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MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 04/05/2023
MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible
Mirtazapine
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
· Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible ?
3. Comment prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
La mirtazapine fait partie d’un groupe de médicaments appelés antidépresseurs.
La mirtazapine est utilisée pour traiter la maladie dépressive chez les adultes.
Mirtazapine Bluefish doit être pris pendant 1 à 2 semaines avant d'agir. Après 2 à 4 semaines, vous pourrez commencer à vous sentir mieux. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 à 4 semaines. Vous trouverez plus d'informations dans la rubrique 3 « Quand pouvez-vous espérer commencer à vous sentir mieux ?».
Ne prenez jamais MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible :
· si vous êtes allergique à la mirtazapine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous prenez ou avez récemment pris (au cours des deux semaines précédentes) des médicaments appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO).
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Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible.
NE PRENEZ PAS - OU - INFORMEZ VOTRE MÉDECIN AVANT DE PRENDRE MIRTAZAPINE BLUEFISH :
si vous avez déjà développé une éruption cutanée ou une desquamation grave, des cloques et/ou des plaies dans la bouche après avoir pris MIRTAZAPINE BLUEFISH ou d’autres médicaments.
Enfants et adolescents
La mirtazapine ne doit habituellement pas être utilisée chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans car son efficacité n’a pas été démontrée.
Il est également important de savoir que les patients de moins de 18 ans présentent un risque accru de présenter des effets indésirables tels que tentative de suicide, pensées suicidaires et comportement hostile (principalement agressivité, comportement d'opposition et colère) lorsqu'ils sont traités par cette classe de médicaments.
Néanmoins, il est possible que votre médecin décide de prescrire MIRTAZAPINE BLUEFISH à des patients de moins de 18 ans, si il/elle décide que c'est dans l'intérêt du patient.
Si votre médecin a prescrit MIRTAZAPINE BLUEFISH à un patient de moins de 18 ans et que vous désirez en discuter, adressez-vous à lui.
Vous devez informer votre médecin si l'un des symptômes énumérés ci-dessus apparaît ou s'aggrave lors de la prise de MIRTAZAPINE BLUEFISH par un patient de moins de 18 ans. Vous devez également savoir que la sécurité à long terme concernant la croissance, la maturation et le développement cognitif et comportemental de MIRTAZAPINE BLUEFISH n'a pas encore été établie dans cette tranche d'âge.
De plus, une prise de poids significative a été observée plus souvent que chez l'adulte dans cette tranche d'âge en cas de traitement par MIRTAZAPINE BLUEFISH
Idées suicidaires et aggravation de votre dépression
Si vous souffrez de dépression, vous pouvez parfois avoir des idées d'auto-agression (agression envers vous-même) ou de suicide. Ces manifestations peuvent être majorées au début d'un traitement par antidépresseur, car ce type de médicament n'agit pas tout de suite mais seulement après 2 semaines ou plus de traitement.
Vous êtes plus susceptible de présenter ce type de manifestations dans les cas suivants:
· si vous avez déjà eu des idées suicidaires ou d'auto-agression dans le passé;
· si vous êtes un jeune adulte. Les études cliniques ont montré que le risque de comportement suicidaire était accru chez les adultes de moins de 25 ans présentant une maladie psychiatrique et traités par antidépresseur.
Si vous avez des idées suicidaires ou d'auto-agression, contactez immédiatement votre médecin ou allez directement à l'hôpital.
Vous pouvez vous faire aider par un ami ou un parent, en lui expliquant que vous êtes dépressif, et en lui demandant de lire cette notice. Vous pouvez lui demander de vous signaler s'il pense que votre dépression s'aggrave, ou s'il s'inquiète d'un changement dans votre comportement.
Faites également particulièrement attention avec MIRTAZAPINE BLUEFISH
· Si vous avez actuellement ou si vous avez déjà présenté l'une des affections suivantes :
→ Si vous ne l'avez pas déjà fait, parlez à votre médecin de ces affections avant de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH.
o convulsions (épilepsie). Si vous développez des crises convulsives ou que leur fréquence augmente, arrêtez de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH et contactez immédiatement votre médecin ;
o affections hépatiques, y compris une jaunisse. Si une jaunisse apparaît, arrêtez de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH et contactez immédiatement votre médecin ;
o maladie du rein;
o maladie du cœur ou tension artérielle basse;
o schizophrénie. Si des symptômes psychotiques, tels que des idées paranoïdes, deviennent plus fréquents ou s'aggravent, contactez tout de suite votre médecin ;
o psychose maniaco-dépressive (alternance de périodes d'exaltation /d'hyperactivité et d'humeur dépressive). Si vous commencez à vous sentir exalté(e) ou surexcité(e), arrêtez de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH et contactez immédiatement votre médecin ;
o diabète (il sera peut-être nécessaire d'ajuster votre dose d'insuline ou de vos autres médicaments antidiabétiques);
o maladie de l'œil, telle qu'une augmentation de la pression intraoculaire (glaucome);
o difficulté à uriner, pouvant être due à une augmentation du volume de la prostate.
