ANSM - Mis à jour le : 22/02/2024

Dénomination du médicament

ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie

Icatibant

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ?

3. Comment utiliser ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Autres agents hématologiques, médicaments utilisés pour traiter l’angio-œdème héréditaire - code ATC : B06AC02

ICATIBANT HIKMA contient la substance active icatibant.

ICATIBANT HIKMA est utilisé pour le traitement des symptômes de l’angio-œdème héréditaire (AOH) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.

Dans l’AOH, les taux d’une substance présente dans la circulation sanguine, appelée bradykinine, sont plus élevés, ce qui provoque des symptômes tels que gonflement, douleurs, nausées et diarrhée.

ICATIBANT HIKMA bloque l’activité de la bradykinine et, par conséquent, stoppe la progression des symptômes d’une crise d’AOH.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ?  

N’utilisez jamais ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie

· si vous êtes allergique à l’icatibant ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre ICATIBANT HIKMA :

· si vous souffrez d’angine de poitrine (réduction du débit sanguin vers le muscle cardiaque) ;

· si vous avez récemment eu un accident vasculaire cérébral.

Certains des effets indésirables liés à ICATIBANT HIKMA sont similaires aux symptômes de votre maladie. Si vous remarquez que les symptômes de la crise empirent après l’administration de ce médicament, informez-en immédiatement votre médecin.

De plus :

· Il est impératif que vous ou un soignant ayez suivi une formation sur la technique de l’injection sous-cutanée (injection sous la peau) avant que vous ou un soignant puissiez injecter ce médicament.

· Immédiatement après une auto-injection d’ICATIBANT HIKMA ou une administration par un soignant formé en cas d’œdème laryngé (obstruction des voies respiratoires supérieures), veuillez-vous rendre dans un établissement médical.

· Si vos symptômes ne disparaissent pas après une injection d’ICATIBANT HIKMA en auto-administration ou par un soignant, consultez un médecin concernant des injections supplémentaires de ce médicament. Chez les patients adultes, jusqu’à 2 injections supplémentaires pourront être administrées en 24 heures.

Enfants et adolescents

L’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée chez les enfants âgés de moins de 2 ans ou pesant moins de 12 kg car il n’a pas été étudié chez ces patients.

Autres médicaments et ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

ICATIBANT HIKMA n’est pas connu pour interagir avec d’autres médicaments. Si vous prenez un médicament appelé « inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine » (ECA) (par exemple, captopril, énalapril, ramipril, quinapril, lisinopril) qui est utilisé pour réduire votre pression artérielle ou pour toute autre raison, vous devez en informer votre médecin avant de recevoir ce médicament.

ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de commencer à utiliser ce médicament.

Si vous allaitez, vous ne devez pas le faire pendant les 12 heures qui suivent la dernière prise de ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas de machines si vous vous sentez fatigué ou si vous avez des sensations vertigineuses suite à une crise d’AOH ou après avoir utilisé ce médicament.

ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 3 mL, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT UTILISER ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ?  

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

Si vous n’avez jamais reçu ICATIBANT HIKMA, votre première dose de ce médicament vous sera toujours injectée par votre médecin ou votre infirmier/ère. Votre médecin vous indiquera quand vous pourrez rentrer chez vous en toute sécurité.

Il est possible, après discussion avec votre médecin ou votre infirmier/ère et suite à une formation adéquate sur la technique de l’injection sous-cutanée (injection sous la peau), que l’on vous autorise à vous auto-injecter ICATIBANT HIKMA ou qu’un soignant vous injecte ce médicament en cas de crise d’AOH.

Il est important que l’injection sous-cutanée (sous la peau) d’ICATIBANT HIKMA soit pratiquée dès les tout premiers symptômes d’angio-œdème. Le professionnel de santé qui s’occupe de vous vous montrera (à vous et/ou à votre soignant) comment procéder à une injection de ce médicament en toute sécurité conformément aux instructions fournies dans cette notice.

Quand et à quelle fréquence utiliser ICATIBANT HIKMA

Votre médecin a déterminé la dose exacte de ce médicament et vous indiquera à quelle fréquence vous devez l’utiliser.

Adultes

· La dose recommandée d’ICATIBANT HIKMA est d’une injection (3 mL, 30 mg) administrée en sous-cutané (sous la peau) dès que vous remarquez l’apparition d’une crise d’angio-œdème (par exemple en cas d’augmentation du gonflement cutané, notamment lorsqu’il affecte le visage et le cou, ou en cas de douleur abdominale plus importante).

· Si vous ne ressentez aucun soulagement des symptômes 6 heures après l’injection, vous devez consulter un médecin concernant des injections supplémentaires d’ICATIBANT HIKMA. Chez les adultes, jusqu’à 2 injections supplémentaires pourront être administrées dans les 24 heures.

· Vous ne devez pas recevoir plus de 3 injections en 24 heures et, si vous avez besoin de plus de 8 injections en un mois, vous devez consulter votre médecin.

Enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans

· La dose recommandée d’ICATIBANT HIKMA est d’une injection de 1 mL jusqu’à un maximum de 3 mL en fonction du poids, administrée en sous-cutané (sous la peau) dès que vous remarquez l’apparition d’une crise d’angio-œdème (par exemple, en cas d’augmentation du gonflement cutané, notamment lorsqu’il affecte le visage et le cou, ou en cas de douleur abdominale plus importante).

· Voir la rubrique Instructions d’utilisation pour les informations sur la dose à injecter.

· En cas de doute sur la dose à injecter, adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.

· Si les symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Administration d’ICATIBANT HIKMA

ICATIBANT HIKMA est destiné à être administré par injection sous-cutanée (sous la peau). Chaque seringue ne doit être utilisée qu’une fois.

Ce médicament est injecté au moyen d’une aiguille courte dans le tissu adipeux, sous la peau, dans l’abdomen (ventre).

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Les instructions suivantes, présentées étape par étape, concernent :

· l’auto-administration (adultes),

· l’administration par un soignant ou un professionnel de santé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de plus de 2 ans (pesant au moins 12 kg).

Ces instructions sont organisées comme suit :

1) Informations générales

2a) Préparation de la seringue pour les enfants et adolescents (2 à 17 ans) pesant 65 kg ou moins

2b) Préparation de la seringue et de l’aiguille pour l’injection (tous les patients)

3) Préparation du site d’injection

4) Injection de la solution

5) Elimination du kit d’injection

Instructions étape par étape pour l’injection d’ICATIBANT HIKMA

1) Informations générales

· Nettoyez le plan de travail (la surface) utilisé avant de commencer. · Lavez-vous les mains à l’eau et au savon. · Retirez la seringue préremplie de la boîte. · Retirez le capuchon situé à l’extrémité de la seringue préremplie en dévissant celui-ci. · Une fois le capuchon retiré, posez la seringue préremplie sur une surface plane. Veillez à ce que l’extrémité de la seringue ne touche aucune surface.

2a) Préparation de la seringue pour les enfants et adolescents (2 à 17 ans) pesant 65 kg ou moins :

Informations importantes destinées aux professionnels de santé et aux soignants : Si la dose est inférieure à 30 mg (3 mL), le matériel suivant est nécessaire pour extraire la dose appropriée (voir ci-dessous) : a) Seringue préremplie d’ICATIBANT HIKMA (contenant la solution d’icatibant) b) Raccord (adaptateur) c) Seringue graduée de 3 mL Le volume à injecter en mL nécessaire doit être prélevé dans une seringue graduée de 3 mL vide (voir le tableau ci-dessous). Tableau 1 : Schéma posologique chez les enfants et adolescents Poids corporel Volume à injecter 12 kg à 25 kg 1,0 mL 26 kg à 40 kg 1,5 mL 41 kg à 50 kg 2,0 mL 51 kg à 65 kg 2,5 mL Chez les patients pesant plus de 65 kg, utiliser le contenu total de la seringue préremplie (3 mL). En cas de doute sur le volume de solution à extraire, adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère 1) Retirez les capuchons à chaque extrémité du raccord. Evitez de toucher les extrémités du raccord et l’embout de la seringue pour prévenir une contamination 2) Vissez le raccord sur la seringue préremplie. 3) Fixez la seringue graduée à l’autre extrémité du raccord en veillant à ce que les deux connexions soient bien verrouillées. Transfert de la solution d’icatibant dans la seringue graduée : 1) Pour commencer à transférer la solution d’icatibant, appuyez sur le piston de la seringue préremplie (à l’extrême gauche sur l’illustration ci-dessous). 2) Si la solution d’icatibant ne commence pas à passer dans la seringue graduée, tirez légèrement sur le piston de la seringue graduée jusqu’à ce que la solution d’icatibant commence à s’écouler dans la seringue graduée (voir l’illustration ci-dessous). 3) Continuez à appuyer sur le piston de la seringue préremplie jusqu’à ce que le volume d’injection (dose) nécessaire soit transféré dans la seringue graduée. Voir le tableau 1 pour les informations sur la posologie.

S’il y a de l’air dans la seringue graduée : · Retournez les seringues connectées de façon à ce que la seringue préremplie soit en haut (voir l’illustration ci-dessous). · Appuyez sur le piston de la seringue graduée afin que tout l’air repasse dans la seringue préremplie (il peut être nécessaire de répéter cette étape plusieurs fois). · Prélevez le volume nécessaire de solution d’icatibant.

4) Retirez la seringue préremplie et le raccord de la seringue graduée. 5) Eliminez la seringue préremplie et le raccord dans le collecteur d’aiguilles.

