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DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 12/10/2021
DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle
Dutastéride
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle ?
3. Comment prendre DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la 5-alpha-testostérone réductase - code ATC : G04CB02
DUTASTERIDE TEVA contient la substance active dutastéride. Le dutastéride appartient à une classe de médicaments appelée inhibiteurs de la 5-alpha-réductase.
L'augmentation du volume de la prostate peut provoquer des problèmes urinaires, tels que des difficultés pour commencer à uriner et une envie fréquente d'uriner. Le jet d'urine peut également être ralenti et moins puissant. Si elle n'est pas traitée, il y a un risque que votre écoulement urinaire soit complètement bloqué (rétention aiguë d'urine). Ceci nécessite un traitement médical immédiat. Dans certains cas, le recours à la chirurgie est nécessaire pour enlever ou réduire la taille de la glande prostatique.
DUTASTERIDE TEVA diminue la production de dihydrotestostérone, ce qui permet de réduire la taille de la prostate et de soulager les symptômes. Ceci réduira le risque de rétention aiguë d'urine et la nécessité d’intervention chirurgicale.
DUTASTERIDE TEVA peut également être utilisé avec un autre médicament appelé tamsulosine (utilisé dans le traitement des symptômes de l'hypertrophie de la prostate).
Ne prenez jamais DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle :
· si vous êtes allergique au dutastéride, aux autres inhibiteurs de la 5-alpha-réductase ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous souffrez d’une maladie sévère du foie.
è Si vous pensez que l’une de ces situations vous concerne, ne prenez pas ce médicament tant que vous n’avez pas vérifié auprès de votre médecin.
Ce médicament est uniquement indiqué chez les hommes. Il ne doit pas être pris par les femmes, les enfants ou les adolescents.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DUTASTERIDE TEVA.
Faites attention avec DUTASTERIDE TEVA
· Assurez-vous que votre médecin est informé de vos troubles hépatiques (maladie du foie) avant d’utiliser ce médicament. Si vous avez eu des maladies ayant affecté votre foie, vous devrez éventuellement vous soumettre à des examens complémentaires au cours du traitement par DUTASTERIDE TEVA.
· Les femmes, les enfants et les adolescents ne doivent pas manipuler les capsules de DUTASTERIDE TEVA endommagées car la substance active peut être absorbée par la peau. Lavez immédiatement la zone concernée à l'eau et au savon en cas de contact avec la peau.
· Utilisez un préservatif lors des rapports sexuels. Le dutastéride a été retrouvé dans le sperme d'hommes prenant du dutastéride. Si votre partenaire est enceinte ou est susceptible de l'être, vous devez éviter de l'exposer à votre sperme dans la mesure où le dutastéride peut affecter le développement normal d'un fœtus de sexe masculin. Il a été observé que le dutastéride diminue le nombre de spermatozoïdes, le volume de l'éjaculat et la mobilité des spermatozoïdes. La fertilité masculine peut être réduite.
· DUTASTERIDE TEVA a une incidence sur le test sanguin de PSA (antigène spécifique de prostate), qui est parfois utilisé pour détecter un cancer de la prostate. Votre médecin doit être informé de cet effet mais peut cependant utiliser le test pour détecter un cancer de la prostate. Si vous réalisez un test sanguin de PSA, informez votre médecin que vous prenez DUTASTERIDE TEVA. Les hommes prenant DUTASTERIDE TEVA doivent faire tester leur PSA régulièrement.
· Dans une étude clinique chez des hommes à risque accru de cancer de la prostate, les hommes ayant pris du dutastéride ont présenté une forme sévère de cancer de la prostate plus souvent que les hommes qui n’avaient pas pris de dutastéride. L’effet du dutastéride sur cette forme sévère de cancer de la prostate n’est pas clairement identifié.
· DUTASTERIDE TEVA peut provoquer un grossissement et une hypersensibilité du sein. Si cela devient gênant, ou si vous constatez une grosseur au niveau du sein ou un écoulement par le mamelon vous devez parler de ces changements à votre médecin car ils peuvent être les signes de pathologies plus graves, telles que le cancer du sein.
è Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de DUTASTERIDE TEVA.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Certains médicaments peuvent interagir avec DUTASTERIDE TEVA et augmenter le risque de survenue d’effets indésirables.
Ces médicaments incluent :
· vérapamil ou diltiazem (pour la tension arterielle élevée),
· ritonavir ou indinavir (pour le VIH),
· itraconazole ou kétoconazole (pour les infections fongiques),
· néfazodone (un antidépresseur),
· alpha-bloquants (pour l’hypertrophie de la prostate ou la tension artérielle élevée).
è Si vous prenez l'un de ces médicaments, informez-en votre médecin. Votre dose de DUTASTERIDE TEVA devra peut-être être réduite.
DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle avec des aliments et boissons
DUTASTERIDE TEVA peut être pris avec ou sans nourriture.
Grossesse, allaitement et fertilité
Les femmes enceintes (ou susceptibles de l'être) ne doivent pas manipuler de capsules endommagées. Le dutastéride est absorbé par la peau et peut affecter le développement normal d'un fœtus de sexe masculin. Ce risque existe plus particulièrement pendant les 16 premières semaines de la grossesse.