o certains types d'affections cardiaques pouvant modifier votre rythme cardiaque, une crise cardiaque récente, une insuffisance cardiaque ou la prise de certains médicaments pouvant affecter le rythme cardiaque.
· Si vous développez des signes d'infection, tels qu'une fièvre élevée inexpliquée, des maux de gorge ou des ulcérations de la bouche:
Arrêtez de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH et contactez immédiatement votre médecin pour un examen sanguin. Dans de rares cas, ces symptômes peuvent être des signes d'une altération de la production des cellules sanguines par la moelle osseuse. Bien que rares, ces symptômes apparaissent le plus souvent après 4 à 6 semaines de traitement.
· Des réactions cutanées graves, dont le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), le syndrome de Lyell et le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportées dans le cadre de la prise de mirtazapine. Arrêtez le traitement et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes décrits dans la rubrique 4 en lien avec ces réactions cutanées graves.
Si vous avez déjà développé une réaction cutanée grave, il conviendra de ne pas redémarrer un traitement par MIRTAZAPINE BLUEFISH.
· Si vous êtes une personne âgée. Il se peut que vous soyez plus sensible aux effets secondaires des antidépresseurs.
Autres médicaments et MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ne prenez pas MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible en association avec :
· des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Ne prenez pas non plus MIRTAZAPINE BLUEFISH pendant les deux semaines qui suivent l'arrêt d'un traitement par des IMAO. Si vous arrêtez de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH, ne prenez pas non plus d'IMAO pendant les deux semaines qui suivent.
Les IMAO comprennent notamment le moclobémide, la tranylcypromine (tous deux des antidépresseurs) et la sélégiline (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson).
Faites attention si vous prenez MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible en association avec:
· des antidépresseurs tels que ISRS, venlafaxine et L-tryptophane ou des triptans (utilisés pour traiter la migraine), du tramadol (un antalgique), du linézolide (un antibiotique), du lithium (utilisé pour traiter certaines affections psychiatriques) du bleu de méthylène (utilisés pour les taux élevés de methémoglobine dans le sang) et des préparations à base de millepertuis - Hypericum perforatum (remède à base de plante utilisé dans la dépression).
Dans de très rares cas, MIRTAZAPINE BLUEFISH seul ou en association avec ces médicaments peut induire ce qu'on appelle un syndrome sérotoninergique. Les symptômes de ce syndrome sont, entre autres, fièvre inexpliquée, sueurs, augmentation de la fréquence cardiaque, diarrhée, contractions musculaires (incontrôlables), frissons, amplification des réflexes, impatience musculaire, sautes d'humeur et perte de connaissance. Si vous ressentez plusieurs de ces symptômes, parlez-en immédiatement à votre médecin;
· l'antidépresseur néfazodone. Il peut augmenter la quantité de MIRTAZAPINE BLUEFISH dans votre sang. Si vous prenez ce médicament, informez-en votre médecin. Il sera peut-être nécessaire de diminuer la dose de MIRTAZAPINE BLUEFISH, ou, à l'arrêt de la néfazodone, de l'augmenter de nouveau;
· des médicaments contre l'anxiété ou l'insomnie, tels que les benzodiazépines ;
des médicaments contre la schizophrénie, tels que l'olanzapine;
des médicaments contre les allergies, tels que la cétirizine;
des médicaments contre les fortes douleurs, tels que la morphine.
Utilisé en association avec ces médicaments, MIRTAZAPINE BLUEFISH peut accentuer les étourdissements causés par ces derniers.
· des médicaments contre les infections: médicaments contre les infections bactériennes (tels que l'érythromycine), contre les infections fongiques (tels que le kétoconazole) et contre les infections par le VIH / SIDA (tels que les inhibiteurs de protéase du VIH) et les médicaments contre les ulcères de l'estomac (tels que la cimétidine).
