ANSM - Mis à jour le : 07/06/2022
ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé
Zolmitriptan
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : AGONISTE SELECTIFS DES RECEPTEURS 5HT1, code ATC : N02CC03.
Ce médicament est un antimigraineux.
Il est indiqué dans le traitement du mal de tête lors de la crise de migraine.
Ne prenez jamais ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé
· Si vous êtes allergique au zolmitriptan ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous avez des antécédents d'infarctus du myocarde ;
· si vous présentez certaines maladies cardio-vasculaires ou antécédents de maladies cardio-vasculaires tels que l'angine de poitrine (caractérisée par des douleurs violentes localisées au niveau de la poitrine et pouvant s'étendre dans le bras gauche), les troubles de la circulation périphérique (notamment au niveau des doigts et des orteils) ;
· si vous avez des antécédents d'accident vasculaire cérébral ;
· Si vous présentez des troubles du rythme tels que le syndrome de Wolff Parkinson White ;
· si vous avez de l’hypertension modérée ou sévère et de l’hypertension légère non contrôlée ;
· en association à certains médicaments utilisés également dans le traitement de la migraine (ergotamine et dérivés de l'ergotamine (y compris le méthysergide)) et association aux autres médicaments de la même classe que le zolmitriptan ;
· en association aux IMAO (iproniazide, nialamide, toloxatone, moclobémide (médicaments utilisés dans le traitement de la dépression), sélégiline (médicament utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson)) ;
· en association au linézolide (traitement antibactérien).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre ZOLMITRIPTAN BIOGARAN.
· Ce médicament n'a pas été étudié chez les sujets de plus de 65 ans et de moins de 18 ans.
· Le diagnostic de migraine doit avoir été clairement établi par votre médecin.
Une sensation d'oppression ou des douleurs au niveau de la poitrine parfois intenses peuvent survenir suivant l'administration du médicament ; contactez alors votre médecin. Dans l'attente, il ne faut pas prendre de dose supplémentaire du produit ou d'un autre produit de la même famille.
Prévenez votre médecin si vous vous trouvez dans la situation suivante :
· présence de facteurs de risque cardio-vasculaire (femme après la ménopause, âge (homme de plus de 40 ans), tabagisme ou prise de médicaments destinés à aider d'arrêter de fumer, ...) ;
· en cas de traitement concomitant par certains antidépresseurs notamment la fluvoxamine, la fluoxétine, la paroxétine, le citalopram ou la sertraline ;
· si vous prenez des préparations à base de plantes contenant du millepertuis.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Vous ne devez pas prendre ce médicament en même temps que certains autres médicaments utilisés dans le traitement de la migraine, notamment l'ergotamine et les dérivés de l'ergotamine, y compris le méthysergide.
Vous devez attendre au moins 24 heures pour prendre ZOLMITRIPTAN BIOGARAN si vous avez pris ces médicaments. Si vous avez pris ZOLMITRIPTAN BIOGARAN, vous devez attendre au moins 6 heures avant de prendre des médicaments de type ergotamine tels que l’ergotamine, les dérivés de l’ergotamine ou le méthysergide.
Vous ne devez pas prendre ce médicament en même temps que d'autres médicaments de la même classe utilisés également dans le traitement de la crise de migraine.
Vous devez attendre au moins 24 heures pour prendre ZOLMITRIPTAN BIOGARAN si vous avez pris d’autres médicaments de la même classe utilisés dans le traitement de la migraine (agoniste des récepteurs 5HT1B/1D, parfois appelés « triptans »).
Vous ne devez pas prendre ce médicament en même temps que les médicaments utilisés dans le traitement de la dépression de type IMAO (iproniazide, nialamide, toloxatone, moclobémide) ou le traitement de la maladie de Parkinson (sélégiline).
Vous ne devez pas prendre ce médicament en même temps que le linézolide (traitement antibactérien).
Vous devez informer votre médecin de tout médicament que vous prenez déjà ou que vous avez récemment pris, en particulier pour traiter la migraine, une maladie cardio-vasculaire, la dépression ou arrêter de fumer.
Le syndrome sérotoninergique est une affection rare, pouvant entraîner la mort, qui a été rapporté chez certains patients prenant du zolmitriptan en association avec des médicaments dits sérotoninergiques (ex : certains antidépresseurs). Vous pouvez présenter des symptômes tels que des contractions rythmiques involontaires des muscles, y compris des muscles qui contrôlent les mouvements de l'œil, une agitation, des hallucinations, un coma, une transpiration excessive, des tremblements, une exagération des réflexes, une augmentation de la tension musculaire, une température corporelle supérieure à 38 °C. Contactez votre médecin si vous ressentez ces symptômes.
ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il est préférable de ne pas utiliser ce produit pendant la grossesse et au cours de l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament ainsi que la migraine peuvent entraîner une somnolence ou des vertiges. Dans ce cas, conduire un véhicule ou utiliser une machine peut être dangereux.
ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Réservé à l'adulte de plus de 18 ans et de moins de 65 ans.
Ne pas utiliser ce médicament à titre préventif.
Traitement de la crise de migraine : un comprimé à 2,5 mg.
Vous devez prendre le comprimé le plus rapidement possible dès l'apparition des maux de tête.
Voie orale.
L'efficacité devrait se faire ressentir dans l'heure suivant la prise du comprimé.
Si vous n'êtes pas soulagé(e) après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Le zolmitriptan pourra être utilisé pour la crise suivante.
En cas de soulagement après la première prise puis de réapparition de la douleur dans les 24 heures, un deuxième comprimé pourra être pris, à condition de respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les 2 prises.
Il est recommandé de ne pas dépasser la dose maximale de 10 mg par 24 heures.
En cas de maladie grave du foie la dose maximale à ne pas dépasser sera de 5 mg par 24 heures.
Si vous avez pris plus de ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Avertissez un médecin qui prendra les dispositions nécessaires.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé
Si vous arrêtez de prendre ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Effets indésirables fréquents
· Sensations à type de lourdeur, pression ou oppression, douleur au niveau de la gorge, du cou, des membres et de la poitrine ainsi que palpitations, douleurs musculaires, faiblesse musculaire ;
· sensations anormales non douloureuses, par exemple, à type de fourmillements, le plus souvent au niveau des extrémités, diminution ou exagération des sensations du toucher ;
· étourdissements, céphalées, somnolence, sensation de chaleur ;
· fatigue, douleur abdominale, nausées, vomissements, sécheresse buccale, difficulté à avaler.
Effets indésirables peu fréquents
· Accélération du rythme cardiaque (tachycardie) ;
· augmentations transitoires de la pression artérielle ;
· troubles urinaires (augmentation de la fréquence des urines, envie pressante d'uriner).
Effets indésirables rares
· Réactions d’hypersensibilité y compris urticaire, angio-œdème et réactions anaphylactiques (manifestation allergique sévère).
Effets indésirables très rares
· Infarctus du myocarde (cœur), angor, vasospasme des artères coronaires ;
· lésions intestinales d'origine vasculaire (colites ischémiques), lésions de la rate d'origine vasculaire, pouvant se présenter sous forme de diarrhée sanglante ou de douleur abdominale.
Comme avec tous les antimigraineux, l'usage excessif de ce produit peut conduire à un état de maux de tête chroniques quotidiens nécessitant l'arrêt momentané du traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Zolmitriptan........................................................................................................................... 2,5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau : Lactose, cellulose microcristalline silicifiée, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium.
Pelliculage : Opadry II 85F220000 Jaune (alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol, talc, oxyde de fer jaune (E172)).
Qu’est-ce que ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé jaune, rond, biconvexe.
Boîte de 2, 3, 6, 12 ou 18 comprimés pelliculés sous plaquettes.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
28IS OKTOVRIOU 1
AGIA VARVARA, 123 51
GRECE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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