ANSM - Mis à jour le : 05/01/2023

Dénomination du médicament

SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet

Chlorhydrate de tramadol/dexkétoprofène

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu’est-ce que SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?

3. Comment prendre SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet?

6. Contenu de l'emballage et autres informations

1. QU’EST-CE QUE SKUDEXUM 75 mg/25 mg granulés pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Opioïdes en association avec des analgésiques non opioïdes, code ATC : N02AJ14.

SKUDEXUM contient les substances actives suivantes : chlorhydrate de tramadol et dexkétoprofène.

Le chlorhydrate de tramadol est un antidouleur appartenant à un groupe de médicaments appelés opioïdes, qui agissent sur le système nerveux central. Le chlorhydrate de tramadol soulage la douleur en agissant sur certaines cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière.

Le dexkétoprofène est un antidouleur appartenant à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

SKUDEXUM est utilisé dans le traitement symptomatique de courte durée de la douleur aiguë modérée à sévère chez l'adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SKUDEXUM 75 mg/25 mg granulés pour solution buvable en sachet ?  

Ne prenez jamais SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet :

· Si vous êtes allergique au dexkétoprofène, au chlorhydrate de tramadol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· Si vous êtes allergique à l'acide acétylsalicylique ou à un autre AINS ;

· Si vous avez de l'asthme ou avez déjà eu des crises d'asthme, une rhinite allergique aiguë (courte période d'inflammation de la muqueuse nasale), des polypes nasaux (protubérances dans le nez dues à une allergie), de l'urticaire (éruption cutanée), un angioœdème (gonflement du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, ou détresse respiratoire) ou une respiration sifflante après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ;

· Si vous avez déjà présenté des réactions photoallergiques ou phototoxiques (apparition d'une rougeur et/ou de cloques sur la peau exposée au soleil) lorsque vous avez pris du kétoprofène (un AINS) ou des fibrates (médicaments utilisés pour réduire le taux de graisses dans le sang) ;

· Si vous avez un ulcère gastroduodénal ou des saignements au niveau de votre estomac ou de vos intestins, ou si vous avez déjà souffert par le passé d'un saignement, d'une ulcération ou d'une perforation de l'estomac ou des intestins, y compris suite à l’utilisation d'AINS ;

· Si vous souffrez de problèmes digestifs chroniques (par exemple indigestion, brûlures d'estomac) ;

· Si vous souffrez d'une maladie intestinale s'accompagnant d'une inflammation chronique (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique (colite ulcéreuse)) ;

· Si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque grave, de problèmes rénaux modérés ou graves ou de graves problèmes hépatiques ;

· Si vous souffrez d'un trouble de saignement, d'un trouble de la coagulation sanguine ou d'autres hémorragies actives ;

· Si vous êtes gravement déshydraté(e) (perte d’une quantité importante de liquides corporels) en raison de vomissements, d'une diarrhée ou d'une prise insuffisante de liquides ;

· Si vous présentez une intoxication aiguë à l'alcool, aux somnifères, aux antidouleurs ou à des médicaments affectant l'humeur et les émotions ;

· Si vous prenez également des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) (des médicaments utilisés pour le traitement de la dépression) ou si vous en avez pris au cours des 14 jours précédant le début du traitement par ce médicament (voir « Autres médicaments et SKUDEXUM ») ;

· Si vous êtes épileptique ou présentez des crises de convulsions, car le risque de convulsions pourrait être augmenté ;

· Si vous avez des difficultés à respirer ;

· Si vous êtes enceinte ou allaitez.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre SKUDEXUM :

· Si vous avez une allergie ou si vous avez déjà eu des problèmes allergiques par le passé ;

· SI vous avez des problèmes rénaux, hépatiques ou cardiaques (hypertension et/ou insuffisance cardiaque) ou une rétention d'eau, ou si vous avez déjà souffert de ces problèmes par le passé ;

· Si vous prenez des diurétiques (substance qui augmentent la production d’urine) ;

· Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral ou si vous avez un risque de présenter ces affections (par exemple si vous avez de l’hypertension, du diabète, si vous avez un taux élevé de cholestérol ou encore si vous fumez), vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ; les médicaments comme SKUDEXUM peuvent être associés à un risque légèrement plus élevé de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Ce risque est plus probable en cas d'utilisation de doses élevées ou en cas de traitement prolongé. Ne dépassez ni la durée de traitement ni la dose recommandée.

