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KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023
KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé
Dexkétoprofène
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE, code ATC : M01AE17.
Ketesse est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Indications thérapeutiques
Il est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée, telles que les douleurs musculaires, les règles douloureuses (dysménorrhées), les douleurs dentaires.
Ne prenez jamais KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au dexkétoprofène ou à tout autre composant de ce médicament (mentionné dans la rubrique 6),
· si vous êtes allergique à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens,
· si vous avez de l’asthme ou, vous avez déjà eu des crises d'asthme, une rhinite allergique aiguë (courte période d’inflammation de la muqueuse nasale), des polypes nasaux (protubérances dans le nez dues à une allergie), de l'urticaire (éruption cutanée), un angioedème (gonflement du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, ou détresse respiratoire) ou une respiration sifflante, ou après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens,
· si vous avez déjà présenté des réactions photoallergiques ou phototoxiques (apparition d’une rougeur et/ou de cloques sur la peau exposée au soleil) lorsque vous avez pris du kétoprofène (un anti-inflammatoire non-stéroïdien) ou des fibrates (médicaments utilisés pour réduire le taux de lipides dans le sang),
· si vous êtes atteint d’un ulcère peptique, des saignements au niveau de votre estomac ou de vos intestins, ou si vous avez déjà souffert dans le passé d’un saignement, d’une ulcération ou d’une perforation de l’estomac ou des intestins,
· si vous avez des troubles digestifs chroniques (tels que indigestion, brûlures d'estomac),
· si vous avez été atteint de saignements ou de perforation de l'estomac ou des intestins suite à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisés dans le traitement de la douleur,
· si vous souffrez d’une maladie intestinale s’accompagnant d’une inflammation chronique (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique (colite ulcéreuse)),
· si vous avez une insuffisance cardiaque sévère, des troubles modérés ou sévères au niveau des reins ou des troubles sévères au niveau du foie,
· si vous avez des troubles du saignement ou des troubles de la coagulation sanguine,
· si vous êtes gravement déshydraté(e) (perte d’une quantité importante de liquides corporels) en raison de vomissements, d’une diarrhée ou d’une prise insuffisante de liquides,
· si vous êtes dans le troisième trimestre de la grossesse ou que vous allaitez.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Ketesse.
· si vous avez une allergie ou si vous avez déjà eu des problèmes allergiques dans le passé,
· si vous avez des problèmes rénaux, hépatiques (foie) ou cardiaques (hypertension et/ou insuffisance cardiaque) ou une rétention d’eau, ou si vous avez déjà souffert de ces problèmes dans le passé,
· si vous prenez des diurétiques ou si vous présentez une très faible hydratation et un volume sanguin réduit, en raison d’une perte excessive en eau (due par exemple à des urines excessives, une diarrhée ou des vomissements),
· si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez présenter un risque d’avoir ces affections (par exemple si vous avez de l’hypertension, du diabète, ou si vous avez un taux élevé de cholestérol ou encore si vous fumez), vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ; les médicaments tels que Ketesse peuvent être associés à un risque légèrement plus élevé de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Ce risque est plus probable en cas d’utilisation de doses élevées ou en cas de traitement prolongé. Ne dépassez ni la durée de traitement ni la dose recommandée,
· si vous êtes âgé(e), vous êtes plus susceptible de présenter des effets indésirables (voir rubrique 4.). En cas d’apparition d’un effet indésirable, consultez immédiatement votre médecin,
· si vous êtes une femme qui a des problèmes de fertilité : ce médicament peut temporairement affecter votre fertilité ; vous ne devez pas le prendre lorsque vous prévoyez une grossesse ou si vous faîtes des tests de fertilité,
· si vous avez un trouble de la formation du sang et des cellules sanguines,
· si vous avez un lupus érythémateux disséminé ou autre connectivite mixte (ou collagénose, des troubles du système immunitaire affectant les tissus conjonctifs),
· si vous avez eu une maladie inflammatoire chronique de l’intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn),
· si vous avez ou avez eu d’autres problèmes au niveau de l'estomac ou des intestins,
· si vous avez une infection - veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous.