Utilisés en association avec MIRTAZAPINE BLUEFISH, ces médicaments peuvent augmenter la quantité de MIRTAZAPINE BLUEFISH dans votre sang. Si vous prenez ces médicaments, informez-en votre médecin. Il sera peut-être nécessaire de diminuer la dose de MIRTAZAPINE BLUEFISH, ou, à l'arrêt de ces médicaments, de l'augmenter de nouveau.
· des médicaments contre l'épilepsie, tels que la carbamazépine et la phénytoïne; et des médicaments contre la tuberculose, tels que la rifampicine.
Utilisés en association avec MIRTAZAPINE BLUEFISH, ces médicaments peuvent diminuer la quantité de MIRTAZAPINE BLUEFISH dans votre sang. Si vous prenez ces médicaments, informez-en votre médecin. Il sera peut-être nécessaire d'augmenter la dose de MIRTAZAPINE BLUEFISH, ou, à l'arrêt de ces médicaments, de la diminuer de nouveau.
· des médicaments pour empêcher le sang de coaguler, tels que la warfarine. MIRTAZAPINE BLUEFISH peut augmenter les effets de la warfarine sur le sang. Si vous prenez ce médicament, informez-en votre médecin. En cas d'utilisation concomitante des deux médicaments, une surveillance attentive de votre sang par un médecin est recommandée.
· les médicaments pouvant affecter le rythme cardiaque, comme certains antibiotiques et certains antipsychotiques.
MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible avec des aliments et boissons
Il vous est recommandé de ne pas boire d'alcool.
Vous pouvez prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH accompagné ou non de nourriture.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L'expérience liée à l'utilisation de MIRTAZAPINE BLUEFISH, bien que limitée chez la femme enceinte, ne montre cependant pas d'augmentation du risque. Cependant, des précautions doivent être prises en cas d'utilisation pendant la grossesse.
Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sachent que vous prenez MIRTAZAPINE BLUEFISH. En cas de prise pendant la grossesse, des médicaments similaires (ISRS) peuvent augmenter le risque d'une maladie grave chez le bébé, appelée hypertension artérielle pulmonaire persistante (HTAP) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plus rapide de votre bébé et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures après la naissance. Si cela survient chez votre bébé, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
Si vous prenez MIRTAZAPINE BLUEFISH et que vous tombez enceinte ou prévoyez de l'être, demandez à votre médecin si vous pouvez continuer à prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH. Si vous prenez MIRTAZAPINE BLUEFISH jusqu'à ou peu avant la naissance, votre nouveau-né devra être surveillé à la recherche de possibles effets indésirables.
Demandez à votre médecin si vous pouvez allaiter pendant votre traitement par MIRTAZAPINE BLUEFISH.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La mirtazapine peut affecter votre concentration ou votre vigilance. Assurez-vous que vos capacités ne sont pas altérées avant de conduire ou d'utiliser une machine. Si votre médecin a prescrit MIRTAZAPINE BLUEFISH à un patient de moins de 18 ans, assurez-vous que sa concentration et sa vigilance ne sont pas affectées avant d'emprunter la circulation (par exemple à bicyclette).
MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible contient de l’aspartam (E951).
Ce médicament contient 3 mg d’aspartam dans chaque comprimé orodispersible à 15 mg.
L’aspartam est une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Quelle quantité prendre
La dose de départ recommandée est de 15 ou 30 mg par jour. Votre médecin peut vous conseiller d'augmenter la dose après quelques jours jusqu'à celle qui sera la plus adaptée à votre cas (entre 15 et 45 mg par jour). La posologie est généralement la même quel que soit l'âge. Cependant, si vous êtes une personne âgée ou si vous avez une pathologie rénale ou hépatique, votre médecin pourra être amené à adapter la dose.
Quand prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible ?
→ Prenez MIRTAZAPINE BLUEFISH chaque jour à la même heure.
Il est préférable de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH en une dose unique au coucher. Cependant, votre médecin pourra vous suggérer de diviser la dose de MIRTAZAPINE BLUEFISH - une fois le matin et une fois le soir au coucher.
La dose la plus élevée doit être prise au coucher.
Prenez le comprimé orodispersible comme suit :
Prenez le comprimé orodispersible par voie orale.
1. N'écrasez pas le comprimé orodispersible
Afin d'éviter d'écraser le comprimé orodispersible, ne le poussez pas à travers l'alvéole (Figure A).
2. Détachez une alvéole
Chaque plaquette thermoformée contient 6 alvéoles de comprimés, séparées par des perforations. Détachez une alvéole en suivant les pointillés. (Figure 1).
