ANSM - Mis à jour le : 07/11/2022
VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé
Vardénafil
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé ?
3. Comment prendre VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
VARDENAFIL BIOGARAN contient du vardénafil, qui appartient à la famille de médicaments appelée inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Ces médicaments sont utilisés dans le traitement de la dysfonction érectile chez l’homme adulte, une maladie ayant pour conséquences des difficultés à obtenir ou à maintenir une érection.
Au moins un homme sur dix présente parfois des difficultés à obtenir ou à maintenir une érection. Les causes peuvent être d'ordre physique ou psychologique, ou le plus souvent, un mélange des deux.
Quelle que soit la cause, en raison d’une modification des muscles et des vaisseaux sanguins, il ne reste pas assez de sang au niveau du pénis pour le rendre et le maintenir rigide.
VARDENAFIL BIOGARAN agira seulement en cas de stimulation sexuelle. Il réduit l’action d’une substance chimique de l’organisme qui met fin à l’érection. VARDENAFIL BIOGARAN permet une érection d'une durée suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante.
Ne prenez jamais VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé :
· Si vous êtes allergique au vardénafil ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Les signes d'une réaction allergique peuvent être des réactions cutanées, des démangeaisons, un gonflement du visage ou des lèvres et une respiration courte.
· Si vous prenez des médicaments contenant des dérivés nitrés tels que la nitroglycérine pour l'angor ou des donneurs de monoxyde d'azote comme le nitrite d'amyle, l'utilisation de VARDENAFIL BIOGARAN peut modifier sérieusement votre tension artérielle.
· Si vous prenez actuellement du ritonavir ou de l’indinavir, des médicaments utilisés pour traiter les infections dues au virus de l’immunodéficience humaine (VIH).
· Si vous avez plus de 75 ans et que vous êtes actuellement traité par du kétoconazole, de l’itraconazole ou un médicament anti-fongique.
· Si vous avez de graves problèmes cardiaques ou du foie.
· Si vous êtes sous dialyse rénale.
· Si vous avez eu récemment un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.
· Si vous avez eu, ou avez une faible tension artérielle.
· Si votre famille présente des antécédents de maladies dégénératives des yeux (comme la rétinite pigmentaire).
· Si vous avez déjà présenté une pathologie incluant une perte de la vision due à l’atteinte du nerf optique liée à un apport sanguin insuffisant appelée neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN).
· Si vous prenez du riociguat. Ce médicament est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (c’est-à-dire une pression sanguine élevée dans les artères pulmonaires) et l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTPC) (c’est-à-dire une pression sanguine élevée dans les artères pulmonaires due à la présence de caillots sanguins persistants). Il a été démontré que les inhibiteurs des PDE5, tel que VARDENAFIL BIOGARAN, augmentent les effets hypotenseurs de ce médicament. Si vous prenez du riociguat ou si vous avez un doute parlez-en à votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre VARDENAFIL BIOGARAN.
Faites attention avec VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé
· Si vous avez des troubles cardiaques, il peut être risqué pour vous d'avoir une activité sexuelle.
· Si vous souffrez d’irrégularités du rythme cardiaque (arythmies cardiaques) ou de maladies cardiaques héréditaires affectant votre électrocardiogramme.
· Si vous avez une malformation anatomique du pénis telle que l'angulation, la maladie de La Peyronie et la sclérose des corps caverneux.
· Si vous avez une maladie pouvant être à l'origine d'érections qui ne cessent pas (priapisme). Ces maladies sont la drépanocytose, le myélome multiple et la leucémie.
· Si vous avez un ulcère à l’estomac (aussi appelé ulcère gastrique ou peptique).
· Si vous avez des troubles de la coagulation (tels que l’hémophilie).
· Si vous utilisez d'autres traitements pour la dysfonction érectile, dont VARDENAFIL BIOGARAN, comprimé orodispersible (voir rubrique : Autres médicaments et VARDENAFIL BIOGARAN).
· Si vous ressentez une diminution ou une perte soudaine de la vision, arrêtez de prendre VARDENAFIL BIOGARAN et contactez immédiatement votre médecin.
Enfants et adolescents
VARDENAFIL BIOGARAN n’est pas destiné à être utilisé chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Certains médicaments peuvent poser problème, particulièrement les suivants :
· Les dérivés nitrés, médicaments pour traiter l'angine de poitrine, ou les donneurs de monoxyde d'azote comme le nitrite d'amyle. Prendre ces médicaments avec VARDENAFIL BIOGARAN peut modifier sérieusement votre tension artérielle. Parlez-en à votre médecin avant de prendre VARDENAFIL BIOGARAN.
· Médicaments pour le traitement des arythmies, tels que la quinidine, la procainamide, l’amiodarone ou le sotalol.
· Le ritonavir ou l'indinavir, médicaments contre le HIV. Parlez-en à votre médecin avant de prendre VARDENAFIL BIOGARAN.
· Le kétoconazole ou l'itraconazole, médicaments antifongiques.
· L'érythromycine ou la clarithromycine, antibiotiques appartenant à la classe des macrolides.
· Les alpha-bloquants, médicaments utilisés dans le traitement de l’hypertension artérielle et de l’augmentation du volume de la prostate (hyperplasie bénigne de la prostate).
· Le riociguat.
Ne prenez pas VARDENAFIL BIOGARAN, comprimé en association avec d'autres traitements pour la dysfonction érectile.
VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool
· Vous pouvez prendre VARDENAFIL BIOGARAN avec ou sans nourriture, mais de préférence pas après un repas lourd ou riche en graisses car cela pourrait retarder l’effet.
· Ne buvez pas de jus de pamplemousse lorsque vous prenez VARDENAFIL BIOGARAN. Cela peut interférer avec l’effet habituel du médicament.
· Les boissons alcoolisées peuvent rendre l’érection plus difficile.
VARDENAFIL BIOGARAN n’est pas indiqué chez la femme.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
VARDENAFIL BIOGARAN peut chez certaines personnes entraîner des sensations vertigineuses ou des troubles de la vision. Si vous avez des vertiges ou si votre vision est modifiée après la prise de VARDENAFIL BIOGARAN, ne conduisez pas ou n’utilisez pas d'instruments ou de machines.
VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé contient 10 mg d’aspartam dans chaque comprimé
L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Prendre un comprimé de VARDENAFIL BIOGARAN environ 25 à 60 minutes avant une relation sexuelle. En cas de stimulation sexuelle vous pouvez obtenir une érection à partir de 25 minutes, jusqu’à 4 à 5 heures après la prise de VARDENAFIL BIOGARAN.
Avalez le comprimé avec un verre d’eau.
Ne prenez pas VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg plus d’une fois par jour.
Si vous avez l'impression que l'effet de VARDENAFIL BIOGARAN est trop fort ou trop faible, informez-en votre médecin. Il pourra vous proposer une autre forme de VARDENAFIL BIOGARAN à une dose différente en fonction de l'efficacité observée.
Si vous avez pris plus de VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé que vous n’auriez dû
Les hommes qui prennent trop de VARDENAFIL BIOGARAN peuvent être sujets à plus d'effets indésirables et souffrir de maux de dos sévères. Si vous avez pris plus de VARDENAFIL BIOGARAN que vous n’auriez dû, informez votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Une perte ou une diminution de la vision, partielle, soudaine, temporaire ou permanente au niveau d'un seul œil ou des deux yeux est survenue chez des patients. Arrêtez de prendre VARDENAFIL BIOGARAN et contactez votre médecin immédiatement.
Une diminution ou une perte soudaine de l’audition a été rapportée.
Des cas de mort subite, de battement cardiaque rapide ou irrégulier, de crise cardiaque, de douleur dans la poitrine et de troubles de la circulation cérébrale (incluant une diminution temporaire du débit sanguin vers certaines parties du cerveau et un saignement dans le cerveau) ont été observés chez des hommes prenant du vardénafil. La plupart des hommes qui ont présenté ces effets indésirables avaient des problèmes cardiaques avant de prendre ce médicament. Il n'est pas possible de déterminer si ces événements étaient directement liés au vardénafil.
La probabilité de survenue d’un effet indésirable est décrite selon les catégories suivantes :
Très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) :
· Maux de tête
Fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
· Sensations de vertige
· Bouffées de chaleur
· Nez qui coule ou nez bouché
· Indigestion
Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· Gonflement au niveau de la peau et des muqueuses, y compris un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou de la gorge
· Troubles du sommeil
· Engourdissement ou déficience du toucher
· Somnolence
· Effets sur la vision : rougeur des yeux, altération de la vision des couleurs, douleur et inconfort oculaires, sensibilité à la lumière
· Bourdonnement des oreilles ; vertiges
· Augmentation du rythme cardiaque ou palpitations
· Essoufflement
· Nez encombré
· Remontées acides, gastrite, douleur abdominale, diarrhée, vomissements, écœurement (nausées), bouche sèche
· Augmentation des taux d’enzymes hépatiques dans le sang
· Rash, rougeur de la peau
· Douleur dorsale ou musculaire, élévation du taux d’enzyme musculaire dans le sang (créatine phosphokinase), raideur musculaire
· Erections prolongées
· Malaise
Rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :
· Inflammation au niveau des yeux (conjonctivite)
· Réaction allergique
· Anxiété
· Evanouissement
· Amnésie
· Convulsions
· Augmentation de la pression oculaire (glaucome), augmentation des sécrétions lacrymales
· Effets sur le cœur (tels que crise cardiaque, trouble du rythme, ou angine de poitrine)
· Diminution temporaire du débit sanguin vers certaines parties du cerveau
· Pression artérielle élevée ou basse
· Saignement de nez
· Altération des résultats sanguins vérifiant la fonction hépatique (foie)
· Sensibilité de la peau au soleil
· Erections douloureuses
· Douleur à la poitrine
Très rares ou fréquence indéterminée (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10000 ou dont la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Mort subite
· Saignement dans le cerveau
· Présence de sang dans les urines (hématurie)
· Saignement du pénis (hémorragie pénienne)
· Présence de sang dans le sperme (hémospermie)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé
· La substance active est :
Vardénafil (sous forme de chlorhydrate trihydraté).................................................................. 20 mg
Pour un comprimé.
· Les autres composants sont : Cellulose microcristalline, crospovidone, silice colloïdale anhydre, aspartam (E951), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg est présenté sous forme de comprimé biconvexe rond orange de 9 mm, marqué « 20 » sur une face.
Les comprimés sont fournis sous plaquettes contenant 2, 4, 8, 12, 20 ou 24 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
HAHNSTRASSE 31-35
60528 FRANKFURT AM MAIN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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