ANSM - Mis à jour le : 20/05/2021

Dénomination du médicament

CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule

Chondroïtine sulfate sodique/Chlorhydrate de glucosamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule?

3. Comment prendre CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Autres agents antirhumastimaux spécifiques - code ATC: M01CX.

CARTIFIT est une gélule qui contient deux substances actives. L’une des substances actives est le sulfate de chondroïtine et l’autre le chlorhydrate de glucosamine. Ces deux substances actives appartiennent à la classe des médicaments antirhumatismaux.

CARTIFIT est utilisé pour le traitement symptomatique de l’arthrose du genou chez les patients adultes présentant une douleur modérée à sévère, pour lesquels une thérapie combinée avec du sulfate de chondroïtine et de la glucosamine est appropriée.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule ?  

Ne prenez jamais CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule :

· si vous êtes allergique au sulfate de chondroïtine, à la glucosamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant de prendre CARTIFIT :

· si vous avez une intolérance au glucose (sucre). Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez un traitement par la glucosamine ;

· si vous avez une insuffisance rénale ou hépatique, car faute d’études menées chez ce type de patients, des recommandations posologiques ne peuvent pas être proposées ;

· si vous souffrez d’affections cardiaques graves, parlez-en avec votre médecin

Enfants et adolescents

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants ou adolescents de moins de 18 ans.

Autres médicaments et CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Des précautions doivent être prises si Cartifit doit être pris en association avec d’autres médicaments, en particulier:

· certains types de médicaments utilisés pour prévenir la coagulation sanguine (par exemple la warfarine, le dicoumarol, le phenprocoumon, l’acénocoumarol et la fluindione). L’effet de ces médicaments peut être plus fort lorsqu’ils sont utilisés avec la glucosamine. Les patients suivant un tel traitement concomitant doivent donc être surveillés de très près lorsqu’ils commencent ou terminent un traitement à base de glucosamine

· médicaments pour traiter les infections (antibiotiques comme la tétracycline, le chloramphénicol ou la pénicilline).

Adressez-vous à votre pharmacien pour de plus amples informations.

CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule avec des aliments et boissons

Vous pouvez prendre ce médicament avant, pendant ou après les repas. Cependant, si vous avez souvent des problèmes gastriques lors de la prise de médicaments, il est recommandé de prendre ce médicament après les repas.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

On ignore si les substances actives de CARTIFIT passent dans le lait maternel. Par conséquent, ne prenez pas ce médicament si vous allaitez, car il n’y a pas de données suffisantes concernant la santé de votre bébé.

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Si vous ressentez des étourdissements ou une somnolence, évitez de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine.

3. COMMENT PRENDRE CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule ?  

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 2 gélules, 3 fois par jour.

Les gélules doivent être avalées sans mâcher et avec une quantité suffisante de liquide.

Si vous avez pris plus de CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de gélules que vous n’auriez dû, vous pouvez ressentir des maux de tête, des vertiges, une confusion, des douleurs articulaires, des nausées, des vomissements ou une diarrhée, bien qu’il est peu probable que vous éprouviez des symptômes. Dans tous les cas, informez votre médecin.

Si vous oubliez de prendre CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule

Vous pouvez prendre la dose oubliée lorsque vous vous en souvenez, mais ne prenez pas plus de 6 gélules par jour.

Si vous arrêtez de prendre CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule

Les symptômes peuvent réapparaître. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Informez votre médecin immédiatement si vous remarquez n’importe lequel des effets indésirables suivants : Infection des voies respiratoires, infection urinaire ou douleur thoracique.

Les effets indésirables les plus souvent observés avec CARTIFIT sont les suivants :

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

· céphalées

· diarrhée, nausées, indigestion, flatulence (gaz)

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

· altération du goût

· maux d’estomac

· reflux gastro-œsophagien (affection dans laquelle les aliments ou les liquides remontent de l’estomac vers l’œsophage, le tube qui s’étend de la bouche à l’estomac).

· constipation, brûlures d’estomac, ballonnements abdominaux

· crampes musculaires, douleur dans un membre

· fatigue

· infection des voies respiratoires, infection urinaire

· élévation des enzymes hépatiques

· analyse d’urine altérée

Les effets indésirables observés chez les patients traités exclusivement par le sulfate de chondroïtine (et non décrits ci-dessus) sont les suivants :

Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

· œdème, rétention de liquides

· réaction allergique

Les effets indésirables observés chez les patients traités exclusivement par le chlorhydrate de glucosamine (et non décrits ci-dessus) sont les suivants :

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

· rougeurs ou éruption cutanée et démangeaisons

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· gonflement du visage, de la langue ou de la gorge

· urticaire, gonflement des chevilles, des jambes et des pieds

· vertiges, vomissements

· aggravation de la glycémie chez les patients atteints de diabète

En général, les effets indésirables qui peuvent survenir pendant le traitement par ce médicament sont bénins et disparaissent lorsque le traitement est interrompu.

Si vous considérez que l’un des effets indésirables que vous ressentez est grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule ?  

À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. À conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule  

· Les substances actives sont le sulfate de chondroïtine, obtenue de cartilage bovin, et le chlorhydrate de glucosamine. Une gélule contient 200 mg de chondroïtine sulfate sodique et 250 mg de chlorhydrate de glucosamine.

· L’excipient est le stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur  

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

GRAN CAPITÁN, 10

08970 SANT JOAN DESPÍ (BARCELONA)

ESPAGNE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

LABORATOIRES FORTE PHARMA S.A.M.

41, AVENUE HECTOR OTTO

MC 98000 MONACO

Fabricant  

J.URIACH & CIA, S.A.

AV. CAMI REIAL 51-57

08184 PALAU-SOLITA I PLEGAMANS (BARCELONA)

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).