2b) Préparation de la seringue et de l’aiguille pour l’injection : tous les patients (adultes, adolescents et enfants)

· Retirez de la plaquette l’étui contenant l’aiguille. · Retirez le film protecteur de l’étui (assurez-vous que l’aiguille reste bien dans son étui). · Munissez-vous de la seringue et maintenez-la fermement. Avec l’aiguille toujours dans son étui, fixez soigneusement l’aiguille à la seringue préremplie contenant la solution incolore. · Vissez la seringue à l’aiguille alors que cette dernière se trouve toujours dans son étui. L’aiguille est maintenant fixée à la seringue. · Vissez la seringue à l’aiguille alors que cette dernière se trouve toujours dans son étui. L’aiguille est maintenant fixée à la seringue. · La seringue est à présent prête pour l’injection.

3) Préparation du site d’injection

· Choisissez le site d’injection. L’injection doit être pratiquée dans un pli de la peau sur le côté gauche ou droit de votre ventre à environ 5–10 cm au-dessous de votre nombril. Cette zone doit se trouver à au moins 5 cm de toute cicatrice éventuelle. Ne pas choisir une zone tuméfiée (gonflée), présentant des ecchymoses (bleus) ou douloureuse. · Nettoyez le site d’injection à l’aide d’un coton imbibé d’alcool et laissez sécher.

4) Injection de la solution

· Maintenez la seringue avec les deux doigts d’une main, le pouce étant positionné sur le piston. · Vérifiez l’absence de bulles d’air dans la seringue en appuyant sur le piston jusqu’à l’apparition d’une première goutte à l’extrémité de l’aiguille. · Maintenez la seringue selon un angle compris entre 45 et 90 degrés par rapport à la surface de la peau, l’aiguille étant dirigée vers la peau. · Tandis que vous maintenez la seringue d’une main, utilisez l’autre main pour former un pli de peau entre le pouce et l’index au site d’injection que vous avez désinfecté au préalable. · Tout en maintenant le pli de peau, mettez la seringue en contact avec la peau et introduisez l’aiguille rapidement dans le pli de peau. · Appuyez lentement sur le piston tout en gardant la position initiale de votre main jusqu’à ce que l’intégralité du liquide soit injectée dans la peau et que plus aucun liquide ne reste dans la seringue. · Appuyez lentement sur le piston ; une injection doit prendre environ 30 secondes. · Relâchez le pli de peau et retirez doucement l’aiguille.

5) Elimination du kit d’injection

· Jetez la seringue, l’aiguille et l’étui protecteur de l’aiguille dans le conteneur prévu à cet effet (conteneur pour objets piquants/coupants/tranchants destiné à l’élimination des déchets dangereux), afin d’éviter toute blessure à quiconque en cas de mauvaise manipulation.

Si vous avez utilisé plus d’ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La quasi-totalité des patients traités par ICATIBANT HIKMA présentent une réaction au niveau du site d’injection (comme une irritation cutanée, un gonflement de la peau, une douleur, des démangeaisons, une rougeur de la peau et une sensation de brûlure). Ces effets sont généralement légers et disparaissent sans qu’un traitement supplémentaire ne soit nécessaire.

Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) :

· Réactions supplémentaires au site d’injection (sensation de pression, ecchymose (« bleu »), diminution de la sensibilité et/ou engourdissement, éruption cutanée accompagnée de démangeaisons et sensation de chaleur).

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

· Nausées

· Maux de tête

· Sensations vertigineuses

· Fièvre

· Démangeaisons

· Eruption cutanée

· Rougeur de la peau

· Anomalies des tests de la fonction hépatique

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· Urticaire

Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez que les symptômes de votre crise s’aggravent après avoir reçu ce médicament.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. Ne pas congeler.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que l’emballage de la seringue ou de l’aiguille est endommagé ou s’il existe des signes visibles de détérioration, par exemple si la solution est opaque, si elle contient des particules ou si sa couleur a changé.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie  

· La substance active est :

Icatibant (sous forme d’acétate d'icatibant)........................................................................ 30 mg

Pour une seringue préremplie de 3 mL.

· Les autres composants sont : chlorure de sodium, acide acétique glacial, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH) et eau pour préparations injectables (voir rubrique 2).

Qu’est-ce que ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie et contenu de l’emballage extérieur  

ICATIBANT HIKMA se présente sous la forme d’une solution injectable limpide et incolore disponible dans une seringue de verre préremplie de 3 mL. Une aiguille hypodermique stérile est incluse dans l’emballage.

ICATIBANT HIKMA est disponible en boîtes contenant une seringue préremplie et une aiguille ou trois seringues préremplies et trois aiguilles.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

HIKMA FARMACÊUTICA (PORTUGAL), S.A.

Estrada do Rio da Mó, 8A e 8B – Fervença

2705-906 Terrugem SNT

Portugal

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

HIKMA FRANCE

105 RUE MARCEL DASSAULT

92100 BOULOGNE-BILLANCOURT

Fabricant  

Universal Farma, S.L.

Poligono industrial miralcampo

c/eL tejido 2

19200 azuqueca de henares

guadalajara

Espagne

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{mois AAAA}.

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).