· Si vous êtes âgé(e) : vous êtes plus susceptible de présenter des effets indésirables (voir rubrique 4). En cas d'apparition d'un effet indésirable, consultez immédiatement votre médecin.

· Si vous êtes une femme qui a des problèmes de fertilité : ce médicament peut affecter votre fertilité ; vous ne devez pas le prendre lorsque vous prévoyez une grossesse ou si vous faites des tests de fertilité ;

· Si vous avez un trouble de la formation du sang et des cellules sanguines ;

· Si vous présentez un lupus érythémateux systémique ou une connectivite mixte (troubles du système immunitaire touchant le tissu conjonctif) ;

· Si vous avez eu une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (rectocolite hémorragique (colite ulcéreuse), maladie de Crohn) ;

· Si vous avez ou avez eu d'autres problèmes au niveau de l'estomac ou des intestins ;

· si vous avez une infection - veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous ;

· Si vous prenez d'autres médicaments augmentant le risque d'ulcère ou de saignement gastroduodénal, tels que les corticostéroïdes oraux, certains antidépresseurs (ceux du type ISRS, c’est-à-dire des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), les médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique, ou les anticoagulants tels que la warfarine. Dans ces cas, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Votre médecin pourrait vous proposer un médicament supplémentaire afin de protéger votre estomac ;

· si vous souffrez de dépression et prenez des antidépresseurs, dans la mesure où certains d’entre eux peuvent interagir avec le tramadol (voir «Autres médicaments et SKUDEXUM») ;

· Si vous prenez d'autres médicaments contenant les mêmes substances actives que SKUDEXUM, ne dépassez pas la dose maximale journalière de dexkétoprofène ou de tramadol ;

· Si vous pensez être dépendant(e) d'autres antidouleurs (opioïdes) ;

· Si vous avez des troubles de la conscience (si vous vous sentez sur le point de vous évanouir) ;

· Si vous êtes en état de choc (les sueurs froides peuvent être un signe) ;

· Si vous avez une pression excessive dans le cerveau (peut-être à la suite d'une blessure à la tête ou d'une maladie cérébrale) ;

· Si vous avez des difficultés à respirer ;

· Si vous avez une porphyrie (une maladie caractérisée par un trouble du métabolisme de l’hème).

Le tramadol peut entraîner une addiction physique et psychologique. Lorsque ce médicament est pris sur une longue période, ses effets peuvent diminuer ; des doses plus élevées doivent alors être prises (développement d'une accoutumance). Chez les patients dépendants de médicaments ou ayant tendance à abuser des médicaments, le traitement par SKUDEXUM ne doit s'effectuer que sur de courtes périodes et sous une surveillance médicale stricte.

Informez votre médecin si l'un de ces problèmes survient pendant le traitement par SKUDEXUM ou est survenu par le passé.

Parler à votre médecin si vous ressentez l’un des symptômes suivants pendant que vous prenez SKUDEXUM : Fatigue extrême, manque d'appétit, douleurs abdominales intenses, nausées, vomissements ou hypotension. Cela peut indiquer que vous avez une insuffisance surrénalienne (faible taux de cortisol). Si vous présentez ces symptômes, contactez votre médecin, qui décidera si vous devez prendre un supplément hormonal.

