anastrozole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir la rubrique appelée « Grossesse et allaitement »).
Ne prenez pas ANASTROZOLE ARROW LAB si l’une des situations ci-dessus vous concerne. Si vous avez un doute, vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ANASTROZOLE ARROW LAB.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé :
· si vous avez encore vos règles et si vous n’êtes pas encore ménopausée ;
· si vous prenez un médicament qui contient du tamoxifène ou des médicaments qui contiennent un œstrogène (voir rubrique « Autres médicaments et ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé ») ;
· si vous avez déjà présenté des conditions qui affectent la solidité de vos os (ostéoporose) ;
· si vous avez des problèmes avec votre foie ou vos reins.
Si l’une des situations ci-dessus vous concerne, ou si vous avez un doute, vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ANASTROZOLE ARROW LAB.
Si vous êtes hospitalisée, informez le personnel de l’hôpital que vous prenez ANASTROZOLE ARROW LAB.
Autres médicaments et ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Cela comprend les médicaments achetés sans ordonnance ou les médicaments à base de plantes. En effet, ANASTROZOLE ARROW LAB peut affecter la façon dont certains médicaments agissent, et certains médicaments peuvent avoir un effet sur ANASTROZOLE ARROW LAB.
Ne prenez pas ANASTROZOLE ARROW LAB si vous prenez déjà un des médicaments suivants :
· certains médicaments utilisés dans le traitement du cancer du sein (modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes) tels que les médicaments contenant du tamoxifène. Ces médicaments peuvent empêcher ANASTROZOLE ARROW LAB d’agir correctement ;
· un médicament à base d’œstrogène, par exemple pour un traitement hormonal de substitution (THS).
Si vous prenez l'un de ces médicaments, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous prenez l’un des médicaments suivants, dites-le à votre médecin ou à votre pharmacien :
· un médicament appelé analogue de la LHRH (gonadoréline, buséréline, goséréline, leuproréline et triptoréline). Ces médicaments sont utilisés pour le traitement du cancer du sein, certaines maladies (gynécologiques) de la femme et la stérilité.
ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
ANASTROZOLE ARROW LAB ne doit pas être utilisé en cas de grossesse ou d’allaitement. Arrêtez ANASTROZOLE ARROW LAB en cas de survenue d’une grossesse et parlez-en à votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament
Conduite de véhicules et utilisation de machines
ANASTROZOLE ARROW LAB ne devrait pas affecter votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des outils ou des machines. Cependant certaines personnes peuvent occasionnellement ressentir une faiblesse ou une somnolence lors de leur traitement par ANASTROZOLE ARROW LAB. Dans ce cas, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
· La dose recommandée est d’un comprimé par jour.
· Essayez de prendre le comprimé chaque jour au même moment.
· Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau.
· Vous pouvez prendre le comprimé avec ou sans aliments.
Continuez de prendre ANASTROZOLE ARROW LAB aussi longtemps que votre médecin ou pharmacien vous le dit. C’est un traitement de longue durée et vous pouvez avoir besoin de le prendre pendant plusieurs années. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
ANASTROZOLE ARROW LAB ne doit pas être donné aux enfants et aux adolescents.
Si vous avez pris plus d’ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus d’ANASTROZOLE ARROW LAB que vous n’auriez dû, avertissez aussitôt votre médecin.
Si vous oubliez de prendre ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez juste la dose suivante au moment habituel.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
N’arrêtez pas de prendre vos comprimés sauf si votre médecin vous le dit.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien ou votre infirmier(ère).
Arrêtez de prendre ANASTROZOLE ARROW LAB et cherchez un traitement médical urgent si vous ressentez l'un des effets indésirables graves mais très rares suivants :
· une réaction extrêmement sévère de la peau avec ulcères ou cloques. Cette réaction s’appelle « syndrome de Stevens-Johnson » ;
· réactions allergiques (hypersensibilité) avec un gonflement de la gorge qui peut entraîner une difficulté à avaler ou à respirer. Cette réaction s’appelle « angiœdème ».
