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CIMETIDINE MYLAN 200 mg,comprimé effervescent - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 14/11/2019
CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent
Cimétidine
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent ?
3. Comment prendre CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs H2 - code ATC : A02BA01.
(A : appareil digestif et métabolisme)
Ne prenez jamais CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent :
· en association avec le carvédilol.
· ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec la phénytoïne, la carmustine, et la lomustine (voir Autres médicaments et CIMETIDINE MYLAN).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent.
Faites attention avec CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent :
Précautions d'emploi
Utiliser ce médicament avec précaution en cas d'insuffisance rénale (défaillance des fonctions du rein) ou d'insuffisance hépatique (défaillance des fonctions du foie) sévère.
Chez le sujet âgé, il faut interrompre le traitement en cas de survenue d'une confusion ou d'un ralentissement du rythme cardiaque important.
Si vous êtes hémodialysé, prévenez votre médecin.
DEMANDEZ CONSEIL A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN AVANT DE PRENDRE TOUT MEDICAMENT.
Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière. Celle-ci peut comporter des examens de l'estomac et du duodénum (fibroscopie).
Enfants et adolescents
Sans objet
Autres médicaments et CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament alors que vous êtes enceinte. Prévenez le médecin chargé de surveiller votre grossesse ; il vous conseillera un traitement plus adapté à votre état.
Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, il convient de ne plus l'utiliser si vous désirez allaiter.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent contient du sodium (209 mg par comprimé) et du sorbitol.
La dose maximale journalière recommandée de ce médicament contient 627 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table). Cela équivaut à 31 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Chez l'adulte :
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien : 1 comprimé au moment des brûlures et/ou des régurgitations, avec un maximum de 3 comprimés par jour.
Chez l'enfant :
Maladie ulcéreuse gastro-duodénale et œsophagite : les doses sont adaptées au poids de l'enfant.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale
Les comprimés effervescents sont à dissoudre dans un verre d'eau.
Durée de traitement
Chez l'adulte :
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien : se conformer à la prescription médicale.
Chez l'enfant :
Maladie ulcéreuse gastro-duodénale et œsophagite : se conformer à la prescription médicale.
Si vous avez pris plus de CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent
Si vous arrêtez de prendre CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent
Sans objet.
· diarrhée, fatigue, maux de tête, douleurs musculaires, sensations vertigineuses, éruptions cutanées, fièvre,
· gonflement des seins, écoulement de lait et exceptionnellement chute des cheveux,
· impuissance lors de traitement à fortes doses,
· élévation dans le sang du taux de certaines valeurs biologiques (transaminases, créatinine),
· confusion spécialement chez le sujet âgé et en cas d'insuffisance rénale,
· ralentissement (surtout par voie injectable) ou augmentation du rythme cardiaque,
· hépatite, atteinte du rein, du pancréas,
· diminution du taux des globules blancs, des globules rouges, des plaquettes,
· réactions allergiques,
· rares cas de dépression.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, conserver le tube soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Ce que contient CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent
Cimétidine...................................................................................................................... 200 mg
Pour un comprimé effervescent.
· Les autres composants sont :
Acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, sorbitol, arôme citron (contenant notamment du sorbitol), cyclamate de sodium, saccharine sodique, siméthicone, citrate de sodium.
Qu'est-ce que CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé effervescent. Boîte de 20, 30, 40 ou 60.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
117, allee des Parcs
69800 SAINT PRIEST
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
117, allee des Parcs
69800 SAINT PRIEST
HANS-URMILLER-RING 52
82515 WOLFRATSHAUSEN, BAYERN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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