ANSM - Mis à jour le : 04/02/2013
ARNICA COMPLEXE N°1, solution buvable en gouttes
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Arnica montana 3DH ............................................................................................................................. 3 ml
Aconitum napellus 3DH ......................................................................................................................... 3 ml
Belladonna 4DH .................................................................................................................................... 3 ml
Bryonia 3DH.......................................................................................................................................... 3 ml
China rubra 3DH ................................................................................................................................... 3 ml
Nux vomica 4DH ................................................................................................................................... 3 ml
Ruta graveolens 8DH ............................................................................................................................. 3 ml
Hypericum perforatum 3 DH.................................................................................................................... 3 ml
Millefolium 3DH .................................................................................................................................... 3 ml
Sambucus nigra 3DH ............................................................................................................................ 3 ml
pour 30 ml de solution buvable en gouttes.
Excipients : Éthanol 45% V/V.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 30 mois.
Adulte :
1er jour de traitement : 20 gouttes, 4 ou 5 fois par jour.
Les jours suivants : 20 gouttes, 3 fois par jour.
Enfants de 30 mois à 12 ans : 5 gouttes par jour.
A prendre dans un peu d’eau à distance des repas, garder quelques instants en bouche avant d’avaler.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon de verre jaune de 30 ml avec compte-gouttes.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
3 rue du petit marais
57640 sainte barbe
FRANCE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 337 012 8 ou 34009 337 012 8 4 : flacon compte-goutte de 30 ml.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
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