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Figure A |
Figure 1 |
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Figure 2 |
Figure 3 |
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Figure 4 |
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3. Soulevez la feuille de protection
Soulevez la feuille de protection avec précaution, en commençant par le coin indiqué par la flèche (Figures 2 et 3).
4. Sortez le comprimé orodispersible
Sortez le comprimé orodispersible avec des mains sèches et placez-le sur la langue (Figure 4).
Il se désagrègera rapidement et pourra être avalé sans eau.
Quand pouvez-vous espérer commencer à vous sentir mieux ?
Habituellement, MIRTAZAPINE BLUEFISH commence à agir après 1 à 2 semaines et vous pourrez commencer à vous sentir mieux après 2 à 4 semaines.
Il est important que, pendant les premières semaines de traitement, vous parliez à votre médecin des effets de MIRTAZAPINE BLUEFISH:
→ 2 à 4 semaines après avoir commencé à prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH, parlez à votre médecin de la façon dont le médicament a agi sur vous.
Si vous ne vous sentez toujours pas mieux, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus élevée.
Dans ce cas, consultez de nouveau votre médecin 2 à 4 semaines plus tard.
Habituellement, vous devrez prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH pendant 4 à 6 mois après la disparition de vos symptômes dépressifs.
Si vous avez pris plus de MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible que vous n'auriez dû:
→ Si vous ou une autre personne avez pris trop de MIRTAZAPINE BLUEFISH, appelez tout de suite un médecin.
Les effets les plus probables d'un surdosage de MIRTAZAPINE BLUEFISH (quand il n'est pas associé à d'autres médicaments ni à l'alcool) sont une somnolence, une désorientation et une augmentation de la fréquence cardiaque.
Les symptômes d'un possible surdosage peuvent inclure des modifications de votre rythme cardiaque (rythme cardiaque rapide et irrégulier) et/ou des évanouissements qui pourraient être des symptômes d'une maladie potentiellement mortelle connue sous le nom de Torsade de Pointes.
Si vous oubliez de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible :
Si vous devez prendre votre dose en une prise par jour :
· Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose suivante à l’heure habituelle.
Si vous devez prendre votre dose en deux prises par jour :
· Si vous avez oublié de prendre votre dose du matin, prenez-la simplement en même temps que votre dose du soir.
· Si vous avez oublié de prendre votre dose du soir, ne la prenez pas avec votre dose du matin suivante; sautez-la et poursuivez votre traitement en prenant les doses du matin et du soir habituelles.
· Si vous avez oublié de prendre les deux doses, ne tentez pas de rattraper les doses oubliées.
Sautez les deux doses et poursuivez votre traitement le lendemain en prenant les doses du matin et du soir habituelles.
Si vous arrêtez de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible:
N'arrêtez de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH qu'avec l'accord de votre médecin.
Si vous arrêtez trop tôt, votre dépression pourrait réapparaître. Lorsque vous vous sentez mieux, consultez votre médecin.
Votre médecin décidera quand le traitement pourra être arrêté.
N'arrêtez pas brutalement de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH, même si votre dépression s'est améliorée. Si vous arrêtez de prendre MIRTAZAPINE BLUEFISH brutalement vous pourriez vous sentir mal, somnolent, agité(e) ou anxieux(se) et avoir des maux de tête. Ces symptômes peuvent être évités en arrêtant le médicament progressivement. Votre médecin vous expliquera comment diminuer les doses progressivement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Arrêtez MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible et contactez votre médecin ou consultez immédiatement un médecin si vous ressentez un des effets indésirables graves suivants :
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 100) :
· Sentiment d’exaltation ou de surexcitation (manie)
Rare (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 1000) :
· Coloration jaune des yeux ou de la peau pouvant suggérer une altération de la fonction hépatique (jaunisse)
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée au vu des données disponibles) :
· Signes d’infection tels que forte fièvre subite inexpliquée, maux de gorge et ulcérations de la bouche (agranulocytose). Dans de rares cas, la mirtazapine peut provoquer une altération de la production des cellules sanguines (aplasie médullaire). Certaines personnes peuvent devenir moins résistantes aux infections dans la mesure où MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible peut causer une insuffisance temporaire en globules blancs (granulocytopénie). Dans de rares cas, MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible peut aussi causer une insuffisance en globules rouges et blancs ainsi qu’en plaquettes (anémie aplasique), une insuffisance en plaquettes (thrombocytopénie) ou une augmentation du nombre de globules blancs (éosinophilie).