Le tramadol est transformé dans le foie par une enzyme. Des variations au niveau de cette enzyme sont présentes chez certains patients, ce qui peut avoir des conséquences différentes selon les personnes. Chez certains, la douleur pourra ne pas être suffisamment soulagée, tandis que d’autres seront plus susceptibles de présenter des effets indésirables graves. Si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants, vous devez arrêter de prendre ce médicament et consulter immédiatement un médecin : respiration lente ou superficielle, confusion, somnolence, rétrécissement des pupilles, nausées ou vomissements, constipation, perte d’appétit.

Il existe un faible risque que vous présentiez un syndrome sérotoninergique susceptible de survenir après avoir pris du tramadol en association avec certains antidépresseurs ou du tramadol seul. Consultez immédiatement un médecin si vous avez des symptômes liés à ce syndrome sévère (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels?»).

Troubles respiratoires liés au sommeil

SKUDEXUM peut provoquer des troubles respiratoires liés au sommeil, tels que l’apnée centrale du sommeil (respiration superficielle/pause respiratoire pendant le sommeil) et l’hypoxémie liée au sommeil (faible taux d’oxygène dans le sang). Les symptômes peuvent inclure des pauses respiratoires pendant le sommeil, un réveil nocturne dû à un essoufflement, des difficultés à maintenir le sommeil ou une somnolence excessive pendant la journée. Si vous ou une autre personne observez ces symptômes, contactez votre médecin. Une réduction de dose peut être envisagée par votre médecin.

Infections

SKUDEXUM peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que SKUDEXUM retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection, ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent, consultez immédiatement un médecin. Pendant la varicelle, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament.

Enfants et adolescents

L'utilisation de ce médicament chez les enfants et les adolescents n'a pas été étudiée. Par conséquent, sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies, et ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.

Utilisation chez les enfants présentant des problèmes respiratoires

Le tramadol n’est pas recommandé chez les enfants présentant des problèmes respiratoires car les symptômes de toxicité du tramadol peuvent être plus graves chez ces enfants.

Autres médicaments et SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance.

Certains médicaments ne doivent pas être pris de manière simultanée et d'autres nécessitent une modification de leur posologie lorsqu'ils sont pris de manière simultanée.

Informez toujours votre médecin si vous utilisez ou recevez, en plus de SKUDEXUM, l'un des médicaments suivants :

Utilisation avec SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet déconseillée :

· acide acétylsalicylique (aspirine), corticostéroïdes ou autres médicaments anti-inflammatoires ;

· warfarine, héparine ou autres médicaments utilisés pour prévenir la formation de caillots sanguins ;

· lithium, utilisé pour traiter certains troubles de l'humeur ;

· méthotrexate, utilisé en cas de polyarthrite rhumatoïde et de cancer ;

· hydantoïnes et phénytoïne, utilisées pour traiter l'épilepsie ;

· sulfaméthoxazole, utilisé pour traiter les infections bactériennes, et autres sulfamides ;

· inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) (médicaments utilisés dans le traitement de la dépression).

Utilisation avec SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet faisant l’objet de précautions d’emploi :

· inhibiteurs de l'enzyme de conversion, diurétiques et antagonistes de l'angiotensine II, utilisés pour traiter l'hypertension et les problèmes cardiaques ;

· pentoxifylline, utilisée pour traiter les ulcères veineux chroniques ;

· zidovudine, utilisée pour traiter les infections virales ;

· sulfonylurées telles que chlorpropamide et glibenclamide, utilisées pour traiter le diabète ;

· antibiotiques de la famille des aminosides, utilisés pour traiter les infections bactériennes.

· L'utilisation concomitante de Skudexum et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés augmente le risque de somnolence, de difficultés respiratoires (dépression respiratoire), de coma et peut mettre la vie en danger. Pour cette raison, une utilisation en association ne doit être envisagée que si d'autres options de traitement ne sont pas possibles. Cependant, si votre médecin vous prescrit Skudexum en même temps que des médicaments sédatifs, la dose et la durée du traitement concomitant doivent être réduite par votre médecin. Veuillez informer votre médecin de tous les médicaments sédatifs que vous prenez et suivez attentivement les recommandations de votre médecin. Il pourrait être utile d'informer amis ou parents de connaître les signes et symptômes indiqués ci-dessus. Contactez votre médecin si de tels symptômes apparaissent.

