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TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée - Notice patient

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ANSM - Mis à jour le : 10/05/2022

Dénomination du médicament

TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée

Acide salicylique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 30 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?

3. Comment utiliser TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : Verrucides et coricides - code ATC : D11AF.

TRANSVERCID contient de l’acide salicylique comme substance active.

Ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires uniques et/ou de petites tailles de l’enfant de plus de 6 ans et de l’adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?  Retour en haut de la page

N’utilisez jamais TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée :

· si vous êtes allergique à l’acide salicylique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser TRANSVERCID.

TRANSVERCID n’est pas recommandé pour traiter une verrue couvrant une surface de plus de 5 cm2 (approximativement la taille d’un timbre-poste).

Evitez tout contact avec les yeux, le nez, la bouche ou les organes génitaux (muqueuses), ainsi que sur une plaie ouverte, une peau irritée ou rouge ou sur une zone infectée, car TRANSVERCID peut provoquer une irritation.

Ne pas utiliser sur les grains de beauté, les tâches de naissance, les verrues des organes génitaux, du visage ou des muqueuses, ou les verrues sur lesquelles des poils poussent, ayant des bords rouges ou une couleur inhabituelle.

Faites attention à ne pas appliquer TRANSVERCID sur la peau saine autour de la verrue, car cela peut provoquer une irritation. Si une irritation excessive de la peau se développe, arrêtez le traitement et consultez votre médecin ou votre pharmacien.

TRANSVERCID n’est pas recommandé chez les patients présentant un diabète, ou ayant une mauvaise circulation sanguine, ou ayant une perte de sensibilité des mains ou des pieds (neuropathie).

Précautions d’emploi

· En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.

· En cas d'échec après un mois de traitement ou en cas de récidive : IL EST IMPERATIF DE CONSULTER UN MEDECIN.

· Eviter le contact du dispositif avec la peau saine et/ou les muqueuses.

Autres médicaments et TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de TRANSVERCID pendant la grossesse.

TRANSVERCID ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée contient 10,85 mg de propylène glycol par dispositif.

3. COMMENT UTILISER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?  Retour en haut de la page

Posologie

TRANSVERCID doit être appliqué sur la verrue une fois par jour au moment du coucher.

Appliquez directement TRANSVERCID sur la verrue uniquement.

Chez l'enfant de moins de 6 ans, l'utilisation de TRANSVERCID ne pourra se faire qu'après avis médical.

L’utilisation chez les enfants doit être réalisée sous la supervision d’un adulte.

Mode et voie d’administration

Voie cutanée

Le soir avant le coucher, après l'avoir fait tremper dans de l'eau tiède, frotter légèrement la verrue avec une lime douce puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.

Ouvrir le sachet sur un côté, et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support s'applique sur la peau, et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.

Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement, laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures) et l’enlever le matin.

Recommencer l'opération chaque soir, à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue.

La durée du traitement est limitée à 1 mois.

Fréquence d’administration

Une fois par jour le soir au coucher.

Durée du traitement

Ne pas dépasser un mois de traitement. En cas de persistance de la verrue, consultez votre médecin.

Si vous avez utilisé plus de TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée que vous n’auriez dû :

Risque de brûlures en cas de surdosage.

Si vous oubliez d’utiliser TRANSVERCID 362 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir et sont de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· douleur,

· irritation locale de la peau autour de la verrue traitée,

· ulcération,

· saignements.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage extérieur après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée   Retour en haut de la page

· La substance active est :

Acide salicylique........................................................................................................... 3,62 mg

Pour un dispositif de 6 mm.

· Les autres composants sont :

Gomme de sterculia, propylèneglycol*, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (QUATERNIUM 15).

*voir rubrique 2 ‘TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée contient’

Film protecteur non amovible en polyéthylène haute densité, coloré en bleu,

Support protecteur amovible en polyester (MYLAR),

Sparadrap en polyéthylène basse densité adhésif acrylique.

Qu’est-ce que TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme de dispositif pour application cutanée. Boîte de 10.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

PIERRE FABRE DERMATOLOGIE

45 PLACE ABEL GANCE

92100 BOULOGNE

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

PIERRE FABRE DERMATOLOGIE

45 PLACE ABEL GANCE

92100 BOULOGNE

FRANCE

Fabricant  Retour en haut de la page

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

SITE PROGIPHARM

RUE DU LYCEE

45500 GIEN

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Conseil d’éducation sanitaire :

Qu’est-ce qu’une verrue ?

Verrue située sur la plante des pieds (plantaire) :

La verrue unique est profonde et bien délimitée par un anneau de corne (épaississement de la peau). Elle est douloureuse pendant la marche en raison de la pression exercée par le poids du corps. Son centre est tacheté de points noirâtres. Il s’agit de petits vaisseaux sanguins, ce qui explique que cette verrue puisse parfois saigner.

Verrue « vulgaire » (des mains) :

Le plus souvent, la verrue est ronde et rugueuse, en forme de dôme. Unique ou multiple, elle mesure quelques millimètres de diamètre et est localisée principalement sur les doigts et le dos des mains. Elle peut aussi se situer sous les ongles ou à leur périphérie. Dans ce dernier cas, la verrue est parfois très douloureuse et peut provoquer une déformation ou un décollement des ongles.

Comment « attrape » -t-on des verrues ?

Les verrues sont dues à une contamination de la peau par un virus de la famille des papillomavirus. Rappelons que le papillomavirus est un virus présent à la surface de la peau de plus de 50% des individus. Les verrues sont bénignes. Elles surviennent après plusieurs mois d’incubation. La plupart d’entre elles disparaissent spontanément en quelques mois, mais certaines peuvent persister des années. Il est à noter également que des récidives sont fréquentes.

Les verrues sont contagieuses de plusieurs façons :

· Soit par auto-contamination, la personne porteuse contamine elle-même une autre partie de son corps par l’intermédiaire de la main ;

· Soit par contact direct avec une personne ayant des verrues. Cependant, le risque de contamination d’homme à homme est faible. Ainsi, on ne risque pas « d’attraper » des verrues en serrant la main d’une personne ayant des verrues. Il est inutile d’isoler la vaisselle ou le linge d’une personne ayant des verrues ;

· Soit par contact indirect avec une surface contaminée lorsque la peau est abîmée. La seule prévention est d’éviter le contact avec le virus. En effet, la contamination a souvent lieu dans une salle de sport, une douche collective ou une piscine. Les verrues plantaires surviennent plus facilement après une baignade dans une eau chauffée, qui ramollit la couche de corne des pieds. Les surfaces rugueuses autour des bassins et sur les tremplins des piscines favorisent les lésions de la peau et l’infection par le virus.

Comment prévenir l’apparition de verrues ?

Certaines mesures d’hygiène simples peuvent aider à prévenir les verrues :

· Eviter de marcher pieds nus dans des lieux publics (abords des piscines, vestiaires, gymnases, douches publiques…) : porter des sandales ou des tongs ;

· Bien se sécher les pieds, le virus pénètre plus facilement dans une peau humide ;

· Ne pas utiliser une lime ou une pierre ponce qui a servi à frotter une verrue ;

· Ne pas gratter ou frotter les verrues d’une autre personne ;

· Ne pas prendre la serviette ou gant de toilette d’une personne porteuse de verrue ;

· Ne pas partager les chaussettes ou les chaussures d’une personne qui a des verrues plantaires.

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