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IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé - Notice patient

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ANSM - Mis à jour le : 17/03/2021

Dénomination du médicament

IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé

Imatinib

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et immunomodulateurs, inhibiteurs des protéines kinases - code ATC : L01XE01.

IMATINIB EG est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. Ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.

IMATINIB EG est un traitement chez les adultes et les enfants:

· Leucémie myéloïde chronique (LMC). La leucémie est un cancer des globules blancs du sang. Ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. La leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée.

· Leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph-positive). La leucémie est un cancer des globules blancs du sang. Ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. La leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. IMATINIB EG inhibe la croissance de ces cellules.

IMATINIB EG est aussi un traitement chez l’adulte pour :

· Syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (SMP/SMD). Il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. IMATINIB EG inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies.

· Syndrome hyperéosinophilique (SHE) et/ou leucémie chronique à éosinophiles (LCE). Ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. IMATINIB EG inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies.

· Dermatofibrosarcome protuberans (DFSP). Le DFSP est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. IMATINIB EG inhibe la croissance de ces cellules.

Dans la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.

Si vous avez des questions sur la façon dont agit IMATINIB EG ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé ?  Retour en haut de la page

IMATINIB EG vous sera prescrit uniquement par un médecin qui a l’expérience des médicaments utilisés dans les traitements des cancers du sang ou de tumeurs solides.

Suivez attentivement toutes les instructions qui vous sont données par votre médecin même si elles diffèrent des informations générales qui sont précisées dans cette notice.

Ne prenez jamais IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à l’imatinib ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Si vous êtes concerné(e), parlez-en à votre médecin avant de prendre IMATINIB EG.

Si vous pensez que vous pouvez être allergique mais que vous n’êtes pas sûr(e), demandez l’avis de votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre IMATINIB EG :

· si vous avez ou avez eu un problème au foie, aux reins ou au cœur ;

· si vous recevez un traitement par lévothyroxine car vous avez subi une chirurgie de la thyroïde ;

· si vous avez déjà eu ou pourriez avoir actuellement une hépatite B. En effet, IMATINIB EG pourrait réactiver votre hépatite B, ce qui peut être fatal dans certains cas. Les patients seront étroitement surveillés par leur médecin afin de détecter tout signe d’infection avant l’instauration du traitement.

· si vous présentez des ecchymoses, des saignements, de la fièvre, de la fatigue et une confusion quand vous prenez Glivec, contactez votre médecin. Cela peut être un signe de lésion des vaisseaux sanguins connue sous le nom de microangiopathie thrombotique (MAT).

Si l’une des situations ci-dessous vous concerne, parlez-en à votre médecin avant de prendre IMATINIB EG.

Vous pourriez devenir plus sensible au soleil pendant votre traitement par IMATINIB EG. Il est important de couvrir les zones de la peau exposées au soleil et d’utiliser un écran solaire avec un facteur de protection solaire (FPS) élevé. Ces précautions doivent également être appliquées chez les enfants.

Au cours de votre traitement par IMATINIB EG, dites immédiatement à votre médecin si vous prenez du poids très rapidement. IMATINIB EG peut faire en sorte que votre corps retienne plus d’eau (rétention d’eau sévère).

Pendant que vous prenez IMATINIB EG, votre médecin surveillera régulièrement si ce médicament agit. Des examens sanguins seront réalisés et vous serez régulièrement pesé(e) pendant que vous prendrez IMATINIB EG.

Enfants et adolescents

IMATINIB EG est aussi un traitement de la LMC chez l’enfant. Il n’y a pas eu d’utilisation d’IMATINIB EG chez l’enfant de moins de 2 ans. L’expérience est limitée chez les enfants ayant une LAL Ph-positive et très limitée chez les enfants ayant un SMP/SMD, DFSP et SHE/LCE.

Certains enfants ou adolescents traités par IMATINIB EG peuvent avoir un retard de croissance. Le médecin surveillera régulièrement la croissance de votre enfant lors de visites régulières.

Autres médicaments et IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Certains médicaments peuvent interagir sur l’effet d’IMATINIB EG lorsqu’ils sont pris en même temps. Ils peuvent augmenter ou diminuer l’effet d’IMATINIB EG en menant à une augmentation des effets indésirables d’IMATINIB EG ou à une moindre efficacité d’IMATINIB EG. IMATINIB EG peut agir de la même façon sur d’autres médicaments.

