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BICARBONATE DE SODIUM A 1,4 % BIOSEDRA, solution pour perfusion - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 27/04/2017
BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion
Bicarbonate de sodium
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique PRODUIT D'APPORT ALCALIN - code ATC : B05XA02
(B: Sang et organes hématopoïétiques).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en cas de:
· Acidoses métaboliques (acidité élevée du sang) ;
· Intoxication par le phénobarbital.
N’utilisez jamais BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· alcalose métabolique (acidité insuffisante du sang) ;
· acidose respiratoire (acidité élevée du sang due à une insuffisance respiratoire)
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion.
Faites attention avec BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion :
L'apport de cette solution risque d'aggraver une hypokaliémie (quantité insuffisante de potassium dans le sang).
Utiliser avec prudence en cas de:
· Rétention hydrosodée (eau et sel),
· Insuffisance cardiaque.
· Syndrome œdémato-ascitique des cirrhoses (œdème et accumulation anormale de liquide dans le ventre lors de maladie sévère du foie).
Des contrôles sanguins (composition ionique et pH) seront réalisés fréquemment.
En cas d'hypokaliémie (quantité insuffisante de potassium dans le sang), un sel de potassium devra être administré.
Tenir compte de rapport de sodium.
Autres médicaments et BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion
Vérifier la compatibilité avant d’effectuer les mélanges de médicaments à administrer de façon concomitante dans la perfusion et vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuser. Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :
· aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline etc…)
· aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques etc…)
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’administration de bicarbonate de sodium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, ce produit ne devra être administré au cours de la grossesse que si nécessaire.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d’éviter d’allaiter pendant le traitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion contient le/les excipient (s)
Sans objet.
Respectez strictement la prescription de votre médecin.
· Vérifier la limpidité de la solution et l’intégrité du contenant ;
· Opérer aseptiquement ;
· Eliminer tout contenant partiellement utilisé.
La posologie est variable et est adaptée en fonction du patient. Se conformer à l'avis médical.
Si vous avez pris plus de BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion
Si vous arrêtez de prendre BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
· En cas d'apports excessifs: alcalose métabolique (acidité insuffisante du sang) et hypokaliémie (quantité insuffisante en potassium dans le sang) ;
· Risque de surcharge en sodium en cas d'élimination rénale insuffisante.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient BICARBONATE DE SODIUM 1,4% BIOSEDRA, solution pour perfusion
· Les substances actives sont :
Bicarbonate de sodium.................................................................................................. 1,400 g
Sodium................................................................................................................. 166,6 mmol/l
Bicarbonates......................................................................................................... 166,6 mmol/l
Osmolarité........................................................................................................... 333,2 mOsm/l
Osmolalité........................................................................................................... 300 mOsm/kg
pH........................................................................................................... compris entre 7 et 8,3
· L’ autre composant est :
Eau pour préparations injectables.
Solution pour perfusion en flacon de 250 ml, 500 ml ou 1000 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
5 PLACE DU MARIVEL
92316 SEVRES CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
FRESENIUS KABI FRANCE
5 PLACE DU MARIVEL
92316 SEVRES CEDEX
6 RUE DU REMPART
27400 LOUVIERS
ou
FRESENIUS KABI ITALIA S.P.A.
VIA CAMAGRE, 41
37063 ISOLA DELLA SCALA
VERONE
ITALIE
ou
FRESENIUS KABI POTENZA S.r.l.
ZONA INDUSTRIALE
TITO SCALO
POTENZA
Italie
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA} {mois AAAA}.
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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