Résumé des caractéristiques du produit - L114, solution buvable en gouttes

Onglet résumé des caractéristiques du produit


	L114, solution buvable en gouttes - Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 28/06/2019

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

L114, solution buvable en gouttes

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Dolichos pruriens 6 DH......................................................................................................... 3,75 ml

Nux vomica 3 DH.................................................................................................................. 3,75 ml

Lycopodium clavatum 3 DH.................................................................................................. 3,75 ml

Podophyllum peltatum 4 DH.................................................................................................. 3,75 ml

Leptandra virginica 6 DH....................................................................................................... 3,75 ml

Carduus marianus 3 DH......................................................................................................... 3,75 ml

Chelidonium majus 2 DH....................................................................................................... 3,75 ml

Boldo 1 DH.......................................................................................................................... 3,75 ml

pour 30 ml de solution buvable en gouttes.

Excipient à effet notoire : éthanol 50% (V/V).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en gouttes.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour faciliter la digestion en cas d’abus alimentaire et dans les symptômes associés (ballonnements, flatulence, gastralgie, céphalée).

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Réservé à l’adulte et sur avis médical, à l’enfant de plus de 2 ans.

Adultes :

30 gouttes 3 fois par jour, pour une durée de traitement de 1 semaine maximum.

Enfants, sur avis médical :

· Enfant de plus de 12 ans : 20 gouttes 3 fois par jour

· Enfant de 2 à 12 ans : 10 gouttes 3 fois par jour.

Un intervalle d’au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté et la durée du traitement doit être limitée à 5 jours, en raison de la présence d’alcool dans la solution buvable.

En l’absence d’amélioration au bout de 48 heures, consulter un médecin.

Mode d’administration

A prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehors des repas. Gardez le médicament sous la langue avant d’avaler.

Voie sublinguale.

4.3. Contre-indications

· Enfant de moins de 2 ans.

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

· Ce médicament contient 50 % de vol d’éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’à 296 mg par dose (30 gouttes), ce qui équivaut à 7,4 ml de bière, 3,0 ml de vin par dose. 20 gouttes contiennent 197 mg d’éthanol, ce qui équivaut à 4,9 ml de bière ou 2,0 ml de vin.10 gouttes contiennent 99 mg d’éthanol, ce qui équivaut à 2,5 ml de bière ou 1,0 ml de vin.

· Dangereux en cas d’utilisation chez les personnes alcooliques.

· À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

· Compte tenu de la présence de la souche LYCOPODIUM dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de lithiase biliaire sans avis médical.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients