ANSM - Mis à jour le : 05/07/2023
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
1. Qu'est-ce que ONAFLU, granules et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ONAFLU, granules ?
3. Comment prendre ONAFLU, granules ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ONAFLU, granules ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Ne prenez jamais ONAFLU, granules :
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Chez l’enfant de moins de 2 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ONAFLU, granules.
Consultez votre médecin en cas de fièvre supérieure à 39°C ou en l’absence d’amélioration après 3 jours.
Enfants et adolescents
Ce médicament est destiné à l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans.
Autres médicaments et ONAFLU, granules
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ONAFLU, granules avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
En raison de l’absence de données suffisantes chez la femme enceinte et allaitante, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ONAFLU, granules contient du saccharose.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Posologie
Réservé à l’adulte et l’enfant à partir de 2 ans.
Adulte et adolescent de plus de 12 ans : 15 granules toutes les 2 heures, sans dépasser 8 prises par jour. Puis 3 fois par jour dès amélioration.
Enfant de 6 à 11 ans : 5 granules toutes les 2 heures, sans dépasser 8 prises par jour. Puis 3 fois par jour dès amélioration.
Enfant de 2 à 5 ans : 5 granules, 3 à 4 fois par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les granules sous la langue.
Enfant : avant 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d’eau.
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, consultez votre médecin.
Utilisation chez les enfants
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans.
Si vous avez pris plus de ONAFLU, granules que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre ONAFLU, granules
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ONAFLU, granules
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Très rarement, des réactions d’hypersensibilité (par exemple démangeaisons, eczéma, urticaire) peuvent survenir.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient ONAFLU, granules
· Les substances actives sont :
Aconitum napellus 1 DH......................................................................................................... 0,01 g
Bryonia 1 DH......................................................................................................................... 0,06 g
Eucalyptus globulus 1 DH...................................................................................................... 0,05 g
Eupatorium perfoliatum 1 DH.................................................................................................. 0,04 g
Ferrum phosphoricum 6 DH...................................................................................................... 0,1 g
Sabadilla 1 DH....................................................................................................................... 0,01 g
Pour 10 g de granules
· Les excipients sont : saccharose.
Qu’est-ce que ONAFLU, granules et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de granules en flacon multidoses de 10 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE WELEDA SA
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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