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ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 01/02/2023
ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule
Chlorhydrate d’arginine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre> ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule ?
3. Comment prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE, HYPOAMMONIEMIANT, ANTI-ASTHENIQUE - code ATC : A : Appareil digestif et métabolisme
Ce médicament contient la substance active Chlorhydrate de L (+) Arginine. Il est préconisé :
· dans le traitement d’appoint des digestions difficiles et des états de fatigue passagers.
· dans les hyperammoniémies congénitales par déficit du cycle de l’urée.
Ne prenez jamais ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· UTILISER CE MEDICAMENT AVEC PRECAUTION en cas d’obstruction des voies biliaires ou de grave maladie du foie.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, arrêter le traitement et CONSULTER VOTRE MEDECIN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Ce médicament n’est pas recommandé si vous êtes enceinte ou si vous êtes en âge d’avoir des enfants sans méthode de contraception.
Si vous allaitez, évitez d’utiliser ce médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule contient
· 0,8 g de saccharose par ampoule. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Peut-être nocif pour les dents. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
· du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
· 20,8 mg d’éthanol par ampoule. Une dose de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin.
· La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
Posologie
Utilisation chez l’adulte
Digestions difficiles :
1 à 2 ampoules, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
Etats de fatigue passagers :
1 ampoule, 2 à 3 fois par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 4 semaines.
Utilisation chez l’enfant de plus de 6 ans
Etats de fatigue passagers :
1 ampoule, 2 à 3 fois par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 4 semaines.
Utilisation chez l’enfant et le nourrisson
Hyperammoniémies congénitales : la posologie est fonction du poids de votre enfant.
Il est nécessaire de suivre les indications de votre médecin.
Mode d’administration
Voie orale
Avaler avec un peu d’eau.
Pour le nourrisson, à diluer dans de l’eau ou dans le biberon.
Pour ouvrir une ampoule :
1) Tenez l'ampoule en position horizontale. La première pointe à briser doit toujours être éloignée du verre dans lequel le contenu de l'ampoule sera versé. Tenez la pointe à briser entre le pouce et l'index de l'autre main, au niveau de l'anneau de couleur.
2) Brisez la pointe en exerçant une pression constante vers le bas. En cas de résistance excessive, tournez l'ampoule d'un quart de tour et répétez la manœuvre.
3) Pour briser l'autre pointe, tournez l'ampoule, inclinez-la et procédez de nouveau comme décrit précédemment, mais en plaçant la pointe ouverte au-dessus du verre.
4) Versez le contenu de l’ampoule dans un demi-verre d’eau et buvez-le.
Durée du traitement
Dans le cadre des états de fatigue passagers, NE PAS UTILISER PLUS DE 4 SEMAINES SANS AVIS MEDICAL.
Si vous avez pris plus de ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû
Risque de diarrhées à fortes doses.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Leur fréquence est indéterminée (elle ne peut être établie sur la base des données disponibles) :
· Réaction allergique (hypersensibilité)
· Diarrhée, douleur abdominale.
Déclaration des effets secondaires :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule
· La substance active est :
Chlorhydrate de L(+) arginine............................................................................................... 1,0000 g
Quantité correspondante en L(+) arginine............................................................................. 0,8266 g
Pour une ampoule de 5 ml.
· Les autres composants sont : Arôme caramel (contenant de l’éthanol*), parahydroxybenzoate de méthyle* (E 218), saccharine, solution de saccharose* à 67% (m/m), eau purifiée.
* Voir rubrique 2.
Qu’est-ce que ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d’une solution buvable (liquide limpide brun) en ampoule de 5 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Pierre Fabre Médicament
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
Pierre Fabre Médicament Production
Site Progipharm
Rue du Lycée
45500 Gien
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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