· si vous prenez d’autres médicaments augmentant le risque d'ulcère ou de saignement gastroduodénal, tels que les stéroïdes oraux, certains antidépresseurs (ceux du type ISRS, c’est-à-dire des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), les médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine (acide acétylsalicylique), ou les anticoagulants tels que la warfarine. Dans ces cas, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament : Votre médecin pourrait vous proposer un médicament supplémentaire afin de protéger votre estomac (tels que misoprostol ou des médicaments empêchant la production d'acide gastrique),
· si vous souffrez d’asthme associé à une rhinite chronique, sinusite chronique, et/ou polypose nasale, vous présentez un risque plus élevé d'allergie à l'acide acétylsalicylique et/ou aux AINS que le reste de la population. L'administration de ce médicament peut causer des crises d'asthme ou bronchospasme, particulièrement chez les patients allergiques à l'acide acétylsalicylique ou AINS.
Infections
Dexkétoprofène peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que ce médicament puisse retarder la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection, ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent, consultez immédiatement un médecin. Pendant la varicelle, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament.
Enfants et adolescents
L’utilisation de ce médicament chez les enfants et les adolescents n'a pas été étudiée. Par conséquent, sa sécurité et son efficacité n'ont donc pas été établies, et ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.
Autres médicaments et KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez pendre tout autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. Certains médicaments ne doivent pas être utilisés en même temps, alors que d'autres médicaments requièrent des changements spécifiques (de dose, par exemple).
Informez votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous utilisez ou recevez, l’un des médicaments suivants en plus de celui-ci :
Associations déconseillées
· Acide acétylsalicylique, corticoïdes ou autres médicaments anti-inflammatoires.
· Warfarine, héparine ou autres médicaments utilisés en prévention de la formation des caillots sanguins.
· Lithium, utilisé pour traiter les troubles de l'humeur.
· Méthotrexate (médicament anticancéreux ou immunosuppresseur), utilisé à fortes doses de 15 mg/semaine.
· Hydantoïne et phénytoïne, utilisées dans l'épilepsie.
· Sulfaméthoxazole, utilisé pour les infections bactériennes.
Associations nécessitant des précautions d'emploi
· Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, diurétiques, et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, utilisés en cas de pression artérielle élevée, ou de troubles cardiaques.
· Pentoxifylline et oxpentifylline, utilisés pour traiter les ulcères veineux chroniques.
· Zidovudine, utilisé pour traiter les infections virales.
· Antibiotiques de types aminosides, utilisés pour traiter les infections bactériennes.
· Sulfonylurées (hlorpropamide et glibenclamide), utilisés dans le diabète.
· Méthotrexate, utilisé à faibles doses, moins de 15 mg/semaine.
Associations à prendre en compte
· Antibiotiques de type quinolones (tels que ciprofloxacine, lévofloxacine), utilisés pour traiter les infections bactériennes.
· Ciclosporine ou tacrolimus, utilisés pour traiter les maladies du système immunitaire et pour les transplantations d'organe.
· Streptokinase et autres médicaments thrombolytiques ou fibrinolytiques, des médicaments utilisés pour dissoudre les caillots sanguins.
· Probénicide, utilisé dans la goutte.
· Digoxine, utilisée pour traiter l'insuffisance cardiaque chronique.
· Mifépristone, utilisé comme abortif (pour interrompre une grossesse).
· Antidépresseurs du type inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.
· Agents antiplaquettaires utilisés pour réduire l'agrégation des plaquettes et la formation de caillots sanguins.
· Bêtabloquants, utilisés dans l’hypertension artérielle et les problèmes cardiaques.
· Ténofovir, déférasirox, pémétrexed.
