ANSM - Mis à jour le : 07/12/2023
DULCILARMES 1,5%, collyre en solution
Povidone
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien au bout de quelques jours.
1. Qu'est-ce que DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution ?
3. Comment utiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Ce médicament est un SUBSTITUT LACRYMAL (S : organe des sens).
Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire chez l’adulte.
N’utilisez jamais DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· ne pas injecter, ne pas avaler.
· en cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin, afin qu’il adapte votre traitement.
· éviter de toucher l’œil avec l’embout du flacon.
· reboucher le flacon après utilisation.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution.
Enfants et adolescents
Il n’y a pas de données disponibles.
Autres médicaments et DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre les deux instillations.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Evitez de conduire votre voiture ou d’utiliser des machines si votre vision se trouble lors de l’instillation du collyre.
DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution contient : hyaluronate de sodium, chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate disodique dihydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau ppi.
La dose recommandée est de 1 goutte de collyre dans l’œil à traiter, 4 à 6 fois par jour, selon la gravité des symptômes.
Avant toute utilisation, veillez à :
· Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation.
· Eviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières.
· Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l’œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
· Reboucher le flacon après usage.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez utilisé plus de DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution
Ne pas utiliser de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Occasionnellement : sensation transitoire de brûlure ou d’œil collé.
· Rarement : réactions d’irritation ou d’hypersensibilité
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Après ouverture, ce médicament ne doit pas être conservé plus de 3 mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Notez en clair la date d’ouverture sur l’emballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution
· La substance active est :
Povidone....................................................................................................................... 1,500 g
Pour 100 ml de solution
· Les autres composants sont :
Hyaluronate de sodium, chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate disodique dihydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau ppi.
Qu’est-ce que DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur
Collyre en solution en flacon de 10 ml
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
22 Allée Camille Muffat
INEDI 5
06200 NICE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
22 Allée Camille Muffat
INEDI 5
06200 Nice
27, RUE DE LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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