Dernière mise à jour le 08/01/2026

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CODOLIPRANE 500 mg/30 mg, gélule

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 23/01/2017
Indications thérapeutiques

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Gélule ( Composition pour une gélule )
    • > paracétamol 500 mg
    • > phosphate de codéine hémihydraté 30 mg
Présentations

> plaquette(s) PVC aluminium de 16 gélule(s)

Code CIP : 34009 300 578 3 4
Déclaration de commercialisation : 18/04/2018
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 1,72 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 2,74 €
  • Taux de remboursement :65%

> plaquette(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)

Code CIP : 34009 550 210 2 5
Déclaration de commercialisation : 18/04/2018
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 24/04/2024Extension d'indicationLe service médical rendu par CODOLIPRANE (paracétamol/codéine) est important dans l’indication de l’AMM.
ImportantAvis du 08/03/2017Inscription (CT)Le service médical rendu par ces nouvelles présentations de CODOLIPRANE 500 mg/30 mg est important dans l’indication de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
V (Inexistant)Avis du 08/03/2017Inscription (CT)Ces présentations sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
    • prescription limitée à 12 semaines
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure nationale
  • Code CIS :  6 204 955 2
Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :