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DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de donépézil
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Il est utilisé dans le traitement des symptômes de démence chez les patients atteint d'une forme moyenne à modérément sévère de la maladie d'Alzheimer.
Les symptômes de la maladie incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. Il devient de ce fait de plus en plus difficile pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer de réaliser les activités de la vie quotidienne. Il est réservé à l'adulte.
Ne prenez jamais DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au donépézil, aux médicaments dérivés de la pipéridine (votre médecin ou votre pharmacien pourront vous renseigner) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre DONEPEZIL VIATRIS, comprimé pelliculé si vous êtes ou avez été dans l’une des situations ci-dessous :
· une affection cardiaque (telle que des battements cardiaques irréguliers ou très lents, une insuffisance cardiaque, un infarctus du myocarde) ;
· problème de fréquence ou de rythme cardiaque (par exemple, une maladie du sinus ou d’autres maladies qui affectent la fréquence ou le rythme cardiaque). DONEPEZIL VIATRIS peut ralentir le rythme cardiaque ;
· une affection cardiaque appelée « intervalle QT prolongé » ou des antécédents de certains rythmes cardiaques anormaux appelés torsade de pointes ou si une personne de votre famille est atteinte d’un « intervalle QT prolongé » ;
· faibles taux de magnésium ou de potassium dans le sang ;
· ulcère de l'estomac ou du duodénum (intestin) ;
· difficultés à uriner ;
· antécédents de convulsion. DONEPEZIL VIATRIS peut provoquer des nouvelles crises. Votre médecin devra surveiller vos symptômes ;
· rigidité, tremblements ou mouvements incontrôlables, en particulier de la face et de la langue mais aussi des membres (pouvant survenir après la prise de certains médicaments et faire référence à des effets « extrapyramidaux » ou « Parkinsoniens ») ;
· asthme ou autres problèmes pulmonaires à long terme ;
· problèmes de foie.
Enfants et adolescents
Les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne doivent pas prendre ce médicament.
Autres médicaments et DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
En particulier, prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un des médicaments suivants :
· autres médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, p. ex : galantamine ;
· médicaments contre la dépression (par ex : citalopram, escitalopram, amitriptyline, fluoxétine) ;
· médicaments contre la psychose, par ex : pimozide, sertindole, ziprasidone ;
· médicaments contre les infections bactériennes, par ex : clarithromycine, érythromycine, lévofloxacine, moxifloxacine ;
· rifampicine (pour le traitement de la tuberculose) ;
· médicaments antifongiques, p. ex : kétoconazole, itraconazole ;
· carbamazépine ou phénytoïne (pour le traitement de l'épilepsie) ;
· médicaments pour traiter les affections cardiaques, p. ex : quinidine, bêta-bloquants (p. ex : propanolol, aténolol) ;
· médicaments pour les problèmes de rythme cardiaque (par ex : amiodarone, sotalol, quinidine) ;
· antalgiques ou traitement contre l’arthrite, p. ex : acide acétylsalicylique (aspirine), anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l’ibuprofène ou le diclofénac ;
· anticholinergiques (médicaments pouvant causer une sécheresse de la bouche, une vision trouble et/ou des étourdissements), p. ex : toltérodine (utilisée pour les problèmes de vessie).
Si vous devez subir une intervention chirurgicale, y compris une chirurgie dentaire, nécessitant une anesthésie, prévenez votre médecin, votre dentiste, le personnel hospitalier ou l’anesthésiste que vous prenez ce médicament.
DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool
Soyez prudent(e) lors de la prise d'alcool pendant le traitement avec ce médicament, car l'alcool peut diminuer l'effet du donépézil.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. DONEPEZIL VIATRIS ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins qu'il ne soit absolument nécessaire.
Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par DONEPEZIL VIATRIS.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ne pas conduire des véhicules ou utiliser des machines pendant le traitement par ce médicament si vous avez des vertiges, si vous êtes somnolent(e) ou si vous avez des crampes musculaires. La maladie d'Alzheimer peut affecter votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Ces activités sont à éviter sauf avis contraire de votre médecin.
DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Communiquez à votre médecin le nom de votre aide-soignant(e). Votre aide-soignant(e) vous aidera à prendre votre médicament comme indiqué.
Adultes
La dose d’initiation recommandée est de 5 mg de DONEPEZIL VIATRIS une fois par jour pendant au moins un mois. Votre médecin peut juger utile d'augmenter cette posologie à 10 mg de DONEPEZIL VIATRIS une fois par jour. La posologie maximale recommandée est de 10 mg par jour. Si les effets indésirables augmentent avec la dose de 10 mg par jour, prévenez votre médecin ou votre pharmacien.
Utilisation chez les patients souffrants de maladie du foie et des reins
Si vous avez des troubles légers ou modérés de la fonction du foie, votre médecin devra adapter la dose. Il n'y a pas besoin d'ajuster la dose si vous avez des troubles de la fonction des reins.
Mode d'administration
Prenez le comprimé de DONEPEZIL VIATRIS par voie orale le soir avant le coucher avec un verre d'eau.
Si vous faites des rêves anormaux, cauchemars ou avez des difficultés à dormir (voir rubrique 4), votre docteur peut vous conseiller de prendre DONEPEZIL VIATRIS le matin.
Votre médecin vous conseillera la durée de votre traitement. Vous verrez régulièrement votre médecin afin de contrôler le traitement et surveiller vos symptômes. Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture.
