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BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023
BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé
Bicalutamide
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIANDROGENES - code ATC : L02BB03.
BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé est un anti-androgène.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines affections de la prostate.
Ne prenez jamais BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes une femme ou un enfant,
· si vous êtes allergique (hypersensible) au bicalutamide ou à l’un des autres composants de ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Si vous avez des problèmes hépatiques (foie). Votre médecin peut demander la réalisation de tests sanguins avant et pendant votre traitement par BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA
· Veuillez prévenir votre médecin si vous avez une maladie cardiaque ou des problèmes de vaisseaux sanguins y compris des troubles du rythme cardiaque (arythmie) ou vous êtes traité avec des médicaments pour ces pathologies. Le risque de troubles du rythme cardiaque peut être augmenté avec l’utilisation de BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA.
· Si vous prenez BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA, vous et/ou votre partenaire devez utiliser une méthode de contraception pendant le traitement par BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA et pendant 130 jours après arrêt du traitement. Consulter votre médecin si vous avez des questions relatives aux méthodes de contraception.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d’autres médicaments, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou l’un des médicaments suivants :
· warfarine ou médicaments équivalents (fluidifiants du sang ou médicaments pour prévenir les caillots sanguins).
BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA peut interférer avec des médicaments utilisés dans le traitement des troubles du rythme cardiaque (par exemple quinidine, procaïnamide, amiodarone et sotalol) ou peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque quand il est utilisé avec d’autres médicaments (par exemple méthadone (utilisée pour soulager la douleur et dans le sevrage des addictions aux drogues), moxifloxacine (un antibiotique), antipsychotiques utilisés pour des troubles mentaux sévères).
Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Sans objet car ce médicament est non indiqué chez la femme.
BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA peut avoir un effet sur la fertilité masculine qui pourrait être réversible.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé ne devrait pas altérer l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé peut cependant induire des vertiges ou une somnolence. Dans ce cas, la prudence est recommandée.
BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium »
Posologie
Respecter toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La posologie habituelle est de 1 ou 3 comprimés par jour.
Mode d’administration
Le comprimé est à avaler avec un verre d'eau.
Fréquence d'administration
Le comprimé se prend à n'importe quel moment de la journée mais essayez de le prendre tous les jours à la même heure pour ne pas l'oublier.
Durée du traitement
La durée du traitement est déterminée par votre médecin. Ne pas l'arrêter sans son accord.
Si vous avez pris plus de BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Avertir votre médecin qui prendra les dispositions nécessaires ou l'hôpital.
Si vous oubliez de prendre BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé
En cas d'oubli ne pas prendre un comprimé supplémentaire ce jour-là mais poursuivre votre traitement selon le schéma initial.
Si vous arrêtez de prendre BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin à votre pharmacien.
· très fréquent : chez plus de 1 patient sur 10
· fréquent : chez 1 à 10 patients sur 100
· peu fréquent : chez 1 à 10 patients sur 1 000
· rare : chez 1 à 10 patients sur 10 000
· très rare : chez moins d’1 patient sur 10 000
· indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Prenez immédiatement contact avec votre médecin si vous constatez l’un des effets indésirables suivants, vous pourriez avoir besoin d’un traitement médical en urgence.
· Troubles respiratoires importants, ou aggravation subite d’un trouble respiratoire, avec éventuellement une toux ou de la fièvre. Cela peut être une inflammation des poumons appelée « Affection pulmonaire interstitielle ».
· Démangeaison cutanée sévère (accompagnée d’une éruption) ou gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, pouvant provoquer des difficultés pour avaler ou respirer. Il peut s’agir d’une réaction allergique grave au bicalutamide.
· Sang dans les urines.
· Douleurs abdominales.
· Jaunisse.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
Chez plus de 1 patient sur 10
· Anémie (anomalie touchant les globules rouges).
· Étourdissement.
· Bouffées de chaleur.
· Douleurs abdominales, constipation, nausées.
· Éruption cutanée.
· Hématurie (sang dans les urines).
· Sensibilité ou gonflement des seins.
· Asthénie (sensation de faiblesse).
· Œdème.
Chez moins de 1 patient sur 10
· Douleur thoracique.
· Crise cardiaque.
· Diminution de la fonction cardiaque.
· Perte d’appétit.
· Baisse de la libido.
· Dépression.
· Somnolence.
· Dyspepsie (digestion difficile), flatulence (gaz).
· Modifications hépatiques (taux des transaminases, jaunisse), affections hépatobiliaires.
· Alopécie (perte de cheveux), repousse des cheveux.
· Sécheresse cutanée, démangeaisons (prurit).
· Impuissance.
· Prise de poids.
Chez moins de 1 patient sur 100
· Réactions d’hypersensibilité.
· Inflammation des poumons appelée « Affection pulmonaire interstitielle ».
Chez moins de 1 patient sur 1 000
· Insuffisance hépatique.
· Augmentation de la sensibilité de la peau au soleil.
Fréquence indéterminée
· Modifications de l’ECG (allongement de l’intervalle QT).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage ou la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Bicalutamide.......................................................................................................................... 50 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé
Lactose monohydraté, povidone K-25, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium.
Pelliculage du comprimé
Opadry OY-S-9622 : hypromellose, propylène glycol, dioxyde de titane (E171).
Comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe
Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 86, 90, 91, 98, 100, 140, 200, 280 comprimés sous plaquettes thermoformées.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
CRISTERS
22 QUAI GALLIENI
92150 suresnes
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
CRISTERS
22 QUAI GALLIENI
92150 suresnes
18TH KM MARATHONOS AVENUE
15351 PALLINI ATTIKI
GRECE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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