Utilisation avec SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet à prendre en compte :

· antibiotiques de la famille des quinolones (par exemple ciprofloxacine, lévofloxacine), utilisés pour traiter les infections bactériennes ;

· ciclosporine ou tacrolimus, utilisés pour traiter les maladies du système immunitaire ou en cas de transplantation d'organe ;

· streptokinase et autres médicaments thrombolytiques ou fibrinolytiques, c’est-à-dire utilisés pour dissoudre les caillots sanguins ;

· probénécide, utilisé pour traiter la goutte ;

· digoxine, utilisée pour traiter l'insuffisance cardiaque chronique ;

· mifépristone, utilisée pour interrompre une grossesse ;

· antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ;

· agents antiplaquettaires utilisés pour réduire l'agrégation des plaquettes et la formation de caillots sanguins ;

· ténofovir, déférasirox, pémétrexed ;

· bêtabloquants utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et les troubles cardiaques.

L'effet antidouleur et la durée d'action du tramadol peuvent être réduits si vous prenez également des médicaments contenant les molécules suivantes :

· carbamazépine (utilisée pour prévenir les crises d'épilepsie) ;

· buprénorphine, nalbuphine ou pentazocine (antidouleurs) ;

· ondansétron (utilisé pour prévenir les nausées).

Le risque d'effets indésirables augmente si :

· Vous prenez des tranquillisants, des somnifères, d'autres antidouleurs tels que la morphine et la codéine (également sous forme de médicament contre la toux) ou de l'alcool pendant votre traitement par SKUDEXUM. Vous risquez de vous sentir plus somnolent(e) ou proche de l'évanouissement. Si cela se produit, parlez-en à votre médecin.

· Vous prenez des médicaments susceptibles d'entraîner des convulsions, tels que certains antidépresseurs ou antipsychotiques. Le risque de présenter des convulsions augmente si vous prenez SKUDEXUM de manière simultanée. Votre médecin vous dira si SKUDEXUM est adapté à votre situation.

· Vous prenez certains antidépresseurs. SKUDEXUM peut interagir avec ces médicaments et vous pouvez présenter un syndrome sérotoninergique (voir la rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels?»).

· Vous prenez des anticoagulants (médicaments utilisés pour fluidifier le sang), notamment de la warfarine, en même temps que ce médicament. L'effet de ces médicaments sur la coagulation du sang peut se trouver affecté et une hémorragie pourrait survenir.

SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet avec de l’alcool

Ne buvez pas d'alcool pendant le traitement par SKUDEXUM, car cela pourrait augmenter les effets du médicament.

Pour les instructions concernant la façon de prendre SKUDEXUM, voir la rubrique 3.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Le dexkétoprofène peut causer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre bébé. Il peut avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. A partir de 20 semaines d’aménorrhée, le dexkétoprofène peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, pouvant entraîner de faibles niveaux du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios) ou le rétrécissement d’un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé.

Le tramadol est excrété dans le lait maternel.

SKUDEXUM ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

SKUDEXUM est susceptible d'affecter votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines en raison de certains risques d'effets indésirables tels que des vertiges, une vision floue ou une somnolence. Ceci est particulièrement vrai lorsque SKUDEXUM est pris avec des médicaments affectant l'humeur et les émotions ou avec de l'alcool.

Si vous êtes concerné(e), ne conduisez pas de véhicules et n'utilisez pas de machines jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.

SKUDEXUM 75 mg/25mg, granulés pour solution buvable en sachet contient du saccharose

SKUDEXUM contient 2,7 g de saccharose par dose. Cela doit être pris en compte chez les patients diabétiques. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE SKUDEXUM 75 mg/25 mg granulés pour solution buvable en sachet ?  

