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LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 06/08/2021
LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
losartan potassium
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé :
· pour traiter les adultes, et les enfants et adolescents de 6 à 18 ans, présentant une pression artérielle élevée (hypertension) ;
· pour préserver la fonction rénale des patients hypertendus diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale et une protéinurie ≥ 0,5 g/jour (présence d'une quantité anormale de protéines dans les urines) confirmées par des examens biologiques ;
· pour traiter les patients insuffisants cardiaques lorsque le médecin juge qu'un traitement par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC, médicaments antihypertenseurs) ne convient pas. Si l'insuffisance cardiaque a été stabilisée par un IEC, le traitement ne doit pas être modifié pour le losartan ;
· chez les patients présentant une hypertension et un épaississement du ventricule gauche. LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable réduit le risque d'accident vasculaire cérébral (indication LIFE).
Ne prenez jamais LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable :
· si vous êtes allergique au losartan ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si votre fonction hépatique est gravement dégradée ;
· si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (Il est également préférable d’éviter LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable en début de grossesse - voir rubrique 2 : Grossesse et allaitement) ;
· si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer votre pression artérielle.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé.
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant (voir rubrique 2 : Grossesse et allaitement).
Il est important d’informer votre médecin avant de prendre LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable :
· si vous avez déjà eu un angio-œdème (gonflement du visage, des lèvres, de la gorge et/ou de la langue (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») ;
· si vous avez eu des vomissements importants ou des diarrhées, entraînant une perte très importante de liquides et/ou de sels de votre organisme ;
· si vous prenez des diurétiques (médicaments qui augmentent la quantité d’eau passant au travers de vos reins) ou si vous faites un régime sans sel pouvant conduire à une perte importante de liquide et de sel de votre organisme (voir rubrique 3 « Posologie chez les groupes de patients particuliers ») ;
· si vous avez un rétrécissement ou un blocage des artères rénales ou si vous avez récemment reçu une transplantation rénale ;
· si votre fonction hépatique est dégradée (voir rubriques 2 « Ne prenez jamais LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable » et 3 « Posologie chez les groupes de patients particuliers ») ;
· si vous souffrez d’insuffisance cardiaque avec ou sans insuffisance rénale ou d'arythmie cardiaque sévère concomitante. Une attention particulière est nécessaire lorsque vous êtes traité simultanément par des bêta-bloquants ;
· si vous avez un problème de valves cardiaques ou du muscle cardiaque ;
· si vous souffrez d'une maladie coronaire (causée par une réduction de la circulation sanguine dans les vaisseaux cardiaques), ou d'une maladie vasculaire cérébrale (causée par une réduction de la circulation sanguine dans le cerveau) ;
· si vous avez un hyperaldostéronisme primaire (un syndrome associé à une augmentation de la sécrétion d'aldostérone suite à une anomalie des glandes surrénales).si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :
o un « inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) » (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète ;
o aliskiren.
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.
Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable ».
Enfants et adolescents
Le losartan potassium a été étudié chez les enfants. Pour plus d'informations, parlez-en à votre médecin.
L'utilisation de LOSARTAN TEVA n'est pas recommandée chez les enfants atteints de problèmes rénaux ou hépatiques, les données disponibles étant limitées chez ces patients. LOSARTAN TEVA n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 6 ans, la sécurité d’emploi et l’efficacité n’étant pas établies dans ce groupe d’âge.
Autres médicaments et LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Informez votre médecin si vous prenez des suppléments potassiques, des substituts de sel contenant du potassium, des médicaments épargneurs de potassium tels que certains diurétiques (amiloride, triamtérène, spironolactone), ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter la kaliémie (par exemple l’héparine, les médicaments contenant du triméthoprime), car l’association avec LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable est déconseillée.
Faites particulièrement attention si vous prenez l’un des médicaments suivants lorsque vous êtes traité par LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable :
· d’autres médicaments antihypertenseurs, car ils pourraient entraîner une baisse supplémentaire de votre pression artérielle. La pression artérielle est susceptible d'être abaissée par l'un des médicaments/classes de médicaments suivants : antidépresseurs tricycliques, antipsychotiques, baclofène, amifostine ;
· des anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l’indométhacine, incluant les inhibiteurs de la COX-2 (médicaments réduisant l’inflammation et pouvant être utilisés pour diminuer la douleur), car ils peuvent diminuer l’effet antihypertenseur du losartan.
Votre médecin peut être amené à modifier la dose prescrite et/ou à prendre d’autres précautions :
· Si vous prenez un IEC ou l’aliskiren (voir également les rubriques « Ne prenez jamais LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable » et « Avertissements et précautions » pour plus d’information).
· Si votre fonction rénale est altérée, l’utilisation concomitante de ces médicaments peut entraîner une aggravation de l’insuffisance rénale.
