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FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé - Notice patient

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ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023

Dénomination du médicament

FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé

Finastéride

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques - code ATC : D11AX10

Finastéride TEVA contient la substance active finastéride.

Finastéride TEVA est un traitement indiqué chez l'homme uniquement.

Ce médicament est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d'alopécie androgénétique). Si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.

L'alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (DHT). La DHT contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.

Au niveau du cuir chevelu, le finastéride diminue sensiblement le taux de DHT, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase de type 2) qui transforme la testostérone en DHT. Seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie, sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par finastéride. Après cinq ans, la progression de la perte de cheveux s'est ralentie chez la plupart des patients et au moins la moitié d'entre eux a présenté une amélioration plus ou moins importante de la repousse des cheveux.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ?  Retour en haut de la page

Ne prenez jamais FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes une femme (ce traitement est destiné aux hommes, voir la rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité ») ; les études cliniques ont montré que le finastéride n'est pas efficace chez la femme présentant une chute de cheveux,

· si vous êtes allergique au finastéride ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre FINASTERIDE TEVA.

Effets sur l'antigène prostatique spécifique (PSA)

Le finastéride peut perturber le contrôle sanguin de l’antigène prostatique spécifique (PSA), vous devez prévenir votre médecin ou votre pharmacien que vous prenez FINASTERIDE TEVA car ce médicament diminue les taux de PSA.

Changements de l'humeur et dépression

Des changements de l’humeur comme une humeur dépressive, une dépression et, moins fréquemment, des pensées suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par FINASTERIDE TEVA. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, arrêtez de prendre FINASTERIDE TEVA et contactez dès que possible votre médecin pour avoir un avis médical plus approfondi.

Autres médicaments et FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Finastéride Teva peut normalement être pris avec d'autres médicaments.

FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons

Finastéride Teva peut être pris avec ou sans aliments.

Grossesse, allaitement et fertilité

FINASTERIDE TEVA est indiqué dans le traitement de l'alopécie androgénétique chez l'homme uniquement.

A cause du risque en cas de grossesse, les femmes ne doivent pas utiliser le finastéride.

Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas manipuler des comprimés cassés ou écrasés.

Si la substance active de FINASTERIDE TEVA est absorbée par voie orale ou par la peau par une femme enceinte d'un bébé de sexe masculin, cela peut entraîner une malformation des organes génitaux à la naissance.

Si une femme enceinte est mise en contact avec la substance active de FINASTERIDE TEVA, il est nécessaire de consulter un médecin.

Les comprimés sont pelliculés, ce qui empêche tout contact avec la substance active lors d'une utilisation normale.

Si votre partenaire sexuelle est enceinte ou susceptible de l’être, vous devez éviter de l’exposer à votre sperme (en utilisant par exemple un préservatif).

Des problèmes d'infertilité ont été rapportés chez des hommes traités par du finastéride au long cours et qui présentaient d'autres facteurs de risque pouvant influer sur la fertilité. Une normalisation ou une amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après arrêt du traitement par finastéride. Il n'y a pas eu d'études cliniques au long cours menées sur l'effet du finastéride sur la fertilité chez l'homme.

Si vous avez des questions, parlez-en à votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il n'existe aucune donnée indiquant que Finastéride Teva a un effet sur votre capacité à conduire ou utiliser des machines.

FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ?  Retour en haut de la page

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 1 comprimé par jour.

Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture.

Votre médecin vous aidera à déterminer si FINASTERIDE TEVA est efficace pour vous. Il est important de prendre FINASTERIDE TEVA aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit. FINASTERIDE TEVA ne sera efficace qu'à long terme et si vous le prenez régulièrement.

Utilisation chez les enfants et adolescents

FINASTERIDE TEVA ne doit pas être utilisé chez l’enfant. Aucune donnée démontrant l’efficacité et la sécurité d’emploi chez l’enfant de moins de 18 ans n’est disponible.

Si vous avez pris plus de FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû, prévenez rapidement votre médecin. FINASTERIDE TEVA ne vous traitera pas plus vite ou mieux si vous le prenez plus d’une fois par jour.

Si vous oubliez de prendre FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé

L'effet optimum ne peut être atteint que dans un délai de 3 à 6 mois. Il est important de continuer à prendre FINASTERIDE TEVA aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit. Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE TEVA, vous risquez de perdre les cheveux qui ont repoussé, dans un délai de 9 à 12 mois.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables ont généralement été transitoires pendant le traitement ou ont disparu à l’arrêt du traitement.

Arrêtez de prendre FINASTERIDE TEVA et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants (angio-œdème) :

· gonflement des lèvres, du visage, de la langue ou de la gorge ;

· difficulté à avaler ;

· bosses sous la peau (urticaire) ;

· difficulté à respirer.

Vous devez signaler rapidement à votre médecin toute modification du tissu mammaire telle que grosseur, douleur, augmentation du volume du tissu mammaire ou écoulement du mamelon ; ils peuvent être le signe d'une maladie grave telle que le cancer du sein.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

· diminution de la libido ;

· troubles de l'érection ;

· problème d'éjaculation tel qu'une diminution du volume de l'éjaculat ;

· dépression.

Fréquence indéterminée

· réactions allergiques telles que rash et démangeaisons ;

· augmentation de la sensibilité et du volume des seins ;

· douleurs des testicules ;

· sang dans le sperme ;

· pulsations cardiaques rapides ;

· anxiété ;

· difficultés érectiles persistantes après arrêt du traitement ;

· baisse de la libido persistante après arrêt du traitement ;

· anomalies de l’éjaculation persistantes après arrêt du traitement ;

· infertilité masculine et/ou mauvaise qualité du sperme;

· augmentation des enzymes hépatiques.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et les plaquettes. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé  Retour en haut de la page

· La substance active est :

Finastéride.......................................................................................................................... 1,00 mg

Pour un comprimé pelliculé

· Les autres composants sont :

Noyau : lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, laurilsulfate de sodium, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

Pelliculage : hypromellose 6 cP (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, macrogol 400, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172).

Qu’est-ce que FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur  Retour en haut de la page

Les comprimés pelliculés sont des comprimés bruns, ronds, gravés « FNT1 » sur une face et lisses sur l’autre.

Ce médicament est disponible en boîte de 7, 28, 30, 50, 84, 98 ou 100 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

TEVA SANTE

100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

TEVA SANTE

100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Fabricant  Retour en haut de la page

PHARMACHEMIE B.V.

SWENSWEG 5, POSTBUS 552

2003 RN HAARLEM

PAYS-BAS

OU

TEVA PHARMACEUTICALS WORKS

PALLAGI UT 13

4042 DEBRECEN

HONGRIE

OU

MERCKLE GMBH

LUDWIG-MERCKLE-STRASSE 3

89143 BLAUBEUREN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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