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2).

La dose de 5 mg/25 mg comprimé pelliculé dont vous avez besoin dépend du type, de la gravité et de la durée de votre douleur. Votre médecin vous dira combien de sachets vous devez prendre par jour, et pendant combien de temps.

La dose recommandée est généralement de 1 sachet (correspondant à 75 mg de chlorhydrate de tramadol et 25 mg de dexkétoprofène) toutes les 8 heures, sans dépasser 3 sachets par jour (correspondant à 225 mg de chlorhydrate de tramadol et 75 mg de dexkétoprofène) et 5 jours de traitement.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

SKUDEXUM ne convient pas aux enfants et aux adolescents.

Patients âgés

Si vous avez 75 ans ou plus, votre médecin pourrait vous recommander d'allonger l'intervalle entre deux doses, car votre corps pourrait éliminer le médicament plus lentement.

Patients avec une grave maladie (insuffisance) hépatique ou rénale / patients dialysés

Les patients présentant une insuffisance hépatique et/ou rénale grave ne doivent pas prendre SKUDEXUM.

Si vous avez une légère insuffisance rénale, votre médecin pourrait vous recommander de retarder l'intervalle entre deux doses.

Si vous avez une insuffisance hépatique légère ou modérée, votre médecin pourrait vous recommander de retarder l'intervalle entre deux doses.

Dissoudre la totalité du contenu d'un sachet dans un verre d’eau ; bien agiter/remuer pour aider la dissolution.

La solution obtenue doit être immédiatement ingérée après reconstitution.

La nourriture ralentit l'absorption de SKUDEXUM; pour un effet plus rapide, prenez les granulés pour solution buvable en sachet au moins 30 minutes avant les repas.

Si vous avez pris plus de SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet que vous n'auriez dû

Si vous avez pris une dose trop importante de ce médicament, informez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service d’urgences le plus proche. Pensez à prendre avec vous la boîte de ce médicament ou cette notice.

Les symptômes d'un surdosage de ce médicament sont les suivants :

· vomissements, perte d'appétit, douleurs à l'estomac, somnolence, vertiges/sensation de « tête qui tourne », désorientation, maux de tête (pour le dexkétoprofène) ;

· contraction de la pupille, vomissements, insuffisance cardiaque, perte de conscience, convulsions et difficultés respiratoires (pour le tramadol).

Si vous oubliez de prendre SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la prochaine dose à l'heure prévue (voir rubrique 3 « Comment prendre SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet »).

Si vous arrêtez de prendre SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet

Généralement, il n'y aura pas d'effets résiduels après l'arrêt du traitement par SKUDEXUM.

Cependant, dans de rares cas, des patients ayant pris SKUDEXUM sous forme de granulés pour solution buvable en sachet pendant un certain temps se sentent mal lorsqu'elles arrêtent brutalement le traitement. Elles peuvent se sentir agitées, anxieuses, nerveuses ou tremblantes, être confuses, hyperactives, avoir des difficultés à dormir et des troubles gastriques ou intestinaux. De manière rare, des personnes sont victimes de crises de panique, d'hallucinations, de délires, de paranoïa ou ont un sentiment de perte d'identité. Elles peuvent avoir des perceptions inhabituelles, telles que des démangeaisons, des picotements, un engourdissement et des bourdonnements d'oreilles (acouphènes). D'autres symptômes inhabituels, tels qu’une confusion, des délires, un sentiment de détachement de soi (dépersonnalisation), une modification de la perception de la réalité (déréalisation) et un délire de persécution (paranoïa), ont été observés à de très rares occasions. Si vous ressentez l'un de ces symptômes après l'arrêt du traitement par SKUDEXUM, consultez votre médecin.

Si vous avez d’autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables éventuels sont listés ci-dessous en fonction de la fréquence à laquelle ils sont susceptibles de survenir.