· Crises d’épilepsie (convulsions)
· Combinaison de symptômes tels que fièvre inexpliquée, sueurs, augmentation de la fréquence cardiaque, diarrhée, contractions musculaires (incontrôlables), frissons, augmentation des réflexes, impatience musculaire, sautes d’humeur, perte de connaissance et augmentation de la quantité de salive. Dans de très rares cas, ces symptômes peuvent être les signes d’un syndrome sérotoninergique.
· Envies de se faire du mal ou de se donner la mort
· Réactions cutanées sévères :
o Taches rougeâtres sur le tronc qui sont des macules en forme de cibles ou des cercles, souvent avec des cloques centrales, desquamation de la peau, ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes de type grippal (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).Éruption cutanée étendue, température corporelle élevée et dilatation des ganglions lymphatiques (syndrome DRESS ou syndrome d’hypersensibilité à un médicament).
Autres effets indésirables possibles avec MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible :
Très fréquent (peut toucher plus de 1 patient sur 10) :
· augmentation de l'appétit et prise de poids,
· somnolence ou endormissement,
· maux de tête,
· sécheresse buccale.
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 10) :
· léthargie,
· étourdissements,
· frissons ou tremblements,
· nausées,
· diarrhée,
· constipation,
· vomissements,
· rougeur ou éruption cutanée (exanthème),
· douleurs articulaires (arthralgies) ou musculaires (myalgies),
· douleur dorsale,
· sensation de vertiges ou malaise lorsque vous vous levez brutalement (hypotension orthostatique),
· gonflement (généralement au niveau des chevilles ou des pieds) dû à une rétention de liquide (œdème),
· fatigue,
· rêves intenses,
· confusion,
· anxiété,
· troubles du sommeil.
· Problèmes de mémoire qui, dans la majorité des cas, disparaissent à l’arrêt du traitement.
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 100) :
· sensations anormales au niveau de la peau: par exemple brûlures, picotements, chatouillements ou fourmillements (paresthésies)
· impatiences dans les jambes
· évanouissement (syncope)
· sensation d'engourdissement dans la bouche (hypoesthésie)
· tension artérielle basse
· cauchemars
· agitation
· hallucinations
· besoin urgent de bouger
Rare (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 1000) :
· secousses ou contractions musculaires (myoclonie).
· agressivité
· douleurs abdominales et nausées : cela peut provoquer une inflammation du pancréas (pancréatite).
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée au vu des données disponibles):
· somnambulisme,
· sensations anormales dans la bouche (paresthésies orales),
· gonflement dans la bouche (œdème buccal),
· gonflements sur le corps (œdème généralisé)
· gonflements localisés
· Réactions cutanées sévères (dermatite bulleuse, érythème polymorphe)
· trouble de la parole
· hyponatrémie,
· sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique.
· élévation du taux de créatine-kinase dans le sang,
· difficulté à uriner (rétention d’urine)
· douleur musculaire, raideur et/ou faiblesse, urine foncée ou décolorée (rhabdomyolyse)
· augmentation des taux d'hormone prolactine dans le sang (hyperprolactinémie, y compris les symptômes de gonflement mammaire et/ou d’écoulement laiteux du mamelon)
· érection douloureuse et prolongée du pénis
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescents
· chez les enfants de moins de 18 ans, les effets indésirables suivants ont été observés fréquemment au cours des études cliniques : prise de poids significative, urticaire et augmentation de la quantité de triglycérides dans le sang.
Si l’un de ces effets indésirables devient grave, ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur l’emballage et la plaquette thermoformée après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible
· La substance active est :
Mirtazapine...................................................................................................................... 15 mg
Pour un comprimé orodispersible.
· Les autres composants sont :
Crospovidone (type B), mannitol (E421), cellulose microcristalline, aspartame (E951), silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, arôme fraise et extrait de guarana*, arôme menthe**.
*Arôme fraise et extrait de guarana: maltodextrine, propylène glycol, arômes artificiels, acide acétique (< 1 %).
**Arôme menthe: arômes artificiels, amidon de maïs.
MIRTAZAPINE BLUEFISH, comprimé orodispersible est disponible en boîte de 6, 18, 30, 48, 60, 90 ou 96 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PO BOX 49013
100 28 STOCKLHOLM
SUEDE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Gävlegatan 22
113 30 STOCKHOLM
SUEDE
Gävlegatan 22
113 30 Stockholm
SUEDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
[1] Indiquer le libellé détaillé qui figure dans l’application form avec le code de la modification selon les lignes directrices https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-2/c_2013_2008/c_2013_2008_pdf/c_2013_2804_fr.pdf
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