Si vous avez le moindre doute concernant la prise d'autres médicaments avec Ketesse, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant les trois derniers mois de la grossesse et l'allaitement. Il peut causer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre bébé. Cela peut avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Vous ne devez pas prendre ce médicament pendant les 6 premiers mois de la grossesse à moins que cela ne soit absolument nécessaire et conseillé par votre médecin. Si un traitement est nécessaire au cours de cette période ou lorsque vous planifiez une grossesse, il est recommandé de prendre la dose la plus faible pendant la durée la plus courte possible. A partir de 20 semaines d’aménorrhée, Ketesse peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios), ou un rétrécissement des vaisseaux sanguins (canal artériel) dans le cœur du bébé, Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
L’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée au moment où l’on souhaite concevoir ou durant un bilan de fertilité.
Concernant le potentiel effet sur la fertilité féminine, voir aussi rubrique 2. « Avertissements et précautions »
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut affecter légèrement votre capacité à conduire et à utiliser des machines, du fait de l’éventuelle survenue d’effets indésirables comme des sensations vertigineuses ou une somnolence. Si vous ressentez ces effets, vous ne devez ni conduire ni utiliser de machines jusqu'à ce que les symptômes disparaissent. Demandez conseil à votre médecin.
KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2).
Les comprimés peuvent être divisés en doses égales en les cassant par la ligne de cassure.
Posologie
Adultes de plus de 18 ans
La dose de Ketesse dont vous avez besoin dépend du type, de la sévérité et de la durée de votre douleur. Votre médecin vous dira combien de comprimés vous devez prendre par jour et pendant combien de temps.
La dose recommandée est généralement < demi-comprimé (12,5 mg) toutes les 4 à 6 heures ou > 1 comprimé (25 mg) toutes les 8 heures, sans dépasser 3 comprimés par jour (75 mg).
Si vous êtes âgé ou si vous êtes atteint de troubles rénaux ou hépatiques (foie), la dose totale de 2 comprimés par jour (50 mg) ne doit pas être dépassée au début du traitement.
Chez les patients âgés et dans le cas où la dose initiale de ce médicament a été bien tolérée, la dose totale peut être augmentée jusqu'à celle recommandée pour la population générale (75 mg).
Si votre douleur est intense, et que vous avez besoin d'un soulagement rapide, vous pouvez prendre les comprimés à jeun (au moins 30 minutes avant de manger) ; ils seront plus facilement absorbés (voir rubrique 2 «Ketesse 25 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons»).
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents (de moins de 18 ans).
Si vous avez pris plus de KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris une dose trop importante de ce médicament, informez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service d’urgence le plus proche. Pensez à prendre avec vous la boîte de ce médicament ou cette notice.
Si vous oubliez de prendre KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la prochaine dose à l’heure prévue (voir rubrique 3 « Comment prendre Ketesse 25 mg, comprimé pelliculé ? »).
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Les effets indésirables possibles sont listés ci-dessous en fonction de leur fréquence d'apparition.
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Nausées et/ou vomissements, principalement des douleurs abdominales hautes, diarrhée, troubles digestifs (dyspepsie).
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Sensation de tournoiement (vertiges), sensations vertigineuses, somnolence, troubles du sommeil, nervosité, maux de tête, palpitations, bouffées vasomotrices, inflammation de la muqueuse de l’estomac (gastrite), constipation, sécheresse de la bouche, flatulence, éruption cutanée, fatigue, douleur, sensation de fièvre et de frissons, sensation de mal être général (malaise).
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000) :
Ulcère peptique, ulcère gastro-intestinal perforé ou hémorragique qui peut être révélé par des vomissements de sang ou des selles noires, évanouissement, pression artérielle élevée, respiration trop lente, rétention d'eau et œdème périphérique (par exemple gonflement des chevilles), œdème laryngé, perte d'appétit (anorexie), sensation anormale, démangeaisons, acné, augmentation de la transpiration, douleur au dos, urines fréquentes, troubles menstruels, troubles de la prostate, tests de la fonction hépatique anormaux (tests sanguins), atteinte des cellules hépatiques (hépatite), insuffisance rénale aigue.
