ANSM - Mis à jour le : 26/07/2023
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 1 mois.
1. Qu'est-ce que ZELACEO, granules et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZELACEO, granules?
3. Comment prendre ZELACEO, granules?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZELACEO, granules?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
ZELACEO, granules est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de troubles légers liés aux situations de stress, notamment par suite de surmenage nerveux ou intellectuel.
Ce médicament est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de l’âge de 12 ans.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ZELACEO, granules
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Ce médicament contient du saccharose et ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
· Ce médicament contient du lactose et ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants
En l’absence de données suffisantes, ce médicament est déconseillé chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Autres médicaments et ZELACEO, granules
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ZELACEO, granules avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches composant ZELACEO, granules, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ZELACEO, granules contient du saccharose et du lactose.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Réservé aux adultes et aux adolescents à partir de 12 ans.
La dose recommandée est de 5 granules 2 fois par jour.
Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Laissez fondre les granules sous la langue.
Durée de traitement
1 à 3 mois.
En cas d’aggravation pendant l’utilisation de ce médicament ou de persistance des symptômes au-delà d’un mois d’utilisation, consultez un médecin.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Si vous avez pris plus de ZELACEO, granules que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ZELACEO, granules
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ZELACEO, granules
Sans objet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient ZELACEO, granules
Les substances actives sont :
Gelsemium 15 CH.............................................................................................................. 0,013 mL
Nux vomica 15 CH............................................................................................................. 0,013 mL
Phosphoricum acidum 15 CH.............................................................................................. 0,013 mL
Pour un tube de 4 g de granules.
Les autres composants sont : saccharose, lactose.
Qu’est-ce que ZELACEO, granules et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de granules conditionnés en tube.
Une boite contient 3 tubes de 4 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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