Utilisez un préservatif lors des rapports sexuels. Du dutastéride a été retrouvé dans le sperme d'hommes traités par DUTASTERIDE TEVA. Si votre partenaire est enceinte ou est susceptible de l'être, vous devez éviter de l'exposer à votre sperme.
Il a été démontré que DUTASTERIDE TEVA diminue le nombre de spermatozoïdes, le volume de l'éjaculat et la mobilité des spermatozoïdes. C'est pourquoi la fertilité masculine peut être réduite.
è Demandez conseil à votre médecin si une femme enceinte a été en contact avec du dutastéride.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
DUTASTERIDE TEVA n’est pas susceptible d’avoir des effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle contient
Sans objet.
La dose recommandée est d’une capsule (0,5 mg) par jour. Avalez les capsules entières avec de l'eau. Ne pas mâcher ou ouvrir la capsule. Un contact avec le contenu des capsules pourrait provoquer des irritations de la bouche et de la gorge.
DUTASTERIDE TEVA est un traitement à long terme. Certains hommes constatent une amélioration précoce de leurs symptômes. Cependant, d'autres doivent prendre DUTASTERIDE TEVA pendant 6 mois ou plus avant d'avoir un effet. Continuez de prendre DUTASTERIDE TEVA aussi longtemps que votre médecin vous le dit.
Si vous avez pris plus de DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle que vous n’auriez dû
Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris trop de capsules de DUTASTERIDE TEVA.
Si vous oubliez de prendre DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle
N’arrêtez pas de prendre DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle sans conseil
N'arrêtez pas de prendre DUTASTERIDE TEVA sans en parler d'abord à votre médecin. Cela peut prendre 6 mois ou plus avant que vous ne constatiez un effet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Réactions allergiques :
Les signes de réactions allergiques peuvent inclure :
· éruption cutanée (démangeaisons possibles),
· urticaire (telle une éruption due à des orties),
· gonflements des paupières, du visage, des lèvres, des bras ou des jambes.
è Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un de ces symptômes et arrêtez de prendre DUTASTERIDE TEVA.
Fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 homme sur 10
· incapacité à obtenir ou à maintenir une érection (impuissance), ceci peut persister après l’arrêt de DUTASTERIDE TEVA,
· diminution de la libido, ceci peut persister après l’arrêt de DUTASTERIDE TEVA,
· troubles de l'éjaculation, tels qu’une diminution du volume de sperme libéré lors de l’acte sexuel, ceci peut persister après l’arrêt de DUTASTERIDE TEVA,
· gonflement ou hypersensibilité des seins (gynécomastie),
· sensations vertigineuses en cas d'utilisation avec la tamsulosine.
Peu fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 homme sur 100
· insuffisance cardiaque (le cœur devient moins efficace pour éjecter le sang dans le corps. Vous pouvez présenter des symptômes tels que de l’essoufflement, une fatigue extrême et un gonflement des chevilles et des jambes),
· perte de poils et/ou de cheveux (plus souvent de poils) ou croissance excessive des poils et/ou cheveux.
Fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles
· dépression,
· douleur et gonflement testiculaire.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle
· La substance active est :
Dutastéride........................................................................................................................... 0,5 mg
Pour une capsule molle.
· Les autres composants sont :
Butylhydroxytoluène (E321), monocaprylocaprate de glycérol, triglycérides à chaînes moyennes, eau purifiée.
Enveloppe de la capsule :
Gélatine (160 Bloom), glycérol (E422), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
Qu’est-ce que DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle et contenu de l’emballage extérieur
DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg sont des capsules molles de taille 6, de forme oblongue, remplies de liquide huileux ou masse onctueuse, incolore ou légèrement jaune, sans impression.
Disponible en boîte de 10, 28, 30, 50, 60, 90 et 100 capsules molles.
10 (plaquettes de 2 x 5 capsules, 1 x 10 capsules)/boîte
28 (plaquettes de 2 x 14 capsules, 4 x 7 capsules, 7 x 4 capsules)/boîte
30 (plaquettes de 3 x 10 capsules, 6 x 5 capsules)/boîte
50 (plaquettes de 5 x 10 capsules, 10 x 5 capsules)/boîte
60 (plaquettes de 6 x 10 capsules, 12 x 5 capsules)/boîte
90 (plaquettes de 9 x 10 capsules, 18 x 5 capsules)/boîte
100 (plaquettes de 10 x 10 capsules, 5 x 20 capsules)/boîte
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY
PALLAGI UT 13,
4042 DEBRECEN
HONGRIE
OU
PHARMACHEMIE B.V.
SWENSWEG 5,
2031 GA HAARLEM
PAYS-BAS
OU
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
OSTRAVSKA 29, C.P. 305
74770 OPAVA-KOMAROV
REPUBLIQUE TCHEQUE
OU
MERCKLE GMBH
LUDWIG-MERCKLE-STRAßE 3,
89143 BLAUBEUREN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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