Prévenez votre médecin si vous utilisez d’autres médicaments qui empêchent la formation de caillots sanguins.

IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

· Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

· IMATINIB EG ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse sauf en cas de nécessité absolue car il pourrait nuire à votre bébé. Votre médecin discutera avec vous des risques pouvant survenir lors de la prise d’IMATINIB EG au cours de la grossesse.

· Chez les femmes pouvant être enceintes au cours du traitement, une contraception efficace doit être conseillée pendant le traitement et pendant les 15 jours suivant l’arrêt du traitement.

· N’allaitez pas au cours du traitement par IMATINIB EG et pendant les 15 jours suivant l’arrêt du traitement, car cela pourrait être nocif pour votre bébé.

· Il est conseillé aux patients qui s'inquièteraient de leur fertilité lors de la prise d’IMATINIB EG de consulter leur médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous pouvez avoir des vertiges, des étourdissements ou une vision trouble lorsque vous prenez ce traitement. Si cela se produit, ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines jusqu’à ce que vous vous sentiez bien à nouveau.

IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé ?  Retour en haut de la page

Votre médecin vous a prescrit IMATINIB EG car vous souffrez d’une maladie grave. IMATINIB EG peut vous aider à lutter contre cette maladie.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Il est important de le faire aussi longtemps que votre médecin ou votre pharmacien vous le dit. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Après chaque administration des comprimés pelliculés, veuillez réinsérer la rayonne purifiée dans le flacon afin d’empêcher toute détérioration physique des comprimés pelliculés.

Quelle dose d’IMATINIB EG prendre ?

Utilisation chez les adultes

Votre médecin vous dira exactement combien de comprimés vous devrez prendre.

· Si vous êtes traité(e) pour une LMC :

En fonction de votre état la dose recommandée pour débuter est de 600 mg, ce qui correspond à :

o 1 comprimé de 400 mg plus 2 comprimés de 100 mg une fois par jour.

· Si vous êtes traité(e) pour une LAL Ph-positive :

En fonction de votre état la dose usuelle pour débuter est soit 400 mg soit 600 mg :

· pour 400 mg prendre un comprimé une fois par jour.

· pour 600 mg prendre un comprimé à 400 mg plus 2 comprimés à 100 mg une fois par jour.

· Si vous êtes traité(e) pour un SMD/SMP :

La dose initiale est de 400 mg, ce qui correspond à :

o 1 comprimé de 400 mg une fois par jour.

· Si vous êtes traité(e) pour un SHE/LCE :

La dose initiale est de 100 mg, ce qui correspond à un comprimé de 100 mg une fois par jour. Votre médecin peut décider d’augmenter la dose à 400 mg, ce qui correspond à :

o 1 comprimé de 400 mg une fois par jour, en fonction de votre réponse au traitement.

· Si vous êtes traité(e) pour un DFSP :

La dose est de 800 mg par jour, ce qui correspond à :

o 1 comprimé de 400 mg le matin et un 2ème comprimé de 400 mg le soir.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Votre médecin vous dira combien de comprimés d’IMATINIB EG donner à votre enfant. La dose d’IMATINIB EG à avaler dépendra de l’état de votre enfant, de sa taille et de son poids.

La dose quotidienne totale à avaler chez l’enfant ne doit pas dépasser 800 mg dans la LMC et 600 mg dans la LAL Ph-positive. Le traitement peut être donné à votre enfant soit en une seule prise par jour ou bien la dose quotidienne peut être répartie en deux prises (la moitié le matin et l’autre moitié le soir).

Quand et comment prendre IMATINIB EG ?

· Prenez IMATINIB EG au cours d’un repas. Cela vous aidera à protéger votre estomac des problèmes liés à la prise d’IMATINIB EG.

· Avalez les comprimés entiers avec un grand verre d’eau.

Si vous ne pouvez pas avaler les comprimés, vous pouvez les dissoudre dans un verre d’eau plate ou de jus de pomme :

o Prenez environ 200 ml pour chaque comprimé de 400 mg.

o Remuez avec une cuillère jusqu’à dissolution complète des comprimés.

o Lorsque les comprimés sont complètement dissous, buvez tout de suite la totalité du contenu du verre. Des traces des comprimés dissous peuvent rester déposées dans le verre.

