Participez à la création d’un site d'informations accessibles sur les médicaments pensé pour le grand public !Inscrivez-vous ici pour le tester en avant-première, partager vos impressions, et nous aider à l’améliorer !
Participez à la création d’un site d'informations accessibles sur les médicaments pensé pour le grand public !
DIPROSONE 0,05 %, crème - Notice patient |
 |
|
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2024
Bétaméthasone
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que DIPROSONE 0,05 %, crème et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DIPROSONE 0,05 %, crème ?
3. Comment utiliser DIPROSONE 0,05 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIPROSONE 0,05 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : DERMOCORTICOIDE (D. Dermatologie) - code ATC : D07AC01
DIPROSONE est destiné à l’usage cutané uniquement.
Ce médicament est un corticoïde local d’activité forte.
Il est préconisé dans certaines maladies de peau comme l’eczéma de contact, la dermatite atopique, le psoriasis, mais votre médecin peut le prescrire dans d’autres cas.
N’utilisez jamais DIPROSONE 0,05 %, crème dans les cas suivants :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· lésions ulcérées,
· acné,
· rosacée,
· maladies infectieuses de la peau d’origine virale (herpès, zona, varicelle…), bactérienne (exemple : impétigo…), mycosique (dues à des champignons microscopiques) ou parasitaire,
· application sur les paupières.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser DIPROSONE 0,05 %, crème.
Ce médicament doit être utilisé en respectant les conseils du médecin :
· ne pas appliquer sur le visage sauf en cas de prescription formelle de votre médecin,
· éviter les applications sur une grande surface, sous un pansement occlusif en raison de la possibilité de passage d’une partie du principe actif dans le sang,
· éviter l’application prolongée, sur le visage, dans les plis,
· ne pas appliquer dans les yeux,
· toute irritation ou infection doit être signalée à votre médecin,
· si une réaction d’intolérance apparaît, le traitement doit être arrêté,
· Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
· Ce médicament contient du chlorocrésol et peut provoquer des réactions allergiques.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et DIPROSONE 0,05 %, crème
Compte tenu de l’usage local de ce produit : Aux doses recommandées, la bétaméthasone pour usage topique n’est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d’un point de vue médical.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
DIPROSONE 0,05 %, crème avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Informations importantes concernant certains composants de DIPROSONE 0,05 %, crème :
DIPROSONE 0,05 %, crème contient du chlorocrésol et de l’alcool cétostéarylique.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La posologie est de 1 à 2 applications par jour en couche mince, suivies d’un léger massage.
Ne pas augmenter le nombre d’applications par jour.
Mode et voie d’administration
Voie cutanée.
Il est conseillé d’appliquer le produit en touches espacées, puis de l’étaler en massant légèrement jusqu’à ce qu’il soit entièrement absorbé.
Se laver les mains immédiatement après l’application sauf si vous utilisez la crème pour traiter vos mains.
Fréquence d'administration
1 à 2 applications par jour selon l’ordonnance de votre médecin.
Durée du traitement
L’arrêt du traitement se fera de façon progressive, en espaçant les applications et/ou en utilisant un corticoïde moins fort ou moins dosé.
Respecter strictement l’ordonnance de votre médecin et ne pas prolonger le traitement.
Si vous avez utilisé plus de DIPROSONE 0,05 %, crème que vous n’auriez dû
Utilisez toujours DIPROSONE 0,05 %, crème, comme votre médecin vous l’a indiqué. Si vous avez accidentellement appliqué plus de DIPROSONE 0,05 %, crème, que prescrit par votre médecin, ne vous inquiétez pas mais évitez de le reproduire. L’utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locaux peut être à l’origine de manifestations d’hypercorticisme, incluant la maladie de Cushing.
Traitement : un traitement symptomatique approprié est indiqué.
Si vous oubliez d’utiliser DIPROSONE 0,05 %, crème
N'appliquez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d'appliquer.
Si vous arrêtez d’utiliser DIPROSONE 0,05 %, crème
Sans objet.
En cas d’utilisation prolongée, il y a risque d’amincissement et de fragilité de la peau, dilatation de petits vaisseaux sanguins, vergetures, poussée d’acné.
Des cas d’hypertrichose, de dépigmentation, d’infection secondaire en particulier en cas de traitement sous pansement occlusif ou dans les plis, ont été rapportés.
D’autres effets indésirables peuvent survenir (fréquence indéterminée) : vision floue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient DIPROSONE 0,05 %, crème
· La substance active est :
Dipropionate de bétaméthasone micronisé...................................................................... 0,064 g
Quantité correspondante en bétaméthasone..................................................................... 0,050 g
Pour 100 g de crème.
· Les autres composants sont :
· Vaseline, alcool cétostéarylique, paraffine liquide, éther cétostéarylique de macrogol, dihydrogénophosphate de sodium (monohydraté ou dihydraté), chlorocrésol, acide phosphorique concentré, eau purifiée.
Qu’est-ce que DIPROSONE 0,05 %, crème et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de crème.
Tube de 15 g ou 30 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
176 RUE MONTMARTRE
75002 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
176 RUE MONTMARTRE
75002 PARIS
INDUSTRIEPARK, 30
2220 HEIST-OP-DEN-BERG
BELGIQUE
ou
CENEXI HSC
2, RUE LOUIS PASTEUR
14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
|
| Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement | Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance | Gouvernement.fr |
![Visiter [medicaments.gouv.fr]](/img/icone_lien.png "Visiter [medicaments.gouv.fr] - nouvelle fenetre")