Vous devez consulter un médecin immédiatement si vous présentez les symptômes d'une réaction allergique, tels qu'un gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge, et/ou des difficultés à avaler ou de l'urticaire avec ou sans difficultés à respirer.

Arrêtez de prendre SKUDEXUM dès que vous remarquez l'apparition d'une éruption cutanée, toute lésion dans la bouche ou sur les muqueuses ou tout signe d'allergie.

Effets indésirables très fréquents (susceptibles de toucher plus de 1 personne sur 10) :

· nausées/ malaise ;

· vertiges.

Effets indésirables fréquents (susceptibles de toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

· vomissements ;

· douleurs à l'estomac ;

· diarrhée ;

· troubles digestifs ;

· maux de tête ;

· somnolence, fatigue ;

· constipation ;

· sécheresse buccale ;

· sudation accrue.

Effets indésirables peu fréquents (susceptibles de toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

· augmentation du nombre de plaquettes ;

· effets sur le cœur et la circulation sanguine (cœur qui bat très fort, rapidement, sensation d’évanouissement ou d'écroulement), tension artérielle basse. Ces effets indésirables sont plus susceptibles de survenir en position debout ou en faisant un effort physique ;

· tension artérielle élevée ou très élevée ;

· gonflement du larynx (œdème laryngé) ;

· diminution du taux de potassium dans le sang ;

· troubles psychotiques ;

· gonflement à proximité de l'œil ;

· respiration superficielle ou lente ;

· inconfort, sensation anormale ;

· présence de sang dans les urines ;

· sensation de « tête qui tourne » ;

· insomnie ou difficultés d'endormissement ;

· nervosité/anxiété ;

· bouffées vasomotrices ;

· flatulences ;

· fatigue ;

· douleurs ;

· sensation de fièvre et frissons, sensation générale de malaise ;

· analyses sanguines anormales ;

· forte envie de vomir (haut-le-cœur) ;

· sensation de compression de l'estomac, ballonnements ;

· inflammation de l'estomac ;

· réactions cutanées (par exemple démangeaisons, éruptions) ;

· gonflement du visage.

Effets indésirables rares (susceptibles de toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

· gonflement des lèvres et de la gorge ;

· ulcère gastroduodénal, ulcère gastroduodénal perforé ou hémorragique, qui peut se manifester par des vomissements de sang ou des selles noires ;

· troubles prostatiques ;

· inflammation du foie (hépatite), atteinte hépatique ;

· insuffisance rénale aiguë ;

· battements cardiaques lents ;

· crises d'épilepsie ;

· réactions allergiques/anaphylactiques (par exemple difficultés respiratoires, respiration sifflante, gonflement de la peau) et choc (insuffisance circulatoire soudaine) ;

· perte passagère de conscience (syncope) ;

· hallucinations ;

· rétention d'eau ou gonflement des chevilles ;

· perte d'appétit, modifications de l'appétit ;

· acné ;

· douleurs dorsales ;

· émission d’urine fréquente, ou moins abondante que d’habitude, avec difficulté ou douleur ;

· troubles menstruels ;

· sensations anormales (par exemple démangeaisons, picotements, engourdissement) ;

· tremblements, contractions musculaires, mouvements non coordonnés, faiblesse musculaire ;

· confusion ;

· troubles du sommeil et cauchemars ;

· troubles de la perception ;

· vision floue, contraction de la pupille ;

· essoufflement.

Des effets indésirables de nature psychologique sont susceptibles de survenir après le traitement par SKUDEXUM. Leur intensité et leur nature peuvent varier (selon la personnalité du patient et la durée du traitement). Ils comprennent :

· une modification de l'humeur (le plus souvent humeur enjouée, parfois irritation) ;

· un changement dans les activités (ralentissement, mais quelques fois augmentation de l'activité) ;

· une baisse de la vigilance ;

· une réduction de la capacité à prendre des décisions, ce qui peut entraîner des erreurs de jugement.

Des cas d'aggravation d'un asthme existant ont été signalés.

En cas d'arrêt brutal du traitement, des signes de sevrage peuvent apparaître (voir « Si vous arrêtez de prendre SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet»).

Les crises d'épilepsie sont principalement survenues en cas d'utilisation de doses élevées de tramadol ou lorsque le tramadol était pris en même temps que d'autres médicaments susceptibles de provoquer des crises.

Effets indésirables très rares (susceptibles de toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

· inflammation du pancréas ;

· troubles rénaux ;

· diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) ;

· diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombopénie) ;

· plaies ouvertes au niveau de la peau, de la bouche, des yeux et des parties génitales (syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell) ;

· essoufflement dû à un rétrécissement des voies respiratoires ;

· bourdonnements d'oreilles (acouphènes) ;

· sensibilité de la peau ;

· sensibilité à la lumière.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles) :

· Syndrome sérotoninergique, qui peut se manifester par des modifications de l’état mental (par exemple, une agitation, des hallucinations, un coma), et d’autres effets tels que de la fièvre, une augmentation de la fréquence cardiaque, une tension artérielle instable, des contractions musculaires involontaires, une rigidité musculaire, un manque de coordination et/ou des symptômes gastro-intestinaux (par exemple des nausées, des vomissements, une diarrhée) (voir rubrique 2 «Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SKUDEXUM») ;

· troubles de la parole ;

· dilatation extrême de la pupille ;

· baisse du taux de sucre dans le sang ;

· hoquet.

Avertissez immédiatement votre médecin si vous ressentez, au début du traitement, des effets indésirables touchant votre estomac ou vos intestins (par exemple douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac ou saignements), si vous avez déjà souffert de tels effets indésirables en raison d'une utilisation prolongée d'anti-inflammatoires, et en particulier si vous êtes âgé(e).

Les effets indésirables les plus fréquents durant le traitement par SKUDEXUM sont les nausées et les vertiges, qui surviennent chez plus de 1 patient sur 10.

Des cas de rétention d'eau et de gonflement (en particulier des chevilles et des jambes), de tension artérielle élevée et d'insuffisance cardiaque au cours d'un traitement par AINS ont été signalés.

Les médicaments tels que SKUDEXUM peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral.

Chez les patients souffrant de troubles du système immunitaire affectant le tissu conjonctif (lupus érythémateux systémique ou connectivite mixte), les anti-inflammatoires peuvent, dans de rares cas, provoquer une fièvre, des maux de tête et une raideur de la nuque.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site Internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SKUDEXUM 75 mg/25 mg granulés pour solution buvable en sachet ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption figurant sur la boîte et le sachet après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation en ce qui concerne la température.

Conserver le médicament dans son emballage d'origine afin de le protéger de la lumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien la manière dont il convient de se débarrasser des médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet  

· Les substances actives sont le chlorhydrate de tramadol et le dexkétoprofène.

Chaque sachet contient : 75 mg de chlorhydrate de tramadol et 25 mg de dexkétoprofène.

· Les autres composants sont les suivants :

Saccharose, arôme citron, acésulfame de potassium (E950).

Qu’est-ce que SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet et contenu de l'emballage extérieur ?  

Granulés pour solution buvable blancs à blanchâtres en sachets composés d'un film multicouche en papier/aluminium/polyéthylène (copolymérisé avec de l’acétate de vinyle), conditionnés dans une boîte en carton.

SKUDEXUM est disponible en boîtes de 2, 3, 10, 15, 20, 50, 100 et 500 sachets.

Il est possible que toutes les présentations ne soient pas commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.

1 AVENUE DE LA GARE

1611 LUXEMBOURG

LUXEMBOURG

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

MENARINI FRANCE

1/7 RUE DU JURA

94633 RUNGIS CEDEX

Fabricant  

E-PHARMA TRENTO S.P.A.

FRAZIONE RAVINA – VIA PROVINA, 2

TRENTE, 38123

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).