Effets indésirables très fréquents (chez plus de 1 patiente sur 10) :
· mal de tête,
· bouffées de chaleur,
· nausée (envie de vomir),
· éruption cutanée,
· douleur ou raideur articulaire,
· inflammation des articulations (arthrite),
· sensation de faiblesse,
· perte osseuse (ostéoporose),
· dépression.
Effets indésirables fréquents (chez 1 à 10 patientes sur 100) :
· perte d’appétit ;
· taux augmenté ou élevé dans le sang d’une substance grasse appelée cholestérol. Cette augmentation pourrait être constatée par une analyse de sang ;
· somnolence ;
· syndrome du canal carpien (picotements, douleur, refroidissement, faiblesse dans certaines parties de la main) ;
· irritation, picotement ou engourdissement de la peau, perte/manque de goût ;
· diarrhée ;
· vomissement ;
· changement dans les résultats des tests sanguins qui renseignent sur le fonctionnement de votre foie ;
· perte des cheveux ;
· réactions allergiques (hypersensibilité) incluant le visage, les lèvres ou la langue ;
· douleur osseuse ;
· sécheresse vaginale ;
· saignement vaginal (en général lors des toutes premières semaines de traitement - si les saignements persistent, parlez-en à votre médecin) ;
· douleur musculaire.
Effets indésirables peu fréquents (chez 1 à 10 patientes sur 1 000) :
· changement dans les résultats de tests sanguins spécifiques qui renseignent sur le fonctionnement de votre foie (gamma-GT et bilirubine) ;
· inflammation du foie (hépatite) ;
· urticaire ;
· doigt à ressort (un état où l’un de vos doigts ou le pouce se bloque dans une position fléchie) ;
· augmentation des quantités de calcium dans votre sang. Si vous présentez des nausées, des vomissements et si vous avez soif, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien car vous devrez peut-être réaliser des tests sanguins.
Effets indésirables rares (chez 1 à 10 patientes sur 10 000) :
· inflammation rare de la peau qui peut inclure des plaques rouges ou des cloques ;
· éruptions cutanées causées par une hypersensibilité (ceci peut être causé par des réactions allergiques ou anaphylactoïdes) ;
· inflammation des petits vaisseaux sanguins provoquant une coloration rouge ou violette de la peau. Très rarement des troubles articulaires, des douleurs au niveau de l’estomac et des reins peuvent apparaître, connus sous le nom de « purpura d’Henoch-Schönlein ».
Effets sur les os
ANASTROZOLE ARROW LAB agit en réduisant la quantité de l’hormone appelée œstrogène présente dans votre organisme. Cet effet peut diminuer le contenu minéral de vos os. Vos os peuvent devenir moins résistants et plus sensibles aux fractures. Votre médecin prendra en charge ces risques conformément aux recommandations sur les traitements pour le maintien de la santé osseuse chez les femmes ménopausées. Vous devez discuter avec votre médecin sur les risques et les options de traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Anastrozole...................................................................................................................... 1 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique Type A, povidone K30, stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose 2910 (6mPas), dioxyde de titane (E171), macrogol 400.
Qu’est-ce que ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc, biconvexe, gravé « A1 » sur une face et lisse sur l’autre face. Le diamètre du comprimé est d’environ 6,1 mm.
Boîte de 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 ou 100 comprimés pelliculés sous plaquettes PVC-Aluminium.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
VAULT 14, LEVEL 2,
VALLETTA WATERFRONT,
FLORIANA, FRN 1914,
MALTE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
OU
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LTD
HF 26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, Hal Far
BIRZEBBUGIA, BBG 3000
MALTE
OU
Generis Farmacêutica S.A.
RUA JOAO DE DEUS, Nº 19
2700-487 AMADORA
PORTUGAL
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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