· Les médicaments à base de lithium ne doivent être pris avec le losartan que sous le contrôle rapproché de votre médecin. Des précautions particulières (bilan sanguin) peuvent être appropriées.
LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et boissons
LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable peut être pris au cours ou en-dehors des repas.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable. LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire à votre enfant.
Allaitement
Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de commencer à allaiter. LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable est déconseillé chez les femmes qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
Il est peu probable que LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable ait un effet direct sur votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, comme de nombreux autres médicaments utilisés dans le traitement de l’hypertension, le losartan peut provoquer des étourdissements ou une somnolence chez certains patients. En cas d’étourdissements ou de somnolence, consultez votre médecin avant de conduire ou d’utiliser des machines.
LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable contient du lactose monohydraté
LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable contient du lactose monohydraté. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien si vous n’êtes pas sûr.
Patients adultes hypertendus
La dose habituelle d'initiation est de 50 mg de losartan une fois par jour (1 comprimé de LOSARTAN TEVA 50 mg). L'effet sur la diminution de la pression artérielle atteint son maximum 3 à 6 semaines après le début du traitement. Chez certains patients la dose peut, plus tard, être augmentée à 100 mg de losartan une fois par jour (2 comprimés de LOSARTAN TEVA 50 mg ou 1 comprimé de LOSARTAN TEVA 100 mg).
Si vous avez l’impression que l’effet du losartan est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Enfants âgés de moins de 6 ans
LOSARTAN TEVA n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 6 ans, la sécurité d’emploi et l’efficacité n’étant pas établies dans cette tranche d’âge.
Enfants âgés de 6 à 18 ans
La dose habituelle d'initiation chez les patients dont le poids corporel est compris entre 20 et 50 kg est de 0,7 mg de losartan par kg, une fois par jour (jusqu'à 25 mg de LOSARTAN TEVA). Le médecin peut augmenter la dose si votre pression artérielle n'est pas contrôlée.
Une autre forme de ce médicament peut être plus adaptée aux enfants ; adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien.
Patients adultes hypertendus diabétiques de type 2
La dose habituelle d'initiation est 50 mg de losartan une fois par jour (1 comprimé de LOSARTAN TEVA 50 mg). La dose peut ensuite, être augmentée à 100 mg de losartan une fois par jour (2 comprimés de LOSARTAN TEVA 50 mg ou 1 comprimé de LOSARTAN TEVA 100 mg) en fonction de la réponse tensionnelle.
Les comprimés de losartan peuvent être pris avec d’autres médicaments antihypertenseurs (tels que les diurétiques, les inhibiteurs calciques, les alpha- ou bêta-bloquants et les antihypertenseurs d'action centrale) ainsi qu'avec l’insuline et les autres médicaments antidiabétiques couramment utilisés (par exemple, sulfamides hypoglycémiants, glitazones et inhibiteurs des glucosidases).
Patients adultes insuffisants cardiaques
La dose habituelle d'initiation est de 12,5 mg de losartan une fois par jour. Habituellement, la dose doit être augmentée par paliers chaque semaine (c'est-à-dire 12,5 mg par jour la première semaine, 25 mg par jour la deuxième semaine, 50 mg par jour la troisième semaine, 100 mg par jour la quatrième semaine, 150 mg par jour la cinquième semaine) jusqu'à la dose d'entretien établie par votre médecin. Une dose maximale de 150 mg de losartan une fois par jour peut être utilisée (par exemple, 3 comprimés de LOSARTAN TEVA 50 mg ou 1 comprimé de LOSARTAN TEVA 100 mg et 1 comprimé de LOSARTAN TEVA 50 mg).
Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque, le losartan est habituellement associé à un diurétique (médicament qui augmente le passage de l'eau à travers le rein) et/ou un digitalique (médicament qui aide le cœur à fonctionner plus efficacement) et/ou un bêta-bloquant.
Posologie chez les groupes de patients particuliers
Le médecin pourra prescrire une dose plus faible, en particulier en début de traitement chez certains patients, comme ceux traités par des diurétiques à doses élevées, les patients insuffisants hépatiques ou les patients de plus de 75 ans. L’utilisation de losartan n'est pas recommandée chez les patients ayant une insuffisance hépatique grave (voir rubrique 2 « Ne prenez jamais LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable »).
Administration
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau. Essayez de prendre votre traitement quotidien à la même heure chaque jour. Il est important de ne pas arrêter le traitement sans l’avis de votre médecin.
Si vous avez pris plus de LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû
Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés, contactez immédiatement votre médecin. Les symptômes d’un surdosage sont une baisse de la tension artérielle, une augmentation du rythme cardiaque ou parfois une diminution de celui-ci.