Combien de temps prendre IMATINIB EG ?

Continuez à prendre IMATINIB EG tous les jours aussi longtemps que votre médecin vous le dira.

Si vous avez pris plus d’IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés, informez-en immédiatement votre médecin.

Vous pourriez nécessiter une surveillance médicale. Emportez avec vous la boîte de votre traitement.

Si vous oubliez de prendre IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé :

· Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez. Toutefois s’il est presque temps de prendre la dose suivante, passez la dose oubliée.

· Continuez votre traitement selon la posologie habituelle.

· Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé :

Ne cessez pas de prendre IMATINIB EG sauf si votre médecin vous l'indique. Si vous n'êtes pas en mesure de prendre le médicament prescrit par votre médecin ou si vous sentez que vous n’en avez plus besoin, contactez immédiatement votre médecin.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ils sont habituellement légers à modérés.

Certains effets indésirables peuvent être graves. Prévenez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des effets suivants :

Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) ou fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

· Prise rapide de poids. IMATINIB EG peut faire en sorte que votre corps retienne plus d’eau (rétention hydrique sévère).

· Signes d’infection tels que fièvre, frissons intenses, maux de gorge ou ulcérations de la bouche. IMATINIB EG peut réduire le nombre de globules blancs sanguins ; aussi vous pouvez être plus sensible aux infections.

· Saignements ou bleus sans raison évidente (lorsque vous ne vous êtes pas fait mal vous-même).

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) ou rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

· Douleur thoracique ou troubles irréguliers du rythme cardiaque (signes de problèmes cardiaques).

· Toux, difficultés ou douleurs respiratoires (signes de problèmes pulmonaires).

· Sensations d’étourdissements, sensations vertigineuses ou évanouissement (signes d’une baisse de la pression artérielle).

· Mal au cœur (nausées) avec perte de l’appétit, coloration foncée des urines, jaunissement des yeux (signes de problèmes hépatiques).

· Eruption, rougissement de la peau avec cloques sur la peau, les lèvres, la bouche ou les yeux, peau qui pèle, fièvre, survenue de taches rouges ou pourpres, démangeaisons, sensations de brûlures, éruption pustuleuse (signes de problèmes cutanés).

· Douleurs abdominales sévères, sang dans les vomissements, les selles ou les urines, ou selles noires (signes de problèmes gastro-intestinaux).

· Réduction importante du volume urinaire, sensations de soif (signes de problèmes rénaux).

· Mal au cœur (nausées) avec diarrhée et vomissements, douleurs abdominales ou fièvre (signes de problèmes intestinaux).

· Maux de tête sévères, faiblesse ou paralysie des membres ou de la face, difficultés pour parler, perte de conscience soudaine (signes de problèmes du système nerveux tels qu’un saignement ou un gonflement au niveau du crâne ou du cerveau).

· Pâleur, sensation de fatigue, essoufflement, urines foncées (signes de faibles taux des cellules rouges du sang).

· Douleur au niveau des yeux ou détérioration de la vue, saignement dans les yeux.

· Douleurs aux hanches, difficultés à marcher.

· Doigts des pieds et des mains froids ou engourdis (signes du syndrome de Raynaud).

· Gonflement soudain et rougeur de la peau (signes d’une infection de la peau appelée cellulite).

· Difficulté à entendre.

· Faiblesse musculaire et spasmes musculaires avec un rythme cardiaque irrégulier (signes d’une variation de la quantité de potassium dans le sang).

· Contusion (bleus).

· Douleurs d’estomac, avec mal au cœur (nausées).

· Spasmes musculaires avec fièvre, urines rouge-brun, douleur ou faiblesse de vos muscles (signes de problèmes musculaires).

· Douleurs pelviennes quelquefois accompagnées de nausées et de vomissements, avec des saignements vaginaux inattendus, des sensations de vertiges ou d’évanouissement en raison d’une pression artérielle basse (signes de problèmes des ovaires ou de l’utérus).

· Nausées, essoufflement, pouls irrégulier, urine trouble, fatigue et/ou douleurs articulaires associées à des anomalies des résultats des tests de laboratoire (par exemple : hyperkaliémie, hyperuricémie, hypercalcémie et hypophosphorémie).

· Caillots de sang dans les petits vaisseaux sanguins (microangiopathie thrombotique).

Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· Association d’une éruption cutanée sévère et généralisée, de nausées, de fièvre, d’un taux élevé de certains globules blancs dans le sang (éosinophiles) ou d’une coloration jaune de la peau ou des yeux (signes d’une jaunisse) avec essoufflement, douleur ou gêne dans la poitrine, diminution importante du débit urinaire et sensation de soif, etc. (signes d’une réaction allergique liée au traitement : syndrome DRESS).

· Insuffisance rénale chronique.

· Réapparition (réactivation) de l’hépatite B si vous avez déjà eu une hépatite B dans le passé (infection hépatique).

Si vous présentez l’un des effets décrits ci-dessus, parlez-en immédiatement à votre médecin.

D’autres effets indésirables peuvent comprendre :

Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :

· Maux de tête ou sensation de fatigue.

· Mal au cœur (nausées), envie de vomir (vomissements), diarrhée ou indigestion.

· Eruption cutanée.

· Crampes musculaires ou articulaires, douleurs osseuses ou musculaires, pendant le traitement par IMATINIB EG ou après l’arrêt du traitement.

· Œdèmes tels que gonflement des chevilles ou gonflement des yeux.

· Prise de poids.

Si l’un de ces effets vous affecte sévèrement, informez votre médecin.

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

· Anorexie, perte de poids ou trouble du goût.

· Sensations vertigineuses ou faiblesse.

· Difficultés d’endormissement (insomnie).

· Décharge dans l’œil avec démangeaisons, rougeur ou gonflement (conjonctivite), yeux larmoyants ou vision trouble.

· Saignement du nez.

· Douleur ou gonflement de l’abdomen, flatulence, brûlures d’estomac ou constipation.

· Démangeaisons.

· Perte inhabituelle ou raréfaction des cheveux.

· Engourdissement des mains ou des pieds.

· Aphtes.

· Gonflement des articulations et douleurs articulaires.

· Bouche sèche, peau sèche ou œil sec.

· Diminution ou augmentation de la sensibilité cutanée.

· Bouffées de chaleur, frissons ou sueurs nocturnes.

Si l’un de ces effets vous affecte sévèrement, informez votre médecin.

Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· Rougissement et/ou gonflement de la paume des mains et de la plante des pieds qui peuvent être accompagnés de sensations de picotements et de brûlures douloureuses.

· Lésions cutanées douloureuses et/ou bulleuses.

· Retard de croissance chez l’enfant et l’adolescent.

Si l’un de ces effets vous affecte sévèrement, informez votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage, la plaquette ou le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Flacon PEHD : les comprimés se conservent 45 jours après première ouverture du flacon PEHD.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

A conserver dans l'emballage d'origine à l’abri de l'humidité.

Ne pas utiliser tout étui qui présenterait des signes de détérioration ou qui aurait déjà été ouvert.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé  Retour en haut de la page

· La substance active est :

Imatinib (sous forme de mésilate).................................................................................... 400 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : stéarylfumarate de sodium.

Pelliculage : hypromellose, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172) et talc.

Qu’est-ce que IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur  Retour en haut de la page

Comprimés pelliculé bruns, ovales, biconvexes, gravés « 400 » sur une face et « NI » sur l’autre face.

Épaisseur : env. 5,0 - 5,7 mm

Diamètre : env. 16,9 - 17,3 mm

IMATINIB EG se présente sous la forme d'un flacon en PEHD muni d’une fermeture de sécurité enfant en PP/PE avec rayonne purifiée.

Plaquettes (alu/alu) : 10, 30, 50 (format conditionnement hospitalier), 60, 90, 100, 120, 150, 180 et 200 comprimés.

Flacon en PEHD muni d’une fermeture de sécurité enfant en PP/PE avec rayonne purifiée : 1 x 30 comprimés, 90 (3 x 30 comprimés).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY LES MOULINEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY LES MOULINEAUX

Fabricant  Retour en haut de la page

STADA ARZNEIMITTEL AG

STADASTRASSE 2-18

61118 BAD VILBEL, HESSE

Allemagne

ou

STADAPHARM GMBH

STADASTRASSE 2-18

61118 BAD VILBEL

ALLEMAGNE

ou

S.C. POLIPHARMA INDUSTRIES S.A.

ALBA IULIA STREET, NO. 156,

550052 SIBIU

ROUMANIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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