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10000) :
Réaction anaphylactique (réaction d'hypersensibilité qui peut entraîner un collapsus), ulcérations de la peau, de la bouche, des yeux et de la région génitale (syndrome de Stevens-Johnson et de Lyell), gonflement du visage ou gonflement des lèvres et de la gorge (angiœdème), essoufflement dû à un rétrécissement des voies aériennes (bronchospasme), souffle court, battements cardiaques rapides, pression artérielle basse, inflammation du pancréas, vision floue, tintements dans les oreilles (acouphènes), peau sensible, sensibilité à la lumière, démangeaisons, troubles rénaux. Diminution du nombre de globules blancs (neutropénie), réduction des plaquettes dans le sang (thrombopénie).
Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez des effets indésirables au niveau de l'estomac/des intestins au début du traitement (tels que douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac ou saignements), si vous avez déjà souffert d'effets indésirables dus à l'utilisation prolongée de médicaments anti-inflammatoires, et particulièrement si vous êtes âgé.
Interrompez l'utilisation de ce médicament dès que vous remarquez l'apparition d'une éruption cutanée, ou d'une lésion dans la bouche ou sur les régions génitales, ou tout signe d'allergie.
Au cours d’un traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens, une rétention hydrique et un gonflement (particulièrement au niveau des chevilles et des jambes), une augmentation de la pression artérielle et une insuffisance cardiaque ont été rapportés.
Les médicaments tels que ce médicament peuvent être associés à une faible augmentation du risque d'attaque cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral (AVC). Chez les patients atteints de troubles du système immunitaire affectant les tissus conjonctifs (lupus érythémateux systémique ou connectivite mixte), les médicaments anti-inflammatoires peuvent rarement causer de la fièvre, des maux de tête et une raideur de la nuque.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de type digestif. Un ulcère peptique, une perforation ou un saignement digestif, parfois fatals, particulièrement chez les personnes âgées, peut survenir.
Des nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, melaena, hématémèse, stomatite ulcérative, exacerbation d’une recto-colite hémorragique ou d’une maladie de Crohn ont été rapportés après administration. Moins fréquemment, une inflammation de la muqueuse de l’estomac (gastrite) a été observée.
Avec les autres AINS, des réactions hématologiques (purpura, anémie aplasique et hémolytique, rarement agranulocytose et hypoplasie médullaire) peuvent apparaître.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur la plaquette. La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
[Pour les plaquettes PVC-aluminium :] A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Conserver les plaquettes dans l'emballage extérieur, en vue de les protéger de la lumière.
[Pour les plaquettes Aclar-aluminium ou les plaquettes aluminium-aluminium :] Ce médicament ne nécessite aucune condition de température de conservation particulière. A stocker dans son emballage original afin de protéger les plaquettes de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Ce que contient KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Dexkétoprofène (Sous forme de dexkétoprofène trométamol). Chaque comprimé contient 25 mg de dexkétoprofène.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : amidon de maïs, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, distéarate de glycérol,
Pelliculage : laque sèche (composée d’hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 6000), propylèneglycol.
Qu’est-ce que KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Comprimés pelliculés blancs, ronds et présentant une barre de cassure, à côtés convexes, présentés sous blister.
Disponibles dans une boîte contenant 4, 10, 20, 30, 50 et 500 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.
1, AVENUE DE LA GARE
1611 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
1-7 RUE DU JURA
94633 RUNGIS CEDEX
C/ALFONSO XII 587
08918 BADALONA (BARCELONA)
ESPAGNE
OU
A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L.
VIA CAMPO DI PILE
L'AQUILA (AQ)
Italie
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen et au Royaume-Uni (Irlande du Nord) sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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