Si vous oubliez de prendre LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez immédiatement de prendre LOSARTAN TEVA et informez votre médecin ou allez aux urgences de l'hôpital le plus proche :
· Une réaction allergique sévère (rash, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge qui peuvent entraîner des difficultés à avaler ou à respirer) (angio-oedème).
C'est un effet secondaire grave pouvant survenir chez plus d'1 patient sur 10 000 mais chez moins d'1 patient sur 1 000. Vous pouvez avoir besoin d'une surveillance médicale en urgence ou d'une hospitalisation.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable :
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
· étourdissements ;
· vertige ;
· hypotension (particulièrement après une perte d'eau excessive, par exemple chez les patients en insuffisance cardiaque sévère ou sous traitement par des doses élevées de diurétiques) ;
· effets orthostatiques liés à la dose tels que diminution de la pression artérielle lors du passage de la position couchée ou assise à la position debout ;
· faiblesse ;
· fatigue ;
· trop peu de sucre dans le sang (hypoglycémie) ;
· trop de potassium dans le sang (hyperkaliémie) ;
· modification de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale ;
· réduction du nombre de globules rouges dans le sang (anémie) ;
· élévation de l'urée dans le sang, de la créatinine et du potassium dans le sérum des patients en insuffisance cardiaque.
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· somnolence ;
· maux de tête ;
· troubles du sommeil ;
· sensations d'accélération du rythme cardiaque (palpitations) ;
· douleur dans la poitrine (angine de poitrine) ;
· essoufflement (dyspnée) ;
· toux ;
· douleurs abdominales ;
· constipation opiniâtre ;
· diarrhée ;
· nausées ;
· vomissement ;
· éruption (urticaire) ;
· démangeaisons (prurit) ;
· rash ;
· gonflement local (œdème).
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
· hypersensibilité ;
· inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite incluant purpura de Henoch-Schonlein) ;
· engourdissement ou picotement (paresthésies) ;
· évanouissement (syncope) ;
· battements de cœur rapides et irréguliers (fibrillation auriculaire) ;
· attaque cérébrale (AVC) ;
· inflammation du foie (hépatite) ;
· élévation du taux de l'alanine amino-transférase (ALAT), qui habituellement se normalise à l'arrêt du traitement.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· diminution du nombre de thrombocytes ;
· migraine ;
· changements dans la perception du goût ;
· tintement, bourdonnement, grondement ou claquement dans les oreilles (acouphènes) ;
· dépression ;
· sensation générale de malaise ;
· anomalies de la fonction hépatique ;
· douleurs musculaires et articulaires ;
· douleur musculaire inexpliquée avec des urines foncées (de la couleur du thé) (rhabdomyolyse) ;
· augmentation de la sensibilité au soleil (photosensibilité) ;
· impuissance ;
· inflammation du pancréas (pancréatite) ;
· taux bas de sodium dans le sang (hyponatrémie) ;
· syndrome pseudo-grippal ;
· douleur dorsale ;
· infection urinaire.
Les effets indésirables chez les enfants sont similaires à ceux observés chez les adultes.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
· La substance active est :
Losartan potassium.......................................................................................................... 50 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
· Les autres composants sont :
Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E460a), amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium (E572).
Pelliculage : poly(alcool) vinylique (partiellement hydrolysé), dioxyde de titane (E171), macrogol, talc.
Qu’est-ce que LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés de LOSARTAN TEVA 50 mg sont des comprimés ovales, de couleur blanche, légèrement convexes, portant la mention « 50 » gravée sur une face et comportant une barre de sécabilité sur l'autre face.
Les comprimés sont présentés en plaquettes opaques blanches PVC/PVdC/Al ou en plaquettes opaques blanches PVC/PE/PVdC/Al ou en plaquettes OPA/Alu/PVC/Al et en flacons en PEHD munis d’un bouchon à vis inviolable en polypropylène avec dessicant.
Présentations :
1, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 105 et 120 comprimés pelliculés.
Présentations hospitalières de 50 (50 × 1) et 280 (10 × 28) comprimés pelliculés.
Flacons en PEHD munis d’un bouchon à vis inviolable en polypropylène avec dessicant : 30, 90, 100 et 250 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE
100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
SWENSWEG 5, POSTBUS 552
2003 RN HAARLEM
PAYS BAS
OU
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY
PALLAGI UT 13
4042 DEBRECEN
HONGRIE
OU
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O
OSTRAVSKA 29, C.P. 305
747 70 OPAVA-KOMAROV
REBUBLIQUE TCHEQUE
OU
TEVA PHARMA, S.L.U.
POLÍGONO INDUSTRIAL MALPICA, C/C, NO. 4
50016 ZARAGOZA
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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