ANSM - Mis à jour le : 13/06/2023
CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
Acide salicylique
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ?
3. Comment utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : - VERRUCIDES ET CORICIDES code ATC : D11AF.
Ce médicament est une solution pour application cutanée.
Il est indiqué dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.
· Allergie à l’acide salicylique ou à l’un des composants du produit contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
· Cors infectés
Avertissements et précautions
Faites attention avec CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée :
Mises en garde spéciales
En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface.
En raison de la présence d'éthanol à 96 % (320 mg par mL), ce médicament peut provoquer des irritations cutanées.
Précautions d'emploi
En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence, (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
Ce médicament contient de l’huile de ricin. Peut provoquer des réactions cutanées.
Autres médicaments et CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
Si vous utilisez ou avez utilisé récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.
D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée contient : Acide acétique, huile de ricin, essence de térébenthine officinale, éthanol à 96 %, colophane, collodion
Appliquer sur la surface à traiter 1 à 2 fois par jour en veillant à ne pas déborder sur la peau saine : protéger la peau saine au moyen d'un protège-cor.
Bien refermer le flacon après usage.
Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.
Mode et voie d'administration
Voie cutanée
Durée du traitement
En cas de cor, durillons, œil-de-perdrix : 5 à 6 jours
En cas de verrues : 2 semaines
Si vous avez utilisé plus de CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
Si vous arrêtez d’utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
Sans objet.
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Risque de phénomène d'irritation locale et de sensation de brûlure.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée après la date de péremption sur le conditionnement extérieur ou sur le flacon.
Bien refermer le flacon après usage.
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
· La substance active est :
Acide salicylique............................................................................................................. 11,0 g
· Les excipients sont : acide acétique, huile de ricin, essence de térébenthine officinale, éthanol à 96 %, colophane, collodion.
Qu’est-ce que CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée muni d’un joint applicateur, flacon de 4,5 g et 6 protège-cors.
Seul le dispositif d’administration fourni doit être utilisé pour ce médicament.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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