Si vous avez pris plus de DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Ne prenez pas plus d'un comprimé par jour. Consultez immédiatement votre médecin ou le service d'urgences de l'hôpital le plus proche si vous avez pris plus de comprimés que vous n’auriez dû. Prenez la boîte du médicament et les comprimés restants avec vous à l’hôpital afin que votre médecin soit sûr(e) du médicament que vous avez pris.
Si vous prenez plus de DONEPEZIL VIATRIS que la dose recommandée vous pouvez présenter des symptômes tels que nausées, vomissements, augmentation de la sécrétion de salive (salivation), transpiration, ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie), diminution de la tension artérielle (vertiges et étourdissements en position debout), troubles respiratoires, perte de conscience, convulsions (crises). Vous pouvez aussi présenter une faiblesse musculaire progressive pouvant mettre en danger votre vie en cas d'atteinte des muscles respiratoires.
Si vous oubliez de prendre DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé
En cas d'oubli de prise pendant plus de 1 semaine, consultez votre médecin avant toute reprise du traitement.
Si vous arrêtez de prendre DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé
Après l'arrêt de votre traitement les effets bénéfiques de DONEPEZIL VIATRIS vont diminuer progressivement.
N’arrêtez pas le traitement sans consulter votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Vous devez immédiatement informer votre médecin ou vous rendre au service des urgences de l’hôpital le plus proche si vous remarquez l’un des effets secondaires graves suivants :
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
· saignements de l’estomac ou de l'intestin, ou des ulcères de l’estomac ou du duodénum (intestin). En cas de vomissements, vous pouvez remarquer du sang frais ou des « grains de café », ou avoir du sang dans les selles ou des selles noires ;
· convulsions (crises).
Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· atteinte du foie, y compris une hépatite (inflammation du foie). Vous pouvez remarquer des urines foncées, des selles claires, un jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse), des nausées et de la fièvre ;
· modifications de la fréquence cardiaque, telles que changements de rythme, ou rythme anormal, pouvant être les signes de problèmes de signaux électriques dans votre cœur.
Très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)
· de la fièvre avec raideur musculaire, des sueurs ou un niveau réduit de conscience (un trouble appelé « syndrome malin des neuroleptiques ») ;
· faiblesse musculaire, sensibilité ou douleur et, en particulier, si vous ressentez en même temps un malaise, si vous présentez une température élevée ou si votre urine est brunâtre. Cela peut être dû à une dégradation anormale des muscles susceptible d'engager le pronostic vital et de provoquer des problèmes rénaux (pathologie appelée rhabdomyolyse).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· battements cardiaques rapides et irréguliers, évanouissement pouvant être les symptômes d’une affection potentiellement mortelle appelée torsade de pointes.
Les autres effets indésirables incluent :
Très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)
· diarrhée ;
· nausées ;
· maux de tête.
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
· vomissements ;
· crampes musculaires ;
· fatigue ;
· insomnie (difficulté à s'endormir) ;
· rhume ;
· anorexie (perte de l'appétit) ;
· hallucinations (perception de choses inexistantes) ;
· rêves inhabituels, y compris cauchemars ;
· agitation ;
· agressivité ;
· évanouissement ;
· vertiges ;
· douleurs ou troubles abdominaux ;
· éruption, démangeaison ;
· incontinence urinaire ;
· douleurs ;
· accidents (les patients peuvent être sujets aux chutes et blessures accidentelles).
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
· ralentissement du rythme cardiaque ;
· une légère augmentation des concentrations sanguines de la créatine kinase, substance qui intervient dans le métabolisme et qui peut être détectée lors de tests sanguins ;
· augmentation de la salivation.
Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· symptômes extrapyramidaux (SEP) qui incluent mouvements involontaires, tremblements, rigidité, mouvements involontaires du corps, contractions musculaires, modification de la fréquence respiratoire et cardiaque.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· modifications de l’activité cardiaque susceptibles d’être observées sur un électrocardiogramme (ECG), appelées « intervalle QT prolongé » ;
· augmentation de la libido ;
· hypersexualité ;
· syndrome de la tour de Pise (contraction musculaire involontaire avec inclinaison anormale du corps et de la tête).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette, le flacon et la boîte après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
chlorhydrate de donépézil.................................................................................................... 5,00 mg
sous forme de donépézil base............................................................................................. 4,56 mg
pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : lactose monohydraté (voir rubrique 2, « DONEPEZIL VIATRIS, comprimé pelliculé contient du lactose »), amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol.
Qu’est-ce que DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Votre médicament se présente sous la forme d'un comprimé pelliculé.
DONEPEZIL VIATRIS 5 mg se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc, rond, avec sur une face l’inscription « DL » sur « 5 » et « G » gravé sur l'autre face.
Les comprimés pelliculés DONEPEZIL VIATRIS 5 mg sont disponibles sous plaquettes de 7, 10, 28, 30, 56, 60, 84, 98 ou 100 comprimés pelliculés, sous plaquettes de 28 ou 98 comprimés pelliculés contenant un semainier et sous plaquettes prédécoupées unitaires de 50 x1 comprimé pelliculé.
Les comprimés pelliculés DONEPEZIL VIATRIS 5 mg sont également disponibles en flacons de 100 ou 250 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
MC DERMOTT LABORATORIES LTD T/A GERARD LABORATORIES
35/36 BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE
GRANGE ROAD
DUBLIN 13
IRLANDE
OU
MYLAN HUNGARY KFT
MYLAN UTCA 1.
KOMÁROM, 2900
HONGRIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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